Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
217 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Vanin-1 is a membrane-anchored pantetheinase highly expressed in the gut and liver. It hydrolyzes pantetheine to pantothenic acid (vitamin B5) and the low-molecular-weight thiol cysteamine. The latter is believed to be a key regulating factor of several essential metabolic pathways, acting through sulfhydryl-disulfide exchange reactions between sulfhydryl groups of the enzymes and the oxidized form, cystamine. Its physiological importance remains to be elucidated, however. To explore this point, we developed Vanin-1-deficient mice that lack free cysteamine. We examined the susceptibility of de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dual pH- and redox-responsive macromolecular prodrug of tacrolimus (TAC; FK506) was strategically developed through a stepwise approach involving the conjugation of hyaluronic acid (HA) with cystamine, followed by hydrazide functionalization and final coupling with succinate-modified tacrolimus. The resulting conjugate HA-cystamine-hydrazide-tacrolimus (HA-ss-NHNH2-TAC or HSNT), confirmed by 1H NMR, spontaneously formed stable micellar nanostructures as observed under a transmission electron microscope (TEM). The developed micelles possess an average particle size of about 200 nm, as measure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The loss of intercellular cohesion among keratinocytes (acantholysis) may be considered the histologic marker of pemphigus. Many drugs, especially thiol drugs, proved to be able to provoke in vitro acantholysis by biochemical mechanisms interfering with the disulfide and thiol group balance. As to nonthiol drugs, the pathomechanism of acantholysis is still unexplained.
OBJECTIVE: To explain the molecular mechanism of enalapril-induced acantholysis a potential link between transglutaminase (TGase) activity and the effects of this drug was investigated.
METHODS: TGase activity in e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transglutaminases (E.C. 2.3.3.13) are a family of Ca(2+)-dependent enzymes that stabilize protein structure by catalyzing the formation of isopeptide bonds. A novel form of transglutaminase has been identified and characterized that seem to play an important role in growth, development, and molting in adult and larval stages of filarial nematodes. The aim of this study was to identify the ubiquitous nature of this enzyme in other nematodes and to measure its significance to larval growth, molting, and development. For this purpose, equine Strongylus spp. were used. Activity of this enzyme was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mismanaged protein trafficking by the proteostasis network contributes to several conformational diseases, including cystic fibrosis, the most frequent lethal inherited disease in Caucasians. Proteostasis regulators, as cystamine, enable the beneficial action of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) potentiators in ΔF508-CFTR airways beyond drug washout. Here we tested the hypothesis that functional CFTR protein can sustain its own plasma membrane (PM) stability. Depletion or inhibition of wild-type CFTR present in bronchial epithelial cells reduced the availability of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most efficient ways to link a reporter group to oligonucleotides is through the incorporation of a modified nucleoside during automated oligonucleotide synthesis. To be useful, it is important that the reporter group not interfere in hybridization reactions. This unit describes two linkers that can be used for the incorporation of a reporter group at the C5 position of deoxyuridine: a flexible aminoethylthioether linker, and a rigid amidopropynyl linker. The latter is sufficiently long and positioned so that the reporter group lies outside the major groove of the DNA duplex.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly insoluble proteins, which are probably cross-linked, are common in the cuticle and epicuticle of filarial parasites and other nematode species. We have investigated the possible involvement of transglutaminase (TGase)-catalyzed reactions in the development of Onchocerca volvulus fourth-stage larvae (L4) by testing the effects of TGase inhibitors on the survival of third-stage larvae (L3) and the molting of L3 to L4 in vitro. The larvae were cultured in the presence of three specific TGase inhibitors: monodansylcadaverine, cystamine, and N-benzyloxycarbonyl-D,L-beta-(3-bromo-4,5-dihydroi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidation of D-glucose-C(14) by bovine thyroid slices was stimulated by cysteine, 2-aminoethanethiol, and cystamine. Amino acids tested, other than cysteine, were not stimulatory, except tyrosine and arginine to a slight degree. The pattern of stimulation resembled that brought about by thyroid-stimulating hormone. Stimulation of labeled CO(2) production was greater when glucose-1-C(14) rather than glucose-6-C(14) was the substrate.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) remains lethal due to systemic chemotherapy is halted by cardiotoxicity, multidrug resistance, and poor tumor penetration. To address these limitations, we developed a novel modified chondroitin sulfate/cystamine nanoparticle, termed CS-DHB NPs, that co-delivers doxorubicin (DOX) and the photosensitizer hypocrellin B (HB) and is encapsulated within a chondroitin sulfate/cystamine nanocarrier. These engineered nanoparticles (∼154 nm) demonstrated high drug-loading efficiencies (DOX: 80%; HB: 60%), exceptional serum stability (>72 h), and dual-drug release in laser
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is the most common malignant tumor in men. Chemotherapy with docetaxel (DTX) and novel hormonal agents such as enzalutamide (EZL) and abiraterone are the preferred first-line therapeutic regimens. Prostate-specific membrane antigen (PSMA) is overexpressed on the surface of PCa cells. This study aimed to prepare a PSMA targeted (Glutamate-Urea-Lysine, GUL ligand modified), glutathione (GSH)-sensitive (Cystamine, SS), DTX and EZL co-loaded nanoparticles (GUL-SS DTX/EZL-NPs) to treat PCa. Polyethylene glycol (PEG) was conjugated with oleic acid (OA) using a GSH-sensitive lig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
South American (SA) opossum lower esophageal sphincter (LES) circular smooth muscle relaxes by activation of enteric nerves elicited by EFS (electrical field stimulation, 0.5 ms, 48 V, 0.5-8 Hz for 10 s). The identity of the mediator released and the cellular mechanism, however, remain to be fully elucidated. The purpose of this study was to determine the effect of the enzyme soluble guanylate cyclase (cGC) inhibitors, cystamine (100 microM), methylene blue (30 microM), LY 83583 (6-anilino-5,8 quinoledione, 10 microM) and ODQ (H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3]quinoxalin-1-one, 1 microM) on the relaxati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intraperitoneal injection of analgin (1000 mg/kg), antipurine (400 mg/kg), amidopyrine (100 mg/kg) 3 hours before the irradiation of mice in a dose of 800 R led to survival of 30 to 45% of the animals (against 12.5% in control) and to increase in the average duration of life of the animals that perished. 80-95% of mice survived the period of "intestinal deaths" (the 7th day after the irradiation) after combined prophylactic use of purasolone derivatives and cystamine before the irradiation of these animals in a dose of 1050 R. The radioprotective effect of pyrasolone derivatives given in t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrostatic self-assembly between negatively charged nucleic acids and cationic materials is the basis for the formulation of the delivery systems. Nevertheless, structural disintegration occurs because their colloidal stabilities are frequently insufficient in a hostile biological environment. To overcome the sequential biological barriers encountered during transcellular gene delivery, we attempted to use in situ polymerization onto plasmid DNA (pDNA) with a variety of functional monomers, including N-(3-aminopropyl)methacrylate, (aminopropyl)methacrylamide hydrochloride, 1-vinylimidazole,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presented herein are two detection strategies for the identification and quantification of Bacillus globigii, a spore forming nonpathogenic simulant of Bacillus anthracis. The first strategy involves a label-free, metal-enhanced electrochemical immunosensor for the quantitative detection of Bacillus globigii (atrophaeus). The immunosensor comprises of antibacillus globigii (BG) antibody self-assembled onto a gold quartz crystal electrode via cystamine bond. A solid-phase monolayer of silver underpotentially deposited onto the cystamine modified-Au-electrode surface is used as the redox probe.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzymatic and immunologic properties of the defective residual alpha-L-iduronidase activities were investigated in fibroblast extracts from the three subtypes of mucopolysaccharidosis type I, Hurler (MPS IH), Scheie (MPS IS), and Hurler-Scheie (MPS IH-S) diseases. Using 4-methylumbelliferyl-alpha-L-iduronide (4MU-alpha-Id), the activities in fibroblast extracts from all three subtypes were less than 0.1% of normal. Rocket immunoelectrophoresis with monospecific rabbit anti-human alpha-L-iduronidase polyclonal antibodies, as well as immunoblots using a monoclonal antibody, revealed the pres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease characterized by abnormal proliferation of keratinocytes and infiltration of inflammatory cells. Significant challenges remain in developing effective and safe targeted therapies for psoriasis. Here, we reported the discovery of novel cystamine derivatives for the treatment of psoriasis. These compounds effectively attenuated LPS-induced inflammation in vitro, and the optimal candidate CS1 ameliorated imiquimod-induced psoriasis-like inflammation in mice. Mechanistically, CS1 bound and inhibited the deacetylase HDAC6, subsequently inhibited the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of 1,11-dithia-4,8-diazacyclotetradecane (L1), a constitutional isomer of the macrocyclic [14]aneN2S2 series, is accompanied with reaction and method optimization. Chelation of L1 with copper(II) provided assessment of lattice packing, ring contortion, and evidence of conformational fluxionality in solution through two unique crystal structures: L1Cu(ClO4)2 and [(L1Cu)2μ-Cl](ClO4)3. Multiple synthetic approaches are presented, supplemented with reaction methodology and reagent screening to access [14]aneN2S2 L1. Reductive alkylation of bis-tosyl-cystamine was integrated into the synt
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the pigeon oesophageal smooth muscle electrical field stimulation (EFS), in the presence of atropine and guanethidine, evoked TTX-sensitive inhibitory effects on both the electrical and mechanical activity. N(omega)-Nitro L-arginine (L-NA) (0.1-100 microM), an inhibitor of nitric oxide synthase, reduced the inhibitory EFS-evoked effects. Sodium nitroprusside (SNP) (10 microM), a NO-donor, mimicked the effects evoked by EFS. Apamin (1 microM) perfusion did not modify the inhibitory effects induced by SNP. Cystamine (10 microM), a guanylate-cyclase inhibitor, reduced the inhibitory effects el
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5-day pretreatment of rats with zinc sulfate (50 or 150 mg/kg/day per os) significantly reduce the rate, the number, and area of cystamine-induced duodenal lesions in rats. Pretreatment with zinc sulfate in a dose of 15 mg/kg/day over a 5-day period or single administration of zinc sulfate (50 mg/kg) did not markedly reduce the above-mentioned lesion parameters. The administration of zinc sulfate (50 or 150 mg/kg/day per os) during 7 days results in a dose-dependent, significant decrease in the area of chronic acetate-induced gastric and duodenal lesions in rats. The results of clinical an
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.