Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1678 публикаций
Поиск: 129 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 536 с найденным полным текстом
No disease-slowing treatment exists for Huntington's disease, but its monogenic inheritance makes it an appealing candidate for the development of therapies targeting processes close to its genetic cause. Huntington's disease is caused by CAG repeat expansions in the HTT gene, which encodes the huntingtin protein; development of therapies to target HTT transcription and the translation of its mRNA is therefore an area of intense investigation. Huntingtin-lowering strategies include antisense oligonucleotides and RNA interference targeting mRNA, and zinc finger transcriptional repressors and CR
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic diseases can be produced by a stable alteration, called an epimutation, in DNA methylation, in which epigenome alterations are directly involved in the underlying molecular mechanisms of the disease. This review focuses on the epigenetics of two inherited metabolic diseases, epi-cblC, an inherited metabolic disorder of cobalamin (vitamin B12) metabolism, and alpha-thalassemia type α-ZF, an inherited disorder of α2-globin synthesis, with a particular interest in the role of aberrant antisense transcription of flanking genes in the generation of epimutations in CpG islands of gene pro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is a retrovirus that causes adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL), a cancer of infected CD4+ T-cells. There is both sense and antisense transcription from the integrated provirus. Sense transcription tends to be suppressed, but antisense transcription is constitutively active. Various efforts have been made to elucidate the regulatory mechanism of HTLV-1 provirus for several decades; however, it remains unknown how HTLV-1 antisense transcription is maintained. Here, using proviral DNA-capture sequencing, we found a previously unidentified viral enhanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Nucleotide excision repair is an important pathway for cellular DNA damage repair. The drug resistance of tumor cell is often companied with the enhanced expression of DNA repair genes. Down-regulation of DNA repair capacity by antisense strategy can increase the drug sensitivity of tumor cells. The aim of this study was to construct the eukaryotic expression plasmid pcDNA-XPB/AS (XPB: xeroderma pigmentosum B) and to investigate the function of XPB gene and its roles in chemotherapeutic drug sensitivity in lung cancer A549 cell.
METHODS: The XPB cDNA (69-520 bp) fragme
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro transcription (IVT) using T7 RNA polymerase is a cornerstone technology for synthetic messenger RNA (mRNA) production. However, a persistent challenge is the formation of immunogenic double-stranded RNA (dsRNA) byproducts, primarily arising from promoter-independent antisense transcription at free DNA ends. Here, we introduce the nicked low dsRNA template (NiLoT) strategy, a template engineering approach in which a single-strand nick is placed in the non-template DNA strand to promote R-loop formation and suppress antisense RNA synthesis. NiLoT significantly reduces dsRNA contaminatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide nucleic acid (PNA) is highly stable and binds to complementary RNA and DNA with high affinity, but it resists cellular uptake, thereby limiting its bioavailability. We investigated whether protectiveantigen (PA, a non-toxic component of anthrax toxin) could transport antisense PNA oligomers into reporter cells that contain luciferase transgenes with mutant beta-globin IVS2 intronic inserts, which permit aberrant pre-mRNA splicing and impair luciferase expression. PNA oligomers antisense to mutant splice sites in these IVS2 inserts induced luciferase expression when effectively delivere
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic acid amplification, the bedrock of biotechnology and molecular diagnostics, surges in applications-especially isothermal approaches-heightening the demand for advanced and precisely engineered methods. Here, a novel approach for amplifying DNA with multiarm priming and looping optimization of nucleic acid (AMPLON) is presented. AMPLON relies on a novel polymeric material with unique set of multiarm polyethylene glycol-DNA primers for efficient DNA amplification under isothermal conditions. Each arm carries single-stranded DNA complementing the sense or antisense sequence of the target
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-mer (antisense) phosphorothioate oligonucleotide (ODN) corresponding to the codons 2-9 of the c-myb gene was evaluated for its effects on the growth of a human Burkitt lymphoma cell line (Raji) in vitro. Raji cells incubated with different concentrations of c-myb antisense ODN (5-15 mu g/ml) for 24-72 h showed a significant dose-dependent decrease in growth. The same concentrations of control (sense) or scrambled c-myb phosphorothioate ODNs did not inhibit Raji cell growth. The c-myb antisense ODN, but not the control ODNs, significantly decreased c-myb mRNA levels in treated cells as det
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repeat expansion in C9orf72 causes amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration. Expanded sense and antisense repeat RNA transcripts in C9orf72 are translated into five dipeptide-repeat proteins (DPRs) in an AUG-independent manner. We previously identified the heterogeneous ribonucleoprotein (hnRNP) A3 as an interactor of the sense repeat RNA that reduces its translation into DPRs. Furthermore, we found that hnRNPA3 is depleted from the nucleus and partially mislocalized to cytoplasmic poly-GA inclusions in C9orf72 patients, suggesting that poly-GA sequesters hnRNPA3 wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As definitive hosts for Toxoplasma gondii, cats serve as critical reservoirs for human toxoplasmosis transmission. Therefore, rapid and accurate diagnosis of cat T. gondii infection is essential for public health. In this study, we developed an antisense PCR assay targeting the B1 gene of the T. gondii. Antisense primers were used to effectively suppress residual outer primer activity during the second-stage amplification process in a single-tube nested PCR format. Sensitivity analysis demonstrated a detection limit of 0.1 pg/μL T. gondii DNA, representing a 10-fold improvement over convention
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An antisense RNA probe complementary to rat oncomodulin mRNA has been prepared by run-off transcription. Blots of RNA isolated from tumors arising from both a chemically-induced hepatoma or virally transformed sarcomas, when probed with this antisense RNA, identified a common single hybridizable RNA of approx. 750 nucleotides, corresponding in size to that found in blots of RNA from rat placenta. Quantitative densitometry of dot blot autoradiographs allowed for relative measurements of oncomodulin mRNA in the various tumors. The increased sensitivity of detection afforded by the antisense prob
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisense oligonucleotides (ASOs) are becoming important drugs for hard to treat diseases. Modifications to their DNA backbones are essential to inhibit degradation in vivo, but they can reduce binding affinity to RNA targets. To address this problem we have combined the enzymatic resistance of carbamate (CBM) DNA backbone analogues with the thermodynamic stability conferred by locked nucleic acid sugars (LNA). Using a dinucleotide phosphoramidite strategy and automated solid phase synthesis, we have synthesised a set of oligonucleotides modified with multiple LNA-CBM units. The LNA sugars res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p53 and BRCA1 tumor suppressors are involved in repair processes and may cooperate to transactivate certain genes, including p21WAF/CIP1 and GADD45. We find that the Xeroderma Pigmentosum Complementation group E (XPE) mutated Damaged-DNA binding protein p48 (DDB2) is upregulated by BRCA1 in a p53-dependent manner following UVC, Adriamycin, or Cisplatin exposure. BRCA1 enhances p53 binding to the DDB2 promoter in vivo as well as p53-dependent transactivation of DDB2 promoter-reporter constructs through a classical p53 DNA responsive element. Antisense abrogation of BRCA1 expression abrogate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized gene knockdown is a valuable tool for investigating the function of gene products in tissues. It may also be a good therapeutic strategy for selective targeting of a gene product implicated in disease pathogenesis. While small interfering RNAs (siRNAs) are useful for localized gene knockdown and have achieved well-deserved attention, other strategies may also have applications. Polyamide nucleic acids (PNAs) are DNA-protein chimeric molecules that can be designed with modifications so as to allow good cell entry and high affinity binding to complementary RNA. After intraocular inject
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Aminobutyric acid (GABA) is the principal inhibitory neurotransmitter in the brain. The GABAA receptor complex, which is assumed to have a pentamer structure assembled from different polypeptide subunits, contains the binding sites for several clinically important compounds, e.g., the benzodiazepines and the barbiturates. A dysfunction of GABAergic inhibitory neurotransmission mediated via the GABAA receptor has been hypothesised to be a central factor in the pathogenesis of epilepsy. Antisense technology is based on the possibility of selectively inhibiting gene expression at the level
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RS) is a severe and progressive neurodevelopmental disorder caused by heterozygous mutations in the X-linked methyl CpG binding protein 2 (MeCP2) gene. MeCP2 is a nuclear protein that binds specifically to methylated DNA and functions as a general transcription repressor in the context of chromatin remodeling complexes. RS shares clinical features with those of Angelman syndrome (AS), an imprinting neurodevelopmental disorder. In AS patients, the maternally expressed copy of UBE3A that codes for the ubiquitin protein ligase 3A (E6-AP) is repressed. The similar phenotype of these
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placenta growth factor (PlGF) and its receptor vascular endothelial growth factor receptor-1 (VEGFR-1) are co-expressed in a large number of human melanoma cell lines. Moreover, a correlation between in vivo PlGF production and melanoma progression has been suggested. To investigate whether PlGF might have a role in protecting melanoma cells from the cytotoxic effects of the anticancer agent temozolomide (TMZ), which is used for the treatment of this malignancy, we stably transfected a doxycycline-inducible PlGF antisense mRNA into a human melanoma cell clone that secretes VEGF-A and PlGF and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noncoding RNA (ncRNA) gene products may be involved in diverse biological processes. We find that the growth regulator antisense 1 (GRAS1) noncoding RNA (ncRNA) transcript protects against cell death in human cell lines. GRAS1 ncRNA is one of the biomolecules produced from the EPB41L4A- AS1 gene locus, which also encodes the SNORA13 snoRNA and the TIGA1 protein. Specific knockdown of GRAS1 ncRNA leads to cell death and extensive DNA damage. We used RNA antisense purification and mass spectrometry to identify NF-κB activating protein (NKAP) as a direct interaction partner of GRAS1 ncRNA. NKAP w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisense oligonucleotides are recognized to be very efficient tools for the inhibition of gene expression in a sequence specific way. For the discovery of a novel efficient way to modify oligonucleotides, a series of single isonucleotide-incorporated antisense oligodeoxynucleotides have been synthesized, in which an isonucleotide was introduced at different positions of the sequences. The binding behaviors of modified oligodeoxynucleotides to the complementary sequence were studied by UV, CD, and molecular dynamics simulation. The results showed that although the incorporated isonucleotides a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effects of hepatitis B virus (HBV) S/C double gene loci antisense locked nucleic acid on replication and expression of HBV in hepatitis transgenic mice. HBV mice (N = 30) were randomly divided into five groups of six mice: 5% glucose solution control, empty liposome control, single-target S, single-target C, and dual-target SC groups. An antisense locked nucleic acid fragment was injected into the mice. Serum HBsAg, serum HBV DNA, HBV C-mRNA expression in liver tissue, HbsAg and HbcAg expression in hepatocytes, serum albumin, alanine transaminase (ALT), urea nitrogen, and c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.