OBJECTIVE: The human 8-oxoguanine DNA N-glycosylase 1 gene encodes a DNA glycosylase that is involved in the base excision repair of 8-hydroxy-2-deoxyguanine from oxidatively-damaged DNA and expressed in lung tissue. The codon 326 polymorphism in the hOGG1 gene has been suggested to reduce DNA repair enzyme activity based on in vitro functional analysis. The goal of the present study is to determine whether the codon 326 polymorphism was significantly associated with alterations in individual risk for lung cancer.
METHODS: To determine whether hOGG1 plays a role in risk for lung cancer, we me
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed an isothermal, equipment-minimal single-nucleotide polymorphism genotyping platform coupling recombinase polymerase amplification with toehold-mediated strand displacement. By using dU-primers and uracil-DNA glycosylase treatment to expose toeholds on amplicons, we achieved 0.1% mutant allele sensitivity and full concordance with standard genotyping methods across all tested clinical samples, providing a robust solution for potential application.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Inflammatory diseases are influenced by oxidative stress. Oxidatively damaged 8-oxoG in DNA is linked to inflammation. The enzyme OGG1 is responsible for repairing the damaged base in the DNA which is linked to pro-inflammatory signaling and severe inflammation. This study aims to explore the potential of targeting OGG1 as a therapeutic strategy in inflammatory disease conditions.
METHODS: A comprehensive search and review of literature were conducted using appropriate scientific databases such as Google Scholar, Scopus, PubMed, Web of Science, and other references to obtain releva
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA glycosylases are emerging as relevant pharmacological targets in inflammation, cancer and neurodegenerative diseases. Consequently, the search for inhibitors of these enzymes has become a very active research field. As a continuation of previous work that showed that 2-thioxanthine (2TX) is an irreversible inhibitor of zinc finger (ZnF)-containing Fpg/Nei DNA glycosylases, we designed and synthesized a mini-library of 2TX-derivatives (TXn) and evaluated their ability to inhibit Fpg/Nei enzymes. Among forty compounds, four TXn were better inhibitors than 2TX for Fpg. Unexpectedly, but very
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
8-Oxoguanine DNA glycosylase-1 (OGG1)-initiated base excision repair pathway is primarily responsible for 7, 8-dihydro-8-oxoguanine (8-oxoG) removal from DNA. Recent studies, however, have shown that 8-oxoG in gene regulatory elements may serve as an epigenetic mark, and OGG1 has distinct functions in modulating gene expression. Genome-wide mapping of oxidative stress-induced OGG1 enrichment within introns was documented, but its significance has not yet been fully characterized. Here, we explored whether OGG1 recruited to intron 1 of tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP1) gene and mo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein describe A novel strategy to accurately determine uracil DNA glycosylase (UDG) activity is described based on the finding that nicking endonuclease-assisted cleavage reaction can be regulated by the presence of abasic site. This strategy utilizes DNA probes rationally designed to contain uracil base at the cleavage site for nicking endonuclease, which is coupled to the isothermal nicking endonuclease amplification reaction (NEAR) method. In the absence of UDG, intact DNA probes generate a large number of double-stranded (ds) DNA products through the NEAR, but the presence of UDG that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate potential mechanisms of oxidative DNA damage in a rat model of type 1 diabetes and in murine proximal tubular epithelial cells and primary culture of rat proximal tubular epithelial cells.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Phosphorylation of Akt and tuberin, 8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine (8-oxodG) levels, and 8-oxoG-DNA glycosylase (OGG1) expression were measured in kidney cortical tissue of control and type 1 diabetic animals and in proximal tubular cells incubated with normal or high glucose.
RESULTS: In the renal cortex of diabetic rats, the increase in Akt phos
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
8-Oxoguanine (8-oxoG) is an unstable mutagenic DNA lesion that is prone to further oxidation. High valent metals such as Cr(V) and Ir(IV) readily oxidize 8-oxoG to form guanidinohydantoin (Gh), its isomer iminoallantoin (Ia), and spiroiminodihydantoin (Sp). When present in DNA, these lesions show enhanced base misincorporation over the parent 8-oxoG lesion leading to G --> T and G --> C transversion mutations and polymerase arrest. These findings suggested that further oxidized lesions of 8-oxoG are more mutagenic and toxic than 8-oxoG itself. Repair of oxidatively damaged bases, including Sp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells are continuously exposed to oxidative species, which cause several types of oxidative DNA lesions. Repair of some of these lesions has been well characterized but little is known about the repair of many DNA lesions. The oxidized adenine base, 7,8-dihydro-8-oxoadenine (8-oxoA), is a relatively common DNA lesion, which is believed to be mutagenic in mammalian cells. This study investigates repair of 8-oxoA in nuclear and mitochondrial mammalian extracts. In nuclei, 8-oxoA:C and 8-oxoA:G base pairs are recognized and cleaved; in contrast, only 8-oxoA:C base pairs are cleaved in mitochondri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DDB1-Cullin-4-associated factor-2 (DCAF2, also known as DTL or CDT2), a conserved substrate recognition protein of Cullin-RING E3 ligase 4 (CRL4), recognizes and degrades several substrate proteins during the S phase to maintain cell cycle progression and genome stability. Dcaf2 mainly expressed in germ cells of human and mouse. Our study found that Dcaf2 was expressed in mouse spermatogonia and spermatocyte. The depletion of Dcaf2 in germ cells by crossing Dcaf2fl/fl mice with stimulated by retinoic acid gene 8(Stra8)-Cre mice caused a reduction in progenitor spermatogonia and differentiating
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have isolated and characterized a plasmid (pChug 20.1) that contains the cDNA of a nuclear uracil DNA glycosylase (UDG) gene isolated from normal human placenta. This cDNA directed the synthesis of a fusion protein (Mr 66,000) that exhibited UDG activity. The enzymatic activity was specific for a uracil-containing polynucleotide substrate and was inhibited by a glycosylase antibody or a beta-galactosidase antibody. Sequence analysis demonstrated an open reading frame that encoded a protein of 335 amino acids of calculated Mr 36,050 and pI 8.7, corresponding to the Mr 37,000 and pI 8.1 of pu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Tsc-2 tumor suppressor gene encodes the protein tuberin, a multi-functional protein with sequence homology to the GTPase activating protein (GAP) for Rap1. Mutations in the Tsc-2 gene are associated with the development of renal tumors. The Eker rat (Tsc-2(EK/+)) bears a mutation in one allele of the Tsc-2 gene, which predisposes these animals to renal cancer. Treatment of wild-type (Tsc-2(+/+)) and mutant (Tsc-2(EK/+)) Eker rats with 2,3,5-tris-(glutathion-S-yl)hydroquinone (TGHQ; 7.5 micro mol/kg. i.v.), a potent redox active and nephrotoxic metabolite of hydroquinone increases the incid
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the excision of a variety of modified bases from DNA by the Escherichia coli Fpg protein (formamidopyrimidine-DNA glycosylase) [Boiteux, S., O'Connor, T. R., Lederer, F., Gouyette, A., & Laval, J. (1990) J. Biol. Chem. 265, 3916-3922]. DNA used as a substrate was modified either by exposure to ionizing radiation or by photosensitization using visible light in the presence of methylene blue (MB). The technique of gas chromatography/mass spectrometry, which can unambiguously identify and quantitate pyrimidine- and purine-derived lesions in DNA, was used for analysis of hydro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The universally conserved enzyme uracil-DNA N-glycosylase (UNG) plays a central role in maintaining genome stability. It functions as the initiating factor in uracil base excision repair (UBER) by catalyzing the removal of uracil lesions in genomic DNA, a necessary first step in restoring genome integrity after hydrolytic deamination of cytosine to uracil or misincorporation of deoxyuridine monophosphate during replication. Although methods have been developed to study UBER in vitro and in cellulo, none provide a quantitative readout of UNG activity on the chromosomal DNA of living cells. To a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
8-Oxo-guanine DNA glycosylase (OGG) repairs oxidatively damaged DNA and correlates with various diseases, and sensitive OGG detection is vital for clinical diagnosis. Traditional detection methods have inherent drawbacks, including radiation risk and complicated preparation. Herein, a new photoelectrochemical (PEC) biosensor based on hydrothermally synthesized Bi6S2O15 nanowires was fabricated for OGG quantification via dopamine (DA)-activated cathodic photocurrent amplification. Specifically, OGG specifically cleaved 8-oxoG-containing hairpin DNA to release the DA aptamer, which was degraded
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nei-like glycosylase 1 (NEIL1) is a DNA repair enzyme that initiates the base excision repair (BER) pathway to cleanse the human genome of damage. The substrate specificity of NEIL1 includes several common base modifications formed under oxidative stress conditions, as well as the imidazole ring open adducts that are induced by alkylating agents following initial modification at N7 guanine. An example of the latter is the persistent and mutagenic 8,9-dihydro-8-(2,6-diamino-4-oxo-3,4-dihydropyrimid-5-yl-formamido)-9-hydroxyaflatoxin B1 (AFB1-FapyGua) adduct, resulting from the alkylating agent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The covalently closed circular DNA (cccDNA) of hepatitis B virus (HBV) plays a key role in the persistence of viral infection. We have previously shown that overexpression of an antiviral factor APOBEC3G (A3G) induces hypermutation in duck HBV (DHBV) cccDNA, whereas uracil-DNA-glycosylase (UNG) reduces these mutations. In this study, using cell-culture systems, we examined whether endogenous A3s and UNG affect HBV cccDNA mutation frequency. IFNγ stimulation induced a significant increase in endogenous A3G expression and cccDNA hypermutation. UNG inhibition enhanced the IFNγ-mediated hypermutat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal DNA glycosylases are concerned with the aging process as well as numerous pathologies in humans. Herein, a sensitive fluorescence method utilizing target-induced ligation-dependent tricyclic cascade amplification reaction was developed for the detecting DNA glycosylase activity. The presence of DNA glycosylase triggered the cleavage of damaged base in hairpin substrate, successively activating ligation-dependent strand displacement amplification (SDA) and exponential amplification reaction (EXPAR) for the generation of large amount of reporter probes. The resultant reporter probes bou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The temperature-dependent alteration of flagellar motility gene expression is critical for the foodborne pathogen Listeria monocytogenes to respond to a changing environment. In this study, a genetic determinant, L. monocytogenes f2365_0220 (lmof2365_0220), encoding a putative protein that is structurally similar to the Bacillus cereus alkyl base DNA glycosylase (AlkD), was identified. This determinant was involved in the transcriptional repression of flagellar motility genes and was named adlP (encoding an AlkD-like protein [AdlP]). Deletion of adlP activated the expression of fla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative DNA damage, caused by either endogenous or exogenous sources of reactive oxygen species (ROS), has been linked several diseases including Graves' disease (GD). 7,8-Dihydro-8-oxoguanine (8-oxoG) is a major lesion produced by ROS and is considered a key biomarker of oxidative DNA damage. In humans, 8-oxoG is mainly repaired by 8-oxoguanine DNA N-glycosylase-1 (hOGG1), which is an essential component of the base excision repair (BER) pathway. The functional studies showed that hOGG1 Ser326Cys polymorphism is associated with the reduced DNA repair activity and increased risk for some oxi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования