Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3066 публикаций
Поиск: 188 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 820 с найденным полным текстом
The analysis of polymerase chain reaction (PCR)-amplified beta-globin DNA with allele-specific oligonucleotide (ASO) probes reveals a very heterogeneous spectrum of beta-thalassaemia in the Netherlands. However about 20% of the beta-thalassemia mutations cannot be identified with this approach. The combination of specific amplification of certain regions of the beta-globin gene with denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) allowed us to rapidly localize several of these mutations to specific regions of the gene, which were again amplified and directly sequenced. We believe that the combi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine whether the fidelity of DNA synthesis is reduced in tumor cells, M13 mp2-based fidelity assays were carried out using 15 samples of whole-cell extracts from primary mouse thymic lymphomas induced by alkylating agents. We found that DNA synthesis activities of thymic lymphomas, detected as incorporation of [3H]TTP into acid-insoluble materials, were 2- to 10-fold higher compared to those of normal thymus. Furthermore, mutant frequencies in the forward mutation assay of DNA synthesis were increased 2- to 7-fold in cell extracts from thymic lymphomas compared to those from normal thymu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of woodchuck hepatitis virus infections with 1-(2'-deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-5-iodocytosine (FIAC) and 1-(2'-deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-5-methyluracil (FMAU), given intraperitoneally, caused complete and permanent decrease of serum virus endogenous DNA polymerase and viral DNA in all treated woodchucks but was associated with severe toxicity. By contrast 1-(2'-deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-5-ethyluracil (FEAU) induced a sustained, although less dramatic, decrease of viral replication without apparent toxic effect. FEAU was also effective wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrospective analysis of DNA from paraffin-embedded fixed bone marrow biopsy specimens is possible if preceded by amplification of the DNA sequences of interest by the polymerase chain reaction (PCR). These fixed specimens yield degraded DNA that may not be suitable for direct analysis by conventional digestion and hybridization methods. This limitation is circumvented by PCR amplification and subsequent analysis of the amplified products. The model used in this study is the amplification of a 725 base-pair (bp) beta-globin gene sequence encompassing the sickle-cell anemia point mutation, fol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-(2-Deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-5-hydroxy-5-methylhydantoin (5-OH-5-Me-dHyd) (3) has been shown to be a major oxidation product of thymidine formed upon exposure of DNA to (*)OH-radical and excited photosensitizers. To investigate the biological and structural significance of the 5-OH-5-Me-dHyd residue to DNA, the latter modified 2'-deoxyribonucleoside was chemically prepared and then site-specifically incorporated into oligodeoxyribonucleotides. This was efficiently achieved using the phosphoramidite approach that involved mild deprotection conditions. The purity and the integrity o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A full-length cDNA of the accessory (beta) subunit of mitochondrial DNA polymerase from Drosophila embryos has been obtained, and its nucleotide sequence was determined. The cDNA clone encodes a polypeptide with a deduced amino acid sequence of 361 residues and a predicted molecular mass of 41 kDa. The gene encoding the beta subunit lies within 4 kilobase pairs of that for the catalytic subunit in the Drosophila genome, on the left arm of chromosome 2. The two genes have similar structural features and share several common DNA sequence elements in their upstream regions, suggesting the possibi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of enterobacterial isolates with high resistance to expanded-spectrum beta-lactam antibiotics (mainly cefotaxime or ceftriaxone) has increased notoriously in Argentina, mainly because of the spread of extended-spectrum beta-lactamases. The aim of this work was the study of extended-spectrum beta-lactamases in several Morganella morganii isolates with unusually high resistance to ceftriaxone. These strains produced at least two beta-lactamases, of apparent pIs of 5.4 and 8.2, molecular weight 23 000, well inhibited by clavulanate, compatible with a broad-spectrum beta-lactamase -
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxynitrite is a strong oxidizing agent that is formed in the reaction of nitric oxide and superoxide anion. It is capable of oxidizing and nitrating a variety of biological targets including DNA, and these modifications may be responsible for a number of pathological conditions and diseases. A recent study showed that peroxynitrite reacts with 2',3',5'-tri-O-acetylguanosine to yield a novel compound, tri-O-acetyl-1-(beta-D-erythro-pentafuranosyl)-5-guanidino-4-nitroimidazole, and, unlike other peroxynitrite-mediated guanine oxidation products, it is a stable and significant component formed
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Polymerase chain reaction amplification of DNA for T-cell receptor (TCR) gene rearrangement analysis is helpful in the evaluation of T-cell lymphoproliferative disorders. Detection of polymerase chain reaction products is limited by the poor resolution of bands analyzed by agarose or polyacrylamide gel electrophoresis. To improve the detection of a clonal T-cell population, we used temperature gradient gel electrophoresis (TGGE) as an alternative method for analysis of TCR gene rearrangement.
DESIGN: One hundred eighteen archival DNA samples were randomly selected based on previous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-stranded DNA-binding protein (SSB-protein) has been purified and characterized from Ehrlich ascite tumour (EAT) cells. The purification procedure was performed in analytical and preparative variants. It was shown that in the analytical variant of the purification procedure can be used to determine protein concentration in the cell. The molecular mass of the SSB-protein as determined by SDS polyacrylamide gel electrophoresis is 36 and 43 kD; that determined by gel filtration is 27, 28, 43 and 44 kD; pI is 7.4. The use of nitrocellulose filters showed that the SSB-protein binds preferenti
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report we describe a rapid polymerase chain reaction (PCR) based method for the detection of beta-thalassaemia (beta-thal) mutations. This method is based on the visualization of unique DNA heteroduplex banding patterns, following non-denaturing polyacrylamide gel electrophoresis, resulting from hybridization between mutant PCR products and synthetic DNA heteroduplex generator molecules. Using the Singaporean population, which consists of Chinese, Malay and Asian Indian ethnic groups, as a model, we have constructed and evaluated three DNA heteroduplex generator molecules for the detec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-five beta-thalassaemia genes from 14 unrelated Chinese beta-thalassaemia major patients and 37 Chinese beta-carriers were analysed by allele-specific oligonucleotide (ASO) hybridization after DNA amplification by the polymerase chain reaction (PCR). Six mutations were studied and are represented by 49.2% of codon 41-42, 30.8% of IVSII #654, 6.2% of 17 beta, 3.1% of IVSI #5 (G-->C) and 1.5% of -28 TATA box. The complete mutations responsible for beta-thalassaemia major in 13 of our 14 affected families were identified. For these families prenatal diagnosis at 10 weeks gestation using DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidized DNA base 8-oxoguanine (8-oxoG) is implicated in neuronal CAG repeat expansion associated with Huntington disease, yet it is unclear how such a DNA base lesion and its repair might cause the expansion. Here, we discovered size-limited expansion of CAG repeats during repair of 8-oxoG in a wild-type mouse cell extract. This expansion was deficient in extracts from cells lacking pol beta and HMGB1. We demonstrate that expansion is mediated through pol beta multinucleotide gap-filling DNA synthesis during long-patch base excision repair. Unexpectedly, FEN1 promotes expansion by facilit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequences of human beta-globin mRNA were determined by analysis of complementary DNA. beta-mRNA was transcribed into double-stranded cDNA by RNA-dependent DNA polymerase. cDNA was cut by restriction endonucleases and the fragments were terminally labeled by means of polynucleotide kinase and [gamma-32P]ATP. After purification, fragments were degraded by snake venom phosphodiesterase. Alternatively single-stranded [32P]cDNA was prepared by transcription in the presence of [alpha-32P]dCTP and actinomycin D; the product was digested by endonuclease IV and degraded by snake venom phosphodiesterase
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In some enterobacterial pathogens, but not in Escherichia coli, loss-of-function mutations are a common route to clinically relevant beta-lactam antibiotic resistance. We previously constructed an assay system for studying enterobacterial beta-lactam resistance mutations using the well-developed genetics of E. coli by integrating enterobacterial ampRC genes into the E. coli chromosome. Like the cells of other enterobacteria, E. coli cells acquire beta-lactam resistance by ampD mutation. Here we show that starvation and stress responses provoke ampD beta-lactam resistance mutagenesis. When star
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Batten disease is an inherited disorder characterized by early onset neurodegeneration due to the mutation of the CLN3 gene. The function of the CLN3 protein is not clear, but an association with oxidative stress has been proposed. Oxidative stress and DNA damage play critical roles in the pathogenesis of neurodegenerative diseases. Antioxidants are of interest because of their therapeutic potential for treating neurodegenerative diseases. We tested whether N-acetylcysteine (NAC), a well-known antioxidant, improves the pathology of cells from patients with Batten disease. At first, the express
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exclusion of beta-thalassaemia in mice was undertaken by pre-implantation DNA diagnosis. Biopsies of approximately five cells were obtained from mouse pre-embryos. DNA prepared from this material was amplified by the polymerase chain reaction (PCR), enabling identification of the normal beta-major globin gene in 11 out of 20 cases where it was known to be present. The expected negative result was obtained in 14 out of 16 homozygous thalassaemic embryos, with two false positives. Results are promptly available following PCR, thereby facilitating re-implantation of embryos which have had homozyg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Procedures were established for the isolation and partial purification of DNA polymerase, RNA polymerase and poly(A) polymerase activities from the cytoplasm and nuclei of NIH-Swiss mouse embryos. Based on the elution pattern of these enzyme activities from DEAE-cellulose and phosphocellulose columns in Tris-HCl buffer, pH 8.0, the apparent basicities of the enzymes can be arranged as follows: cytoplasmic(C) poly(A) polymerase greater than (C)DNA polymerase beta greater than (C)DNA polymerase alpha and nuclear(N) poly(A) polymerase greater than (N)DNA polymerase greater than (N)RNA polymerase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyacetylenetriol (PAT), a natural marine product from the Mediterranean sea sponge Petrosia sp., was found to be a novel general potent inhibitor of DNA polymerases. It inhibits equally well the RNA- and DNA-dependent DNA polymerase activities of retroviral reverse transcriptases (RTs) (i.e. of HIV, murine leukaemia virus and mouse mammary tumour virus) as well as cellular DNA polymerases (i.e. DNA polymerases alpha and beta and Escherichia coli polymerase I). A study of the mode and mechanism of the polymerase inhibition by PAT has been conducted with HIV-1 RT. PAT was shown to be a reversi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, a large number of studies have detected herpesvirus sequences from many bat species around the world. Nevertheless, the discovery of bat herpesviruses is geographically uneven. Of the various bat species tested to date, only a few were from the New World. Seeking to investigate the distribution and diversity of herpesviruses circulating in neotropical bats, we carried out molecular screening of 195 blood DNA samples from 11 species of three bat families (Phyllostomidae, Mormoopidae, and Molossidae). Using polymerase chain reaction amplification, with degenerate consensus pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.