Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5207 публикаций
Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1808 с найденным полным текстом
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America2000eng
Ultraviolet-B (UVB) (290-320 nm) radiation-induced cyclobutane pyrimidine dimers within the DNA of epidermal cells are detrimental to human health by causing mutations and immunosuppressive effects that presumably contribute to photocarcinogenesis. Conventional photoprotection by sunscreens is exclusively prophylactic in nature and of no value once DNA damage has occurred. In this paper, we have therefore assessed whether it is possible to repair UVB radiation-induced DNA damage through topical application of the DNA-repair enzyme photolyase, derived from Anacystis nidulans, that specifically
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is unknown whether DNA damage accumulation is an upstream instigator or secondary effect of the cell death process in different populations of adult postmitotic neurons in the central nervous system. In two different mouse models of injury-induced neurodegeneration characterized by relatively synchronous accumulation of mitochondria, oxidative stress, and DNA damage prior to neuronal apoptosis, we enforced the expression of human 8-oxoguanine DNA glycosylase (hOGG1) and human apurinic-apyrimidinic endonuclease-1/Ref1 (hAPE) using recombinant adenoviruses (Ad). Thalamic lateral geniculate ne
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: The ubiquitin proteasome pathway is a validated therapeutic target in multiple myeloma. Deubiquitylating enzyme USP1 participates in DNA damage response and cellular differentiation pathways. To date, the role of USP1 in multiple myeloma biology is not defined. In the present study, we investigated the functional significance of USP1 in multiple myeloma using genetic and biochemical approaches.Experimental Design: To investigate the role of USP1 in myeloma, we utilized USP1 inhibitor SJB3-019A (SJB) for studies in myeloma cell lines and patient multiple myeloma cells.Results: USP1-siR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine hepatic expression of apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 (APE-1) and 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) in patients with chronic hepatitis B and C.
METHODS: Liver biopsies were obtained from 27 patients with chronic hepatitis B virus (HBV), 30 with chronic hepatitis C virus (HCV), 6 with autoimmune hepatitis (AIH), and 6 with primary biliary cirrhosis (PBC). Normal liver tissue was obtained from surgical resection specimens of four patients. Hepatic APE-1 protein and mRNA expression were assayed by Western blot and by real-time polymerase chain reaction, respectively. Hepato
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of the investigation of the interrelationship between frequency of chromosomal aberrations and detoxification enzymes (GSTM1, GSTT1) and DNA repair (hOGG1, XPD) genes in the employees of fuel energy complex in Kemerovo are presented In the group of the workers frequency of metaphases with aberrations (3,9 +/- 0,2%: n = 288) was shown to be significantly higher than in the comparison group (2,1 0, 2%: n = +/- 141). In the group of workers and control donors statistically significant differences were revealed in the frequency of distribution of the GSTT1 and hOGG1 genes. The level of
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase (OGAT) and the mismatch repair system (MRS) play a crucial role in the susceptibility of tumor cells to the cytotoxic effects of agents that generate O6-methylguanine in DNA, including the triazene compound temozolomide (TMZ). Studies performed with peripheral blood mononuclear cells (MNC) showed that TMZ was scarcely active on lymphocyte functions not dependent on cell proliferation (e.g. NK activity and cytokine-mediated induction of CD1b molecule in adherent MNC). In contrast, TMZ depressed proliferation and lymphokine activated killer (LAK) cell generat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete nucleotide sequence of the Escherichia coli uvrB gene has been determined. The coding region of the uvrB gene consists of 2019 nucleotides which direct the synthesis of a 673 amino-acid long polypeptide with a calculated molecular weight of 76.614 daltons. Comparison of the UvrB protein sequence to other known DNA repair enzymes revealed that 2 domains of the UvrB protein (domain I = 6 amino acids, domain II = 14 amino acids) are also present in the protein sequence of the uvrC gene. We show that the structural homologies between UvrB and UvrC are as well reflected by the cross-re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cornea is frequently exposed to ultraviolet (UV) radiation and absorbs a portion of this radiation. UVB in particular is absorbed by the cornea and will principally damage the topmost layer of the cornea, the epithelium. Epidemiological research shows that the UV damage of DNA is a contributing factor to corneal diseases such as pterygium. There are two main DNA photolesions of UV: cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) and pyrimidine-pyrimidone (6-4) photoproducts (6-4PPs). Both involve the abnormal linking of adjacent pyrimide bases. In particular, CPD lesions, which account for the vast m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EAC in its early stages, when it can potentially be cured, is rarely symptomatic and is associated with high mortality rates because in part of late-stage diagnosis. Given that DNA repair is an important contributory factor of early-stage malignancy, our study focused on the expression of the base excision repair enzyme N-methylpurine DNA glycosylase (MPG) in EAC disease onset. MPG messenger RNA (mRNA) expression levels were determined using quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction from a maximum of 72 patient samples. Immunohistochemistry was further utilized for the detec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative damage to DNA has been documented in cells isolated from subjects with diabetes. Herein, we evaluate the mechanism(s) that regulate the expression of the DNA repair enzyme XPD. CHO cells transfected with the human insulin receptor (CHO/HIRc) showed a threefold increase in the level of XPD mRNA when compared to control CHO/neo cells (P < 0.01). The addition of insulin to serum-starved cells led to an increase in XPD mRNA levels in both CHO/neo and CHO/HIRc cells, in a time and dose dependent fashion. Insulin acted primarily by inducing XPD transcription. Moreover, inhibition of protei
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously demonstrated that the two Exonuclease III (Xth) family members present within the obligate human pathogen Neisseria meningitidis, NApe and NExo, are important for survival under conditions of oxidative stress. Of these, only NApe possesses AP endonuclease activity, while the primary function of NExo remained unclear. We now reveal further functional specialization at the level of 3'-PO(4) processing for NExo. We demonstrate that the bi-functional meningococcal glycosylases Nth and MutM can perform strand incisions at abasic sites in addition to NApe. However, no such functio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The base excision repair (BER) pathway is a precise and versatile mechanism of DNA repair that is initiated by DNA glycosylases. Endonuclease VIII-like 1 (NEIL1) is a bifunctional glycosylase/abasic site (AP) lyase that excises a damaged base and subsequently cleaves the phosphodiester backbone. NEIL1 is able to recognize and hydrolyze a broad range of oxidatively-induced base lesions and substituted ring-fragmented guanines, including aflatoxin-induced 8,9-dihydro-8-(2,6-diamino-4-oxo-3,4-dihydropyrimid-5-yl-formamido)-9-hydroxyaflatoxin B1 (AFB1-FapyGua). Due to NEIL1's protective role again
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abasic (AP) sites are common, potentially mutagenic DNA damages that are attacked by AP endonucleases. The biological roles of these enzymes in metazoans have not been tested. We have cloned the human cDNA (APE) that encodes the main nuclear AP endonuclease. The predicted Ape protein, which contains likely nuclear transport signals, is a member of a family of DNA repair enzymes that includes two bacterial AP endonucleases (ExoA protein of Streptococcus pneumoniae and exonuclease III of Escherichia coli) and Rrp1 protein of Drosophila melanogaster. Purified Ape protein lacks the 3'-exonuclease
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrahydrolipstatin (orlistat), an inhibitor of lipases and fatty acid synthase, is used orally for long-term treatment of obesity. Although the drug possesses striking antitumor activities in vitro against human cancer cells and in vitro and in vivo against animal tumors, it also induces precancerous lesions in rat colon. Therefore, we tested the in vitro effect of orlistat on the expression of O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT), a DNA repair enzyme that plays an essential role in the control of mutagenesis and carcinogenesis. Western blot analysis demonstrated that 2-day continuou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ogg1 DNA repair enzyme recognizes and excises oxidative stress-caused 8-hydroxyl-deoxyguanosine (8-OHdG) from GC base-pairs. Ogg1 knockout mice are phenotypically normal, but exhibit elevated levels of 8-OHdG in nuclear and mitochondrial DNA, as well as moderately elevated mutagenesis and spontaneous lung tumors and UV-induced skin tumors. To elucidate the mechanistic role of inflammation-caused oxidative stress in carcinogenesis, the development of chronic ulcerative colitis (UC)-induced carcinoma in Ogg1 knockout mice was studied using a dextran sulfate sodium (DSS)-induced UC model without
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen mustard resistance in B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) has been associated with enhanced DNA repair and increased expression of DNA repair enzymes. Lymphocytes from patients with nitrogen mustard resistant B-CLL displayed a fivefold increase in resistance to melphalan in vitro as compared to those from untreated patients concordant with our definition of clinical resistance. We have performed Northern analysis using a cohort consisting of 11 untreated and 12 treated-resistant patients. Increased expression of ERCC-1 was not found to be associated with nitrogen mustard resis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2005eng
High rates of hepatocellular carcinoma (HCC) in The Gambia, West Africa, are primarily due to a high prevalence of chronic hepatitis B virus infection and heavy aflatoxin exposure via groundnut consumption. We investigated genetic polymorphisms in carcinogen-metabolizing (GSTM1, GSTT1, HYL1*2) and DNA repair (XRCC1) enzymes in a hospital-based case-control study. Incident HCC cases (n = 216) were compared with frequency-matched controls (n = 408) with no clinically apparent liver disease. Although the prevalence of variant genotypes was generally low, in multivariable analysis (adjusting for d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcephaly with early-onset, intractable seizures and developmental delay (MCSZ) is a hereditary disease caused by mutations in polynucleotide kinase/phosphatase (PNKP), a DNA strand break repair protein with DNA 5'-kinase and DNA 3'-phosphatase activity. To investigate the molecular basis of this disease, we examined the impact of MCSZ mutations on PNKP activity in vitro and in cells. Three of the four mutations currently associated with MCSZ greatly reduce or ablate DNA kinase activity of recombinant PNKP at 30°C (L176F, T424Gfs48X and exon15Δfs4X), but only one of these mutations reduces
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: UV radiation can produce mutations in skin cells and correlates strongly with the onset of actinic keratoses and basal and squamous cell carcinomas. Xeroderma pigmentosum (XP) is a heritable disease characterized by an extreme sensitivity of skin to UV radiation. Recently, studies in cultured cells as well as in XP patients have demonstrated that the recombinant T4 endonuclease V UV-specific endonuclease could enhance repair of UV-induced photoproducts.
OBJECTIVE: We aimed to obtain a stable UV-specific DNA recombinant endonuclease, pharmacologically active in mammalian cells so a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.