Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1048 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Journal of the National Medical Association2009eng
BACKGROUND: Congenital malformations are the major cause of infant mortality in the United States, but their contribution to overall racial disparity--a major public health concern--is poorly understood. We sought to estimate the contribution of a congenitally acquired central nervous system lesion, Dandy-Walker Syndrome (DWS), to black-white disparity in infant mortality.
METHODS: Data were obtained from the New York State Congenital Malformations Registry, an ongoing population-based validated surveillance system. We compared black to white infants with respect to infant, neonatal, and post
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present our experience with the treatment of 13 patients with Dandy-Walker syndrome. The common presenting symptom and associated central nervous system anomaly were enlargement of head and occipital encephalocele, respectively. Eleven out of 13 patients were treated surgically after stabilization of systemic medical status. Two patients could not be operated because of poor medical condition. In 6 patients with an opened passage between posterior fossa cyst and lateral ventricle, cystoperitoneal shunt system with medium pressure valve was the treatment of choice. In 5 patients with no rela
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5p deletion syndrome commonly known as cri du chat is well described in affected neonates with catlike cry and hypotonia. Karyotyping will usually show a deletion of the short arm of one chromosome 5 with variable breakpoints. Only a few cases have been reported prenatally, and the fetal form of the syndrome has not been clearly individualised. We report a new case of 5p deletion syndrome diagnosed prenatally in association with Dandy-Walker syndrome and agenesis of the corpus callosum. Other brain anomalies have been reported previously, but this unusual association suggests the use of a spec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Key features of Joubert syndrome include developmental delay, hypotonia, hyperpnea and apnea, oculomotor apraxia, and the presence of the molar tooth sign on axial imaging through the brainstem isthmus--the junction of the pons and mesencephalon. Interestingly, 1 in 10 patients with Joubert syndrome has abnormal cerebrospinal fluid collections misdiagnosed as Dandy-Walker variants. Because of important differences in patient management, genetic counseling, and prognosis between these conditions, we undertook a study to determine if the brainstem isthmus is normal in Dandy-Walker syndrome. Usin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dandy-Walker syndrome (DWS) is a group of brain malformations which sometimes present with psychotic symptoms. We present the case of a patient diagnosed with Dandy-Walker variant who presented with schizophrenia-like psychosis. A man in his 30s was admitted to an acute psychiatric unit presenting with persecutory delusions, auditory hallucinations and violent behaviour. The MRI performed showed the typical alterations of Dandy-Walker variant: vermian hypoplasia and cystic dilatation of the fourth ventricle. He also suffered from mild intellectual disability. After being treated with olanzapin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligneous conjunctivitis (LC) is a rare form of pseudomembranous conjunctivitis seen in children, perhaps due to plasminogen deficiency, which manifest as a chronic refractory pseudomembranous conjunctivitis. LC cases are incapable in maintaining their fibrinolytic activity due to plasminogen deficiency; consequently, transudates of plasma assume as a thick, gelatinous, woody membranes over the mucosal surfaces. This is a short case report on a child with a LC, who presented with recurrent pseudomembranous conjunctivitis in conjunction with progressive congenital hydrocephalus due to aqueductal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 18 is a genetic disease resulting from an extra chromosome 18, characterized by a broad clinical spectrum, poor prognosis and low rates of survival. This is the case of a 12 year-old girl diagnosed with full trisomy 18, and multiple malformations, including Dandy-Walker Syndrome and congenital heart defects on long term survival. At nine months, a new echocardiogram showed a double outlet right ventricle, significant pulmonary stenosis, patent ductus arteriosus and ventricular septal defect. Cardiac surgery was performed at one year and seven months. Early surgical intervention and mul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This submission presents a case of scoliosis in a patient with established Dandy-Walker anomaly of the brain. A retrospective review of the patient's case notes was undertaken and the limited literature on this subject reviewed. The 13-year-old girl presented with a stiff right thoracic scoliosis typical of adolescent idiopathic scoliosis. The scoliotic segment also presented with significant lordosis. She had facial and truncal dysmorphism characteristic of Dandy-Walker complex and her brain images confirmed the diagnosis. She underwent scoliosis surgery by the posterior approach uneventfully
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrolethalus syndrome consists of hydrocephalus, polydactyly, micrognathia, midcranial malformations, visceral abnormalities and perinatal lethality. It was first described in Finland, and only a few other cases outside Scandinavia are known. We report the first Hungarian patient who displayed many signs of the syndrome but had no cleft lip and visceral abnormalities. This observation suggests the existence of oligosymptomic hydrolethalus syndrome, and suggests that Dandy-Walker malformation with polydactyly may be a manifestation of the hydrolethalus syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-five patients with the Dandy-Walker syndrome (DWS) treated over the years 1964-1987 at the Hospital for Sick Children, Toronto, were reviewed. Thirty-three patients (94%) had hydrocephalus at the time of diagnosis. The primary association of aqueduct stenosis was excluded by radiological investigation and clinical course in all patients. Associated central nervous system (CNS) anomalies were present in 10 patients. Seven had occipital encephalocele and in 1 of these there was an associated Klippel-Feil syndrome. Four patients had agenesis of the corpus callosum and 1 patient had polypor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ellis-Van Creveld (EvC) syndrome is a rare autosomal recessive chondroectodermal dysplasia including chondrodysplasia, postaxial polydactyly, ectodermal dysplasia, and congenital heart disease in 60% of patients. Additional findings may be observed affecting the pulmonary, renal, gastrointestinal, hematologic, and central nervous systems. We report a case of an 11-year-old Moroccan boy with EVC syndrome and Dandy-Walker malformation. To our knowledge, this association has been previously reported in 3 patients in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To describe a case of bilateral cystoid macular edema in a patient with Dandy-Walker syndrome. An 18-year-old male was referred to our tertiary referral center for evaluation of his decreased visual acuity. Detailed ophthalmic examination and imaging revealed the presence of bilateral cystoid macular edema, which was successfully treated with intravitreal triamcinolone injections (2 mg in 0.05 ml). Recurrence of macular edema developed after a period of approximately four months. This is an unusual ophthalmic manifestation of Dandy-Walker syndrome. Cystoid macular edema should be included in t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report an isolated pedigree in which a consanguineous couple had twin sons with Dandy-Walker malformation (DWM). The mother is similarly affected with the disorder.
DISCUSSION: DWM is an abnormality of the central nervous system, which leads to hydrocephalus and is associated with other abnormalities.
CONCLUSION: Inheritance of the disorder remains controversial, with the majority perceived to be sporadic cases. This report suggests an autosomal inheritance.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve patients between the years of 1964 and 1971 underwent surgical treatment for the so-called Dandy-Walker syndrome at the Johns Hopkins Hospital. Five patients belonged to an early group (1-8 weeks); four patients to an intermediary group (3-20 months); and a late group consisted of three patients (3 years, 14 years and 34 years). The value of the various diagnostic studies is discussed on the basis of an analysis of the plain skull X-rays, cerebral angiograms, and combined air studies. The importance of a careful delineation of the underlying pathological condition is stressed to enable
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dandy-Walker syndrome (DWS) affects the posterior cranial fossa resulting in characteristic dysmorphic facial and body features. Scoliosis is not typically reported as an extracranial manifestation of this condition. We present a 12-year-old female patient who developed a right thoracic scoliosis measuring 60° with increased lumbar lordosis. Scoliosis correction was indicated to alleviate back pain, improve cosmesis, and prevent respiratory complications. A multidisciplinary preoperative assessment included cardiac, respiratory, anaesthetic, and neurology reviews. She underwent a posterior spi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Various managements of Dandy-Walker syndrome (DWS) from open excision of the cysts to CSF diversion have been reported. However, optimal treatment for DWS remains elusive.
METHODS: Cyst fenestration was employed firstly, but failed 15 days after the surgery. Then a ventriculoperitoneal (VP) shunt was inserted and the patient discharged from hospital 13 days after the second surgery. During the 12-year follow-up, CT scanning, MRI, and X-radiation were performed.
RESULTS: CT scanning showed that the size of ventricular system gradually returned to normal. MRI revealed similar chang
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.