Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1875 публикаций
Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1033 с найденным полным текстом
CONTEXT: Neisseria gonorrhoeae is a Gram-negative diplococcus, an obligate human pathogen, and the etiologic agent of the sexually transmitted infection (STI), gonorrhoea. culture is the standard procedure for diagnosis, which may be supported by nucleic acid tests and microscopy.
AIMS: To determine the best possible method of diagnosis for Gonococcus infection in resource-limited settings.
SETTINGS AND DESIGN: The meta-analyses were designed to determine the difference in diagnosis between Culture and nucleic acid amplification tests (NAATs) and also between the different Amplification Test
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
E-probe Diagnostic for Nucleic acid Analysis (EDNA) is a bioinformatic tool originally developed to detect plant pathogens in metagenomic databases. However, enhancements made to EDNA increased its capacity to conduct hypothesis directed detection of specific gene targets present in transcriptomic databases. To target specific pathogenicity factors used by the pathogen to infect its host or other targets of interest, e-probes need to be developed for transcripts related to that function. In this study, EDNA transcriptomics (EDNAtran) was developed to detect the expression of genes related to a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The GeneXpert® MTB/RIF nucleic acid amplification test has been proposed as an alternative method to smear microscopy in guiding de-isolation for patients with suspected pulmonary tuberculosis, given its convenience and higher diagnostic accuracy. Currently, there is no comprehensive review summarizing the evidence on the isolation duration using GeneXpert. This systematic review and meta-analysis addressed the length of airborne infection isolation in hospitalized patients initially suspected of having pulmonary tuberculosis where de-isolation decisions were guided by GeneXpert nuc
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Before the introduction of the Dutch Human Fertilisation (Donor Information) Act (in Dutch: Wet Donorgegevens Kunstmatige Bevruchting) in 2004, approximately 40,000 donor-conceived offspring were born in the Netherlands. The majority is conceived by means of artificial insemination with anonymous donor sperm (in Dutch: kunstmatige inseminatie met anoniem donorzaad - KID). This means that they have little or no access to information about their genetic origins. Through the Fiom KID-DNA Databank, established in 2010 in association with the Canisius Wilhelmina Hospital, it is possible for these d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poliomyelitis, a disease which can manifest as muscle paralysis, is caused by the poliovirus, which is a human enterovirus and member of the family Picornaviridae that usually transmits by the faecal-oral route. The viruses of the OPV (oral poliovirus attenuated-live vaccine) strains can mutate in the human intestine during replication and some of these mutations can lead to the recovery of serious neurovirulence. Informatics research of the poliovirus genome can be used to explain further the characteristics of this virus. In this study, sequences from 100 poliovirus isolates were acquired fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a need to identify microbial sequences that may form part of transmission chains, or that may represent importations across national boundaries, amidst large numbers of SARS-CoV-2 and other bacterial or viral sequences. Reference-based compression is a sequence analysis technique that allows both a compact storage of sequence data and comparisons between sequences. Published implementations of the approach are being challenged by the large sample collections now being generated. Our aim was to develop a fast software detecting highly similar sequences in large collections of microbial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is an inflammatory skin disease with substantial morbidity. Numerous patients with psoriasis experience recurrence after therapy. The underlying mechanism about psoriasis is still not fully understood. Some evidences suggest that innate immunity may play an unexpected and important role in active severe psoriasis. In this work, the deconvolution algorithm CIBERSORT was conducted to identify the infiltration of innate immune cells and related core genes in psoriatic plaque. Datasets from the Gene Expression Omnibus, including skin samples from 405 psoriasis patients and 91 healthy don
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: MicroRNAs (miRNAs) are endogenous ~23 nucleotides (nt) RNAs, regulating gene expression by pairing to the mRNAs of protein-coding genes to direct their post-transcriptional repression. Both in normal and aberrant activities, miRNAs contribute to a recurring paradigm of cellular behaviors in pathological settings, especially in gerontology. Autophagy, a multi-step lysosomal degradation process with function to degrade long-lived proteins and damaged organelles, has significant impact on gerontology. Thus, elucidating how miRNAs participate in autophagy may enlarge the scope of miRNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant new discoveries about many of the genodermatoses have been made recently through an improved knowledge of the human genome, advances in molecular screening strategies and also through more comprehensive Internet DNA databases. By 2003, over 350 single gene skin disorders had been characterized at a molecular level. These new data provide more detailed information for patients, allow for more accurate diagnoses, and help improve genetic counselling. Other benefits include the feasibility of carrier screening and DNA-based prenatal testing, as well as a platform for devising new trea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protein misfolding is a critical factor in the progression of a large number of neurodegenerative diseases. The incorrectly folded protein is prone to aggregation, leading to aberrant interaction with other cellular proteins, elevated oxidative stress, impaired cellular machinery, finally resulting in cell death. Due to its monogenic origin, Huntington's disease (HD) is a poster child of protein misfolding neurodegenerative disorders. The presence of neuronal inclusions of mutant huntingtin N-terminal fragments, mainly in the cortex and striatum, is a neuropathological hallmark of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coronavirus pandemic has starkly demonstrated the need to create highly effective vaccines against various viral diseases. The emerging new platforms for vaccine creation (adenovirus vectors and mRNA vaccines) have shown their worth in the fight against the prevention of coronavirus infection. However, adenovirus vectors and mRNA vaccines have a serious disadvantage: as a rule, only the S protein of the coronavirus is presented as an antigen. This tactic for preventing infection allows the ever-mutating virus to escape quickly from the immunity protection provided by such vaccines. Today,
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD), a neurodegenerative and dementing disease of later life, is caused by a viruslike entity that is incompletely characterized. As in scrapie, all more purified infectious brain preparations contain nucleic acids. However, it has not been possible to visualize unique bands that may derive from a viral genome. We here used a subtractive strategy known as representational difference analysis (RDA) to uncover such sequences. To reduce the complexity of starting target nucleic acids, sucrose gradients were first used to select nuclease resistant particles with a defin
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: QStrain is an integrated resource platform designed to facilitate viral genome analysis and the rational design of nucleic acid therapeutics. RESULTS: The system integrates reference-guided multiple sequence alignment of high-risk viral pathogens, including Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2, Lassa virus, Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome virus, Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus, Influenza A virus subtype H5N1 and H7N9, Nipah virus, Respiratory Syncytial Virus, and Dengue virus, with a growing database of viral genomes. QStrain provides versatile v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EuPathDB (http://EuPathDB.org; formerly ApiDB) is an integrated database covering the eukaryotic pathogens of the genera Cryptosporidium, Giardia, Leishmania, Neospora, Plasmodium, Toxoplasma, Trichomonas and Trypanosoma. While each of these groups is supported by a taxon-specific database built upon the same infrastructure, the EuPathDB portal offers an entry point to all these resources, and the opportunity to leverage orthology for searches across genera. The most recent release of EuPathDB includes updates and changes affecting data content, infrastructure and the user interface, improving
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To study the clinical application of metagenomic next-generation sequencing (mNGS) in the detection of viral infections in kidney transplant recipients (KTRs) during the COVID-19 pandemic.
METHODS: Using mNGS technology, 50 human fluid samples of KTRs were detected, including 20 bronchoalveolar lavage fluid (BALF) samples, 21 urine samples and 9 blood samples. The detected nucleic acid sequences were compared and analyzed with the existing viral nucleic acid sequences in the database, and the virus infection spectrum of KTRs was drawn.
RESULTS: The viral nucleic acids of 15 types
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesFeline aural inflammatory polyps (FIAP) have been proposed to be induced by chronic viral or bacterial infections; however, the cause is still unknown. The aim of this study was to investigate potential etiologies of these polyps using metagenomic sequencing.MethodsPolyp tissue was collected from 13 cats following routine traction and avulsion procedures. Total nucleic acid was extracted and subjected to a host (feline) nucleic acid depletion protocol. Additionally, the Sequence-Independent Single-Primer Amplification (SISPA) method was used to enrich for low-abundance RNA viral geno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in KCNA2, encoding for the voltage-gated potassium channel Kv1.2, have been identified as the cause for an evolving spectrum of neurological disorders. Affected individuals show early-onset developmental and epileptic encephalopathy, intellectual disability, and movement disorders resulting from cerebellar dysfunction. In addition, individuals with a milder course of epilepsy, complicated hereditary spastic paraplegia, and episodic ataxia have been reported. By analyzing phenotypic, functional, and genetic data from published reports and novel cases, we refine and further d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete amino acid sequence of the hydantoinase from Arthrobacter aurescens DSM 3745 has been derived by automated Edman degradation. This is the first ever reported amino acid sequence of a non-ATP-dependent hydantoinase, which hydrolyzes 5'-monosubstituted hydantoin derivatives L-selectively. A homology search performed in protein and nucleic acid databases retrieved only distantly related proteins. All of these are members of the recently described protein superfamily of amidohydrolases related to ureases (Holm and Sander, Proteins 28: 72-82, 1997). Phylogenetic analysis revealed that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ixodoidea (ticks) are important vectors in the transmission of many human diseases; for example, the blacklegged tick Ixodes scapularis is the major vector in the transmission of Lyme disease, the most frequently reported vector-borne illness in the United States. The development of expressed sequence tags (ESTs) for ixodoidean cDNA libraries, and their public deposition, has generated a rich resource for protein discovery in members of this taxon, thereby providing an opportunity for better understanding the physiology and behavior of these disease vectors. Here, in silico searches of pub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in nucleic acid sequencing now permit rapid and genome-scale analysis of genetic variation and transcription, enabling population-scale studies of human biology, disease, and diverse organisms. Likewise, advances in mass spectrometry proteomics now permit highly sensitive and accurate studies of protein expression at the whole proteome-scale. However, most proteomic studies rely on consensus databases to match spectra to peptide and protein sequences, and thus remain limited to the analysis of canonical protein sequences. Here, we develop ProteomeGenerator2 (PG2), based on the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.