Therapeutic plasmapheresis (TPE) has an established role in disorders of the peripheral nervous system, but its use in disorders of the central nervous system (CNS) does not rely upon evidence-based data. Nevertheless, TPE is currently used in severe acute forms of demyelinating disease (multiple sclerosis/acute encephalomyelitis) unresponsive to corticosteroids. Recently, antibodies against the water channel aquaporin-4 have been detected in patients affected by neuromyelitis optica (Devic syndrome) and their pathogenetic role has been demonstrated, supporting the use of TPE in this disease.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virus infections and autoimmune responses are implicated as primary triggers of demyelinating diseases. Specifically, the association of Epstein-Barr virus (EBV) infection with development of multiple sclerosis (MS) has re-ignited an interest in virus induced autoimmune responses to CNS antigens. Nevertheless, demyelination may also be caused by immune mediated bystander pathology in an attempt to control direct infection in the CNS. Tissue damage as a result of anti-viral responses or low level viral persistence may lead to immune activation manifesting in demyelinating lesions, axonal damage
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is characterized by an insidious onset showing progression over two months. However, up to 16% of CIDP patients may show acute presentation similar to Guillain-Barré syndrome (GBS). Such cases are termed acute-onset CIDP (A-CIDP). Distinguishing A-CIDP from GBS, especially the acute inflammatory demyelinating polyneuropathy (AIDP) subtype, is critical because therapeutic strategies and outcomes may differ between the two syndromes. Regarding clinical features, A-CIDP is less likely to have autonomic nervous system involvement, facial wea
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection of SJL mice with wild-type BeAn strain of Theiler's murine encephalomyelitis virus (TMEV) leads to CD4(+)T cell-mediated CNS demyelination characterized by the development of anti-myelin epitope autoimmune responses via epitope spreading during the chronic stage of disease. To exmine the feasibility of virus-encoded mimic epitopes to initiate CNS autoimmunity, we recently developed a molecular mimicry model of virus-induced demyelinating disease wherein a non-pathogenic variant strain of TMEV was engineered to encode a 30-mer peptide encompassing the immunodominant myelin proteolipid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microbial infections have been implicated in initiating and enhancing severity of autoimmune diseases including the demyelinating disease multiple sclerosis (MS). Nevertheless, the incidence of both acute and persisting viral infections without evidence of autoimmune sequelae suggests that this process is well controlled. The conditions promoting or stemming self-reactive (SR) T cells following viral-induced tissue damage thus need to be better defined. Using a non-fatal viral mouse model of encephalomyelitis associated with demyelination and disability, yet ultimate clinical impro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is a severe demyelinating disease of the CNS that preferentially affects the optic nerves and spinal cord, tends to relapse, and results in early permanent disability for most affected patients. A new autoantibody marker called neuromyelitis optica immunoglobulin G (NMO-IgG), which targets the water channel protein aquaporin-4, is highly specific for NMO. The marker has demonstrated that the NMO spectrum of disorders is wider than previously known and includes some patients with single-episode or recurrent longitudinally extensive myelitis, recurrent isolated optic n
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 immunity has long been confined to a restricted spectrum of responses, mostly including allergic reactions to innocuous environmental triggers. However, growing evidence suggests that cells and mediators typically associated with type 2 inflammation are involved in several physiopathological conditions, such as defense against toxic substances, anticancer immunity, and autoimmune diseases. In neuromyelitis optica, an autoimmune demyelinating disorder of the spinal cord and optic nerve, eosinophils extensively infiltrate lesions in the central nervous system (CNS) and promote tissue path
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connective tissue diseases can be characterised by central nervous system (CNS) involvement, in some patients manifested by demyelination areas in the white matter of the brain and spinal cord, which are difficult to differentiate from multiple sclerosis (MS) and other demyelinating processes, such as transverse myelitis and optic neuritis. Demyelinating process may be the feature of nervous impairment in systemic lupus erythematosus, Behcet's disease (BD), Sjoegren's syndrome (SS), systemic sclerosis (SSc) or very rarely other systemic autoimmune diseases. An acute isolated neurological syndr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotropic mouse hepatitis virus (MHV-A59/RSA59) infection in mice induces acute neuroinflammation due to direct neural cell dystrophy, which proceeds with demyelination with or without axonal loss, the pathological hallmarks of human neurological disease, Multiple sclerosis (MS). Recent studies in the RSA59-induced neuroinflammation model of MS showed a protective role of CNS-infiltrating CD4+ T cells compared to their pathogenic role in the autoimmune model. The current study further investigated the molecular nexus between CD4+ T cell-expressed CD40Ligand and microglia/macrophage-expressed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica (NMO) are inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system (CNS). The pathological hallmark of MS is sharply demarcated demyelinating plaques with the relative preservation of axons, suggesting autoimmune responses target CNS myelin. In contrast, NMO shows selective and severe attacks of both axons and myelin of the optic nerves and spinal cord, resulting in necrotic cavitation. Neuropathological studies have demonstrated extensive loss of aquaporin-4 (AQP4) and glial fibrillary acidic protein (GFAP) in NMO lesions, especially i
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) demyelination is an uncommon observation in patients with Charcot-Marie-Tooth disease (CMT). Where it does occur, it is usually associated with X-linked CMT. We present a case of CMT type 1A with a likely de novo mutation who experienced initial symptoms, and subsequent exacerbation, of multiple sclerosis following respiratory infection. A review of the literature reveals that reports of CMT1A with CNS demyelination are rare. We propose that the mutations in the PMP22 gene result in an over-expression of PMP22 mRNA, which overcomes the normal suppression by miRNA s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The expanding clinical use of immune checkpoint inhibitors (ICIs) has led to increased recognition of neurological immune-related adverse events, among which central nervous system demyelinating disease (ICI-CDD) represents a rare but clinically severe complication. Current evidence remains largely confined to case reports and small case series, highlighting the need for a comprehensive characterization of this condition.
METHODS: A systematic review and pooled analysis of published case reports and case series were conducted by searching English-language databases from inception
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To: (1) provide greater insight into the psychological and social impact of a range of demyelinating disorders, (2) explore differences between disorders, and (3) provide direction for future research.
METHOD: Studies were identified by searching online databases. Studies that explored the psychological, emotional, or social impact of a range of demyelinating disorders in childhood, including acute disseminated encephalomyelitis (ADEM), optic neuritis, transverse myelitis, and multiple sclerosis, were included and screened independently by three authors. Data on the design, sample charac
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 65-year-old man with autoimmune glial fibrillary acidic protein astrocytopathy (GFAP-A) who presented with gait disturbance that he had experienced for approximately half a year. On neurological examination, he displayed spastic paraplegia and autonomic dysfunctions including dysuria and constipation. Spinal cord magnetic resonance imaging showed longitudinally extensive spinal cord lesions (LESCLs) extending from the cervical to the thoracic cords. The patient was negative for anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein and anti-aquaporin 4 antibodies. Treatment with corticosteroids
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past few years, increasing interest in the role of autoantibodies against myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG-abs) as a new candidate biomarker in demyelinating central nervous system diseases has arisen. MOG-abs have now consistently been identified in a variety of demyelinating syndromes, with a predominance in paediatric patients. The clinical spectrum of these MOG-ab-associated disorders (MOGAD) is still expanding and differs between paediatric and adult patients. This first part of the Paediatric European Collaborative Consensus emphasises the diversity in clinical phenotype
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The spectrum of differential diagnosis of acquired demyelinating disorders of the central nervous system has been recently broadened. There is now growing evidence that supports anti-myelin oligodendrocyte antibodies associated demyelination as a distinct disease entity, with some clinical characteristics that somehow overlap those of Multiple Sclerosis (MS) and anti-AQP4+ Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (AQP4+NMOSD) but different pathogenesis and treatment strategies.
SUMMARY: We hereby present 3 cases of anti-MOG+ patients with different disease courses - ranging from mi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined central and peripheral demyelination (CCPD) is a rare chronic inflammatory disorder of the nervous system. In this article, we report on a CCPD patient with a very unusual pattern of central demyelination, comprising recurrent cerebral tumefactive demyelinating lesions (three times, each one in a new area of the brain) and one episode of longitudinally extensive transverse myelitis. This patient could not be classified as having multiple sclerosis, or neuromyelitis optica spectrum disorder, or any other well-known inflammatory disorder of the central nervous system, associated with de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a case of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) following atezolizumab and bevacizumab therapy and systematically review the literature on immune checkpoint inhibitor (ICI)-associated antibody-mediated central nervous system (CNS) inflammatory demyelinating diseases.
BACKGROUND: While ICIs have transformed cancer treatment, they can trigger diverse neurological immune-related adverse events. Autoimmune demyelinating disorders remain uncommon, with sparse published cases linking ICIs to MOGAD. We report a novel case of MOGAD developing af
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This report details a pediatric case of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease (MOGAD) characterized by isolated MOG-IgG3 positivity and IgG1 deficiency, highlighting a unique serologic profile and exploring its immunologic significance. In addition, a review of MOGAD cases with isolated MOG-IgG3 antibodies is included.
METHODS: A 12-year-old boy presenting with a progressive neurologic syndrome underwent clinical, radiologic, and laboratory evaluation.
RESULTS: MRI showed extensive brain and spinal lesions. MOG-IgG3 antibodies were identified in serum and CSF by li
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The visual system offers unparalleled precision in the assessment of neuroaxonal damage. With the majority of patients with multiple sclerosis (MS) experiencing afferent and efferent visual dysfunction, outcome measures capturing these deficits provide insight into neuroaxonal injury, even in those with minimal disability. Ideal for use in clinical trials, visual measures are generally inexpensive, accessible, and reproducible. Quantification of visual acuity, visual fields, visual quality of life, and electrophysiologic parameters allows assessment of function, whereas optical coherence tomog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.