Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
823 публикаций
Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
The dentin sialophosphoprotein (DSPP) gene encodes the most abundant non-collagenous protein in tooth dentin and DSPP protein is cleaved into several segments including the highly phosphorylated dentin phosphoprotein (DPP). Mutations in the DSPP gene have been solely related to non-syndromic form of hereditary dentin defects. We recruited three Korean families with dentinogenesis imperfecta (DGI) type II and sequenced the exons and exon-intron boundaries of the DSPP gene based on the candidate gene approach. Direct sequencing of PCR products and allele-specific cloning of the highly repetitive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable systemic disorder of the connective tissue. Dentinogenesis imperfecta (DI), which is sometimes an accompanying symptom of OI, belongs to a group of genetically conditioned dentin dysplasias and is characterized clinically by an opalescent amber appearance of the dentin. Although the teeth of DI cases wear more easily and excessively compared to normal teeth, they do not appear to be more susceptible to dental caries than normal teeth. Two cases of DI associated with OI are presented in this paper, with 1 case suffering from nursing bottle caries. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell lineage tracing system has been used predominantly in developmental biology studies. The Cre recombinase allows for the activation of the reporter in a specific cell line and all progeny. In this protocol, we will introduce how the cell lineage tracing technique can be performed in the investigation of dentinogenesis by using Gli1-CreERT2; R26RTomato compound mice. Moreover, we combined cell lineage tracing in conjunction with immunofluorescence-to further define cell fate by analyzing the expression of specific cell markers for odontoblasts. This combination not only broadens the app
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dentinogenesis imperfecta type 1 (OIDI) is considered a relatively rare genetic disorder (1:5000 to 1:45,000) associated with osteogenesis imperfecta. OIDI impacts the formation of collagen fibrils in dentin, leading to morphological and structural changes that affect the strength and appearance of teeth. However, there is still a lack of understanding regarding the nanoscale characterization of the disease, in terms of collagen ultrastructure and mechanical properties. Therefore, this research presents a qualitative and quantitative report into the phenotype and characterization
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dentinogenesis Imperfecta (DI) or hereditary opalescent dentin is inherited in a simple autosomal dominant mode with high penetrance and low mutation rates. It generally affects both the deciduous and the permanent dentitions. DI corresponds to a localized form of mesodermal dysplasia which is observed in the histo-differentiation. An early diagnosis and treatment are therefore fundamental, which aim at obtaining a favourable prognosis, since at late intervention makes the treatment more complex. We are presenting here a case of DI in which the disease affected the three generations of a famil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the DSPP gene have been identified in nonsyndromic hereditary dentin defects, but the genotype-phenotype correlations are not fully understood. Recently, it has been demonstrated that the mutations of DSPP affecting the IPV leader sequence result in mutant DSPP retention in rough endoplasmic reticulum (ER). In this study, we identified a Korean family with dentinogenesis imperfecta type III. To identify the disease causing mutation in this family, we performed mutational analysis based on candidate gene sequencing. Exons and exon-intron boundaries of DSPP gene were sequenced, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Dentinogenesis imperfecta (DI) is a hereditary condition that can cause discoloration of teeth in addition to other dental abnormalities. Patients often present to the dentist with a main goal of improving their esthetics. A myriad of treatment options have been described for this condition. This clinical report describes the management of a young adult with DI who desired improvement in dental esthetics after orthodontic treatment. As a result of his condition, the patient's dentition exhibited the classic generalized dark amber opalescence. A 14% hydrogen peroxide gel was used fo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2007eng
Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder that affects all connective tissue. Clinical manifestations of OI include bone fragility, hyperlaxity of joints, hearing loss, abnormalities of stature and facial structure, blue sclerae, and dentinogenesis imperfecta (DI). OI is classified into four groups according to the severity and physical characteristics of the disease, although not all characteristics may be present in one individual. Currently, 20,000 to 50,000 individuals in the U.S. have been diagnosed with this disease. The aim of this article is to discuss medical and dental compl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dentinogenesis imperfecta (DI) is the result of a dominant genetic defect and affects both the deciduous and permanent dentitions. It is characterized by opalescent teeth composed of irregularly formed and undemineralized dentin which obliterates pulp chamber and root canal. DI can appear as a separate disorder or with osteogenesis imperfecta (OI). The teeth with DI show a grayish-blue to brown hue with dislodged enamel, dysplastic dentine with irregular dentinal tubules and interglobular dentine, short roots and pulpal obliteration, which all may lead to rapid and extensive attrition which re
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extracellular matrix (ECM) of bone and dentin contains several non-collagenous proteins. One category of non-collagenous protein is termed the SIBLING (Small Integrin-Binding LIgand, N-linked Glycoprotein) family, that includes osteopontin (OPN), bone sialoprotein (BSP), dentin matrix protein 1 (DMP1), dentin sialophosphoprotein (DSPP), and matrix extracellular phosphoglycoprotein (MEPE). These polyanionic SIBLING proteins are believed to play key biological roles in the mineralization of bone and dentin. Although the specific mechanisms involved in controlling bone and dentin formation ar
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deciduous teeth affected by dentinogenesis imperfecta were obtained from two patients with osteogenesis imperfecta. Electronmicroscopy of the dentin revealed some structural alterations. The striation of the collagen fibrils was not clear, and the crystals were less dense than in normal dentin. The amino acid analysis of dentin collagen was slightly different from normal dentin. There were slight increases in the amounts of hydroxylysine, serine and acidic acids. On the other hand, lysine and arginine were reduced. The elevation of hexosyllysine content and an increase of carbohydrate were als
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen is the building block for the extracellular matrix in bone, teeth and other fibrous tissues. Osteogenesis imperfecta (OI), or brittle bone disease, is a heritable disorder that results from defective collagen synthesis or metabolism, resulting in bone fragility. The dental manifestation of OI is dentinogenesis imperfecta (DI), a genetic disorder that affects dentin structure and clinical appearance, with a characteristic feature of greyish-brown discolouration. The aim of this study was to conduct a systematic review to identify and/or define any ultrastructural changes in dentinal co
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiated odontoblasts could not be identified by one unique phenotypic marker, but the combination of expression of dentin phosphoprotein (Dpp), dentin sialoprotein (Dsp), dentin matrix protein 1 (Dmp1), and nestin may be valuable for the assessment of these cells. However, the findings using these proteins remain controversial. This study aimed to compare two odontoblast differentiation markers: nestin and Dsp in the process of dentinogenesis in mice. We performed immunohistochemistry and/or in situ hybridization technique for nestin and Dsp using 3-week-old incisors as well as postnata
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to assess the correlation between osteogenesis imperfecta (OI) and dentinogenesis imperfecta (DI) from both a clinical and histological point of view, particularly clarifying the structural and ultrastructural dentine changes.
DESIGN: Sixteen children (6-12 years aged) with diagnosis of OI were examined for dental alterations referable to DI. For each patient, the OI type (I, III, or IV) was recorded. Extracted or normally exfoliated primary teeth were subjected to a histological examination (to both optical microscopy and confocal laser-scanning microscopy).
R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI), also known as "brittle bone disease," can be difficult to diagnose in its mild form. The authors describe a clinical case of a diagnosis of dentinogenesis imperfecta (DI), in which a literature review combined with an analysis of dental alterations led to indications of OI involvement.
CASE DESCRIPTION: Since DI can be associated with OI, the authors reviewed correlated studies and obtained a new medical history from the patient. They then conducted a radiographic and clinical examination of the dentition and submitted an affected third molar to scann
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone sialoprotein (BSP), an osteogenic protein (OP), mixed with a carrier, was implanted in the pulp of rat first upper molars (OP group). Cavities were prepared with dental burs and pulp perforation was carried out by pressure with the tip of a steel probe. After 8, 14, and 30 days, the rats were killed and the pulps of the OP group were compared with (1) a sham group (S group), (2) a group where the carrier was implanted alone (C group), and (3) capping with calcium hydroxide (Ca group). After 8 days, a few inflammatory cells were seen, mostly located at the pulp surface near the perforation
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four temporary teeth, extracted for periodontal infection reasons, from a 53-months-old child with osteogenesis imperfecta, have been coated in methyl metacrylate and prepared for microradiographic analysis and light microscopic study. The enamel and dentin of three teeth (51, 65 and 85) don't show any particularity, some how the cementum is remarkably thin. Pulp chambers was large and contain a great number of calcifications. Some of them present a radial striation around a radio-transparent center, and when coloured with blue of methylen, they revealed inflammatory or fibroblastic cells. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dentinogenesis imperfecta is a hereditary condition characterized by disturbance in tooth formation. The colour of the teeth vary from opalescent greyish-blue to an amber-like colour on the teeth with splitting of the enamel. On the roentgenogram the marked obliteration of the pulp chambers is a characteristic feature. This case report describe a 13-year-old boy with dentinogenesis imperfecta. High caries activity resulted in extensive caries on the first permanent molars. The boy had to be treated orthodontically to create acceptable occlusion. The treatment was carried out with fixed applian
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dentinogenesis is a highly coordinated process orchestrated by odontoblasts that is not only critical for tooth development, but also essential for pulp vitality after injury. Although the signaling pathways regulating this process have been well characterized, it remains elusive how dentinogenesis is epigenetically regulated during tooth development and adulthood. Here, we show that nuclear receptor binding SET domain protein 1 (NSD1), a histone methyltransferase catalyzing the dimethylation of histone H3 at lysine 36 (H3K36me2), exhibits dynamic spatiotemporal expression patterns during odon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.