Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
806 публикаций
Поиск: 94 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 41 с найденным полным текстом
The effect of adduct stereochemistry on the susceptibility to hydrolysis by snake venom (VPD) and bovine spleen (SPD) phosphodiesterases was investigated with short deoxyoligonucleotides containing defined adducts derived from alkylation of the exocyclic 6-amino group of dA by polycyclic aromatic hydrocarbon diol epoxides (DEs). In accordance with several earlier reports, we have found that adducts with R configuration at the site of attachment of dA to the DE moiety derived from either benzo[a]pyrene (BaP) or benzo[c]phenanthrene (BcPh) are generally more resistant to hydrolysis by VPD than a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different cell lines, 2 from human colon carcinoma (LoVo and HT29) and 1 from Chinese hamster ovary (CHO K-I), were examined to assess the effect of deoxycoformycin (dCF), an inhibitor of adenosine deaminase (ADA), and 2'-deoxyadenosine (dAdo) on their growth. When used alone, neither dCF or dAdo were cytotoxic for the 3 cell lines, while their combination caused inhibition of cell growth, with the following sensitivity: CHO K-I > LoVo > HT29. We studied the pattern of enzymatic activities involved in the metabolism of dAdo in the 3 cell lines. The phosphorylation of dAdo by adenosine kinase a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital deficiency of the enzyme adenosine deaminase (ADA) leads to severe combined immunodeficiency. 2'Deoxycoformycin (dCF), a tightly binding inhibitor of ADA, can induce the metabolic state of ADA deficiency. In vivo, the drug causes specific impairment of lymphocyte function and shows strong immunosuppressive properties. However, to decide whether inhibition of the enzyme ADA offers an attractive approach for immunosuppressive therapy, more information is needed about the immunologic mechanisms affected. In human T cells, we investigated the effect of dCF and deoxyadenosine (AdR) on ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza A viruses leading to infectious respiratory diseases cause seasonal epidemics and sometimes periodic global pandemics. Viral polymerase is an attractive target in inhibiting viral replication, and 4'-ethynyladenosine, which has been reported as a highly potent anti-human immunodeficiency virus (HIV) nucleoside derivative, can work as an anti-influenza agent. Herein, we designed and synthesized a 4'-ethynyl-2'-deoxyadenosine 5'-monophosphate analog called EdAP (5). EdAP exhibited potent inhibition against influenza virus multiplication in Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells transfe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: 4'-Ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine (EFdA) is a nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) with a novel mechanism of action, unique structure, and amongst NRTIs, unparalleled anti-HIV-1 activity. We will summarize its structure and function, antiviral activity, resistance profile, and potential as an antiretroviral for use in the treatment and preexposure prophylaxis of HIV-1 infection.
RECENT FINDINGS: EFdA is active against wild-type (EC50 as low as 50 pmol/l) and most highly NRTI-resistant viruses. The active metabolite, EFdA-triphosphate, has been shown to have
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a major type of heart failure resulting from loss of systolic function. Naturally occurring canine DCM is a widely accepted experimental paradigm for studying human DCM. 2-Deoxyadenosine triphosphate (dATP) can be used by myosin and is a superior energy substrate over ATP for cross-bridge formation and increased systolic function. The objective of this study was to evaluate the beneficial effect of dATP on contractile function of cardiac myofibrils from dogs with naturally occurring DCM. We measured actomyosin NTPase activity and contraction/relaxation propertie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
8,5'-Cyclo-2'-deoxypurine (cPu) lesions result from the action of the hydroxyl radical on DNA. These lesions represent a unique class of oxidative DNA lesions in that they are repaired by the nucleotide excision repair (NER) pathway but not by base excision repair (BER) or direct repair. Previous work has shown that cyclopurines can block mammalian DNA and RNA polymerases. Thus, these lesions are of interest because of their potential role in the neurodegeneration as well as internal cancers observed in patients with xeroderma pigmentosum (XP) who lack the capacity to carry out NER. In the pre
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) is a genetic disorder associated with defects in nucleotide excision repair, which eliminates a wide variety of helix-distorting types of DNA damage including sunlight-induced pyrimidine dimers. In addition to skin disease, approximately 30% of XP patients develop progressive neurological disease, which has been hypothesized to be associated with the accumulation of a particular type of oxidatively generated DNA damage called purine 8,5'-cyclo-2'-deoxynucleosides (purine cyclonucleosides). However, there are no currently available methods to detect purine cyclonucleo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne syndrome (CS) is a human genetic disorder characterized by sensitivity to UV radiation, neurodegeneration, premature aging among other phenotypes. CS complementation group B (CS-B) gene (csb) encodes the CSB protein (CSB) that is involved in base excision repair of a number of oxidatively induced lesions in genomic DNA in vivo. We hypothesized that CSB may also play a role in cellular repair of the DNA helix-distorting tandem lesion (5'S)-8,5'-cyclo-2'-deoxyadenosine (S-cdA). Among many DNA lesions, S-cdA is unique in that it represents a concomitant damage to both the sugar and base
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is currently no consensus on the best treatment for unresectable hyaline-vascular variant or for multicentric Castleman's disease (MCD), because none of the reported regimens have consistently produced complete response or durable remission in the majority of patients In the present study, we report on the use of 2-CdA (2-chloro-deoxyadenosine) in three patients, two of them with MCD and one with unresectable hyaline-vascular type disease. Relapse-free survival of the responding patients was 24 and 20 months. Later, both patients evolved to non-Hodgkin's lymphoma (NHL) (diffuse large B-c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) patients with inherited defects in nucleotide excision repair (NER) are unable to excise from their DNA bulky photoproducts induced by UV radiation and therefore develop accelerated actinic damage, including cancer, on sun-exposed tissue. Some XP patients also develop a characteristic neurodegeneration believed to result from their inability to repair neuronal DNA damaged by endogenous metabolites since the harmful UV radiation in sunlight does not reach neurons. Free radicals, which are abundant in neurons, induce DNA lesions that, if unrepaired, might cause the XP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Islatravir (ISL; 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine or EFdA) is a novel reverse transcriptase translocation inhibitor and has a unique structure and high antiviral activity against wild-type and multidrug resistant HIV strains. In this study, we investigated whether islatravir (ISL) can cause kidney damage compared to tenofovir disoproxil fumarate (TDF) and tenofovir (TFV). We also investigated interactions of these drugs with organic anion transporters (OATs). There is a large gap in ISL concentration between the pharmacological dose to proximal tubular cells and the clinical dose. ISL is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although antiretroviral therapy (ART) greatly suppresses HIV replication, lymphoid tissues remain a sanctuary site where the virus may replicate. Tracking the earliest steps of HIV spread from these cellular reservoirs after drug cessation is pivotal for elucidating how infection can be prevented. In this study, we developed an in vivo model of HIV persistence in which viral replication in the lymphoid compartments of humanized mice was inhibited by the HIV reverse transcriptase inhibitor 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine (EFdA) to very low levels, which recapitulated ART-suppression in HI
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: 4'-Ethnyl-2'-fluoro-2'-deoxyadenosine (EFdA) is a novel translocation-defective reverse transcriptase inhibitor. We investigated the virological and biochemical inhibitory potentials of EFdA against a broad spectrum of subtype-specific chimeric viruses and compared it with tenofovir alafenamide, nevirapine, efavirenz, rilpivirine and etravirine.
METHODS: pNL4.3 chimeric viruses encoding gag-pol from treatment-naive patients (n = 24) and therapy-failure patients (n = 3) and a panel of reverse transcriptase inhibitor-resistant strains (n = 7) were used to compare the potency of reve
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adenosine deaminase (ADA) inhibitor 2'-deoxycoformycin (dCF) significantly inhibits the proliferation of leukemia and lymphoma cell lines. When cells were incubated in the presence of both dCF and 2'-deoxyadenosine (dAd), the concentration of dCF required to induce apoptosis of monocytoid leukemia cells was much lower than that required for myeloid, erythroid, or lymphoma cell lines. Among the cell lines tested, U937 cells were the most sensitive to this treatment. The concentration of dCF that effectively inhibited the proliferation of U937 cells was 1/1,000 of that required for lymphoma
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The restricted ability of deoxyribonuclease I/snake venom phosphodiesterase digestion to liberate deoxyadenosine (dA) nucleotide adducts of polycyclic aromatic hydrocarbons from DNA, first observed by Dipple and Pigott with the bay-region diol epoxide adducts of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene, has been observed with the dA adducts of benz[a]anthracene and benzo[c]phenanthrene diol epoxides. The micrococcal nuclease/spleen phosphodiesterase digestion used in the original 32P postlabeling procedure developed by Randerath to determine DNA adducts also failed to liberate dA nucleotide adducts quan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of 7-(deoxyadenosin-N6-yl)-aristolactam I (ALI-dA) in mice treated with the same amount of aristolochic acid I (AA-I) at different dosage rates was investigated. The results showed a distinct organ distribution pattern of ALI-dA, with the highest adduct levels observed in the bladders of mice that received chronic doses of AA-I. In contrast, in mice that received AA-I acutely, the highest levels were found in the kidneys and were over ten times higher than those observed with chronic exposure. These results indicate that, in addition to the cumulative dose, the rate at which h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) is a genetic disorder associated with defects in nucleotide excision repair, a pathway that eliminates a wide variety of helix-distorting DNA lesions, including ultraviolet-induced pyrimidine dimers. In addition to skin diseases in sun-exposed areas, approximately 25% of XP patients develop progressive neurological disease, which has been hypothesized to be associated with the accumulation of an oxidatively generated type of DNA damage called purine 8,5'-cyclo-2'-deoxynucleoside (cyclopurine). However, that hypothesis has not been verified. In this study, we tested t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of covalent nitro-PAH DNA adducts and nitro-PAH mediated oxidative lesions are two possible mechanisms for the initiation of nitro-PAH carcinogenesis. Sixty-minute incubation of 1,3-dinitropyrene (100 microM) or 1,4-dinitrophenol (100 microM) with a mixture of 150 microM NADH, 0.5 units of E. coli nitroreductase, 100 microM linoleic acid, 0.5 mM ferrous iron, and 100 microM 2'-deoxyadenosine (2'-dA) or 100 microM 2'-deoxyguanosine (2'-dG) were analyzed by liquid chromatography multistage mass spectrometry. Mixtures of 1,N(6)-etheno-2'-deoxyadenosine (epsilondA) plus 4-oxo-2-nonen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purine analog 2-chloro-2'-deoxyadenosine (2-CdA) caused ocular and limb defects in the mouse and rabbit. The current study examined the teratogenic potential of this drug in the rat and compared the adverse developmental outcomes with the other species.
METHODS: Timed-pregnant Sprague-Dawley rats were given a single intraperitoneal injection of various doses of 2-CdA ranging from 5-60 mg/kg, at gestational day (GD) 9.5 and GD 14. 2-CdA concentrations in maternal serum and embryos were measured by HPLC and termed fetuses were prepared for teratological examination.
RESULTS: Fu
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.