MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

999 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом

Source of peritoneal proteoglycans. Human peritoneal mesothelial cells synthesize and secrete mainly small dermatan sulfate proteoglycans.

This study describes experiments that compare the proteoglycans (PGs) extracted from the dialysate from patients receiving continuous peritoneal ambulatory dialysis (CAPD) with those secreted by metabolically labeled human peritoneal mesothelial cells in vitro. The PGs isolated from both sources were predominantly small chondroitin sulfate/dermatan sulfate PGs. Western blot of the core proteins obtained after chondroitin ABC lyase treatment with specific antibodies identified decorin and biglycan. With [35S]sulfate and [35S]methionine as labeling precursors it was shown that dermatan sulfate r

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7856761Открыть статью

Protective effects of systemic dermatan sulfate treatment in a preclinical model of radiation-induced oral mucositis.

PURPOSE: Oral mucositis is a frequent, dose-limiting side effect of radio(chemo)therapy of head-and-neck malignancies. The epithelial radiation response is based on multiple tissue changes, which could offer targets for a biologically tailored treatment. The potential of dermatan sulfate (DS) to modulate radiation-induced oral mucositis was tested in an established preclinical mucositis model. METHODS: Irradiation was either applied alone or in combination with daily DS treatment (4 mg/kg, subcutaneously) over varying time intervals. Irradiation comprised single dose irradiation with graded d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29497792Открыть статью

Comprehensive analysis of the skeletal phenotype in Chst14-/- mice: implications for dermatan sulfate in bone structure and strength.

Dermatan sulfate (DS) is a glycosaminoglycan known to contribute to tissue strength through collagen fibril assembly. Musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome (mcEDS) caused by pathogenic variants in the gene that encodes carbohydrate sulfotransferase 14 (CHST14) (mcEDS-CHST14) is a representative disorder of DS deficiency. Skeletal lesions, such as progressive spinal deformity and osteoporosis/osteopenia, are significant manifestations of mcEDS-CHST14, which can lead to deterioration in quality of life. To characterize skeletal alterations associated with DS deficiency, we performed compreh

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42139064Открыть статью

Gene defect of dermatan sulfate proteoglycan of cattle affected with a variant form of Ehlers-Danlos syndrome.

A defect of the core protein of dermatan sulfate proteoglycan was suspected in a Holstein calf affected with a variant form of Ehlers-Danlos syndrome. The mutation was a guanine-to-adenine transition at nucleotide position 254, which resulted in a serine-to-asparagine substitution of the bovine proteoglycan core protein. This substitution occurred in the serine-glycine dipeptide repeat that was suspected to be the binding portion of dermatan sulfate. This point mutation in the genome was also detected by the use of restriction fragment length polymorphism (RFLP) and polymerase chain reaction (

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10357109Открыть статью

Defect in dermatan sulfate in urine of patients with Ehlers-Danlos syndrome caused by a CHST14/D4ST1 deficiency.

PURPOSE: Dermatan sulfate (DS) plays a number of roles in a wide range of biological activities such as cell signaling and tissue morphogenesis through interactions with various extracellular matrix proteins including collagen. Mutations in the carbohydrate sulfotransferase 14 gene (CHST14) encoding CHST14/dermatan 4-O-sulfotransferase-1 (D4ST1), which is responsible for the biosynthesis of DS, cause a recently delineated form of Ehlers-Danlos syndrome (EDS, musculocontractural type 1), an autosomal recessive connective tissue disorder characterized by congenital malformations (specific cranio

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28238810Открыть статью

A straightforward, quantitative ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometric method for heparan sulfate, dermatan sulfate and chondroitin sulfate in urine: an improved clinical screening test for the mucopolysaccharidoses.

Mucopolysaccharidoses (MPS) are complex storage disorders that result in the accumulation of glycosaminoglycans (GAGs) in urine, blood, brain and other tissues. Symptomatic patients are typically screened for MPS by analysis of GAG in urine. Current screening methods used in clinical laboratories are based on colorimetric assays that lack the sensitivity and specificity to reliably detect mild GAG elevations that occur in some patients with MPS. We have developed a straightforward, reliable method to quantify chondroitin sulfate (CS), dermatan sulfate (DS) and heparan sulfate (HS) in urine by

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25458519Открыть статью

The dermatan sulfate proteoglycan decorin modulates α2β1 integrin and the vimentin intermediate filament system during collagen synthesis.

Decorin, a small leucine-rich proteoglycan harboring a dermatan sulfate chain at its N-terminus, is involved in regulating matrix organization and cell signaling. Loss of the dermatan sulfate of decorin leads to an Ehlers-Danlos syndrome characterized by delayed wound healing. Decorin-null (Dcn(-/-)) mice display a phenotype similar to that of EDS patients. The fibrillar collagen phenotype of Dcn(-/-) mice could be rescued in vitro by decorin but not with decorin lacking the glycosaminoglycan chain. We utilized a 3D cell culture model to investigate the impact of the altered extracellular matr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23226541Открыть статью

Distribution of heparan sulfate and dermatan sulfate in mucopolysaccharidosis type II mouse tissues pre- and post-enzyme-replacement therapy determined by UPLC-MS/MS.

Aim: Mucopolysaccharidosis type II (MPS II) is a lysosomal storage disorder caused by a deficiency of the iduronate-2-sulfatase enzyme leading to the accumulation of heparan sulfate (HS) and dermatan sulfate (DS) in organs and biological fluids. enzyme-replacement therapy is available for affected patients. Results/methodology: A 6-min UPLC-MS/MS method was developed/validated for HS and DS quantification in mouse tissues and biological fluids with high accuracy and precision. In MPS II mice, HS was more abundant than DS. 8-week enzyme-replacement therapy significantly reduced HS and DS levels

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30994022Открыть статью

Dermatan sulfate-recognized UiO-66 metal-organic frameworks: An active and passive targeting nanomedicine for methotrexate delivery.

This study introduces a novel drug delivery system (DDS) by integrating zirconium-based metal-organic frameworks (UiO-66) with glycosaminoglycans, specifically dermatan sulfate (DS), to achieve an active and passive targeting nanomedicine. The synthesized UiO-66/DS nanocomposite demonstrated successful structural validation and exhibited a pH-dependent release profile for methotrexate (MTX), with 75 % release at acidic pH 4.5 (simulating acidic environment of intracellular compartments) versus <30 % at physiological pH 7.4 over 96 h. Cytotoxicity assays revealed enhanced cancer cell apoptosis

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41052553Открыть статью

A novel LC-MS/MS assay to quantify dermatan sulfate in cerebrospinal fluid as a biomarker for mucopolysaccharidosis II.

AIM: The study aimed to develop an LC-MS/MS assay to measure dermatan sulfate (DS) in human cerebrospinal fluid (CSF). METHODS & RESULTS: DS was quantified by ion pairing LC-MS/MS analysis of the major disaccharides derived from chondroitinase B digestion. Artificial CSF was utilized as a surrogate for calibration curve preparation. The assay was fully validated, with a linear range of 20.0-4000 ng/ml, accuracy within ±20%, and precision of ≤20%. CSF samples from mucopolysaccharidoses (MPS) II patients showed an average of 11-fold increase in DS levels compared with controls. CONCLUSION: The

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29863901Открыть статью

Targeting microglial dysfunction: The antioxidant potential of and the regulation of microglial responsiveness by dermatan sulfate from a marine invertebrate.

Microglia are the main immune cells of the central nervous system (CNS) and are responsible for maintaining tissue homeostasis. Their chronic activation contributes to neuroinflammation and the progression of neurodegenerative diseases (NDs). Dermatan sulfate (DS) obtained from the ascidian Phallusia nigra (PnDS) exhibits the same sulfation pattern (IdoUA(2S)-GalNAc(6S)) as DS found in neurogenic regions of adult mammals. In the present study, the effects of PnDS on the modulation of murine BV-2 microglial cells subjected to paraquat (PQ)-induced oxidative stress were investigated. Cells were

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42379444Открыть статью

Characterization of dermatan sulfate in mucopolysaccharidosis VI. Evidence for the absence of hyaluronidase-like enzymes in human skin fibroblasts.

Dermatan sulfate-chondroitin sulfate copolymers with a high content of dermatan sulfate are stored in cultured human skin fibroblasts from patients affected with mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy disease). Characterization of the storage material provided evidence that hyaluronidase-like enzymes are not present in these fibroblasts. This is based on the following observations: (i) dermatan sulfate chains stored intracellularly show no reduction of molecular size as compared with intact chains isolated from the extra-cellular space; (ii) the stored dermatan sulfate chains lack reducible

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6770909Открыть статью

Myopathy Associated With Dermatan Sulfate-Deficient Decorin and Myostatin in Musculocontractural Ehlers-Danlos Syndrome: A Mouse Model Investigation.

Carbohydrate sulfotransferase 14 (CHST14) encodes dermatan 4-O-sulfotransferase 1, a critical enzyme for dermatan sulfate (DS) biosynthesis. Musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome (mcEDS) is associated with biallelic pathogenic variants of CHST14 and is characterized by malformations and manifestations related to progressive connective tissue fragility. We identified myopathy phenotypes in Chst14-deficient mice using an mcEDS model. Decorin is a proteoglycan harboring a single glycosaminoglycan chain containing mainly DS, which are replaced with chondroitin sulfate (CS) in mcEDS patients w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34708033Открыть статью

Dendritic Cell Migration to Skin-Draining Lymph Nodes Is Controlled by Dermatan Sulfate and Determines Adaptive Immunity Magnitude.

For full activation of naïve adaptive lymphocytes in skin-draining lymph nodes (LNs), presentation of peptide:MHC complexes by LN-resident and skin-derived dendritic cells (DCs) that encountered antigens (Ags) is an absolute prerequisite. To get to the nearest draining LN upon intradermal immunization, DCs need to migrate from the infection site to the afferent lymphatics, which can only be reached by traversing a collagen-dense network located in the dermis of the skin through the activity of proteolytic enzymes. Here, we show that mice with altered collagen fibrillogenesis resulting in thick

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29472931Открыть статью

Plasmatic kinetics of dermatan sulfate during enzyme replacement therapy with iduronate-2-sulfatase in a mucopolysaccharidosis II patient.

Enzyme replacement therapy (ERT) is the worldwide standard of care for a number of mucopolysaccharidosis (MPS) diseases. We report a kinetic study of plasmatic dermatan sulfate (DS) in a 3-year-old subject affected by a severe form of MPS II during the first 10 months of ERT with Idursulfase. A strong increase in the DS plasmatic concentration was measured immediately after the first enzyme infusion, with a maximum after 3 h, followed by a continuous decrease in the 8-15 days following the beginning of treatment. After this, a constant plasmatic content of DS concentration was observed. Overal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23512580Открыть статью

CANT1 Is Involved in Collagen Fibrogenesis in Tendons by Regulating the Synthesis of Dermatan/Chondroitin Sulfate Attached to the Decorin Core Protein.

Tendons are connective tissues that join muscles and bones and are rich in glycosaminoglycans (GAGs). Decorin is a proteoglycan with one dermatan sulfate (DS) or chondroitin sulfate (CS) chain (a type of GAG) attached to its core protein and is involved in regulating the assembly of collagen fibrils in the tendon extracellular matrix (ECM). Calcium-activated nucleotidase 1 (CANT1), a nucleotidase that hydrolyzes uridine diphosphate into uridine monophosphate and phosphate, plays an important role in GAG synthesis in cartilage. In the present study, we performed detailed histological and bioche

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40141107Открыть статью

Changes in Endocan and Dermatan Sulfate Are Associated with Biomechanical Properties of Abdominal Aortic Wall during Aneurysm Expansion and Rupture.

BACKGROUND AND AIMS: The study aimed to assess the potential of proteoglycans (PGs) and collagens as serological biomarkers in the abdominal aortic aneurysm (AAA). Furthermore, we investigated the underlying mechano-biological interactions and signaling pathways. METHODS: Tissue and serum samples from patients with ruptured AAA (rAAA; n = 29), elective AAA (eAAA; n = 78), and healthy individuals (n = 8) were evaluated by histology, immunohistochemistry, and enzyme-linked immunosorbent assay, and mechanical properties were assessed by tensile tests. Regulatory pathways were determined by membr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35170008Открыть статью

[Hereditary Skeletal and Skin Disorders Caused by Defects in the Biosynthesis of Chondroitin/Dermatan Sulfate, and Molecular Mechanisms of Pulmonary Metastasis].

The roles of chondroitin sulfate (CS) and dermatan sulfate (DS) have been demonstrated in various biological events such as the construction of the extracellular matrix, tissue development, and cell signaling through interactions with extracellular matrix components, morphogens, and growth factors. Human genetic diseases, including skeletal abnormalities, connective tissue diseases, and heart defects, were reported to be caused by mutations in the genes encoding glycosyltransferases, epimerases, and sulfotransferases that are responsible for the biosynthesis of CS and DS. Glycobiological appro

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31787635Открыть статью

Mutations in Biosynthetic Enzymes for the Protein Linker Region of Chondroitin/Dermatan/Heparan Sulfate Cause Skeletal and Skin Dysplasias.

Glycosaminoglycans, including chondroitin, dermatan, and heparan sulfate, have various roles in a wide range of biological events such as cell signaling, cell proliferation, tissue morphogenesis, and interactions with various growth factors. Their polysaccharides covalently attach to the serine residues on specific core proteins through the common linker region tetrasaccharide, -xylose-galactose-galactose-glucuronic acid, which is produced through the stepwise addition of respective monosaccharides by four distinct glycosyltransferases. Mutations in the human genes encoding the glycosyltransfe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26582078Открыть статью

Endocytosis of the dermatan sulfate proteoglycan decorin utilizes multiple pathways and is modulated by epidermal growth factor receptor signaling.

Human skin fibroblasts efficiently internalize the matrikine decorin by receptor-mediated endocytosis, however, very little is known about its intracellular trafficking routes up to lysosomal degradation. In an in vitro system measuring uptake and degradation of [(35)S]sulfate-labeled decorin, endocytosis was blocked by 46% when clathrin assembly/disassembly was inhibited using chlorpromazine. Pharmacological inhibition of EGF receptor signaling caused 34% reduction of decorin uptake, whereas inhibition of the IGF receptor had no effect. Using confocal immunofluorescence microscopy, we determi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17335953Открыть статью