Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
100 публикаций
Поиск: 259 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The vagal nerve and gut hormones CCK and GLP-1 play important roles in the control of food intake. However, it is not clear to what extent CCK and GLP-1 increase satiation by stimulating receptors located on abdominal vagal nerve endings or via receptors located elsewhere. This study aimed to further explore the relative contribution of the abdominal vagal nerve in mediating the satiating effects of endogenous CCK and GLP-1. Total subdiaphragmatic vagotomy or sham operation was combined with administration of CCK1 and GLP-1 receptor antagonists devazepide and exendin (9-39) in 12 pigs, applyin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low oral bioavailability and a negative meal effect on drug plasma levels motivated studies on formulation and meal composition effects on the absorption of LY303366, a poorly water-soluble, semisynthetic, cyclic peptide antifungal drug. Solid drug particle size and meal composition studies were evaluated in beagle dogs. Canine regional absorption studies were also carried out utilizing surgically implanted intestinal access ports, and Caco-2 studies were performed to evaluate drug candidate intestinal permeability. Particle size and Caco-2 data indicate that drug permeability limitations to a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The motility index (MI) and contractile frequency were determined for the gastric antrum, pylorus, and duodenum during digestive and interdigestive states in eight dogs before and after resection of the ramus pyloricus nervi vagi (NR) and after selective proximal vagotomy (SPV) subsequent to NR. Neither NR nor subsequent SPV altered the migrating motor complex in the interdigestive state. In the digestive state, NR decreased the MI in the antrum, pylorus, and duodenum. The MI did not further change after SPV subsequent to NR. The cholecystokinin antagonist L364,718 decreased MI in the antrum,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine, in the rat, the interaction between melatonin and cholecystokinin in the regulation of the ileal interdigestive motility. This was analyzed by the chronic electromyography technique. Ileal motility was defined by the presence of intermittent spike bursts corresponding to the contractile activity of the organ. In control rats, these spike bursts were organized in cyclic myoelectrical complexes. Each complex is characterized by two successive spiking activity phases: the irregular phase (ISA) followed by the regular phase (RSA). Pinealectomy suppressed the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfated cholecystokinin octapeptide (CCK-8) was administered either intraperitoneally or into the cerebral ventricle of fully conscious mice, and locomotor activity was quantified. CCK-8 administered by either route suppressed locomotor activity. Subcutaneously administered selective CCK-A receptor antagonist, L-364,718 (1 mg/kg), reversed the inhibitory effect of centrally as well as peripherally administered CCK-8, but the selective CCK-B receptor antagonist, L-365,260 (1 mg/kg), did not. These results demonstrate that centrally as well as peripherally administered CCK-8 suppresses locomoto
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study demonstrates cholecystokinin receptor plasticity in response to salt-loading in the rat and mouse hypothalamus. It identifies, for the first time, the cholecystokinin receptor subtypes involved, firstly by receptor autoradiography and secondly by in situ hybridization. Both species showed increases in hypothalamic [125I]Bolton Hunter-cholecystokinin-8 binding. Co-incubation with the specific cholecystokininA and cholecystokininB antagonists, devazepide and CI-988, indicated that in the rat cholecystokininB receptor binding markedly increased, with a small increase in cholecystokinin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specific binding for the radioligand [3H]CCK-8s has been identified in chicken brain, hypothalamus, pancreas, gallbladder and caecum membranes. This binding was found to be of high affinity, low capacity and saturable, suggesting the presence of specific CCK receptors in these tissues. Scatchard analysis indicated the existence of a single binding site for each tissue. Dissociation constant (kd) values were 0.63 +/- 0.18, 0.73 +/- 0.13, 0.85 +/- 0.12, 1.47 +/- 0.21 and 0.96 nM for brain, hypothalamus, pancreas, caecum and gallbladder, respectively. Binding densities (Bmax) were higher for brai
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic secretion in rats is regulated by feedback inhibition of cholecystokinin (CCK) release by proteases in the gut lumen, but little is known about the role of gastric acid in this regulation. This study, carried out on conscious rats with large gastric fistulas (GF) and pancreatic fistulas, shows that diversion of pancreatic juice results in the progressive stimulation of pancreatic secretion only in rats with the GF closed. When the GF was kept open, the diversion resulted in only small increment in pancreatic secretion and this was accompanied by progressive increase in gastric acid
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We hypothesized that protein source in the nutritionally adequate AIN-93G diets fed during gestation, lactation, and weaning influences food intake (FI) regulation in male offspring of Wistar rats. Pregnant rats were fed the recommended casein-based (C) or soy protein-based (S) diet during gestation (experiment 1) or during gestation and lactation (experiment 2). Pups (n = 12 per group) weaned to C or S diets were followed for 9 wk (experiment 1) or 14 wk (experiment 2). At termination, body weight was 5.4% and 9.4% higher, respectively, in offspring of dams fed the S diet. Altered FI regulati
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we evaluated the mechanism of action whereby cholecystokinin increases spike-burst rate of the opossum sphincter of Oddi (SO). Each spike burst corresponds to a peristaltic SO contraction. Two types of animal preparations were evaluated: (1) awake chronic animal preparations and (2) anesthetized animals. A total of 19 chronic animals were prepared by implantation of electrodes on the SO, gastric antrum, duodenum, and jejunum. SO spike-burst rate was stimulated by intravenous infusion of CCK-OP (10 ng/kg/min), feeding, or intraduodenal infusion of fat-containing nutrient. Each st
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebroventricular administration of CCK-8S was associated with a stimulation of gastric pepsinogen secretion from anaesthetized rats; similar effects were induced by CCK-8S given intravenously. The excitatory effect of intracerebroventricular CCK-8S was not modified by central injection of L-364,718 or L-365,260, whereas both these antagonists, given by intravenous route, prevented the pepsigogue action of parenteral CCK-8S. Intracerebroventricular or intravenous CCK-8S also increased basal acid secretion, this latter effect being prevented by parenteral L-365,260 but not L-364,718. It i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholecystokinin (CCK) has been suggested to be a contributory mediator in acute pancreatitis (AP). The aim of the present study was to assess the role of CCK in the development of oxidative stress at different stages of AP induced by pancreatic duct obstruction (PDO) in rats, using L364,718 (a potent CCK-receptor antagonist) to block CCK action. Intra-acinar oxygen free radical (OFR) generation was analysed by flow cytometry using dihydrorhodamine-123 as a fluorogenic dye. Parallel measurements of pancreatic levels of reduced glutathione (GSH) and of several parameters for the diagnosis of AP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human gallbladders with cholesterol stones exhibit impaired muscle contraction induced by agonists that act on transmembrane receptors, increased membrane cholesterol content, and abnormal cholesterol-to-phospholipid ratio compared with those with pigment stones. The present study was designed to investigate the functions of the CCK receptor of gallbladder muscle membranes by radioreceptor assay and cross-linking. 125I-labeled CCK-8 binding was time-dependent, competitive, and specific. Scatchard analysis showed that the maximum specific binding (Bmax) was significantly decreased in cholestero
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between gallbladder (GB) bile concentration and motility was studied in conscious dogs. The 12-h GB bile concentrations between meals could be divided into three periods: diluting, minimum, and concentrating periods. During the diluting period, inhibition of GB contractions by a CCKA receptor antagonist, atropine or hexamethonium, resulted in concentration of GB bile, whereas during the concentrating period, CCK-8 shifted the concentration process back to dilution. The GB appears to absorb water continuously from GB bile, which is not regulated by cholinergic or CCKA receptors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cholecystokinin type-1 (CCK(1)) receptors mediate many of the physiological functions of CCK including delay of gastric emptying, pancreatic enzyme secretion, intestinal motility and gallbladder contractility. Existing in-vivo assays for the quantitative measurement of CCK(1) receptor mediated function are generally variable, limited in precision and require a relatively large number of animals to obtain statistically meaningful data. We found that they did not provide robust pharmacokinetic-pharmacodynamic data for profiling compounds acting at these receptors. Accordingly, here
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amylin has been demonstrated to produce anorexia in rodents. Its mechanism of action is unknown. We have studied the effect of amylin on food intake in mice in a variety of paradigms to determine whether it inhibits food intake by a peripheral mechanism of action. In addition, we determined its effect in genetically obese mice models and whether its effects differed in aged mice. Cholecystokinin is the prototypic satiety agent. The effects of amylin on reducing food intake were not attenuated by the cholecystokinin antagonist L-364718, suggesting that it does not produce its effect through the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrin and possibly cholecystokinin (CCK) control the activity and growth of the histamine-containing endocrine cells, the enterochromaffin-like (ECL) cells, in the oxyntic mucosa of the rat. Portacaval shunting (PCS) is known to activate the ECL cells through as yet unknown mechanisms. PCS also exaggerates the ECL cells' response to gastrin, whereas antrectomy causes hypotrophy and hypoplasia of the ECL cells. A recent study showed that the ECL cells failed to respond to sustained hyperCCKemia caused by pancreaticobiliary diversion (PBD). In the present study we investigated whether PBD-prod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanisms of neural (vagal and cholinergic) and hormonal [cholecystokinin (CCK)] control of pancreatic exocrine secretion were studied in basal interdigestive conditions and after stimulation by an intraduodenal meal in rats equipped with a semichronic pancreatic fistula. Bile was recirculated into the duodenum, and a solution of trypsin and electrolytes was continuously infused. Pancreatic secretion was compared in control experiments, after vagotomy, and after venous infusion of cholinergic and CCK antagonists. Basal pancreatic secretion was decreased by atropine, pirenzepine, and hexametho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro autoradiography was performed in order to visualize cholecystokinin-A (CCK-A) receptors in sections of Cynomolgus monkey brain. CCK-A receptors were defined as those which displayed high affinity for the selective non-peptide antagonist MK-329 (L-364,718) and were detected in several regions by selective inhibition of 125I-Bolton Hunter CCK using MK-329 or direct labeling with 3H-MK-329. In the caudal medulla, high densities of CCK-A sites were present in the nucleus tractus solitarius, especially the caudal and medial aspects, and also the dorsal motor nucleus of the vagus. CCK-A sit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the inhibitory effect of L-364,718, a nonpeptide cholecystokinin (CCK) antagonist, on CCK stimulation of pancreatic exocrine and endocrine secretion in both the isolated pancreatic acini and the isolated perfused pancreata of rats. In the isolated acini, L-364,718 inhibited CCK octapeptide (CCK-8)-stimulated amylase release and binding of 125I-CCK-8 in a dose-dependent manner without appreciable effects on the basal amylase secretion. L-364,718 also inhibited amylase release in response to caerulein and gastrin I, but had no effect on amylase release stimulated by other secretagogu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.