Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10415 публикаций
Поиск: 466 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1044 с найденным полным текстом
Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc2026eng
Pheochromocytomas and paragangliomas (PGLs) are rare neural crest-derived neuroendocrine neoplasms with highly variable clinical behavior and limited therapeutic options in metastatic disease. From a pathologic perspective, diagnosis and risk assessment have traditionally relied on histomorphology and immunohistochemistry. However, conventional parameters remain insufficient to reliably predict biological behavior. Over the past decade, genomic and transcriptomic profiling have refined molecular classification, yet genotype-based stratification alone does not fully explain heterogeneity in tum
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postaxial limb hypoplasia (PALH) is a group of nonhereditary diseases with congenital lower limb deficiency affecting the fibular ray, including fibular hemimelia, proximal femoral focal deficiency, and tarsal coalition. The etiology and the developmental biology of the anomaly are still not fully understood. Here, we review the previous classification systems, present the clinical features, and discuss the developmental biology of PALH.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart valve disease is a significant and increasing global problem of which, in the developing world, the primary sufferers are the children and young adults regarded as the critical 'Движок' of future economic growth. Yet, up to 10 times the current number of known sufferers remain undiagnosed in these countries. Among the most prevalent and neglected diseases are rheumatic heart disease and endomyocardial fibrosis. The etiologies of these diseases can be described in part as a dysregulation or reactivation of developmental biology pathways. Consequently, connecting mechanisms of valvulogenes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors conducted a study to identify radiological patterns of Klippel-Feil syndrome (KFS), and they present a new interpretation of the origin of these patterns based on recent advances in understanding of embryonic development of the spine and its molecular genetic control. The authors studied radiographs and computerized tomography (CT) scans as well as magnetic resonance images or CT myelograms obtained in 30 patients with KFS who were referred for treatment between 1982 and 1996; the patients had complained of various neuroorthopedic complications. Homeotic transformation due to mutat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The elevated presence of opioid receptors and their ligands throughout the developing brain points to the existence of maturational functions of the endogenous opioid system that still remain poorly understood. The alarmingly increasing rates of opioid use and abuse underscore the urgent need for clear identification of those functions and the cellular bases and molecular mechanisms underlying their physiological roles under normal and pathological conditions. This review is focused on current knowledge on the direct and indirect regulatory roles that opioids may have on oligodendrocyte develo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adverse outcome pathway (AOP) is a simplified description of the sequence of mechanistic events that lead to a particular toxicological effect, from initial trigger to adverse outcome. Although designed to inform regulatory risk assessors, the AOP framework also provides a platform for innovative collaborations between experts from relevant research fields and the regulatory community. The underpinning for any AOP is basic knowledge about molecular and developmental processes; such knowledge can only be attained by solid bioscientific research. Starting with this fundamental knowledge, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on human preimplantation embryos in vitro is controversial. Yet it has been the cornerstone for the development important clinical assisted conception techniques. Preimplantation genetic diagnosis which has developed out of this assisted reproductive technology for the first time provides a realistic alternative to prenatal diagnosis and abortion for couples who are at substantial risk of conceiving a pregnancy affected by a known genetic disorder. It also provides the first real hope of therapy for couples who have suffered repeated miscarriages due to chromosome translocations. Howe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the earliest days of research on nematodes, scientists have noted the developmental and morphological variation that exists within and between species. As various cellular and developmental processes were revealed through intense focus on Caenorhabditis elegans, these comparative studies have expanded. Within the genus Caenorhabditis, they include characterization of intraspecific polymorphisms and comparisons of distinct species, all generally amenable to the same laboratory culture methods and supported by robust genomic and experimental tools. The C. elegans paradigm has also motivate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian oocytes are surrounded by an acellular zona pellucida (ZP). Fertilization begins when a capacitated spermatozoon binds to the ZP. Defective sperm-ZP interaction is a cause of male infertility and reduced fertilization rates in clinical assisted reproduction treatment. Despite the importance of spermatozoa-ZP binding, the mechanisms and regulation of the interaction are unclear partly due to the failure in the identification of ZP receptor on spermatozoa. Most of the previous studies assumed that the sperm ZP receptor is a single molecular species, and a number of potential candidates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors of the article titled "Advances in Genetic Reprogramming: Prospects from Developmental Biology to Regenerative Medicine" (Dhanjal DS, Singh R, Sharma V, Nepovimova E, Adam V, Kuca K, Chopra C. Curr Med Chem. 2024; 31(13): 1646-1690. DOI: 10.2174/0929867330666230503144619. PMID: 37138422) [1] have made revisions to the references in the text and the reference section. These updates have been made to ensure the integrity of the article. The updated reference list can be found in the latest version of the article. The authors apologize for any confusion or inconvenience caused. The or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When a genetic disease is characterized by the abnormal activation of normal molecular pathways and cellular events, it is illuminating to critically examine the places and times of these activities both in health and disease. Therefore, because heterotopic ossification (HO) in fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is by far the disease's most prominent symptom, attention is also directed toward the pathways and processes of bone formation during skeletal development. FOP is recognizable by effects of the causative mutation on skeletal development even before HO manifests, specifically i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphology and molecular genetics of the 22q11 deletion syndrome cardiovascular anomalies are reviewed. Special emphasis is given to TBX1, recently identified and considered to be the potential key gene for this clinical syndrome. The TBX1 downstream molecular pathways modulating the normal development of the pharyngeal apparatus are also discussed, and emphasis is given to the possible, equally fundamental role of downstream molecular pathway disruption in causing the clinical 22q11 deletion phenotype features.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myodural bridge complex (MDBC) is a phylogenetically conserved composite anatomical structure that anchors the suboccipital musculature and nuchal ligament to the spinal dura mater (SDM) at the cranio-cervical junction, with species-specific morphological adaptations across vertebrates. Physiological functions of the MDBC include hypothesized mediation of cerebrospinal fluid (CSF) circulation dynamics, stabilizing the SDM during head movements to prevent dural folding, and transmitting proprioceptive signals from suboccipital musculature to the central nervous system. Clinical evidence inc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental biology stands at a crossroads. While some have suggested the field is in decline, we, early-career developmental biologists, see an era of renewal driven by conceptual expansion, technical innovation, and cross-disciplinary integration. In this Commentary, we reflect on discussions from a 2024 workshop of postdoctoral scholars from across North America, outlining shared challenges and opportunities that will shape the field's future. We argue that the perceived crisis in developmental biology stems not from a lack of relevance, but from a narrow definition that overlooks its bro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elasmus steffani (Viggiani) (Hymenoptera: Elasmidae) is a gregarious idiobiont ectoparasitoid of Prays oleae (Bernard) (Lepidoptera: Plutellidae), an olive crop pest. In the substitute host Ephestia kuehniella (Zeller) (Lepidoptera: Pyralidae), the duration of the developmental stages was approximately 11-15 days. The preoviposition was 8.9 ± 5.0 days, and oviposition lasted 30.4 ± 10.5 days, with a reproduction capacity of 185.5 ± 62.3 eggs per female, for a mean of 5.4 ± 0.9 eggs per day. The oviposition rhythm reached its maximum when the parasitoid was 35 days of age. The lack of food nega
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past 15 years, a fruitful interplay between the description of mutations associated with human congenital disorders of pigmentation, the discovery of the molecular basis of murine coat color mutants, and the elucidation of determinants of melanocyte development from the neural crest has led to rapid advancement in the understanding of these disorders and the developmental biology underlying them. The insight gained about these human disorders from similar mouse models has facilitated progress that might not otherwise have occurred so rapidly. Clearly more work remains to be done, especi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoid technique has achieved significant progress in recent years, owing to the rapid development of the three-dimensional (3D) culture techniques in adult stem cells (ASCs) and pluripotent stem cells (PSCs) that are capable of self-renewal and induced differentiation. However, our understanding of human female reproductive system organoids is in its infancy. Recently, scientists have established self-organizing 3D organoids for human endometrium, fallopian tubes, oocyte, and trophoblasts by culturing stem cells with a cocktail of cytokines in a 3D scaffold. These organoids express multicel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the work of Eric Davidson (1937-2015) as an example, this article challenges the idea that a revolutionary scientific discovery has to change whole scientific frameworks. Instead, it proposes the concept of the conservative revolutionary, which characterizes a scientist whose research leads to groundbreaking changes of theory and methodology, but who continues to work in the frame of their discipline and its epistemologies. The founder of molecular systems developmental biology, Davidson was the first to use large amounts of DNA sequencing in studies on development, and he also developed
СтатьяИсторическая статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research experience is necessary for undergraduate students who aim to become professional scientists; however, gaining research experience is a daunting task fraught with challenges often beyond a student's control. To create an opportunity for more undergraduate students to engage in relevant developmental biology research with meaningful societal impact, we devised a new course-based undergraduate research experience (CURE) focused on identifying candidate genes that may be required for human neural tube closure. In the CURE outlined here, students used molecular biology and cloning techniq
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.