m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

139 публикаций

Поиск: 71 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Effects of H1 and H2 receptor agonists on nonspecific proliferative response of human peripheral blood lymphocytes.

Histamine is known to modulate immune responses through the induction of suppressor cell subsets. The inhibition studies with antagonists suggest that the H2 agonist accounts for most of the suppression. This work studies the effects of various concentrations of 3-methyl histamine (as negative control), histamine, and pure H1 (2-methyl histamine, 2-pyridyl ethylamine) and H2 (4-methyl histamine, dimaprit) receptor agonists on the mitogenic (phytohemagglutinin A) proliferative response of normal human lymphocytes. At high concentrations of agonists (10(-3), 10(-4) M) the suppression induced by

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2936688Открыть статью

Evidence for the existence of alpha-adrenoceptors in the rat lung.

Isolated rat lung parenchymal strips responded to carbachol, 5-HT and phenylephrine (PE) with contractions. Bradykinin (BK), histamine, PGF2 alpha, PGE1, PGE2 and dimaprit were either inactive or produced weak relaxations. Isoproterenol, noradrenaline (NA) and epinephrine (E) relaxed lung strips. The further increase in their concentrations produced contractions of varying magnitudes. The lung strips contracted to 5-HT or carbachol, responded to isoproterenol and E and NA with relaxations. Metiamide and cimetidine (selective histamine H2-receptor antagonists) did not alter responses to histami

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 227016Открыть статью

Involvement of calcium ions in the modulation of electrically-induced rat vas deferens contractions by histaminergic drugs.

1. The modulatory action of histaminergic drugs: histamine; 2-(2-aminoethyl)thiazole (H1-agonist); dimaprit (H2-agonist); diphenhydramine (H1-receptor antagonist); and cimetidine (H2-receptor antagonist) on rat vas deferens contractions induced by electrical field stimulation (0.1 Hz, 1 pulse, 1 msec duration, supramaximal voltage) was studied either at different calcium concentrations in the nutrient fluid or after verapamil. 2. Histamine and 2-(2-aminoethyl)thiazole inhibited the electrically-evoked contractions (EEC). This effect was unchanged after verapamil. 3. Diphenhydramine potentiated

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1834518Открыть статью

The external validation of the asthma prediction tool in the French ELFE cohort.

BACKGROUND: Existing predictive scores for early identification of children at high risk of developing asthma include invasive procedures, and hence have limited utility in a primary care setting. The Leicestershire respiratory cohort (LRC) has developed a noninvasive asthma prediction tool (APT) for children with promising results. We aimed to perform its external validation in the French general population Étude Longitudinale Française depuis l'Enfance (ELFE) cohort. METHODS: Predictive scores were determined at Age 1 and the primary outcome of asthma was defined as parental reporting of "a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35927215Открыть статью

Histaminergic agents can modulate adrenergic smooth muscle neurotransmission.

The effects of histamine and some agonists and antagonists of the two types of histaminergic receptors on adrenergic smooth muscle neurotransmission were studied. The experiments were carried out on electrical stimulated (0.1 Hz, 1 pulse, 1 msec pulse duration, supramaximal voltage) prostatic part of rat vasa deferentia. Histamine, 2-(aminoethyl) thiazole and 2-methylhistamine (H1-agonists) as well as dimaprit (H2-agonist) had a biphasic effect on smooth muscle contractions induced by electrical stimulation (ES): low drug concentrations potentiated and high concentrations markedly inhibited th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2997560Открыть статью

Assessing the influence of the menstrual cycle on APT CEST-MRI in the human breast.

PURPOSE: In fibroglandular breast tissue, conventional dynamic contrast-enhanced MR-mammography is known to be affected by water content changes during the menstrual cycle. Likewise, amide proton transfer (APT) chemical exchange saturation transfer (CEST)-MRI might be inherently prone to the menstrual cycle, as CEST signals are indirectly detected via the water signal. The purpose of this study was to investigate the influence of the menstrual cycle on APT CEST-MRI in fibroglandular breast tissue. METHOD: Ten healthy premenopausal women (19-34 years) were included in this IRB approved prospec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35550841Открыть статью

Urinary prostanoids are elevated by anti-TNF and anti-IL6 receptor disease-modifying antirheumatic drugs but are not predictive of response to treatment in early rheumatoid arthritis.

BACKGROUND: Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) are widely used for treating rheumatoid arthritis (RA). However, there are no established biomarkers to predict a patient's response to these therapies. Prostanoids, encompassing prostaglandins, prostacyclins, and thromboxanes, are potent lipid mediators implicated in RA progression. Nevertheless, the influence of DMARDs on prostanoid biosynthesis in RA patients remains poorly understood. This study aims to assess the impact of various DMARDs on urinary prostanoids levels and to explore whether urinary prostanoid profiles correlate wit

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38444034Открыть статью

Gastric antisecretory and antiulcer effects of WHR1582A, a compound exerting alpha-2 adrenoceptor agonist activity.

The gastric antisecretory and antiulcer effects of a novel compound, [1-(2,-dimethylphenyl)-3-isobutoxyamidinourea]hydrochloride (WHR1582A), are described. WHR1582A was active in preclinical ulcer models induced by 18-hr pylorus ligation, aspirin, indomethacin, reserpine, stress or cysteamine. WHR1582A inhibited acid secretion in the pylorus-ligated rat and in the anesthetized, lumen-perfused rat. The antisecretory effects of WHR1582A were antagonized by yohimbine, RX781094A and phentolamine. Propranolol, prazosin, corynanthine, methysergide, sulpiride and pimozide were unable to block its act

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2883297Открыть статью

Histamine H1 and H2 receptor antagonists accelerate skin barrier repair and prevent epidermal hyperplasia induced by barrier disruption in a dry environment.

Keratinocytes have histamine H1 and H2 receptors, but their functions are poorly understood. To clarify the role of histamine receptors in the epidermis, we examined the effects of histamine receptor antagonists and agonists applied epicutaneously on the recovery of skin barrier function disrupted by tape stripping in hairless mice. Histamine H2 receptor antagonists famotidine and cimetidine accelerated the recovery of skin barrier function, but histamine and histamine H2 receptor agonist dimaprit delayed the barrier repair. Application of compound 48/80, a histamine releaser, also delayed the

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11180002Открыть статью

Effects of a histamine H2 receptor agonist and antagonist on restraint-induced antinociception in female mice.

Restraint for 1 h induced significant antinociceptive activity, as assessed by the hot plate test, in female mice. The antinociceptive activity was significant throughout the 1 h period of observation starting immediately after restraint. Prior administration of the histamine H2 receptor agonist dimaprit (1.5-6.0 mg/kg s.c.) 15 min before restraint further enhanced the restraint-induced antinociceptive activity. Furthermore, the induction of antinociceptive activity by restraint was antagonised by prior administration of histamine H2 receptor antagonists, cimetidine (2.5-10.0 mg/kg s.c.) or zo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7556390Открыть статью

Effect of changes in the menstrual cycle and age on the signal intensity of amide proton transfer imaging in the normal uterus: a preliminary study.

PURPOSE: To analyze the effect of changes in the menstrual cycle and age on the signal intensity of amide proton transfer (APT) imaging in normal uterine structures. METHODS: Thirty-one healthy females (age: 21-50 years old) underwent regular pelvic MRI and APT sequences during their menstrual cycle. The APT values of the endometrium, myometrium, and junctional zone were measured. One-way and multi-way analyses of variance were used to analyze the data. Intraindividual difference and Pearson's correlation analyses were also conducted. RESULTS: The APT values of the uterine structures during

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36100756Открыть статью

Facile Preparation of Three-Dimensional Wafer with Interconnected Porous Structure for High-Performance Capture and Nondestructive Release of Circulating Tumor Cells.

Efficient isolation and downstream bioinformation analysis of circulating tumor cells (CTCs) in whole blood contribute to the early diagnosis of cancer and investigation of cancer metastasis. However, the separation and release of CTCs remain a great challenge due to the extreme rarity of CTCs and severe interference from other cells in complex clinical samples. Herein, we developed a low-cost and easy-to-fabricate aptamer-functionalized wafer with a three-dimensional (3D) interconnected porous structure by grafting polydopamine (PDA), poly(ethylene glycol) (PEG), and aptamer in sequence (Ni@P

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36265544Открыть статью

Effects of H1- and H2-histamine receptor agonists and antagonists on sleep and wakefulness in the rat.

The H1-receptor agonist 2-thiazolylethylamine (2-TEA) given by i.c.v. route dose-dependently increased wakefulness (W) and decreased NREM sleep (NREMS) and REM sleep (REMS) in rats prepared for chronic sleep recordings. The H1-receptor antagonists pyrilamine and diphenhydramine given by i.p. route decreased W and increased NREMS. Pyrilamine prevented the increase of W and decrease of NREMS produced by 2-TEA. However, REMS reduction was not antagonized, what tends to suggest that two different mechanisms could be involved in the 2-TEA-induced effects on NREMS and REMS. Cimetidine which blocks H

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3734773Открыть статью

Mechanism of histamine-induced excitation of the cat pylorus.

Intravenous histamine causes high amplitude repetitive phasic contractions of the in vivo cat pylorus but has little effect on the antrum and duodenum. The genesis of this phasic response was studied using a pinned perfused catheter with openings at the pylorus, antrum, and duodenum. 2-Pyridylethylamine, an H1 agonist, produced phasic contractions similar to histamine whereas dimaprit, an H2 agonist, did not. Conversely, histamine-induced excitation is competitively antagonized by the H1 inhibitor diphenhydramine but not by the H2 inhibitor cimetidine. Thus histamine excitation is mediated thr

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7276160Открыть статью

Histamine H1 receptors are involved in mouse nasal allergic responses: a demonstration with H1 receptor-deficient mice.

The role of histamine H1 receptors in nasal allergic symptoms (sneezing and nasal rubbing) were studied using histamine H1 receptor-deficient mice. Intranasal instillation of histamine solution resulted in significant increases in sneezing and nasal rubbing in wild-type mice, whereas no increases were observed in histamine H1 receptor-deficient mice. The histamine H1 receptor agonist 2-pyridylethylamine induced sneezing and nasal rubbing in a dose-dependent-manner in wild-type mice, but no such increase was found in histamine H1 receptor-deficient mice. On the other hand, the histamine H2 rece

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12095164Открыть статью

A bizarre receptor mediating stimulatory effect of histamine on cyclic AMP formation in duck pineal gland.

In agreement with our previous findings in chick pineal, histamine also appeared to be a potent stimulator of cAMP formation in intact duck pineal gland (about ten-fold increase above control at 100 microM), showing an EC50 value of 3-5 microM. The effect of histamine in the duck pineal was mimicked by several histaminergic drugs, with the following order of potency: histamine = 4-methylhistamine > 2-methylhistamine > R-alpha-methylhistamine > amthamine > 2-thiazolylethylamine = immepip > imetit > dimaprit. The effect of 100 microM histamine was unaffected by H1-, H2- and H3-receptor selective

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8787832Открыть статью

Regulation of cyclic AMP levels by phorbol esters in bovine adrenal medullary cells.

Cyclic AMP responses to phorbol esters were studied in cultured bovine adrenal medullary cells. Phorbol esters that activate protein kinase C (PKC: phorbol 12,13-dibutyrate, phorbol 12,13-didecanoate) increased cellular cyclic AMP levels by up to 100% over 5 min, and this was maintained for up to 3 h. The effect was mimicked by 1,2-dioctanoyl-sn-glycerol but not by inactive phorbol esters. The effect of active phorbol esters was concentration dependent over the range 50-500 nM, and was abolished by the PKC inhibitor, Ro 31-8220 (10 microM). The response was enhanced by 3-isobutyl-1-methylxanth

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7678399Открыть статью

Modulation of in vitro cellular immune response by histamine agonists or antagonists in murine species.

The generation of secondary cytotoxic T-lymphocyte (CTL) responses in vitro toward allogeneic P815 mastocytoma cells were suppressed 60-80% when 10(-4) mol/l histamine, 10(-5) mol/l dimaprit (S-[3-(N,N-dimethylamino) propyl]isothiourea dihydrochloride) or 10(-5) mol/l impromidine were present in the culture. Three lines of evidence suggest this observation was a result of an active suppression mechanism and not a result of drug toxicity: Control level activity was obtained when Interleukin-2/T-cell growth factor (IL-2) containing supernatants were added to suppressed cultures. Removal of drug

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3157386Открыть статью

Histaminergic mechanisms involved in the centrally mediated effects of ouabain.

The role of central histaminergic mechanisms in cardiac glycoside toxicity was evaluated in chloralose-urethane anesthetized cats. Cardiac rhythm, blood pressure and sympathetic nerve activity were monitored during continuous i.v. infusion of ouabain (1 microgram/kg/min). Histamine administered into the fourth cerebral ventricle decreased significantly the dose of ouabain necessary to produce ventricular arrhythmias and fibrillation. Toxicity potentiation was associated with enhancement of sympathetic efferent activity. Dimaprit, a specific H2 receptor agonist, produced a similar, but slightly

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6108363Открыть статью

Human lung tissue and anaphylaxis: the effects of histamine on the immunologic release of mediators.

The IgE-mediated, antigen-induced release of histamine from human lung tissue causes profound changes in lung cyclic adenosine monophosphate and cyclic guanosine monophosphate. Exogenous histamine similarly induces increases in both cyclic nucleotides; pretreatment with H-1 antihistamines prevents the increase in cyclic guanosine monophosphate, whereas H-2 antihistamines prevent the increase in cyclic adenosine monophosphate. Anaphylaxis of human lung in vitro is unaffected by the presence of 1-100 micron histamine, H-1 antihistamines, H-2 antihistamines, or combinations of these agents despit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 84541Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты