m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1233 публикаций

Поиск: 333 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1046 с найденным полным текстом

A comparison of a commercial microdiffusion method and gas chromatography for ethanol analysis.

A simple, rapid ethanol screen based on a microdiffusion technique (Toxi-Lab alcohol test) was evaluated using whole blood and urine samples and compared to a direct injection gas chromatographic technique. A total of 204 samples were analyzed, 124 whole blood specimens and 80 urine samples. The whole blood samples showed agreement in 79 of 80 samples that tested positive by gas chromatography. All 44 whole blood samples that tested negative by gas chromatography were also negative by the microdiffusion method. All urine samples, both positive and negative, as well as all control specimens sho

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2395339Открыть статью

Polygenic Risk Scores in Cardiovascular Prevention: Clinical Promise, Implementation Challenges, and Genomic Risk Stewardship.

Polygenic risk scores (PRS) have emerged as potential genomic tools for refining cardiovascular risk assessment, particularly for coronary artery disease (CAD). Because PRS combine information from multiple common genetic variants, they may offer an early estimate of inherited cardiovascular susceptibility before conventional risk markers become clinically apparent. This makes PRS relevant to preventive cardiology, especially for selected individuals with borderline, intermediate, or clinically underestimated CAD risk. However, improved prediction does not automatically establish clinical util

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42591943Открыть статью

Factors associated with breast and cervical cancer screening practices among Vietnamese American women.

PURPOSE: To investigate predictors of breast and cervical cancer screening tests among Vietnamese women in California in preparation for developing and testing interventions to promote such screening. METHODS: Cross-sectional telephone survey of 933 randomly selected Vietnamese women in four California counties. RESULTS: Overall, 70% of the respondents had had at least one prior clinical breast examination, but only 30% had had a mammogram and 53% a Pap test. Among women who had been screened, more than two-thirds were up-to-date and among those who had not been screened, more than two-third

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9398991Открыть статью

Direct-to-consumer personal genome testing: ethical and regulatory issues that arise from wanting to 'know' your DNA.

Direct-to-consumer personal genome testing (DTC-PGT) screens a customer's genome for the presence of single nucleotide polymorphisms that are reported to be associated with various diseases, disease risk factors and personal characteristics. The range of health risks covered by personal genome testing (PGT) includes cancer, heart disease, obesity, diabetes mellitus and osteoporosis. PGT also detects a range of other characteristics, such as alcohol 'flush reaction', eye colour, ear wax type and bitter taste perception. Information about ancestry and family history is also available. Although D

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20446967Открыть статью

Advisory and Interpretative Services under ISO 15189:2022: A Prospective Study of Patient-Initiated Laboratory Consultations.

BACKGROUND: ISO 15189:2022 requires accredited medical laboratories to establish advisory and interpretative services to support appropriate test selection, result interpretation, and effective utilization of laboratory examinations.Direct-to-consumer and patient-initiated laboratory testing is reshaping traditional healthcare communication. Patients increasingly seek direct consultation with laboratory physicians for test selection and result interpretation. This study describes the drivers, patterns and perceived value of such interactions in routine laboratory practice. METHODS: A prospect

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42699005Открыть статью

European Breast Cancer Council manifesto 2018: Genetic risk prediction testing in breast cancer.

European Breast Cancer Council manifesto and supporting article on genetic risk prediction testing in breast cancer, presented at the 11th European Breast Cancer Conference in Barcelona, Spain.

СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30471647Открыть статью

Genetic counselling and testing of susceptibility genes for therapeutic decision-making in breast cancer-an European consensus statement and expert recommendations.

An international panel of experts representing 17 European countries and Israel convened to discuss current needs and future developments in BRCA testing and counselling and to issue consensus recommendations. The experts agreed that, with the increasing availability of high-throughput testing platforms and the registration of poly-ADP-ribose-polymerase inhibitors, the need for genetic counselling and testing will rapidly increase in the near future. Consequently, the already existing shortage of genetic counsellors is expected to worsen and to compromise the quality of care particularly in in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30471648Открыть статью

Prevalence and predictors of maternal alcohol consumption in 2 regions of Ukraine.

BACKGROUND: Fetal alcohol spectrum disorders are thought to be a leading cause of developmental disabilities worldwide. However, data are lacking on alcohol use among pregnant women in many countries. The purpose of this study was to evaluate the prevalence and predictors of alcohol consumption by pregnant women in Ukraine. METHODS: Cross-sectional screening of pregnant women was conducted in 2 regions of Ukraine during the recruitment phase of an ongoing clinical study that is part of the Collaborative Initiative on Fetal Alcohol Spectrum Disorders. Women attending a routine prenatal visit a

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24834525Открыть статью

Progress on the development of human in vitro dendritic cell based assays for assessment of the sensitizing potential of a compound.

Allergic contact dermatitis is the result of an adaptive immune response of the skin to direct exposure to an allergen. Since many chemicals are also allergens, European regulations require strict screening of all ingredients in consumer products. Until recently, identifying a potential allergen has completely relied on animal testing (e.g.: Local Lymph Node Assay). In addition to the ethical problems, both the 7th Amendment to the Cosmetics Directive and REACH have stimulated the development of alternative tests for the assessment of potential sensitizers. This review is aimed at summarising

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19232364Открыть статью

Diagnosis of primary aldosteronism in the hypertension specialist centers in Italy: a national survey.

Primary aldosteronism (PA) is the most common endocrine cause of resistant hypertension. Individuals with PA are at increased cardiovascular risk, and an appropriate management and treatment would ideally reduce such risk. Screening and diagnosis of PA requires a specific diagnostic test which is considered time- and cost-consuming and, as a result, is underperformed in clinical practice. An online survey reviewing available diagnostic procedures, laboratory testing, and clinical protocols for screening and confirmation of PA diagnosis was conducted among clinical lead of Reference and Excelle

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30082690Открыть статью

E-screening for sexually transmissible infections and blood-borne viruses in New South Wales, Australia: a cost analysis.

BACKGROUND: MyCheck is an e-testing pathway, first implemented at Sydney Sexual Health Centre, which enhances access to STI/HIV testing via telehealth and off-site sample collection; thus, reducing clinic visits. This study evaluates MyCheck's direct and indirect costs versus standard in-person screening (Xpress). METHODS: A 12-month bottom-up cost analysis from a societal perspective compared MyCheck and Xpress. Direct medical (health system), direct non-medical (patient travel) and indirect non-medical (productivity) costs were calculated using retrospective Sydney Sexual Health Centre data

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41904695Открыть статью

Genetic testing for X-linked Alport syndrome by direct sequencing of COL4A5 cDNA from hair root RNA samples.

BACKGROUND: Alport syndrome (AS) is a genetically heterogeneous hereditary renal disease. X-Linked AS (XLAS) is responsible for 80% to 85% of familial cases and is caused by mutations in the COL4A5 collagen gene. To date, indirect molecular diagnosis for XLAS is not well defined, and mutation screening of the COL4A5 gene is time consuming and complicated because of its large size and high allelic heterogeneity. Our aim is to facilitate XLAS genetic testing. METHODS: For linkage analysis, we tested the applicability of 4 microsatellite markers defining a 1.2-megabase region flanking the COL4A5

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17660027Открыть статью

Nickel and cobalt allergy before and after nickel regulation--evaluation of a public health intervention.

Over the 20th century, the frequent use of nickel in consumer products resulted in an increasing prevalence of nickel allergy. Risk items included suspenders in the 1950s-1960s; buttons, zippers and rivets in the 1970s; and ear-piercing jewellery in the 1980s. When subjects allergic to nickel were exposed to nickel in high concentrations, it often resulted in allergic nickel contact dermatitis and hand eczema. In 1990, the Danish government began to regulate consumer nickel exposure as a response to the increasing nickel allergy problem. In 1994, the EU Nickel Directive was passed, a regulatio

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21777241Открыть статью

Update on syphilis diagnostics.

PURPOSE OF REVIEW: Syphilis is rising globally, with resultant increases in morbidity and mortality that disproportionately impact underserved populations. Appropriate screening and testing for syphilis with accurate, reliable, affordable, and timely assays is crucial for combating this epidemic. This review provides a brief overview of laboratory methods for syphilis diagnosis, with a focus on recent updates in diagnostics and directions for future research. RECENT FINDINGS: Syphilis can be complex and time-consuming to diagnose and stage appropriately. The historic use of darkfield microsco

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39641765Открыть статью

When a blood donor has sickle cell trait: incidental findings and public health.

There are no national recommendations for routine screening for sickle cell trait, nor is there guidance on whether or how to notify donors that they might be tested or identified as having sickle cell trait. As a result, the organizations that collect blood have implemented variable policies about whether and how to inform prospective donors of the possible screening and discovery of this noncommunicable condition. The question of what they should do is related to the broader question of how to handle incidental and secondary findings. In a recent report, the Presidential Commission for the S

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25043363Открыть статью

Long QT syndrome mutation detection by SNaPshot technique.

Long QT syndrome (LQTS) is a cardiac disorder with an abnormality of cardiac rhythm associated with sudden death especially in younger, apparently healthy individuals. If there is no clear cause of death detectable during comprehensive coroner's inquest (autopsy-negative cases), you have to consider LQTS and other heritable arrhythmia syndromes. A molecular genetic screening regarding mutations in associated genes can help to ensure the cause of death and to protect affected family members. Genetic testing of LQTS, currently performed mainly by sequencing, is still very expensive and time cons

СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21769575Открыть статью

Rapid identification of antibiotic residues in bovine kidney using coated blade spray-mass spectrometry.

The use of certain antibiotics in food-producing animals is allowed in Europe following Regulation (EU) 2017/625. However, use could result in antibiotic residues in foodstuffs of animal origin. Maximum residue limits (MRLs) are in place to protect consumers. For monitoring purposes, animal matrices are tested to verify their compliance with these MRLs. Initially, matrices of (slaughtered) food animals are screened, often using a microbiological assay. Faster screening tests for antibiotics would be an advantage for control laboratories. Therefore, the present study describes, for the first ti

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39438354Открыть статью

Biomarkers in cervical cancer screening.

In industrialized countries, population wide cytological screening programs using the Pap test have led to a substantial reduction of the incidence of cervical cancer. Despite this evident success, screening programs that rely on Pap-stained cytological samples have several limitations. First, a number of equivocal or mildly abnormal test results require costly work up by either repeated retesting or direct colposcopy and biopsy, since a certain percentage of high grade lesions that require immediate treatment hide among these unclear test results. This work up of mildly abnormal or equivocal

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17627065Открыть статью

[Immunologically mediated contact urticaria caused by foods in young children with constitutional eczema].

Fifty-two children with atopic dermatitis were investigated with the mixed-food radio-allergosorbent test (RAST) and the skin provocation test 'Skin Application Food Test' (SAFT). The mixed-food RAST is a commercially available test with multiple allergens on one disk. The disk contains 6 common food allergens: cow's milk, egg, peanut, soy, codfish and wheat. The SAFT is a system with which foods are applied to the skin in the state in which they are consumed. This test system is routinely used in our subdivision of Paediatric Dermatology in Sophia Children's Hospital. In some children, atopic

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1635598Открыть статью

Sequencing Newborns: A Call for Nuanced Use of Genomic Technologies.

Many scientists and doctors hope that affordable genome sequencing will lead to more personalized medical care and improve public health in ways that will benefit children, families, and society more broadly. One hope in particular is that all newborns could be sequenced at birth, thereby setting the stage for a lifetime of medical care and self-directed preventive actions tailored to each child's genome. Indeed, commentators often suggest that universal genome sequencing is inevitable. Such optimism can come with the presumption that discussing the potential limits, cost, and downsides of wid

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30133723Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты