Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3997 публикаций
Поиск: 144 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 66 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2023eng
A new family of diterpene-type aminotriol derivatives has been synthesised from stevioside in a stereoselective manner. The key intermediate spiro-epoxide was prepared through the methyl ester of the allilyc diol derived from steviol. The oxirane ring was opened with primary and secondary amines, providing a versatile library of aminotriols. The corresponding primary aminotriol was formed by palladium-catalysed hydrogenation, and an N,O-heterocyclic compound was synthesised in a regioselective reaction. All new compounds were characterised by 1D- and 2D-NMR techniques and HRMS measurements. In
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new labdane [(3R*,4aR*,7S*,10aS*,10bR*)-3-ethenyl-3,4a,7,10a-tetramethyl-dodecahydro-1H-naphtho-[2,1-b]-pyran-7-yl]-methylbenzoate together with other 7 labdanes were isolated from the aerial parts of Buddleja marrubiifolia. Compound structures were elucidated by spectroscopic methods. Some compounds showed moderate to weak antimicrobial activity towards a panel of bacterial and fungal pathogens. In addition, trans-biformene (2) and ribenol acetate (8) showed to be highly cytotoxic with LC50 < 1 µg/mL, the other compounds showed moderate cytotoxic effect with a LC50 range of 6.008-15.26 µg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tanshinones, a class of lipophilic abietane-type diterpenoid, represents the major bioactive constituents of Salvia miltiorrhiza Bunge (Danshen), a key herb in traditional Chinese medicine with growing therapeutic importance. This review offers an in-depth overview of tanshinones from phytochemical and pharmacological perspectives. The review outlines the biosynthetic pathway, highlights the key synthetic approaches, and provides a detailed chemical and stereochemical characterization of the major tanshinones isomers. Pharmacologically, tanshinones exhibit broad, multi-system activities includ
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kagimminols A (1) and B (2), new cembrene-type diterpenoids, were isolated from an Okeania sp. marine cyanobacterium. By combining DP4 analysis with an efficient NMR chemical shift calculation protocol, we clarified the relative configurations of 1 and 2 without consuming precious natural products. We determined the absolute configurations by a comparison of theoretical electronic circular dichroism (ECD) spectra with experimental spectra, and the absolute configuration of 1 was verified experimentally. Finally, we found that 1 and 2 showed selective growth-inhibitory activity against the caus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida species are responsible for causing invasive candidiasis with high mortality rate and their resistance to available antifungal drugs is a major clinical challenge. Biotransformation process of the labdane diterpene ent-labd-8(17)-en-15,18-dioic acid (1) carried out with Cunninghamella elegans afforded five new derivatives (compounds 2-6). Unusual regioselective hydroxylation of the methyl group at the C-20 position of labdane-type diterpene was achieved and all compounds were subjected to cytotoxicity and antifungal evaluations. Compound 1 and its derivatives were not cytotoxic to norm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ingenol mebutate, isolated from Euphorbia peplus, is an ingenane-type diterpenoid, primarily used for the topical treatment of actinic keratosis, a premalignant skin condition. The aim of our work was to investigate other Euphorbia species to find structurally similar diterpenes that can be used as alternatives to ingenol mebutate. Pharmacological investigation of Euphorbia candelabrum, Euphorbia cotinifolia, Euphorbia ramipressa, and Euphorbia trigona revealed the potent keratinocyte (HPV-Ker cell line) inhibitory activity of these spurge species. From the methanolic extract of the aerial par
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centipedic acid and 12-acetoxy-hawtriwaic acid lactone, diterpenes isolated from the flower buds of Egletes viscosa (Asteraceae) were assayed for antinociceptive and gastroprotective activities in animal models of nociception and gastric ulcer. In the chemical nociception induced in mice by intraperitoneal acetic acid and subplantar formalin injections, both diterpenes (25 and 50 mg/kg, p. o.) exerted potent antinociception in a manner similar to indomethacin (5 mg/kg, p. o.). In the formalin test, only the late phase nociceptive response (20 - 25 min) and not the early phase response (0 - 5 m
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown alga Bifurcaria bifurcata is a prolific source of bioactive acyclic (linear) diterpenes with high structural diversity. In the continuation of our investigations on Irish brown algae, we undertook an in-depth chemical study on the n-hexanes and chloroform subextracts of B. bifurcata that led to isolation of six new (1-6) and two known (7-8) acyclic diterpenes. Chemical structures of the compounds were elucidated by a combination of 1D and 2D NMR, HRMS, FT-IR, [α]D and vibrational circular dichroism (VCD) spectroscopy. Compounds 1-8, as well as three additional linear diterpenes (9-11), w
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzyme engineering serves as a powerful tool in biocatalysis, enabling the development of enzymes with improved stability, activity, and specificity for a range of academic, industrial, and pharmaceutical applications. However, a limited understanding of sequence-structure-function relationships in terpene synthases, the enzymes that form the complex polycyclic hydrocarbon skeletons of terpenoid natural products, presents a major challenge in predicting and engineering the products of terpene synthases. In this study, we investigated the product profiles of two bacterial variediene synthases,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chemical investigation of the CH2Cl2 extract of a sponge Agelas nakamurai guided by the molecular networking approach resulted in the isolation of 7 undescribed N-methylpurine diterpene alkaloids, namely nakamuranine A-G (1-7), in addition to (+)-8-epiagelasine T, agelasine D and (+)-agelamide D. Their structures were characterized by an extensive analysis of the spectroscopic data, including the ECD calculations for the assignment of the absolute configurations. These analogs were detected for antibacterial activity, while nakamuranines E-G and agelasine D showed potent inhibition against S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diterpenoid alkaloid 12-epinapelline N-oxide exhibited pronounced anxiolytic activity comparable to that of phenazepam in the open field and elevated plus maze tests. Unlike the benzodiazepine anxiolytic, course administration of the alkaloid did not cause cognitive impairment in experimental animals.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anacolosins are an underexplored family of clerodane diterpenes with intriguing bioactivity and unique structural complexity. These molecules present a dense architectural challenge, featuring seven stereogenic centers and a distinctive five-membered bis-acetal ring system within their tricyclic core. We describe here the successful development of a scalable synthesis that completes two of three intended phases toward the total synthesis of the anacolosins. Obstacles that were overcome include the navigation of the steric demands of a Diels-Alder cycloaddition and exploiting inherent torsi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bark of Croton cajucara Benth, is used in Brazilian folk medicine as an infusion to treat gastrointestinal disorders. The aim of the present study was to assess the mechanisms involved in the antiulcerogenic activity of dehydrocrotonin (DHC), a diterpene isolated from C. cajucara bark. We studied the effects of DHC on pylorus ligature (Shay) in mice treated with the drug (100 mg/kg) by the intraduodenal route. DHC did not induce any alteration in gastric volume in Shay mice but modified the pH and total acid concentration of gastric juice. Incubation of gastric juice with DHC did not reduc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thorough phytochemical study of a 50% MeOH/CH2Cl2 extract of Croton argyratus (Euphorbiaceae) yielded 17 furylethyl clerodanes, crotargyric acids A-L (1-12), ent-heteroscyphsic acids B, C, and F (13-15), crotargyrol (16), and biscrotargyric acid A (17). In these metabolites, the C-9 methyl group of the original clerodane scaffold was oxidized to a carboxylic acid in compounds 1-15 and 17 or to a hydroxymethyl in compound 16. Compounds 1-15 and 17 represent rare examples of clerodanes with a furylethyl moiety and a carboxylic acid at C-9. Other notable structural features include the A-ring r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombosis related diseases are among the main causes of death and incapacity in the world. Despite the existence of antithrombotic agents available for therapy, they still present adverse effects like hemorrhagic risks which justify the search for new options. Recently, pachydictyol A, isopachydictyol A, and dichotomanol, three diterpenes isolated from Brazilian marine brown alga Dictyota menstrualis were identified as potent antithrombotic molecules through inhibition of thrombin, a key enzyme of coagulation cascade and a platelet agonist. Due to the biotechnological potential of these marin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sigesbeckia orientalis, more commonly referred to as Herba Sigesbeckiae or Xi Xian Cao in traditional Chinese medicine and hy thiêm in traditional Vietnamese medicine, is used in China and Vietnam to treat inflammatory diseases such as arthritis, rheumatism, and joint pain. In initial investigations, the dichloromethane extract from the aerial parts of S. orientalis showed distinct inhibitory effects on the release of interleukin-8 in human neutrophils. Therefore, the purpose of the present study was the phytochemical investigation of the bioactive dichloromethane extract and the in vitro anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukotrienes (LTs) are lipid mediators derived from arachidonic acid (AA) involved in a number of autoimmune/inflammatory disorders including asthma, allergic rhinitis and cardiovascular diseases. Salvinorin A (SA), a diterpene isolated from the hallucinogenic plant Salvia divinorum, is a well-established analgesic compound, but its anti-inflammatory properties are under-researched and its effects on LT production is unknown to date. Here, we studied the possible effect of SA on LT production and verified its actions on experimental models of inflammation in which LTs play a prominent role. Pe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five new cembrane-type diterpenes (1-5), one new casbane-type diterpene (7), and ten known related ones (6, 8-16) were isolated from the South China Sea soft coral Sinularia nanolobata. The structures of new compounds were elucidated through comprehensive spectroscopic analysis, NMR calculation with DP4+ probability analysis, time-dependent density functional theory-electronic circular dichroism (TDDFT-ECD) calculations, and comparison with the reported spectroscopic data of known analogs. Structurally, compounds 2-5 featured rare five- to seven-membered oxygen-containing heterocyclic rings wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six new diterpenes Euphonoids A-F including one ingenol (1), three lathyrane (2-5), one ent-abietane (6) and fifteen known derivatives (7-21) were isolated from the aerial parts of Euphorbia antiquorum L. Their structures were elucidated by physical data analysis. Compounds 1, 12, and 16 improve the melanogenesis in B16 cells in vitro.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldama discolor (syn.Viguiera discolor) is an endemic Asteraceae from the Brazilian "Cerrado", which has not previously been investigated for its chemical constituents and biological activity. Diterpenes are common secondary metabolites found in Aldama species, some of which have been reported to present potential antiprotozoal and antimicrobial activities. In this study, the known ent-3-α-hydroxy-kaur-16-en-18-ol (1), as well as three new diterpenes, namely, ent-7-oxo-pimara-8,15-diene-18-ol (2), ent-2S,4S-2-19-epoxy-pimara-8(3),15-diene-7β-ol (3) and ent-7-oxo-pimara-8,15-diene-3β-ol (4), we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.