Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1764 публикаций
Поиск: 111 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Little is known about the applicability of dual treatments based on integrase inhibitors. We explored the combination of lamivudine + dolutegravir as an option when switching from standard cART in virologically suppressed patients.
METHODS: In this prospective cohort we enrolled patients previously switched to 3TC + DTG who were 18 years or older, with no previous resistance mutations to the used drugs, having a HIV-RNA <50 copies/ml for 6 months or longer, negative for HBsAg and on a stable (>6 months) cART.
RESULTS: Ninety-four individuals were included. They were mostly men (7
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dolutegravir is recommended as part of combination ART (cART) for HIV-1-infected patients. Toxicities, drug interactions and costs related to cART still warrant the search for improved treatment options. Dolutegravir's high resistance barrier might make it suitable as antiretroviral maintenance monotherapy. The feasibility of this strategy is currently unknown.
METHODS: This is a prospective case series on five consecutive HIV-1-infected patients on cART without previous virological failure who switched to dolutegravir monotherapy. All were HIV-RNA suppressed <50 copies/mL and had
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In treatment-naive HIV-positive individuals, the integrase strand-transfer inhibitor dolutegravir (DTG) has not been associated with emergent drug-resistance mutations, neither against this drug nor against other antiretroviral drugs that were used in combination with it. This is in contrast to all other antiretroviral drugs tested so far, including the integrase strand-transfer inhibitors raltegravir (RAL) and elvitegravir that can lead to treatment failure with the emergence of drug-resistance mutations.
DESIGN: These observations suggest that DTG may provide an additional protec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This was a substudy of a Phase IV, randomized clinical trial (ClinicalTrials.gov identifier: NCT04295460) aiming to compare the activity of dolutegravir/lamivudine versus dolutegravir plus tenofovir alafenamide/emtricitabine (DTG + TAF/FTC) in the male genital tract.
METHODS: Participants were asymptomatic adults without sexually transmitted diseases, treatment-naive people living with HIV (PLWH), with CD4+ T cell counts >200 cells/mm3 and plasma HIV-1-RNA levels >5000 and <500 000 copies/mL, randomized (1:1) to DTG + TAF/FTC or dolutegravir/lamivudine. Blood plasma (BP) and semin
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование IV фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dolutegravir (DTG)-based antiretroviral therapy is the contemporary first-line therapy to treat HIV infection. Despite its efficacy, mounting evidence has suggested a higher risk of neuropsychiatric adverse effect (NPAE) associated with DTG use, with a limited understanding of the underlying mechanisms. Our laboratory has previously reported a toxic effect of DTG but not bictegravir (BTG) in disrupting the blood-brain barrier (BBB) integrity. The current study aimed to investigate the underlying mechanism of DTG toxicity. Primary cultures of mouse brain microvascular endothelial cells were tre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In 2018, the Botswana Tsepamo Study reported a nine-fold increased risk of neural tube defects in infants whose mothers were treated with dolutegravir (DTG) from the time of conception. As maternal folate supplementation and status is a well known modifier of neural tube defect (NTD) risk, we sought to evaluate birth outcomes in mice fed normal and low folic acid diets treated with DTG during pregnancy.
DESIGN: DTG was evaluated for developmental toxicity using pregnant mice fed normal or low folic acid diet.
METHODS: CD-1 mice were provided diet with normal (3 mg/kg) or low (0.3
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney disease is frequent in HIV-patients. We present a case of a 44-year-old woman, with known uncontrolled HIV infection and chronic kidney disease due to HIV-associated nephropathy. After starting dolutegravir, the patient developed eosinophilia and worsening kidney function. A kidney biopsy confirmed the diagnosis of acute interstitial nephritis. Given the time relation with dolutegravir introduction, it was deemed the culprit medication. Dolutegravir was stopped, and corticosteroids were initiated, with moderate improvement in renal function. To our knowledge, this is the first reported
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dolutegravir is associated with more weight gain than efavirenz. Loss-of-function polymorphisms in CYP2B6 result in higher efavirenz concentrations, which we hypothesized would impair weight gain among people living with human immunodeficiency virus (HIV; PLWH) starting efavirenz-based antiretroviral therapy (ART).
METHODS: We studied ART-naive participants from the ADVANCE study randomized to the efavirenz /emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (TDF) and dolutegravir/emtricitabine/TDF arms. We compared changes in weight and regional fat on DXA from baseline to week 48 betwe
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New strategies for HIV treatment are being investigated to reduce drug-exposure, toxicities, and costs. Dolutegravir (DTG) 50 mg/rilpivirine (RPV) 25 mg was approved in November 2017 by FDA and in May 2018 by the European Medicines Agency (EMA). It is indicated as a complete regimen for HIV-1 infected adults with undetectable plasmatic HIV-RNA for at least 6 months on their current HIV treatment combination. Its approval was based on the data of two randomized, multicenter, non-inferiority trials (SWORD-1 and SWORD-2). Areas covered: We reviewed data from literature about DTG and RPV. We mainl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy of dolutegravir (DTG) has been demonstrated in 5 randomized studies in integrase inhibitor (INI)-naive adult populations. To date, a detailed safety review of DTG has not been provided in the literature.
OBJECTIVE: To describe the safety and tolerability profile of DTG in adults based on 5 randomized, controlled trials and comparison with drugs in 3 major antiretroviral (ARV) classes.
METHODS: Safety data from phase IIb/III/IIIb trials in ART-naive and ART-experienced, INI-naive adults were integrated.
RESULTS: In 4 ART-naive (SPRING-1, SPRING-2, SINGLE, FLAMINGO) a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There is limited evidence on whether dolutegravir/lamivudine (DTG/3TC) reduces the viral reservoir, immune activation, and inflammation as a three-drug regimen. This study aims to clarify possible differences in these outcomes in people with HIV-1 (PHIV) starting DTG plus tenofovir alafenamide/emtricitabine (DTG + TAF/F) versus DTG/3TC.
METHODS: A phase IV, controlled, open-label, multicentre clinical trial in which treatment-naïve PHIV were randomized to DTG + TAF/F or DTG/3TC. The primary endpoint was changes in CD4+ T cells associated with HIV-1-DNA and HIV-1-RNA after 12 and 24
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование IV фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In GEMINI-1/-2, dolutegravir + lamivudine was non-inferior to dolutegravir + tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine (TDF/FTC) in achieving viral suppression (viral load [VL] < 50 copies/mL) in treatment-naive adults. Abbott's RealTime HIV-1 assay provides quantitative VL (40-10,000,000 copies/mL) and qualitative target detected or target not detected (TND) for VL < 40 copies/mL. This post hoc analysis assessed very-low-level viremia and "blips" through Week 144. Proportions with VL < 40 copies/mL and TND are presented overall and by baseline VL and CD4+ cell count. "Blips" (single VL ≥ 50
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comprehensive care services (SAIs) play a pivotal role in implementing preventive strategies by offering treatments that have demonstrated efficacy, as exemplified by dolutegravir (DTG). This medication has been employed in various clinical settings because of its pronounced genetic barrier and high tolerance. To characterize the clinical and epidemiological use of dolutegravir in people living with HIV (PLHIV) treated for SAI in Honduras. Cross-sectional studies and secondary analyses of the 2020 to 2021 phenotypic database were performed with SPSS (version 20.0). Ethics Committee approval (0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Peritoneal dialysis (PD) is an effective renal replacement modality in people with HIV (PWH) with end-stage kidney disease (ESKD), particularly those with residual kidney function. Data on pharmacokinetics (PK) of antiretrovirals in patients on peritoneal dialysis are limited.
METHODS: A single-participant study was performed on a 49-year-old gentleman with ESKD on PD and controlled HIV on once daily dolutegravir (DTG) 50 mg + tenofovir alafenamide (TAF) 25 mg / emtricitabine (FTC) 200 mg. He underwent serial blood plasma, peripheral blood mononuclear cell, and urine PK measurem
СтатьяКлинический случайПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most studies on the real-world effectiveness and safety of dolutegravir/lamivudine (DTG/3TC) have been conducted in Western countries, and Asian reports are lacking. We evaluated the effectiveness and safety of DTG/3TC in Korean adult people living with HIV (PLWH). This retrospective study was conducted from July 2020 to July 2022 at a tertiary hospital in Korea. Those who were followed up for more than 12 months were included. We analyzed the baseline characteristics, effectiveness, resistant profiles, body weights, metabolic parameters, and safety of DTG/3TC treatment in 151 PLWH, dividing t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dolutegravir (DTG) has become a preferred component of first-line antiretroviral therapy (ART) in many settings but may be associated with excess weight gain. We evaluated changes in weight and body mass index (BMI) after switch to single-tablet tenofovir/lamivudine/dolutegravir (TLD) by people living with HIV (PLWH) in four African countries.
METHODS: The African Cohort Study (AFRICOS) prospectively follows adults with and without HIV in Kenya, Uganda, Tanzania and Nigeria. Demographics, ART regimen, weight, BMI and waist-to-hip ratio were collected every 6 months. Multivariabl
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An in vitro rat whole embryo culture study investigated whether direct exposure to dolutegravir (TivicayTM ) during the critical period for neural tube development would result in abnormal development.
METHODS: Dolutegravir (DTG), and HIV integrase inhibitor, was administered at 0 (vehicle), 5.3 μg/mL and 9.3 μg/mL on Gestation Day (GD) 9 through 11 (approximate 40 hour exposure period) along with positive (Valproic Acid) and negative (Penicillin G) controls. The DTG concentrations tested were selected based on clinical exposure at the maximum human recommended dose and maximum fe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The World Health Organization recommends that all countries adopt dolutegravir-based antiretroviral therapy as the preferred regimen for all individuals living with HIV. Levonorgestrel is a commonly used hormonal contraceptive, which undergoes drug-drug interactions with some antiretrovirals, but the potential interaction between dolutegravir and levonorgestrel has not been examined. We aimed to evaluate cytochrome P450 (CYP)-mediated levonorgestrel metabolism and quantify the effects of dolutegravir on levonorgestrel apparent intrinsic clearance (CLint.app. ) and CYP gene expressi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrase strand transfer inhibitors have transformed human immunodeficiency virus (HIV) therapy, yet the widely prescribed drug dolutegravir (DTG) has been linked to developmental toxicity, and its teratogenic mechanism remains unclear. Here, we used zebrafish to dissect DTG toxicity during early vertebrate development. DTG exposure from 2-4 h post-fertilization (hpf) to 24 hpf produced high mortality and abnormal morphology. Co-treatment with folates partially restored normal morphology, whereas calcium had no effect. Strikingly, supplementation with magnesium (Mg) partially rescued DTG-expo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.