Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
38902 публикаций
Поиск: 178 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 654 с найденным полным текстом
Impulsive people have a strong urge to act without thinking. It is sometimes regarded as a positive trait but rash impulsiveness is also widely present in clinical disorders such as attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), drug dependence, mania, and antisocial behaviour. Contemporary research has begun to make major inroads into unravelling the brain mechanisms underlying impulsive behaviour with a prominent focus on the limbic cortico-striatal systems. With this progress has come the understanding that impulsivity is a multi-faceted behavioural trait involving neurally and psychologi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing evidence that the intrarenal dopaminergic system plays an important role in the regulation of blood pressure, and defects in dopamine signaling appear to be involved in the development of hypertension. Recent experimental models have definitively demonstrated that abnormalities in intrarenal dopamine production or receptor signaling can predispose to salt-sensitive hypertension and a dysregulated renin-angiotensin system. In addition, studies in both experimental animal models and in humans with salt-sensitive hypertension implicate abnormalities in dopamine receptor regula
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysfunction of central dopaminergic neurotransmission has been implicated in a series of neuropsychiatric disorders, including Tourette's syndrome, schizophrenia, and drug and alcohol dependence. The behavioral and psychopathological manifestations of central dopaminergic dysfunction differ depending on the site of their neurobiological correlate. These sites may be found in the dorsal or ventral striatum, but also in cortical regions such as the limbic and prefrontal cortex, among other locations. A low basic dopamine turnover and an increase in the availability of dopamine D2 receptors in th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine is a key neurotransmitter involved in physiological processes such as motor control, motivation, reward, cognitive function, and maternal and reproductive behaviors. Therefore, dysfunctions of the dopaminergic system are related to a plethora of human diseases. Dopamine, via different circuitries implicated in compulsive behavior, reward, and habit formation, also represents a key player in substance use disorder and the formation and perpetuation of mechanisms leading to addiction. Here, we propose dopamine as a model not only of neurotransmission but also of neuromodulation capable
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All antipsychotic medications attenuate the symptoms of psychosis by interacting with dopamine D2 receptors and reducing dopamine-mediated neurotransmission. However, long-term antipsychotic treatment can produce neuroadaptations that are thought to lead to dopamine supersensitivity. In patients with schizophrenia, this dopamine supersensitivity could compromise treatment efficacy, promote relapse to psychosis and trigger movement disorders. Such effects have been seen in patients treated with either typical or atypical antipsychotics. In non-human animals, chronic exposure to antipsychotic me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine beta-hydroxylase (DbetaH) deficiency is a very rare form of primary autonomic failure characterized by a complete absence of noradrenaline and adrenaline in plasma together with increased dopamine plasma levels. The prevalence of DbetaH deficiency is unknown. Only a limited number of cases with this disease have been reported. DbetaH deficiency is mainly characterized by cardiovascular disorders and severe orthostatic hypotension. First symptoms often start during a complicated perinatal period with hypotension, muscle hypotonia, hypothermia and hypoglycemia. Children with DbetaH defi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Having the ability to objectively index dopamine (DA) levels in the brain with a peripheral biomarker of brain DA would enable the objective monitoring of the progression of Parkinson disease (PD) and other DA-dependent disorders. This study investigates this potential biomarker using a DA-depletion approach, the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) neurotoxin model and subjects with PD, which are well-known models of DA depletion in the midbrain of rodents and humans, respectively. MPTP-induced DA depletion in the substantia nigra compacta resulted in a significant decrease in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocaine is a highly abused drug, and cocaine addiction affects millions of individuals worldwide. Cocaine blocks normal uptake function at the dopamine transporter (DAT), thus increasing extracellular dopamine. Currently, no chemical therapies are available to treat cocaine abuse. Previous works showed that the selective inhibitors of protein kinase Cβ (PKCβ), enzastaurin and ruboxistaurin, attenuate dopamine overflow and locomotion stimulated by another psychostimulant drug, amphetamine. We now test if ruboxistaurin similarly affects cocaine action. Perfusion of 1 μM ruboxistaurin directly in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dopamine transporter (DAT) regulates the clearance of dopamine (DA) released into the extracellular space and is an important site on which psychostimulants act to produce their effects. Here, we show that mitogen-activated protein kinase (MAPK) regulates the transport capacity and intracellular trafficking of DAT. Incubation of striatal synaptosomes or epitope-tagged human DAT (hDAT) human embryonic kidney (HEK) 293 cells with the MAPK kinase (MEK) inhibitors 1,4-diamino-2,3-dicyano-1,4-bis(o-aminophenylmercapto) butadiene and 2-(2-amino-3-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one decreased DA
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PET and SPECT studies have documented that D2 radioligands of moderate affinity, but not radioligands of high affinity, are sensitive to pharmacological challenges that alter synaptic dopamine levels. The objective of this work was to determine whether the brain kinetics of high-affinity radioligands for dopamine D1 ([(3)H]SCH 23390) and D2 ([(123)I]epidepride) receptors were altered by a prolonged elevation of synaptic dopamine induced by the potent cocaine analog RTI-55. Mice were injected intravenously with radioligands either 30 min after or 4 h before intraperitoneal administration of RTI
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present experiments, the locomotor and stereotypic stimulant effects of the atypical antipsychotic agent, clozapine were studied in mice depleted of their brain dopamine by reserpine and alpha-methyl-p-tyrosine pretreatment. Clozapine at a dose of 1 mg/kg produced slight stimulation of locomotor activity, but failed to produce any stereotypy. However, clozapine at 0.5 or 2 mg/kg failed to show increase in locomotor activity or stereotypy. Clozapine potentiated the locomotor activity and stereotypy induced by selective dopamine D1 receptor agonist, SKF 38393 but blocked locomotor activit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten unmedicated and ten medicated patients with major depression and ten controls were investigated with IBZM-SPECT. The ten unmedicated patients were reinvestigated after treatment with tricyclic antidepressants. Dopamine D2 receptor occupancy was not different between patients and controls, or medicated and unmedicated patients. IBZM binding was increased in four patients with psychomotor retardation. Antidepressant therapy led to a decrease in IBZM binding in the five improved patients. Dopamine D2 receptor binding remained unchanged in nonresponders. It is concluded that striatal dopamine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of dopamine receptor agonists and antagonists were tested in a renal epithelial cell line (LLC-PK1) for their ability to alter renal dopamine synthesis and secretion. LLC-PK1 cells were incubated with L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-dopa) (250 microM) in the presence and absence of dopaminergic drugs known to be selective for dopamine receptor subtypes and total dopamine synthesis and dopamine secretion into the media were measured directly by high performance liquid chromatography (HPLC). Both dopamine receptor agonists and antagonist significantly inhibited dopamine secretion from L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vascular effects of a new dopamine receptor agonist, SK&F 82526, were evaluated in isolated rabbit splenic arterial ring segments. In this preparation, previously shown to possess dopamine receptors, SK&F 82526 produced a stereoselective relaxation with the R-enantiomer more active (ED50 1 X 10(-6) M) than the S-enantiomer (ED50 7 X 10(-6) M). Because SK&F 82526 lacks alpha agonist adrenoreceptor activity, a unique feature of these studies was the ability to examine the relaxant action of a dopamine receptor agonist using norepinephrine to contract the tissue in the absence of phenoxybenza
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aimed to detect the effects of opioid addiction on the mRNA expression levels of the dopamine D2 receptor (DRD2) and dopamine transporter (DAT) in peripheral blood leukocytes.
METHODS: Four groups, each comprising 30 individuals, were included in the study: opioid-addicted, methadone-maintained (MM), long-term abstinent, and normal subjects. We measured the mRNA levels of DRD2 and DAT in peripheral blood leukocytes via real-time quantitative reverse transcription‒polymerase chain reaction (real-time RT‒PCR).
FINDINGS: The results of the study showed that DAT mRNA exp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine (DA) receptor responsitivity was investigated in adult rats that received intrastriatal (i.s.) injections of 6-OHDA (20 micrograms per striatum) on day of birth or postnatal Day 1 (Day 0/Day 1). Neonatally lesioned rats exhibited self-biting behavior and increases in stereotypic gnawing following treatment with the mixed D1/D2 receptor agonist apomorphine (0.32-3.2 mg/kg) or the D1-like receptor agonist SKF38393 (10 mg/kg). Increases in locomotor activity, rearing, and paw treading were also observed in the lesioned rats after SKF38393 (1-10 mg/kg) treatment. The incidences of the pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dopamine D4 receptor, which is considered a close variant of the dopamine D2 receptor, has recently been cloned. Receptor binding studies demonstrated that clozapine, which is an effective antipsychotic agent but atypical in that it lacks the usual side effects of other antipsychotic agents, has high selectivity for the dopamine D4 receptor versus the dopamine D2 receptor. Comparative binding affinity studies have been carried out for a number of interesting dopaminergic agents using membranes prepared from cloned dopamine D2 and D4 receptor containing cells. It was found that clozapine is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The actions on central dopamine (DA) mechanisms of raclopride, a new substituted benzamide, were studied by means of behavioural and biochemical methods in the rat. Raclopride blocked the in vitro binding of the dopamine D2 antagonist 3H-spiperone (IC50 = 32 nM), but not of the unselective D1 antagonist 3H-flupenthixol (IC50 greater than 100,000 nM) in rat striatum, and failed to inhibit striatal DA-sensitive adenylate cyclase in vitro (IC50 greater than 100,000 nM). Raclopride caused a dose-dependent increase in the DA metabolites HVA and DOPAC in the striatum and olfactory tubercle. Behaviou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.