Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9063 публикаций
Поиск: 801 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2400 с найденным полным текстом
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica2017chi
In this review, the authors summarized the drugs in treatment of the age-related macular degeneration (AMD or ARMD), including the pathogenesis of the age-related macular degeneration at home and abroad, dosage forms used in the treatment, and the drugs research and development directions in the future. AMD disease is the third largest blinding diseases all over the world, with an incidence of 6.62%. The dosage form of the traditional medicine is mostly oral formulations, playing a role in body, while the newly dosage form is topical drug delivery formulation. Traditional Chinese medicine (TCM
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clarithromycin is a broad-spectrum semi-synthetic macrolide indicated for treatment of pneumonias, Helicobacter pylori, and chlamydial and skin infections. The object of this study was to evaluate the pharmaceutical equivalence of 14 generic clarithromycin products marketed in Nairobi County, Kenya, to the innovator products, using in vitro dissolution profiles and similarity factors (f₂). Further, dissolution profiles of four innovator formulations manufactured in different sites were compared. Fourteen clarithromycin tablets/capsules and four suspensions were subjected to assay and comparati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clarithromycin (CLA) and roxithromycin (ROX) are macrolide antibiotics with an expanded spectrum of activity that are commercially available as tablets. A microbiological assay, applying the cylinder-plate method and using a strain of Micrococcus luteus ATCC 9341 as test organism, has been used and validated for the quantification of two macrolide drugs; CLA and ROX in pure and pharmaceutical formulations. The validation of the proposed method was carried out for linearity, precision, accuracy and specificity. The linear dynamic ranges were from 0.1 to 0.5μg/mL for both compounds. Logarithmic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermogravimetry/derivative thermogravimetry (TG/DTG) and differential scanning calorimetry (DSC) techniques were used for assessing the compatibility between ketoprofen (KT) and several excipients as: corn starch, microcrystalline cellulose (PH 101 and PH 102), colloidal silicon dioxide, lactose (monohydrate and anhydre), polyvinylpyrrolidone K30, magnesium stearate and talc, commonly used in the pharmaceutical form. In order to investigate the possible interactions between the components, the thermal curves of KT and each selected excipients were compared with those of their 1:1 (w/w) physic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel spectrofluorimetric method has been developed for the determination of doxepin hydrochloride in commercial dosage forms. The method is based on the fluorescent ion pair complex formation of the drug with eosin Y in the presence of sodium acetate-acetic acid buffer solution of pH 4.52 which is extractable in dichloromethane. The extracted complex showed fluorescence intensity at lambdaem=567 nm after excitation at 464 nm. The calibration curve was linear over the working range of 0.1-0.8 microg ml(-1). Under the optimized experimental conditions, present method is validated as per Inter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Practical examples of preformulation support of the form selected for formulation development are provided using several drug substances (DSs). The examples include determination of the solubilities vs. pH particularly for the range pH 1 to 8 because of its relationship to gastrointestinal (GI) conditions and dissolution method development. The advantages of equilibrium solubility and trial solubility methods are described. The equilibrium method is related to detecting polymorphism and the trial solubility method, to simplifying difficult solubility problems. An example of two polymorphs exis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The population is aging, which is accompanied by an increasing prevalence of ocular diseases that require novel intravitreal therapeutic options. Preclinical studies for new intravitreal therapies are typically conducted in animals. Appropriate biorelevant in vitro models could replace, reduce and refine (3R) these in preclinical testing. Therefore, the VitraCell was developed as a new in vitro vitreous body model and adapted to certain physiological conditions. It consists of a central vitreous compartment filled with an optimized vitreous substitute composed of 0.22 % hyaluronic acid and 0.0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fast-dissolving oral dosage forms are attractive systems for controlled delivery of poorly water-soluble drugs. This study introduces a novel modular oral dosage platform composed of fast-dissolving drug-loaded electrospun hydroxypropyl methylcellulose (HPMC)/ polyethylene oxide (PEO) fibers. Electrospun fibers were fabricated and optimized using two solvent systems, namely dichloromethane/ethanol and water/ethanol, and loaded with model compounds exhibiting different solubility profiles. Characterization by scanning electron microscopy, differential scanning calorimetry, and X-ray diffraction
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Various natural products, including oils, have been utilized as penetration enhancers due to their "safety profiles". These oils contain fatty acids promoting skin permeability through lipid fluidization within the stratum corneum; and might therefore be able to effectively enhance transdermal drug delivery.
OBJECTIVE: We investigated possible penetration enhancing properties of selected oils, utilizing flurbiprofen as marker compound in emulgel formulations. The formulations were compared to a liquid paraffin emulgel and a hydrogel to establish any significant penetration enhancing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the present study was to evaluate the compatibility of the beta-lapachone (betaLAP), an antitumoral drug in clinical phase, with pharmaceutical excipients of common use including diluents, binders, disintegrants, lubricants and solubilising agents. Differential scanning calorimetry (DSC) was used for a first screening to find small variations in peak temperatures and/or their associated enthalpy for six drug/excipient combinations (magnesium stearate, sodium estearyl fumarate, dicalcium phosphate dihydrate, mannitol, randomized methyl-beta-cyclodextrin and hydroxypropyl-beta-c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent commercial availability of near infrared spectrometric instruments for the transmittance analysis of solids makes it possible to analyse solid drugs in their finished form. Application of the method to the control of the assay of the active ingredient in diphenhydramine tablets gave results comparable to those obtained in reflectance mode with whole and milled tablets.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surface acidities of pharmaceutical excipients are detected by color changes of acid-base indicators on the substrate's surface. To quantify the indicator's transition interval on the surface of hydrophilic excipients, as an organic solvent methanol is introduced for the preparation of indicator-excipient mixtures. The influence of the particle size on the determination of the surface acidity is investigated and particle size did not influence the determination within the particle size range investigated. Surface acidities of common excipients used in preparation of solid dosage forms are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of three-way crossover randomized studies were conducted to evaluate the absolute bioavailability of butorphanol, a potent agonist-antagonist analgesic, from transnasal, sublingual, and buccal disk formulations in order to identify a practical alternative to oral administration. In each study, healthy male volunteers received 2 mg doses of butorphanol tartrate intravenously and either transnasally, sublingually or buccally. Serial blood samples were collected over 12 h and butorphanol plasma concentrations were determined by radioimmunoassay. The plasma concentration data were subject
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Silver nanoparticles synthesis is now widely applicable as a method for sensitive spectrophotometric determination of many pharmaceuticals.
OBJECTIVE: A highly sensitive, cheap, green, nonextractive, and accurate spectrophotometric method was developed for the determination of three important antiviral drugs.
METHODS: The method depends on the formation of silver nanoparticles as a result of the redox reaction between antiviral drugs as a reducing agent and AgNO3 as an oxidizing agent in presence of polyvinyl pyrrolidone as a stabilizing agent. The UV absorbance of the resulted g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flexible solid dosage manufacturing platforms that enable customizing doses for personalized medicine, are recognized as the future standard in pharmaceutical therapy. This study uses a solution-based additive manufacturing approach for the solid dosage formulation of individualized doses, precisely controlled in increments as little as 0.2 mg. The drug substance warfarin sodium isopropanol (WS-IPA) has relevant personalized formulation needs and was used as the highly potent model compound. A solution (drug substance, solvent, antisolvent, polymer) is dispensed into a capsule carrier (pullula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency remains a major global health burden, and conventional oral supplements based on Fe salts are often limited by poor bioavailability and gastrointestinal intolerance. Here, we report an innovative strategy that integrates iron oxide nanoparticles (Fe3O4 NPs) into three-dimensional (3D) printed tablets (printlets) as advanced oral dosage forms for iron supplementation. Bare and citrate-coated Fe3O4 NPs were synthesized, dispersed in glycerol, and incorporated into poly-(vinyl alcohol) filaments via hot-melt extrusion, which enabled fabrication of uniform cylindrical tablets throu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: On-demand personalized drug production is currently not addressed with large-scale drug manufacturing. In our study, we focused primarily on identifying possible active pharmaceutical ingredients (APIs) for 3D Printing (3DP) in the current healthcare setting. Methods: We conducted a retrospective cross-sectional study in the Netherlands using three different sources; community pharmacies (n = 5), elderly care homes (n = 3), and the Erasmus MC Sophia Children's Hospital. The primary endpoint was the percentage of prescriptions of medication manipulated before administration, thereby
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrosamine impurities may form during drug substance manufacturing processes. Here, we focus on nitrosamine impurity level growth in oral drug products during long term stability studies. Nitrosamine growth mechanisms in oral dosage forms are typically framed as due to nitrosating agents that can be formed in solutions of nitrous acid with a required pH value of around pH 5 or below. We strive in this work to bring awareness to pharmaceutical scientists that formaldehyde, common in oral dosage form excipients, has previously been shown in solution to catalyze the reaction between secondary am
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pressure-sensitive dosage forms have been developed that are intended for pulsatile delivery of drugs to the proximal small intestine. The novel dosage forms are composed of insoluble shell and either a hard fat W32 or polyethylene glycol (PEG) 1000 core that are both liquidizing at body temperature. The release is triggered by predominant pressure waves such as contractions of the pylorus causing rupture of the shell and an immediate emptying of the liquefied filling containing the active ingredient. In consequence immediately after the trigger has been effective the total amount of the drug
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data presented in this paper show that bromhexine and its pharmacologically active metabolite can easily be determined by capillary zone electrophoresis. The composition of the running buffer had a significant effect on the reproducibility of the migration time for which a carrier solution containing 30 mM phosphate buffer (pH 3.0), 5 M urea and 10% (v/v) acetonitrile was used. The method was validated with respect to its response linearity and reproducibility. The method is suitable for the determination of bromhexine and ambroxol in several samples such as pharmaceuticals, urine and serum. P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.