Various studies were performed on the intermolecular interactions of daunorubicin (DNR) and cytarabine (Ara-C) co-loaded liposome to predict and elucidate its stability and in vitro drug release behavior. Langmuir monolayer and spectroscopy studies showed interactions between its components. The Langmuir monolayer study and blank liposomes stability study illustrated that interactions between lipids could affect their stability, and the DSPC/DSPG/Chol (7/2/1, mol%) mixed system tended to be thermodynamically and physicochemically stable. The interactions between daunorubicin and copper ions we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work was aimed to formulate topical Apremilast (APM)-loaded nanostructured lipid carriers (NLCs) for the management of psoriasis. NLCs were prepared by a cold homogenization technique using Compritol 888ATO, oleic acid, Tween 80 and Span 20, and Transcutol P as a solid lipid, liquid lipid, surfactant mixture, and penetration enhancer, respectively. Carbopol 940 was used to convert NLC dispersion into NLC-based hydrogel to improve its viscosity for topical administration. The optimized formulation was characterized for size, polydispersity index (PDI), zeta potential (ZP), percentage of en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This essay reviews four texts which critically analyse methadone maintenance therapy using Foucault as a key theoretical framework: [Friedman, J., & Alicea, M. (2001). Surviving heroin: Interviews with women in methadone clinics. Florida: University Press of Florida], [Bourgois, P. (2000). Disciplining addictions: The bio-politics of methadone and heroin in the United States. Culture Medicine and Psychiatry, 24, 165-195], [Bull, M. (2008). Governing the heroin trade: From treaties to treatment. Ashgate: Aldershot], and [Fraser, S., & valentine, k. (2008). Substance & substitution: Methadone su
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vivo release of chlorpromazine and dioxopromethazine from equiviscous methyl cellulose and polyvinylpyrrolidone hydrogels has been determined in 8 volunteers and brought in relation to results obtained from in vitro studies. For all the individual variations observed, the availability of the drugs was, as a rule, greater from the hydrogels based on the loosely-binding methyl cellulose (e.g., more than doubled) than from the hydrogels based on polyvinylpyrrolidone. Whereas the in vivo and in vitro liberation rates of chlorpromazine (which has a relatively great association power) were of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-Alaninol and its derivatives display interesting biological and pharmacological properties, suggesting potential use in biomedical applications. Here we present the synthesis and characterization of O-acyl-L-alaninols (OAAOHs) bearing long, saturated acyl chains (n = 14-20). Our study focuses on examining their thermotropic phase behavior, supramolecular organization, and interaction with sodium dodecyl sulfate (SDS), with the objective of preparing novel catanionic liposomes. Results from differential scanning calorimetry and powder X-ray diffraction (PXRD) studies revealed an odd-even alte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we present the effect of laser treatment on polymeric poly(lactic acid) drug carrier films. Our goal was to demonstrate the control of the drug-release kinetics of a polymeric carrier as a function of total absorbed laser energy. The controlled drug release kinetic was achieved by modifying the amorphous polymeric carrier's molecular weight via low energy density laser-exposure. According to gel permeation chromatography results, the decrease of molecular weight correlates with an increasing laser-shot number and shows a distinct saturation-like behavior. The dissolution test al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solubility/dissolution is said to be the key factor that influences the oral bioavailability of drug and is also the rate limiting step in formulation development.
OBJECTIVE: Hydrochlorothiazide (HCZ) is a BCS Class IV drug with low solubility and low permeability. The present work aimed to increase the solubility of hydrochlorothiazide using blends of natural and synthetic hydrotropes.
METHODS: Two hydrotropes one from natural (piperazine) and other from the synthetic origin (sodium benzoate) were selected for the formulation of solid dispersion (SD) of HCZ. Preliminary trial ba
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 50 years ago, the first gastroretentive dosage forms came up. Since then, no practical and at the same time reliable gastroretentive system is available on market. A major obstacle in the development of novel gastroretentive systems is the lack of proper predictive test methods. In the present work, we aimed at developing and fully characterizing an expandable gastroretentive system containing furosemide as model drug. On the one hand, we used well-established in vitro tests for drug dissolution and gastroretentive properties (paddle apparatus, swelling characteristics). On the other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Launched in 2011, the Scottish national naloxone program marked an important development in public health policy. Central to its design were strategies to engage prisoners given their elevated risk of drug-related death in the weeks following liberation. Implementation across Scottish prisons has posed particular challenges linked to both operational issues within prison establishments and individual factors affecting staff delivering, and prisoners engaging, with the program. Barriers have been overcome through innovation and partnership working. This commentary has described how the developm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new device has been developed to examine how pharmaceutical tablets dissolve under conditions very similar to those in the human stomach. For that purpose, Prednisone USP compendial standard tablets were dissolved in two different apparatuses. On one side, a distal gastric simulator, known as the in vitro Distal Gastric Simulator (IV-DGS), was used. This simulator closely replicates the physiological conditions of the human stomach. It can mimic its operating environment, including peristaltic movement at 3 cycles per minute and an average maximum pressure of about 25 mm Hg. The results from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent work has highlighted that amorphous solid dispersions (ASDs) containing delamanid (DLM) and an enteric polymer, hypromellose phthalate (HPMCP), appear to be susceptible to crystallization during immersion in simulated gastric fluids. The goal of this study was to minimize contact of the ASD particles with the acidic media via application of an enteric coating to tablets containing the ASD intermediate, and improve the subsequent drug release at higher pH conditions. DLM ASDs were prepared with HPMCP and formulated into a tablet that was then coated with a methacrylic acid copolymer. Dru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposome-based nanoparticles able to release, via a photolytic reaction, a payload anchored at the surface of the phospholipid bilayer were prepared. The liposome formulation strategy uses an original drug-conjugated blue light-sensitive photoactivatable coumarinyl linker. This is based on an efficient blue light-sensitive photolabile protecting group modified by a lipid anchor, which enables its incorporation into liposomes, leading to blue to green light-sensitive nanoparticles. In addition, the formulated liposomes were doped with triplet-triplet annihilation upconverting organic chromophor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomes are effective nanocarriers due to their ability to encapsulate and deliver a wide variety of therapeutics. However, therapeutic potential would be improved by enhanced control over the release of drug cargo. Zinc ions provide exciting new targets for stimuli-responsive lipid design due to their overly abundant concentrations associated with diseased cells. Herein, we report zinc-triggered release of liposomal contents exploiting synthetic lipid switches designed to undergo conformational changes in the presence of this ion. Initially, Nile red leakage assays were conducted that valid
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of the SSRIs, venlafaxine, bupropion, and nefazodone, has greatly expanded pharmacologic treatment options for the depressed medically ill patient. Although the relatively benign side effects of these medications on cardiac conduction and blood pressure allow for more liberal use in the medically ill, these drugs nevertheless have different capacities for adverse drug interactions that must be considered. Nevertheless, such interactions can usually be avoided or managed by knowledgeable clinicians cognizant of the pharmacodynamic and pharmacokinetic principles outlined in this artic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing incidence of ophthalmic diseases has led the need for multiple dosage regimens, which can cause patient discomfort and noncompliance due to the frequency of medication administration. Still, ophthalmic drug delivery methods, such as eye drops and intravitreal injection, pose challenges, such as poor bioavailability, short half-life, and patient compliance. In this study, we introduce a novel refillable intracapsular drug-eluting reservoir for the long-term management of ocular diseases. This device, made of medical-grade silicone and stainless steel, has features to contour the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review aimed to systematically investigate the intracellular and subcellular fate of various types of targeting carriers. Upon entering the body via intravenous injection or other routes, a targeting carrier that can deliver therapeutic agents initiates their journey. If administered intravenously, the carrier initially faces challenges presented by the blood circulation before reaching specific tissues and interacting with cells within the tissue. At the subcellular level, the car2rier undergoes processes, such as drug release, degradation, and metabolism, through specific pathways. Whil
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biogenic formation of hemozoin crystals, a crucial process in heme detoxification by the malaria parasite, is reviewed as an antimalarial drug target. We first focus on the in-vivo formation of hemozoin. A model is presented, based on native-contrast 3D imaging obtained by X-ray and electron microscopy, that hemozoin nucleates at the inner membrane leaflet of the parasitic digestive vacuole, and grows in the adjacent aqueous medium. Having observed quantities of hemoglobin and hemozoin in the digestive vacuole, we present a model that heme liberation from hemoglobin and hemozoin formation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Increasing rates of overdose deaths involving opioid maintenance treatment (OMT) medications and particularly methadone have been observed concurrently with the implementation of liberal OMT strategies (i.e. minimum of control and high doses prescribed). This study examined methadone-related overdose deaths in a liberal OMT programme.
METHODS: Drug-overdose deaths (n = 130) with detection of methadone in Copenhagen, Aarhus, and Odense Municipality, Denmark, during the period 2008-2011 were identified from a registry. Cases with and without prescribed methadone as OMT were com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Many compounds liberating NO (NO donors) have been used as therapeutic agents. Here we test two ruthenium nitrosyls, which release NO when activated by biological reducing agents, for their effects in vitro and in vivo against Trypanosoma cruzi, the agent responsible for the American trypanosomiasis (Chagas' disease).
EXPERIMENTAL APPROACH: Ruthenium NO donors were incubated with a partially drug-resistant strain of T. cruzi and the anti-proliferative and trypanocidal activities evaluated. In a mouse model of acute Chagas' disease, trypanocidal activity was evaluated b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An in vivo study has been performed in order to determine the influence of amphotericin B (AMB) molecular organization on the toxicity and activity of this drug in the treatment of experimental visceral leishmaniasis. Three formulations with similar composition but different drug molecular self-association in aqueous media were prepared. Acute toxicity was evaluated by injecting them in healthy hamsters. Sub-acute toxicity and efficacy were studied administering them to animals previously infected with Leishmania infantum. The preparation with drug molecules completely dissolved into monomers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.