Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
343 публикаций
Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 133 с найденным полным текстом
Morphine and several other opioids are important drugs for the treatment of acute and chronic pain. Opioid-induced analgesia is predominantly mediated by the μ-opioid receptor (MOR). When administered to humans, complex metabolic pathways lead to generation of many metabolites, nine of which may be considered major metabolites. While the properties of the two main compounds, morphine-6-glucuronide and morphine-3-glucuronide, are well described, the activity of other morphine metabolites is largely unknown. Here we performed an extensive pharmacological characterization by comparing efficacies
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Schizophrenia is a chronic disease that is treated with dopamine antagonists. These drugs can produce intolerable side effects through their blockade of central nervous system dopamine receptors unrelated to schizophrenia. The atypical antipsychotic aripiprazole, a dopamine receptor partial agonist, has mixed agonist-antagonist effects. Its partial agonism is said to protect the patient from the side effects caused by full antagonists at the same time that its antagonism treats the schizophrenia effectively.
CASE: We report a case in which a low dose of the full antagonist haloperi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aripiprazole is a new generation antipsychotic drug that shows a partial agonistic activity at D(2) and 5-HT(1A) receptors. This might lead in some cases to an exacerbation of psychotic symptoms due to dopamine agonism.
METHODS: We report the case of a 39-year-old woman with an ICD-10 defined schizoaffective disorder.
RESULTS: Risperidone was started to treat psychotic symptoms. Psychotic symptoms disappeared but because of galactorrhoea risperidone needed to be discontinued. Subsequently, an antipsychotic treatment regimen with aripiprazole and haloperidol was prescribed. After i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of prescription opioid analgesics, particularly oxycodone, has dramatically increased, and parallels escalated opioid abuse and drug-related deaths worldwide. Understanding the molecular mechanisms underlying the development of opioid dependence and expanding treatment options to counter prescription opioid abuse has become a critical public health matter. In the present study, we first evaluated the reinforcing effects of oxycodone in a rat model of self-administration and then explored the potential utility of two novel high affinity dopamine D3 receptor (D3R) antagonists/partial ago
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Methamphetamine is commonly associated with psychosis, which may be due to imbalance in dopamine. Aripiprazole is an antipsychotic drug that shows a partial agonistic activity at D2 receptors. This may lead in some cases to an exacerbation of psychotic symptoms due to dopamine agonism when there is sudden withdrawal of chlorpromazine.
METHODS: We report on 2 cases of men with an DSM-IV defined methamphetamine-associated psychosis.
RESULTS: Aripiprazole was started to treat methamphetamine-associated psychosis with chlorpromazine. Psychotic symptoms improved but because of pain at
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Atypical antipsychotic drugs (APDs), many of which are direct or indirect serotonin (5-HT)(1A) agonists, and tandospirone, a 5-HT(1A) partial agonist, have been reported to improve cognition in schizophrenia.
OBJECTIVES AND METHODS: We tested the effect of 5-HT(1A) agonism, alone, and in combination with other psychotropic agents, including the atypical APD, lurasidone, in reversing the deficit in novel object recognition (NOR) induced by subchronic treatment with the non-competitive NMDA receptor antagonist, phencyclidine (PCP) (2 mg/kg, b.i.d., for 7 days).
RESULTS: Subchronic t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A theoretical model is used to deduce the pharmacologically active conformation of acetylcholine and other agonists interacting with the muscarinic receptor of the parasympathetic and central nervous systems. This is accomplished by replacing the usual dihedral angles tau 1 and tau 2, which define the conformations of cholinergic drugs, with two new geometric parameters more suitable for describing the muscarinic pharmacophore: a characteristic distance, [PQ], and a dihedral angle, PNOQ. Values for these parameters are determined by conformational analysis on semirigid muscarinic agonists usin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In multiple sclerosis (MS), alongside the physical symptoms, individuals often grapple with anxiety and depressive symptoms as prevalent comorbidity. Mood disturbances, frequently undertreated in clinical practice, significantly impact the quality of life of individuals with MS, exacerbating disability and hindering overall well-being. Furthermore, traditional antidepressant therapies are often associated with adverse events, such as sexual side effect, weight gain, which could limit their use in these patients. Vortioxetine is one of the most innovative antidepressant drugs in the current pha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In search for effective multi-targeting drug ligands (MTDLs) to address low-grade inflammatory changes of metabolic disorders, we rationally designed some novel glitazones-like compounds. This was achieved by incorporating prominent pharmacophoric motifs from previously reported COX-2, 15-LOX and PPARγ ligands. Challenging our design with pre-synthetic docking experiments on PPARγ showed encouraging results. In vitro tests have identified 4 compounds as simultaneous partial PPARγ agonist, potent COX-2 antagonist (nanomolar IC50 values) and moderate 15-LOX inhibitor (micromolar IC50 values). We
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antipsychotic activity of certain 5-HT2A receptor (5-HT2AR) antagonists has been attributed to inverse agonism. 5-HT2AR hallucinogenic agonists exhibit biased agonism toward Gi/o proteins. Ketanserin and altanserin are 2 structurally similar orthosteric drugs used as 5-HT2AR therapeutic and radiotracers tools. This study assessed the pharmacological properties of ketanserin and altanserin, previously described as neutral 5-HT2AR antagonists, using postmortem human prefrontal cortex. Receptor radioligand binding experiments and functional [35S]GTPγS (sulfur 35 labeled guanosine-5'-O-[gamma-thio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A drug interaction refers to an event in which the usual pharmacological effect of a drug is modified by other factors, most frequently additional drugs. When two drugs are administered simultaneously, or within a short time of each other, an interaction can occur that may increase or decrease the intended magnitude or duration of the effect of one or both drugs. Drugs may interact on a pharmaceutical, pharmacokinetic or pharmacodynamic basis. Pharmacodynamic interactions arise when the alteration of the effects occurs at the site of action. This is a wide field where not only interactions bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vilazodone (VLZ) is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) and 5-HT1A receptor partial agonist approved for the treatment of major depressive disorder in adults. In preclinical studies, VLZ had significantly lower sexual side effects than SSRIs and reduced serotonin transporter (SERT) levels in forebrain regions. In the current study, once-daily paroxetine (PAR, 10 mg/kg), VLZ (10 mg/kg), PAR + buspirone (BUS, 3 mg/kg; a 5-HT1A partial agonist), or vehicle (VEH) was administered to male rats for 2 weeks then switched for 7 days (eg, PAR switched to VLZ, PAR + BUS, or VEH). Sexual beha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 64-year-old woman who developed malignant and treatment-resistant arterial hypertension (HT) following the introduction of rifampicin for spondylodiscitis. Her previously stable blood pressure (BP) deteriorated rapidly despite extensive antihypertensive therapy. The utilisation of pharmaceutical agents that demonstrated minimal or no interaction with rifampicin has yielded only partial control over HT. Furthermore, biological settings provided evidence of pseudohyperaldosteronism. A comprehensive workup ruled out other secondary causes of HT. BP normalized progressively
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aripiprazole is an atypical antipsychotic with partial agonism at dopamine and serotonin receptors. In pediatrics, it is approved to treat irritability associated with autistic disorder along with other neuropsychological conditions. Compared with other atypical antipsychotics, it has a favorable side effect profile, but overdose experience is limited.
CASE REPORT: A 3-year-old drug-naive patient accidentally ingested 200 mg of aripiprazole. This ingestion resulted in immediate lethargy with brief improvement 16 hours after ingestion and subsequent decline 2 hours later. Patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aripiprazole, cariprazine and brexpiprazole are antipsychotic drugs (APD) whose action is associated with partial agonism at the dopamine D2/D3 receptors. They are increasingly more widely used in clinical practice, also off-label. The aim of this article is to present the current state of knowledge on the use of these drugs in the treatment of mental disorders. The position statement was developed by the panel of experts appointedby the Executive Board of the Polish Psychiatric Association, consisting of individuals with many years of experience in treating patients with mental disorders. The
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This randomized, double-blind, placebo-controlled trial evaluated the efficacy of CP-601,927, an α4β2 nicotinic acetylcholine receptor partial agonist and an augmenting agent of antidepressants in major depressive disorder patients with insufficient response to selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). After open-label treatment with an SSRI for 8 weeks, subjects with a Hamilton Depression Scale 17 score greater than or equal to 16 were entered into a double-blind phase and randomized to CP-601,927 2 mg twice daily or placebo for 6 weeks. The primary end point was the change in Montgome
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antidepressants and antipsychotics affect multiple molecular targets. Consequently, these drugs exhibit not only unique profiles of therapeutic effects but also several undesired effects. Histamine receptors (H₁R, H₂R, H₃R, and H₄R) belong to the large family of G protein-coupled receptors and are very important drug targets. All four H(x)R subtypes are expressed in the CNS. Interactions of lipophilic, blood-brain barrier-penetrating drugs with H(x)Rs could contribute to therapeutic and unwanted effects. Therefore, we investigated potencies H(x)R as well as potencies and (inverse) agonistic ef
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Praziquantel is the most effective anthelminthic drug for the treatment of schistosomiasis, an infectious disease caused by the platyhelminth Schistosoma mansoni. While praziquantel is known to trigger calcium influx into schisostomes, followed by spastic paralysis of the worms and tegumental disruption, the mechanism of action of the drug is not completely understood. Although relatively well tolerated, praziquantel has been reported to cause mild adverse effects, including nausea, abdominal pain and headaches. As a number of putative Transient Receptor Potential (TRP) channel genes have rece
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of aripiprazole (ARI), a dopamine partial agonist, could provoke abrupt psychotic worsening in patients with schizophrenia. We explored the relationship between this psychotic worsening and dopamine supersensitivity psychosis (DSP), which is a clinically vulnerable state. We conducted a retrospective investigation for 264 patients whose treatment medication was switched to ARI from other antipsychotics. We divided the patients into the DSP(+) group with a history of DSP episode(s) (N = 70) and the DSP(-) group without such a history (N = 194), and then compared the clinical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aripiprazole is the first dopamine D2/D3 receptor partial agonist approved for use in the treatment of psychiatric disorders, including schizophrenia, bipolar disorder, and unipolar depression in the US. To explore the functional activity of aripiprazole at dopamine D3 receptors, we established Chinese hamster ovary (CHO) cell lines stably expressing high and low densities of Ser-9 and Gly-9 variants of human dopamine D3 receptors and compared aripiprazole's dopamine D3 pharmacological properties with other marketed and non-approved dopamine D3 receptor modulating agents on inhibition of forsk
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.