Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
907 публикаций
Поиск: 1283 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 84 с найденным полным текстом
Journal of aerosol medicine and pulmonary drug delivery2026eng
BACKGROUND: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is an incurable disease marked by irreversible fibrosis and declining respiratory function. Nintedanib inhalation powder is a novel dry powder inhalation formulation of nintedanib consisting of Technosphere® particles that deliver active drug directly to the lungs, aiming to reduce systemic effects associated with oral treatment. The objective of the present work was to assess whether nintedanib dry powder inhalation (DPI) has the potential to provide improved safety and thus effectiveness compared with that of currently available therapeutic opt
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Dry powder inhalers (DPIs) are passive devices, which rely on a patient's inspiratory effort for drug dispersion and delivery. The aim of this study was to assess how acute bronchoconstriction affects the ability to use Easyhaler DPI in adults. Methods: This study was conducted as part of a parallel-group clinical trial assessing use of Salbutamol Easyhaler, Budesonide-formoterol Easyhaler and salbutamol pMDI with spacer during a methacholine challenge (MC) test. The inhalations through both Easyhaler variants, the inhaler for the single active substance product (EH-mono) and the i
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background:Pseudomonas aeruginosa (Pa) is the predominant pulmonary pathogen in persons with Cystic Fibrosis (CF). Nebulization with tobramycin or colistin is mostly applied but has a significant treatment burden. Dry powder (DP) inhalation may offer an attractive alternative. The aim of this study was to assess local tolerability and the systemic pharmacokinetic parameters of increasing doses of dry powder tobramycin. Methods: This was a local tolerability and pharmacokinetic evaluation pilot study DP tobramycin of three different doses inhaled through the Cyclops (30, 60, 120 mg) in ten pers
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although pulmonary drug delivery has been deeply investigated, the effect of the laryngeal jet on particle deposition during drug delivery with dry powder inhalers (DPI) has not been evaluated profoundly. In this study, the flow structure and particle deposition pattern of a DPI in two airway models, one with mouth-throat region including the larynx and the other one without it, are numerically investigated. The results revealed that the laryngeal jet has a considerable effect on particle deposition. The presence of laryngeal jet leads to 4-fold and 2-fold higher deposition efficiencies for in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop and characterize a highly respirable dry powder inhalable formulation of voriconazole (VRZ).
METHODS: Powders were prepared by spray drying aqueous/alcohol solutions. Formulations were characterized in terms of particle size, morphology, thermal, moisture responses and aerosolization performance. Optimized powder was deposited onto an air-interface Calu-3 model to assess their uptake across Calu-3 lung epithelia. Optimized formulation was evaluated for stability (drug content and aerosol performance) for 3 months. Additionally, Calu-3 cell viability, lung bioavailability
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the local pharmacokinetics and site-specific target efficiency of ambroxol hydrochloride (AH) dry powder inhalation (DPI) by comparing lung epithelial lining fluid (ELF) and plasma AH levels after tracheal administration (TA) with those after intravenous administration. Twelve rats were divided into two groups, one of which was given AH DPI (20 mg/kg) via the trachea and the other was given the same dose AH by intravenous injection (i.v.). Afterwards, each group was subdivided into two groups. The concentration of AH in the ELF was determined by microdi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of dry powder inhalation (DPI) for horses requires the use of an adapted face mask. In experiment I, 4 masks (A, B, C and D) were tested and factors influencing the delivery of the dry powder were determined. Mask A was one which is commercially available for metered-dose inhalation. Mask B had the same shape as Mask A but an airtight rubber seal was added for the connection between the mask and horse's head. Mask C was a prototype adapted for DPI with connection for the DPI device between the nostrils, airtight expiratory valves in front of each nostril and airtight rubber seal to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cefepime is recommended for treating severe pulmonary infections caused by P. aeruginosa using intravenous route that limits sufficient deposition in the bronchi and alveoli of the lungs. To address this, we developed a cefepime dry powder while enabling lower total administered doses using an inhaler. A factorial design (Xn + 1) with two additives, L-leucine and L-tryptophan, was used to prepare inhalable and physicochemical stable powders via spray drying. The preparation parameters retained drug contents above 90 % across all cefepime powder formulations (CPF; n = 10). The particles were sp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: For locally-acting dry powder inhalers (DPIs), developing novel analytical tools that are able to evaluate the state of aggregation may provide a better understanding of the impact of material properties and processing parameters on the in vivo performance. This study explored the utility of the Morphologically-Directed Raman Spectroscopy (MDRS) and dissolution as orthogonal techniques to assess microstructural equivalence of the aerosolized dose of DPIs collected with an aerosol collection device.
METHODS: Commercial DPIs containing different strengths of Fluticasone Propionate (FP)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ghrelin is the peptide that increases the hunger sensation and food intake and is expected to be clinically applied for treatment of diseases such as cachexia and anorexia nervosa. In the clinical application of ghrelin, injections are problematic in that they are invasive and inconvenient. Thus, we aimed to develop a formulation that can eliminate the need for injections and can be applied clinically. We prepared formulations of an hGhrelin derivative, in which the octanoyl group essential for expression of activity is modified to avoid rapid des-acylation, using lyophilizate for a dry powder
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral cannabidiol (CBD) is approved by the Food and Drug Administration (FDA) to treat patients with Dravet and Lennox-Gastaut syndromes and tuberous sclerosis complex. The therapeutic potential of oral CBD formulations is limited by extensive first-pass hepatic metabolism. Following oral administration, the inactive metabolite blood concentration is ∼40-fold higher than CBD. Inhalation bypasses the pharmacokinetic (PK) variability attributed to irregular gastrointestinal absorption and first-pass hepatic metabolism and may efficiently deliver CBD into systemic circulation. This phase 1 study c
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral and intravenous formulations of ciprofloxacin have established efficacy and safety profiles in respiratory infections. A dry powder for inhalation (DPI) that uses Novartis' PulmoSphere™ technology has been developed to deliver high concentrations of ciprofloxacin to the lung with low systemic exposure using a portable and convenient passive dry powder inhaler (Novartis' T-326 inhaler).
OBJECTIVES: The primary objective was to investigate the safety and tolerability of ciprofloxacin DPI in healthy male subjects, with a secondary objective to investigate the pharmacokinetics of
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhaled dry powder formulations of naked small interfering RNA (siRNA), even those without a transfection reagent, are promising in clinical applications for respiratory diseases. We herein attempted to newly produce inhalable spray-freeze-dried (SFD) and spray-dried (SD) powders mainly composed of naked siRNA and leucine, an excipient, at a high siRNA content of 10 or 20% (w/w) in order to examine the effects of a cholesterol (Chol) modification to siRNA on their physical and biological properties. The Chol modification to siRNA improved the aerosol performance of the SD powder, but not the S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophillic asthma, characterized by persistent airway inflammation and poor corticosteroid responsiveness, presents a significant therapeutic challenge. Repurposing rapamycin, an mTOR inhibitor, and simvastatin, a statin with anti-inflammatory effects, through targeted pulmonary delivery may provide a novel therapeutic strategy. A combinatorial dry powder inhalation formulation was developed by blending rapamycin and simvastatin with lactose carriers, and a Box-Behnken design was employed to optimize blending time, fine lactose content, and leucine content. Analytical characterization using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reversibility after administration of an inhaled bronchodilator is not always demonstrable in patients with asthma. Bronchodilator aerosol-induced bronchoconstriction has also been reported to occur in some patients.
METHODS: Fifteen selected patients showing < 10% improvement in forced expiratory volume in one second (FEV1) when tested with four doses of salbutamol (0.1 mg/dose) or terbutaline (0.25 mg/dose) from a pressurised metered dose inhaler (MDI) participated in two randomised, double blind studies. They received 2.0 mg terbutaline (4 x 2 doses of 0.25 mg) or a correspondi
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro analysis of inhaled formulations measures, among other parameters, the variability in delivered dose, while a corresponding in vivo analysis also includes the variability caused by patient performance and distribution of drug between the oropharynx and the lungs. In vitro, the dose variability is higher for Turbuhaler(R) than for the corresponding pMDI, whereas in vivo, the converse is true: the variability in lung deposition is significantly higher, both between and within subjects, for pMDI than for Turbuhaler. The observation can be due to several factors such as the non-continuous
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asthma is one of the most common chronic diseases worldwide. Patient persistence with treatment is essential to achieve sufficient outcomes, in particular to avoid exacerbations.
OBJECTIVE: To investigate inhaled corticosteroid (ICS) therapy with two different inhalers (Novolizer® and Turbuhaler®) by comparing persistence, concomitant use of additional asthma medication and occurrence of exacerbations in real life.
STUDY DESIGN: A retrospective analysis of prescription data from outpatient treatment was performed using the IMS Disease Analyzer. It provides longitudinal anonymized
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the device performance of a new design by comparing with a typical commercial DPI. Computational fluid dynamics (CFD) coupled with the discrete element method (DEM) collision has been utilized in this study to characterize and examine the flow field and particle transportation, respectively. A typical commercial DPI and an in-house designed novel DPI with distinct design features were compared to explore their dispersion capabilities and suitability for delivery to the respiratory tract. For this exploration, realistic oral to larynx and tracheobronchial a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hummer acoustic resonance mixer (HAM) leverages high-frequency acoustic resonance to enable a novel mechanical shear-free mixing. This mixing technology induces diffusion-dominated mixing and localized pseudo-convective particle motion, minimizing drug loss and reducing shear damage to particles. This dual mechanism promotes efficient dispersion of micronized drug particles and ensures uniform drug-carrier adhesion, offering significant advantages for developing dry powder inhalations (DPIs). This study investigated the feasibility of HAM for DPIs development, analyzed impacts of mixing pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic cough remains a major unmet clinical need, particularly in patients with refractory or unexplained disease. This study aimed to develop a spray-dried dry powder inhaler formulation of lidocaine hydrochloride capable of targeting deposition to the upper and central airways, where cough receptors are mainly located, while minimizing deep lung delivery and systemic exposure. Lidocaine was incorporated into sodium hyaluronate, selected as a mucoadhesive and release-modifying excipient. The effects of polymer molecular weight, drug-to-polymer ratio, and spray-drying parameters on the key qu
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.