Juvenile-onset hypothyroidism was diagnosed in an adult mixed-breed dog examined because of quadraparesis. Unusual clinical signs attributable to juvenile-onset or congenital hypothyroidism included disproportionate dwarfism; enlarged, protruding tongue; mental dullness; and retention of a "puppy" coat, which was soft and fluffy, without guard hairs. Radiography of the vertebral column and long bones revealed multiple areas of delayed epiphyseal closure and epiphyseal dysgenesis. Myelography demonstrated several intervertebral disk protrusions in the cervical and lumbar regions. Hypothyroidism
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This research evaluates the occurrence of generalised microdontia and proportionate osteodysplasia in human remains from a Chalcolithic cemetery with early evidence of metalworking in Cyprus (Souskiou-Laona; 3500-2800 BCE).
MATERIALS: Skeletal and dental remains from Tomb 236 Individual A, in comparison with other human remains from Souskiou-Laona (MNI: 203).
METHODS: Macroscopic, microscopic, and metric observation of osteodysplasia and microdontia.
RESULTS: Smaller than usual permanent teeth and adult long bones were discovered, with epiphyseal fusion complete. The cranium, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Femoral neck fractures in patients with pituitary dwarfism present significant surgical challenges due to anatomical variations, compromised bone quality, and limited therapeutic options. The management of such cases requires careful consideration of both the anatomical constraints of and the potential complications associated with various fixation methods.
CASE PRESENTATION: This report presents the case of a 30-year-old female with congenital pituitary dwarfism who sustained a subcapital femoral neck fracture following trauma. After suffering a workplace injury due to a fall, th
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging is the modality of choice to visualize the pituitary gland. In pituitary dwarfism with growth hormone deficiency, neuroimaging can be normal or can disclose abnormalities: (1) Tumors, mainly craniopharyngiomas. These benign tumors vary greatly in size and composition (calcifications, a cystic component in approximatively 80% of cases, typically with high signal intensity on T1-weighted images). (2) Classical midline malformations such as septo-optic dysplasia or corpus callosum agenesis. (3) Recently described minor malformations: pituitary hypoplasia, pituitary stal
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dwarfism is a condition of extreme short stature. Total hip arthroplasty (THA) in patients with dwarfism is a very demanding procedure due to their specific joint deformity and small bone size, which increases the technical difficulty of the THA procedure in such patients with hip dysplasia. This current case report describes a 29-year-old female patient that was admitted due to shortening of the right lower limb, as compared with the contralateral side, which had been present for 18 years. She also complained of pain in the right hip that had been present for 2 months. The hip pain was aggrav
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some tests to study the growth hormone secretion have been analysed. According to our own experience and to the present criteria the physiologic tests seem to be more suitable than the pharmacologic ones. In case of discordant results, those obtained in physiologic tests completed with the clinical data and if necessary with biologic probes are conclusive. The availability of GRF will allow the treatment of some cases of dwarfism of hypothalamic origin, that in our opinion are more frequent than those of pituitary origin. Otherwise the gene studies will contribute to the understanding of some
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothalamo pituitary axis, as the true conductor of the endocrine orchestra, is frequently involved in a large variety of pathological conditions such as acromegaly, behavioral disorders, obesity or dwarfism. It is paradoxical to note that, in spite of its importance, this system has been almost ignored by the physiologists of the late centuries. From the physiological conceptions of the physicians and philosophers of antiquity to the theories of the medieval and of the Renaissance physiologists, we will try to understand why the role of pituitary remained so long unrecognized.
Историческая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of human growth hormone (hGH) was targeted to growth hormone-releasing (GRF) neurons in the hypothalamus of transgenic rats. This induced dominant dwarfism by local feedback inhibition of GRF. One line, bearing a single copy of a GRF-hGH transgene, has been characterized in detail, and has been termed Tgr (for Transgenic growth-retarded). hGH was detected by immunocytochemistry in the brain, restricted to the median eminence of the hypothalamus. Low levels were also detected in the anterior pituitary gland by radioimmunoassay. Transgene expression in these sites was confirmed by RT-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous dwarf rat (SDR) is a primary experimental animal model for the study of pituitary dwarfism with a point mutation in the Gh gene encoding growth hormone (GH). In previous studies, SDR has been reported to be associated with the GH deficiency as well as combined hormone deficiencies, the cause of which is unknown. In this study, we focused on the characteristics of pituitary stem/progenitor cell populations, which are a source of hormone-producing cells, in SDR. Immunofluorescence and quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR) analyses confirmed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary forms of pituitary insufficiency not associated with anatomic defects of the central nervous system, hypothalamus, or pituitary are a heterogeneous group of disorders that result from interruptions at different points in the hypothalamic-pituitary-somatomedin-peripheral tissue axis. These different types of pituitary dwarfism can be classified on the level of the defect; mode of inheritance; whether the phenotype is isolated growth hormone deficiency (IGHD) or combined pituitary hormone deficiency (CPHD); whether the hormone is absent, deficient, or abnormal; and, in patients with G
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic neurohypophysis is a pituitary gland abnormality, which can accompany growth hormone deficiency associated with dwarfism. Here we present magnetic resonance imaging (MRI) findings of a rare case of ectopic neurohypophysis, corpus callosum dysgenesis, and periventricular neuronal heterotopia coexisting, with a review of the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-resolution MR imaging was performed in seven patients with pituitary dwarfism and panhypopituitarism. In five cases MR-findings included absence of the infundibulum and of the normal intrasellar posterior pituitary bright spot, and the presence of a small nodule at the median eminence. The absence of diabetes insipidus in these patients and the signal characteristics of the nodule at the median eminence suggest that the latter may represent a functioning ectopic posterior pituitary lobe. This complex of findings was only observed in patients with complications in the perinatal period (bre
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with dwarfism on the Krk island in the Adriatic Sea have been known since 1864. Since then 25 related dwarfs (15 males and 10 females) originating from the villages Bascanska Draga and Jurandvor have been recorded. The last patient was born in 1996 and was diagnosed in 2004. In 1988 we were able to prove that the etiology of the hereditary multiple pituitary deficiencies (MPHD) causing the dwarfism is due to a PROP-1 gene mutation, a pituitary transcription factor. During visits in 1988, 1990 and 2007 data on the life span of these patients not treated by growth and sex hormone were c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improvement of MRI diagnostic accuracy in the study of the hypothalamic-pituitary region provides precise anatomic details. In pituitary dwarfism, MRI reveals severe sella/pituitary gland and stalk hypoplasia with or without posterior pituitary ectopia, and empty sella, and this more frequently in patients with multiple pituitary hormone deficiency. Two main hypotheses have been proposed to explain these findings: traumatic stalk transection during breech delivery, and abnormal embryonic development of the pituitary gland. The association between neuroradiological findings and type/severity of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug therapy for the endocrine system is implemented to replace a hormone deficiency or to prevent or reduce the formation or effects of excess hormone. Treatment of endocrine disorders covers diseases of the pituitary, adrenal, parathyroid, and thyroid glands as well as the endocrine pancreas. This article focuses on new therapies currently available for specific diseases. Administration of trilostane for treatment of hyperadrenocorticism and use of insulin glargine, protamine zinc insulin (PZI), and porcine Lente insulin for diabetes mellitus are discussed. In addition, transdermal methimazo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hipopituitarim's treatment is in want to use the hormonal replacement with corticosteroid and l-tiroxine in all patients. The exogenous gonadotropin or sexual hormones are administrated in both sexes in different way for different ages. The pituitary dwarfism secondary to GH deficiency is now cured with the syntetic GH use. The DDAVP is the drug of choice in the therapy of diabetes insipidus.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 39 year old male patient with slipped capital femoral epiphysis and idiopathic panhypopituitarism is reported. A review of the literature shows that a slipped epiphysis with hypothalamo-hypophyseal dysfunction, may be observed either in a proportional pituitary dwarfism or in a skeletal disproportion of the eunuchoidal or even of the acromegalic type. This association leads to examine the causal role of the hormonal status.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anterior pituitary harbours five distinct hormone-producing cell types, and their cellular differentiation is a highly regulated and coordinated process. Here we show that ZBTB20 is essential for anterior pituitary development and lactotrope specification in mice. In anterior pituitary, ZBTB20 is highly expressed by all the mature endocrine cell types, and to some less extent by somatolactotropes, the precursors of prolactin (PRL)-producing lactotropes. Disruption of Zbtb20 leads to anterior pituitary hypoplasia, hypopituitary dwarfism and a complete loss of mature lactotropes. In ZBTB20-n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypophysis cerebri, or pituitary gland, is a complex neuroendocrine organ involved in the control of a variety of homeostatic mechanisms. Subtleties in the internal anatomy of this gland are now becoming appreciated, such as the topographic arrangements of pituitary cell types and specializations in its regional microcirculation. A large number of potential lesions may affect the pituitary, including tumors (adenomas, Rathke cleft cysts, and craniopharyngiomas), inflammatory processes (adenohypophysitis, infections), and vascular lesions (apoplexy, infarction). Diseases isolated to the pos
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.