Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
91 публикаций
Поиск: 218 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Background: Oral delivery of chemotherapeutic agents remains challenging due to gastrointestinal degradation, poor intestinal permeability, and extensive first-pass metabolism, which collectively limit bioavailability. Lipid-based drug delivery systems offer a promising strategy to overcome these barriers. This study aimed to develop a freeze-dried, solid-dispersible self-emulsifying drug delivery system (SEDDS) using a water-in-oil-in-water (w/o/w) double emulsion approach for the co-encapsulation of hydrophilic (doxorubicin) and lipophilic (ellipticine) agents to enhance oral delivery. Metho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer-induced mortality is increasingly prevalent globally, which skyrocketed the necessity to discover new/novel, safe and effective anticancer drugs. Cancer is characterized by the continuous multiplication of cells in the human, which is unable to control. Scientific research is drawing its attention toward naturally-derived bioactive compounds as they have fewer side effects compared to the current synthetic drugs used for chemotherapy.
OBJECTIVE: Drugs isolated from natural sources and their role in the manipulation of epigenetic markers in cancer are discussed briefly in th
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is the most commonly diagnosed malignancy in men. Its growth mainly relies on the activity of the androgen receptor (AR), justifying the use of androgen deprivation therapy as a gold standard treatment for the metastatic disease. Inhibition of the androgen axis using second generation antagonists has improved patients' survival, but is systematically confronted to resistance mechanisms, leading to a median survival that does not exceed 5 years. Counteracting this resistance has been the object of a large number of investigations, with a particular emphasis towards the identific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Explore the effects of high-temperature reflux extraction and low-temperature decompressing inner ebullition on Triphala's chemical composition and anti-chronic pharyngitis activity.
METHODS: The network pharmacology was used to analyze the material basis, targets and pathways of Triphala for chronic pharyngitis. HPLC were used to compare the fingerprint profile and content of components between the two extracts. The antioxidant and anti-chronic pharyngitis activities of the two extracts were compared by DPPH assay and ammonia induced chronic pharyngitis model in rats.
RESULTS: Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoradiograms obtained 1-4 h after i.v. injection of the 14C-labelled carcinogenic tryptophan pyrolysis product Trp-P-1 to albino and pigmented mice showed a pronounced uptake of radioactivity in the lymphatic system (thymus, lymph nodes, bone marrow and spleen), in the endocrine system (hypophysis, thyroid, adrenal medulla) and in the liver, kidney medulla and brain. High radioactivity was present in the excretory pathways, predominantly in the bile/intestinal contents. At longer post-injection times (24 h to 6 days) most of the labelled substance had left the tissues, except for the liver w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute Myeloid Leukemia (AML) is a malignancy of myeloid precursor cells that arise from genomic alterations in the expression of key growth regulatory genes causing cells to assume an undifferentiated state and continue to proliferate. Recent efforts have focused on developing therapies that target specific protein products of aberrantly expressed genes. However, many of the identified proteins are difficult to target and thought to be "undrugable" because of structural challenges, protein overexpression, or mutations that confer resistance to therapy. A novel technology that circu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there are various treatment options for cancer, this disease still has caused an increasing number of deaths, demanding more efficient, selective and less harmful drugs. Several classes of ruthenium compounds have been investigated as metallodrugs for cancer, mainly after the entry of imidazolH [trans-RuCl4-(DMSO-S)(imidazole)] (NAMI-A) and indazolH [trans-RuCl4-(Indazol)2] (KP1019) in clinical trials. In this sense, RuII complexes with general formula [Ru(L1-3)(bipy)2]PF6 (1-3) (L1 = ethyl 3-(6-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3-oxopropanoate, L2 = ethyl 3-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Postmenopausal osteoporosis (PMOP) represents a substantial clinical burden for aging women worldwide. Existing pharmacotherapies are frequently constrained by suboptimal efficacy, poor adherence, and adverse effects, underscoring the need for superior treatment alternatives. The Sijing Pill (SJP) has shown potential in alleviating bone loss in PMOP. However, the fundamental mechanisms underlying its therapeutic effects remain incompletely elucidated, which has impeded its clinical translation and rational application.
METHODS: The therapeutic effect of SJP on PMOP was first eva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patient derived tumor organoid (PDTO) models retain the structural, morphological, genetic, and clonal heterogeneity of the original tumors. The ability to efficiently generate, expand, and biobank PDTOs has the potential to make the clinical diversity of cancer accessible for personalized medicine assay guided therapeutic drug selection and drug discovery. We describe the miniaturization and growth in 96- and 384-well formats of a single non-tumor liver and two Hepatocellular carcinoma (HCC) organoids derived from cryopreserved PDTO cells and the application of high content imaging (HCI) to c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we describe the kinetics of formation of 1-methylxanthine (1-MX), 3-methylxanthine (3-MX) and 1,3-dimethyluric acid (1,3-DMU) from theophylline in human liver microsomal incubations and use the selective inhibitor approach to define the role of the individual cytochrome P450s (CYP) in each pathway. A biphasic model fitted the data best for the formation of each metabolite. The high-affinity site Km and Vmax values were: 1-MX, Km = 0.29 +/- 0.21 mM, Vmax = 5.92 +/- 3.74 pmol.mg(-1).min(-1) (mean +/- S.D.; n = 4); 3-MX, Km = 0.28 +/- 0.08 mM, Vmax = 3.32 +/- 2.19 pmol.mg(-1).min(-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of several drugs with different target specificities has long been proven to be more efficient than one single agent in the treatment of cancer. This strategy might also be of benefit in the cure of retrovirus-induced diseases. The effectiveness of several drug combinations was evaluated on DBA/2 mice injected with Friend leukaemia virus (FLV). Elliptinium (ELP), a known chemotherapeutic agent with possible antiviral activity, was given in association with norcantharidin (NCTD) (shown previously to increase the cytotoxic potential of human lymphocytes) and/or in association wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have established two metastatic models of human non-small cell lung carcinoma (NSCLC)-the NCI-H460 large-cell carcinoma and the A549 adenocarcinoma-by inoculating tumor cells into the pleural space of nude mice. The objectives of this work were as follows: (a) to study the histological characteristics and growth and dissemination patterns of these tumors in nude mice; (b) to assess their sensitivity to drugs that have demonstrated significant clinical therapeutic effect in the treatment of NSCLC; and (c) to investigate the antitumor activity of S 16020-2, a new olivacine derivative, current
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexachlorobenzene (HCB) was metabolised by phenobarbital-induced liver microsomes from male rats to pentachlorobenzene, pentachlorophenol, tetrachloro-1,2-benzenediol and tetrachloro-1,4-benzenediol (1:88:2:9). Metabolites were identified and quantified by electron capture g.l.c. Structures were confirmed by selective ion monitoring g.l.c.-m.s. The formation of pentachlorophenol was dependent on the presence of NADPH and O2 and inhibited by CO, SKF 525A and metyrapone. Conversion of HCB to pentachlorophenol was stimulated by pretreatment of rats with phenobarbital (PB) but not by 3-methylchola
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the genotoxic potential of DNA adducts and to compare DNA adduct levels and patterns in petroleum vacuum distillates, coal tar distillate, bitumen fume condensates, and related substances that have a wide range of boiling temperatures. An in vitro assay was used for DNA adduct analysis with human and rat S-9 liver extract metabolic activation followed by 32P-postlabeling and 32P-high-performance liquid chromatography (32p-HPLC). For petroleum distillates originating from one crude oil there was a correlation between in vitro DNA adduct formation and mut
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kinetics of non treated and especially of treated HIV1 is compared to that of non treated and of treated cancer cells. Contrary to Skipper's scheme, based on constancy of cancer cell proliferation or post-chemotherapy decrease slope, the same chemotherapy successive cycles decrease in fact less and less the proportion of cell number reduction, and the hope of killing the "last cell" is a utopian concept. Hence, the very poor global benefit in cancer medicine registered in the last 50 years. The only cures are seen in child tumors and young adults testis cancer: the immunity reaction being
Редакционная статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combretaceae is a large family comprising of 500 species and 20 genera distributed in subtropical and tropical regions of the world. Conocarpus genus is an ornamental tree native to coastal and riverine areas of East Africa and is also planted as an ornamental plant in different areas of Pakistan. This genus has proved medicinal value as a cytotoxic, antibacterial, antiprotozoal, anti-leishmanial, antifungal and antidiabetic agent.
OBJECTIVE: The current study was designed to screen the selected pharmacological attributes of sulphur containing novel compound isolated from Conocarp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The focus of this Special Issue of Pharmaceuticals is on the design, synthesis, and molecular mechanism of action of novel antitumor, drugs with a special emphasis on the relationship between the chemical structure and the biological activity of the molecules. This Special Issue also provides an understanding of the biologic and genotypic context in which targets are selected for oncology drug discovery, thus providing a rationalization for the biological activity of these drugs and guiding the design of more effective agents. In this Special Issue of Pharmaceuticals dedicated to anticancer dr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P4502B is an isoform of cytochrome P450 (P450) that is induced by the anticonvulsant drug phenobarbital. Here, we demonstrate the constitutive expression and predominant localization of CYP2B in neurons of rat brain. Administration of phenobarbital to rats resulted in selective induction of P450 levels in cortex and midbrain, while other regions were unaffected. Immunohistochemical localization of P4502B in brains of phenobarbital treated rats revealed localization of P4502B in neuronal cells, most predominantly the reticular neurons in midbrain. The anticancer agent 9-methoxy-N(2)-
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zein is a type of prolamine protein that is derived from corn, and it has been recognized by the US FDA as one of the safest biological materials available. Zein possesses valuable characteristics that have made it a popular choice for the preparation of drug carriers, which can be administered through various routes to improve the therapeutic effect of antitumor drugs. Additionally, zein contains free hydroxyl and amino groups that offer numerous modification sites, enabling it to be hybridized with other materials to create functionalized drug delivery systems. However, despite its potential
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug repurposing is the idea of using an already approved drug for another disease or disorder away from its initial use. This new approach ensures the reduction in high cost required for developing a new drug in addition to the time consumed, especially in the tumor disorders that show an unceasing rising rate with an unmet success rate of new anticancer drugs. In our review, we will review the anti-cancer effect of some CNS drugs, including both therapeutic and preventive, by searching the literature for preclinical or clinical evidence for anticancer potential of central nervous system drug
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.