Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17819 публикаций
Поиск: 487 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9597 с найденным полным текстом
Diagnostic microbiology and infectious disease2020eng
The COVID-19 pandemic in the United States created a unique situation where multiple molecular SARS-CoV-2 diagnostic assays rapidly received Emergency Use Authorization by the FDA and were validated by laboratories and utilized clinically, all within a period of a few weeks. We compared the performance of four of these assays that were evaluated for use at our institution: Abbott RealTime m2000 SARS-CoV-2 Assay, DiaSorin Simplexa COVID-19 Direct, Cepheid Xpert Xpress SARS-CoV-2, and Abbott ID NOW COVID-19. Nasopharyngeal and nasal specimens were collected from 88 ED and hospital-admitted patie
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 is a novel coronavirus that emerged in 2019 and is causing the COVID-19 pandemic. There is no current standard of care. Clinicians need to be mindful of the toxicity of a wide variety of possibly unfamiliar substances being tested or repurposed to treat COVID-19. The United States Food and Drug Administration (FDA) has provided emergency authorization for the use of chloroquine and hydroxychloroquine. These two medications may precipitate ventricular dysrhythmias, necessitating cardiac and electrolyte monitoring, and in severe cases, treatment with epinephrine and high-doses of diaz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory failure complicates most critically ill patients with COVID-19 and is characterized by heterogeneous pulmonary parenchymal involvement, profound hypoxemia and pulmonary vascular injury. The high incidence of COVID-19 related respiratory failure has exposed critical shortages in the supply of mechanical ventilators, and providers with the necessary skills to treat. Traditional mass-produced ventilators rely on an internal compressor and mixer to moderate and control the gas mixture delivered to a patient. However, the current emergency has energized the pursuit of alternative design
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Roche Cobas SARS-CoV-2 test recently received an Emergency Use Authorization from the U.S. Food and Drug Administration UA for pooling of up to six nasopharyngeal swab samples (NPS). We evaluated the 6-pool approach on both NPS and saliva samples using 564 samples (20 positive NPS and saliva samples each and 262 negative NPS and saliva samples each). The sensitivity of the Roche SARS-CoV-2 RNA test for pooled NPS samples was 100 % (95 %CI: 83.2-100 %) and the sensitivity for pooled saliva samples was 90 % (95 % CI: 68.3-98.8 %). Given the high throughput of the Roche Cobas 6800, pooling of
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In December 2019, the novel severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) caused the outbreak of coronavirus disease 2019 (COVID-19), and the resulting pandemic has caused widespread health problems and social and economic disruption. Thus far in 2021, more than 4 million people worldwide have died from COVID-19, so safe and efficacious vaccines are urgently needed to restore normal economic and social activities. According to the official guidance documents of the World Health Organization (WHO), vaccines based on four major strategies including mRNA, adenoviral vectors, inacti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical application of nanoparticles (NPs) to deliver RNA for therapy has progressed rapidly since the FDA approval of Onpattro® in 2018 for the treatment of polyneuropathy associated with hereditary transthyretin amyloidosis. The emergency use authorization or approval and widespread global use of two mRNA-NP based vaccines developed by Moderna Therapeutics Inc. and Pfizer-BioNTech in 2021 has highlighted the translatability of NP technology for RNA delivery. Furthermore, in clinical trials, a wide variety of NP formulations have been found to extend the half-life of RNA molecules such a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) has been declared a pandemic by the World Health Organization; it has affected millions of people and caused hundreds of thousands of deaths. Patients with COVID-19 pneumonia may develop acute hypoxia respiratory failure and require noninvasive respiratory support or invasive respiratory management. Healthcare workers have a high risk of contracting COVID-19 while fitting respiratory devices. Recently, European experts have suggested that the use of helmet continuous positive airway pressure should be the first choice for acute hypoxia respiratory failure ca
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In December 2021, the Federal Drug Administration (FDA) approved emergency use authorization of nirmatrelvir-ritonavir (Paxlovid) to prevent serious SARS-CoV-2 infections in high-risk patient populations. We present the case of a 16-year-old male with steroid-resistant nephrotic syndrome who developed tacrolimus toxicity after initiation of Paxlovid therapy. The ritonavir component strongly inhibits CYP3A4 enzymes, thereby leading to the accumulation of tacrolimus in the blood. This patient's toxicity manifested in multiorgan dysfunction including elevated creatinine, gastrointestinal distress
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outbreak of monkeypox virus (MPXV) was declared a Public Health Emergency of International Concern (PHEIC) by the World Health Organization (WHO), and the zoonotic disease caused by viral infection was renamed as "Mpox" on November 28, 2022. Currently, there is no approved vaccine or specific antiviral treatment for Mpox, and a main preventive strategy against MPXV infection remains the smallpox vaccine. Although there was an emergency use authorization (EUA) of Brincidofovir and Tecovirimat for the clinical treatment of clade II Mpox, while Tecovirimat failed to reduce the duration of Mpo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Examination of the vaccine strategies and technical platforms used for the COVID-19 pandemic in the context of those used for previous emerging and reemerging infectious diseases and pandemics may offer some mutually beneficial lessons. The unprecedented scale and rapidity of dissemination of recent emerging infectious diseases pose new challenges for vaccine developers, regulators, health authorities and political constituencies. Vaccine manufacturing and distribution are complex and challenging. While speed is essential, clinical development to emergency use authorization and licensure, phar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of SARS-CoV-2 in late December 2019 has taken the world by storm. In March 2020, the World Health Organization (WHO) named this virus COVID-19. To date, it has infected approximately 186 million people worldwide and is attributed as the cause of death of more than 5 million people (and this number is only increasing.) The global effort to develop vaccines and therapeutics occurred at the fastest pace yet, with several vaccines' approval under emergency authorization use. There are also several post-marketing side effects, including myocarditis, cerebral venous embolism, and Guill
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MVA-BN vaccine (Jynneos, Imvamune, Imvanex) was used widely in the 2022 mpox outbreak. This experience provides real-world evidence about the vaccine's safety, particularly regarding intradermal use.
METHODS: Bavarian Nordic's global safety database was searched for all adverse events following immunization (AEFIs) with MVA-BN. AEFI numbers were compared among administration routes. Selected events and administered doses were graphed over the mpox outbreak period.
RESULTS: A total of 9585 AEFIs have been reported. The rate of myocarditis or pericarditis was <1 per 100,000 doses a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Home testing for infectious disease has come to the forefront during the COVID-19 pandemic. There is now considerable commercial interest in developing complete home tests for a variety of viral and bacterial pathogens. However, the regulatory science around home infectious disease test approval and procedures that test manufacturers and laboratory professionals will need to follow have not yet been formalized by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), with the exception of Emergency Use Authorization (EUA) guidance for COVID-19 tests. We describe the state of home-based testing for influ
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On December 22, 2021, the United States Food and Drug Administration (FDA) issued an emergency use authorization (EUA) for nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid) for the treatment of mild to moderate coronavirus disease 2019 (COVID-19). The drug is authorized for use in patients 12 years of age and older weighing at least 40 kg who have tested positive for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and who are at high risk for progression to severe COVID-19. Nirmatrelvir, an orally bioavailable protease inhibitor that prevents SARS-CoV-2 replication by cleaving the two viral polyp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccination development and production was an essential question for the prevention and global control of COVID-19. The strong support from governing authorities such as Operation Warp Speed and robust funding has led to the development and authorization of the tozinameran (BNT162b2) vaccine. The BNT162b2 vaccine is a lipid nanoparticle-encapsulated mRNA that encodes for SARS-CoV-2 spike protein, the main site for neutralizing antibodies. Once it binds with the host cells, the lipid nanoparticles enable the transfer of the RNA, causing S antigens' expression of the SARS-CoV-2, conferring immun
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccinated, non-vaccinated, and immunosuppressed individuals will continue to be infected with SARS-CoV-2. Therefore, there is a priority to develop treatments that reduce the severity of COVID-19 in patients who require hospital admission. Interleukin-6 (IL-6) is a proinflammatory cytokine. In 2011, a humanized monoclonal antibody to the IL-6 receptor (IL-6R), tocilizumab, was approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of rheumatoid arthritis, juvenile idiopathic arthritis, giant cell arteritis, and Castleman's disease. In 2017, tocilizumab was approved to treat c
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic spontaneous urticaria (CSU) is a relapsing inflammatory skin disease associated with substantial symptom burden and repeated healthcare use. Omalizumab is recommended for patients whose disease remains uncontrolled despite second-generation H1-antihistamines, yet large-scale data describing its use in routine care remain limited, particularly in Latin America. The objective of this study is to characterize patients initiating omalizumab for CSU in a large Brazilian healthcare system and examine treatment patterns, healthcare utilization, and concomitant medication use before and after
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccine development against SARS-CoV-2 has been highly successful in slowing down the COVID-19 pandemic. A wide spectrum of approaches including vaccines based on whole viruses, protein subunits and peptides, viral vectors, and nucleic acids has been developed in parallel. For all types of COVID-19 vaccines, good safety and efficacy have been obtained in both preclinical animal studies and in clinical trials in humans. Moreover, emergency use authorization has been granted for the major types of COVID-19 vaccines. Although high safety has been demonstrated, rare cases of severe adverse events
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On May 1, 2020, the US Food and Drug Administration (FDA) issued an Emergency Use Authorization (EUA) to allow use of the antiviral drug remdesivir to treat patients with severe coronavirus disease-2019 (COVID-19). Remdesivir is an investigational drug studied in clinical trials for COVID-19 and is available to children and pregnant women through compassionate-use access but is not yet FDA approved. In early May, the US Department of Health and Human Services began to distribute remdesivir, donated by Gilead Sciences, Inc., to hospitals and state health departments for emergency use; multiple
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease is a highly infectious viral disease caused by severe acute respiratory syndrome virus (SARS nCoV2). It was declared a pandemic within a few months of identification of its index case. The spread of COVID-19 across the globe was rampant, overwhelming healthcare systems and crippling global economies. Since the world was caught off guard by the pandemic, vaccine programs had to be rolled out in emergency to curb its spread. Ten vaccines have been granted Emergency Use Authorization thus far. Much of the side effects we know today are post-marketing adverse effects. Most of t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.