A 56-year-old man was evaluated for exertional dyspnoea. Chest X-ray showed mild cardiomegaly and a dilated main pulmonary artery. On echocardiogram he was found to have ostium primum atrial septal defect with moderate tricuspid insufficiency. Cardiac catheterization revealed an oximetry step-up of 14% at low right atrium with angiogram demonstrating a cleft in the mitral valve, an elongated left ventricular outflow tract and ventricular septal defect closed by a septal aneurysm. Coronary angiogram revealed ostial compression of the left main coronary artery with the rest of the coronary arter
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of incomplete endocardial cushion defect associated with mirror-image dextrocardia, IVC defect and azygos connection is reported. Intracardiac defect was corrected under moderate hypothermia with cardiopulmonary bypass. Three venous drainage cannulas were necessary to be indwelled into SVC, hepatic vein and right common iliac vein to maintain adequate venous drainage for extra-corporeal circulation. Thus, anomaly of venous system, which is commonly associated with mirror-image dextrocardia, must be recognized correctly and prepared before intracardiac correction.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe one case of endocardial cushion defect during the second trimester when a consultative fetal echocardiography was undertaken for fetal intrauterine growth retardation with oligohydramnios. Positive cytomegalovirus IgM in cord blood and cytomegalovirus DNA particles in the amniotic fluid were found incidentally. The relationship between possible intrauterine cytomegalovirus infection and the endocardial cushion defect in this case is not clear.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of either mitral or tricuspid stenosis with endocardial cushion defects has been well recognized pathologically but is infrequenctly diagnosed clinically. M mode echocardiographic features such as markedly disproportionate ventricular size, abnormal mitral or tricuspid diastolic echoes or failure to define adequately an atrioventricular (A-V) valve are strongly suggestive of associated stenosis of that valve. In this study mitral stenosis in association with endocardial cushion defect was correctly diagnosed in four of five patients. In the fifth patient (the first seen) the co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exact cause of complete endocardial cushion defect (ECD) is still unknown. This report describes a unique pair of monozygotic twins (MZ twins) discordant for ECD. The chromosome karyotyping analysis revealed normal karyotype of 46, XY, 16qh+ and mat in both MZ twins. A genome-wide analysis of DNA using the Affymetrix SNP 6.0 revealed identical genotyping of single nucleotide polymorphisms (SNPs) and copy number variations (CNVs). An extensive methylation assay was carried out by NimbleGen 3 × 720 K CpG Island Plus RefSeq Promoter Arrays to analyze the potential epigenetic differences. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein a case of fetal complete atrioventricular block accompanied with endocardial cushion defect, successfully diagnosed and treated, in utero, with transplacental digitalization. A 23-year-old Japanese woman, at 20 weeks of gestation, was referred to the Maternity and Perinatal Care Unit of Kyushu University Hospital because of fetal continuous bradycardia. B-mode scanning and dual M-mode echocardiography revealed that the fetus had complete atrioventricular block with endocardial cushion defect with a ventricular rate of 60 beats per minute. At 23 weeks of gestation, it was found
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relationship between changes in endocardial cushion and resultant congenital heart diseases (CHD) has yet to be established. It has been shown that increased regurgitant flow early in embryonic heart development leads to endocardial cushion defects, but it remains unclear how abnormal endocardial cushions during the looping stages might affect the fully septated heart. The goal of this study was to reproducibly alter blood flow in vivo and then quantify the resultant effects on morphology of endocardial cushions in the looping heart and on CHDs in the septated heart.
METHODS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHDs) are the most prevalent human birth defects. More than 85% of CHDs are thought to result from a combination of genetic susceptibilities and environmental stress. However, the stress-related signalling pathways involved remain largely unknown. The p53 transcription factor is a key tumour suppressor and a central regulator of the cellular stress responses. p53 activities are tightly regulated by its inhibitors Mdm2 and Mdm4 at the post-translational level. Here we used the Cre-loxP system to delete Mdm2 (Tie2Cre;Mdm2(FM/FM) ) or one copy of both Mdm2 and Mdm4 (Tie2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-month-old female collie was diagnosed as having atrioventricular septal defect with ostium primum atrial septal defect (PASD). The diagnosis was made by echocardiographic observation of the PASD and goose-neck deformity on left ventriculogram. The PASD was treated surgically with a patch graft under cross-circulation cardiopulmonary bypass (CC). The PASD was identified above the ventricular septum after right atriotomy. The patch graft was sutured along the fibrous tissue of the tricuspid annulus on the ventricular side of the PASD to avoid injuring the conduction system. After the operati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicuspid aortic valve, a prevalent congenital malformation, predisposes individuals to severe complications. Although the condition exhibits substantial heritability, known protein-coding and common regulatory mutations explain a minority of cases. To assess the contribution of rare regulatory variants, here we integrate high-resolution three-dimensional genome organization profiling with matched whole-genome sequencing from eight individuals with bicuspid aortic valves and eight with standard tricuspid aortic valves. In bicuspid aortic valve patients, mutation-driven chromatin rewiring affect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful repair of a 8-month-old girl with polysplenia was reported. The cardiovascular anomalies were TAPVC (II b), incomplete ECD, interruption of inferior vena cava with hemiazygos continuation, bilateral superior vena cava, and left superior vena cava draining into the coronary sinus. Cardiopulmonary bypass was established with ascending aortic perfusion and caval cannulation. A left superior vena cava was directly cannulated after establishing partial bypass. In this case the left pulmonary vein drained into the right atrium near the orifice of the coronary sinus, so the atrial septal f
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Septal defects and coronary vessel anomalies are common congenital heart defects, yet their ontogeny and the underlying genetic mechanisms are not well understood. Here, we investigated the role of chicken ovalbumin upstream promoter-transcription factor II (COUP-TFII, NR2F2) in cardiac organogenesis.
METHODS AND RESULTS: We analyzed embryos deficient in COUP-TFII and observed a spectrum of cardiac defects, including atrioventricular septal defect, thin-walled myocardium, and abnormal coronary morphogenesis. We show by expression analysis that COUP-TFII is expressed in the endocard
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHF1/Hey2 null mice generated in different laboratories have discrepant cardiovascular phenotypes. To determine the effect of genetic background on phenotype, we backcrossed our knockout strain more than eight generations to the inbred strains BALB/c and C57BL/6. Knockout mice on these backgrounds showed disparate phenotypes. Mice on both backgrounds demonstrated ventricular septal defects (VSDs), tricuspid stenosis and mitral valve thickening, but at varying frequencies, suggesting a general defect in endocardial cushion remodeling. Additional defects seen exclusively on the C57BL/6 backgroun
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endothelium of the embryonic vertebrate heart evokes a regional specificity that remains an unexplained phenomenon in cardiac morphogenesis. A restricted population of endothelial cells lining the atrioventricular (AV) canal and proximal outflow tract (OT) transforms into mesenchyme, the reputed progenitor of the valves and membranous septa. The remainder of the cells lining these and other regions of the heart, in particular the ventricle, stay epithelial. At the present time there is no information regarding the determinants for endothelial cell diversity. To investigate the molecular ba
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crouzon syndrome is an autosomal dominant disorder caused by mutation in the fibroblast growth factor receptor (FGFR)-2 gene. Recent findings from animal studies imply a critical role for FGFs in the regulation of cardiac development including cardiac cushion proliferation and valvulogenesis. We report on a 36-year-old woman, who required surgical closure for an atrial septal defect, a clinical feature that has not been previously reported in other patients with Crouzon syndrome. The findings suggest that cardiac investigations are warranted in patients with a diagnosis of Crouzon syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A four-year-old German shepherd mixed-breed dog was presented with an asymptomatic heart murmur. An atrial septal defect associated with tricuspid and mitral dysplasia (atrioventricular canal defect) was diagnosed. The pulmonary to systemic blood flow ratio was in the range of 2.5:1 (Qp:Qs ratio). Echocardiography and flow pattern across the valves as well as the direction of the shunt allows a better description of the physiopathological consequences of this rare congenital heart disease. Additionally, an Ostium Secundum Type interatrial septum defect was found at necropsy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования