Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
609 публикаций
Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
A case of endodermal sinus tumor of the ovary associated with hirsutism and increased testosterone production is described. Electron-microscopic examination revealed accumulation of basement membrane-like material and other ultrastructural features consistent with endodermal sinus tumor. Groups of polyhedral cells associated with the tumor were found to contain abundant lipid material. These luteinized stromal cells were evidently responsible for the endocrine manifestations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of an endodermal sinus tumor arising in the retroperitoneum and invading the fallopian tube is reported. The patient presented with malignant cells mimicking adenocarcinoma in the cervicovaginal smear. The differential diagnoses of such cells in cervicovaginal cytology are discussed. The cytohistologic, immunohistochemical and ultrastructural findings of the tumor are correlated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors described a case of primary intracranial endodermal sinus tumor (EST), and presented a review of 24 reported cases. From the middle of December 1981, this 15-year-old boy experienced progressive diplopia. At the other hospital, partial removal of the intrasellar tumor was performed by a left frontotemporal craniotomy approximately 2 months after the onset of symptoms. The histological diagnosis was suspected to be a pituitary adenoma, and thereafter, 60Co irradiation was carried out for about a month. On June 5th. 1982, the patient was admitted to the Kochi Medical School Hospital,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extragonadal endodermal sinus tumors arising in the external genitalia represent an exceedingly rare malignancy in women. Six cases of endodermal sinus tumors of the vulva have been reported to date, with three cases failing to respond to conservative surgery and vincristine-based chemotherapy. We report a seventh case of vulvar endodermal sinus tumor that was treated with radical surgery and platinum-based chemotherapy.
CASE: RT is an 18-year-old female who presented with a vulvar mass that was diagnosed as endodermal sinus tumor at the time of biopsy. She was subsequently treate
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endodermal sinus tumor of the ovary occurs primarily in children and young adults. This tumor is classified as a germ cell tumor which comprises approximately 5% of all ovarian tumors. In the past, patients with this highly malignant tumor had low survival. However, with the evolution of effective adjunctive chemotherapeutic regimens, specifically vincristine, actinomycin D, and cyclophosphamide, survival rates have improved. In an attempt to continuously improve survival rates, other combination chemotherapeutic regimens are currently under investigation. Unlike epithelial ovarian malignancie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mediastinal endodermal sinus tumor is rare, and to date only 49 cases have been described in the English-language literature. Seven new cases are reported. Light microscopic examination showed characteristic features including papillary, reticular, tubular and solid growth patterns, complete or incomplete Schiller-Duval bodies and intracellular or extracellular periodic acid-Schiff-positive material. Immunohistochemical studies showed alpha-1-antitrypsin in seven, alpha-fetoprotein in seven, keratin in six, and carcinoembryonic antigen in four cases. The beta subunit of human chorionic
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a case of a 46-year-old woman with a conus-cauda syndrome due to an endodermal sinus tumor of the right ovary with multiple metastases in the spine and pelvic bone. Before removing the tumor surgically, combination chemotherapy was given to treat the metastases, which threatened to compromise the spinal cord.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Down's syndrome accompanied by endodermal sinus tumor of the left basal ganglia is reported. She was referred to us because of right hemiparesis. A CT scan showed a calcified mass in the left basal ganglia, which was well enhanced on contrast CT. Emergency removal of the tumor was performed because of its rapid growth, intratumoral hemorrhage, and acute hydrocephalus. The histological diagnosis established after surgery was endodermal sinus tumor. Alphafetoprotein-positive cells were seen in the resected tumor by light microscopy. Postoperative irradiation was very effective, and the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common sites for extragonadal germ cell tumors are the midline mediastinum, retroperitoneum and, much less frequently, the stomach. The stomach-originated primary germ cell tumor carries a poor prognosis, especially when metastasis occurs to the liver, with a mean survival time of 1 month. We describe the case of a 77-year-old male who presented with usual symptoms of gastric malignancy. Gastrectomy was performed. Histopathology of surgically resected tissue revealed a mixture of adenocarcinoma and endodermal sinus tumor components with α-fetoprotein production. After liver metastasis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Endodermal sinus tumor (EST) or primary yolk sac tumor (YST) of the vulva is extremely rare and a highly malignant germ cell tumor. Only nine cases of vulvar YST have been reported to the world literature to date. We present the tenth case of endodermal sinus tumor of the vulva.
CASE: A 32-year-old white virgin presented with a 3.5 cm right labial mass without any other signs or symptoms. Excisional biopsy showed YST with a predominantly solid pattern. Unilateral hemivulvectomy with bilateral inguinal lymphadenectomy was performed. Six months after surgery there was a recurrence
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Six cases of endodermal sinus tumor (EST) of the vagina were reported focusing on the results of conservative treatment and outcome of long-term follow up.
METHODS: We reviewed a cohort of six cases with EST of the vagina diagnosed and treated in our hospital. CT scan, detection of serum AFP level, examination under anesthesia and biopsy were performed before and after treatment to evaluate the tumor status. The diagnoses were confirmed by pathological and imaging findings. All patients were treated with bleomycin, etoposide and cisplatin (BEP) combination chemotherapy alone. Compl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective of the study was to analyze the clinical features, treatment, and outcomes of primary vaginal endodermal sinus tumor (EST) in infants and children treated in a tertiary center.
METHODS: Clinical data of patients with pathologically confirmed primary vaginal EST in our hospital from January 1997 to December 2017 were retrospectively reviewed and analyzed.
RESULTS: A total of 21 patients were included in this study. The median age at diagnosis was 11 months (range, 4-44 months). The most common manifestations were abnormal vaginal bleeding, and a polypoid mass protrud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endodermal sinus tumor (EST) occurs most frequently in the gonads and is relatively rare in other sites, particularly in the spinal cavity. We report a 19-year-old woman who presented with back pain and weakness of both lower extremities who was found to have an EST in the spinal canal cavity. She had severely elevated serum alpha-fetoprotein (AFP) level at presentation. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed the mass in the spinal canal. The tumor was excised. Serum AFP returned to normal after three cycles of chemotherapy. We describe the imaging findings and the macroscopic and microscop
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary intracranial endodermal sinus tumor (EST) is regarded as a rare histological subtype that is often associated with components of other germ cell tumors, and there are no reports on the onset of intracranial ESTs after growth hormone (GH) replacement therapy. The authors report an extremely rare case of pure primary EST associated with GH replacement therapy. A 15-year-old girl with GH deficiency experienced headache, nausea, and vomiting after GH replacement therapy for a 17-month period. Magnetic resonance imaging showed 2 tumor masses located in the pineal region and frontal horn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the AFP-concentration postoperatively and/or during chemotherapy treatment, a retrospective study was carried out on 14 patients with a teratoma, endodermal sinus tumor (EST), or hepatoblastoma. Eleven patients were operated. Eight of the 11 patients showed postoperatively a linear decline in their AFP concentration. The half-life was about 6 days. In the group of patients that underwent a noncomplete resection, both a linear and a nonlinear declining pattern was seen. The patients that underwent a complete resection showed only a linear decline in the AFP concentration. No relatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired ichthyosis is very likely to be associated with a malignancy, especially with Hodgkins disease. The association of congenital ichthyosis with malignant tumors has been so far reported only in two instances. Herein we report on a third case. Due to the small number of cases, no conclusion can be drawn about the correlations between the two diseases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vaginal endodermal sinus tumor is a rare entity.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to report the clinical manifestations and MRI features in a case series.
MATERIALS AND METHODS: Children with vaginal endodermal sinus tumor admitted to our hospitals between January 2008 and August 2012 were included. MRI was performed in all four children and diffusion-weighted imaging was performed in two children.
RESULTS: Four children, mean age 14 months, were included. All had a history of vaginal bleeding. Serum alpha-fetoprotein was significantly elevated on admission. Relative to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.