Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
180 публикаций
Поиск: 148 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Fusion inhibitors are antiretroviral (ARV) drugs that prevent HIV-1 entry into host cells. Enfuvirtide (ENF) is the only ARV drug marketed in this class and, like other HIV drugs, it has been associated with the emergence and selection of therapeutic-resistant HIV-1 strains. The aims of this work were to develop a computational tool capable of identifying and classifying mutations associated with resistance to Enfuvirtide and to evaluate the prevalence of these mutations among the HIV-1 sequences deposited in public databases. The HIVfird (HIV-1 fusion inhibitor resistance detector) was develo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 52-year-old man with insulin-dependent type 2 diabetes mellitus with multiple 2 to 3 cm firm subcutaneous masses on the abdomen, where biopsy confirmed nodular amyloidosis via apple green birefringence when stained with Congo red. Insulin, along with enfuvirtide, is one of two known medications capable of causing iatrogenic nodular amyloidosis, and patients should avoid repeat insulin injections into sites of amyloidosis, as absorption of insulin may be altered in these areas. Accurate amyloid typing may obviate the need for systemic evaluation and prevent accompanying
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of antiviral drugs has provided crucial new means to mitigate or relieve the debilitating effects of many viral pathogens. Regular use of these drugs has led to generation of resistant strains, making the control of many viral infections very difficult, particularly in HIV-seropositive and AIDS patients. A rich source for the discovery of new HIV infection inhibitors has been, and continues to be, the 'mining' of the large diversity of compounds already available in nature, and specifically those from botanical extracts.
METHODS: Using a newly developed direct bind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV entry and fusion are two steps in the viral life cycle that can be targeted by several classes of antiviral drugs. The discovery of chemokines focused the attention on cellular coreceptors used by the virus for entering within cells, and to the various steps of such processes which are subject to interactions with small molecules. Intense research led to a wide range of effective compounds that are able to inhibit these initial steps of viral replication. All steps in the process of HIV entry into the cell may be targeted by specific compounds that may be developed as novel types of antire
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Entry of HIV into target cells is a complex, multi-stage process involving sequential attachment and CD4 binding, coreceptor binding, and membrane fusion. HIV entry inhibitors are a complex group of drugs with multiple mechanisms of action depending on the stage of the viral entry process they target. Two entry inhibitors are currently approved for the treatment of HIV-infected patients. Maraviroc, a CCR5 antagonist, blocks interactions between the viral envelope proteins and the CCR5 coreceptor. Enfuvirtide, a fusion inhibitor, disrupts conformational changes in gp41 that drive membrane fusio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 103 patients with multidrug-resistant HIV who initiated raltegravir, etravirine, and darunavir/ritonavir-containing regimen in the ANRS 139 TRIO trial, 100 participated in extended follow-up and continued study treatment until week 96. Among them, 87 (87%) received an optimized background therapy including either nucleoside reverse transcriptase inhibitors or enfuvirtide, they were 78 (78%) at week 96. At week 96, 88% achieved durable virologic response (<50 copies/mL). CD4 response was maintained (median change of +150 cells/mm(3)). No major toxicity was reported. This triple drug combi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BMS-626529 is a novel small-molecule HIV-1 attachment inhibitor active against both CCR5- and CXCR4-tropic viruses. BMS-626529 functions by preventing gp120 from binding to CD4. A prodrug of this compound, BMS-663068, is currently in clinical development. As a theoretical resistance pathway to BMS-663068 could be the development of a CD4-independent phenotype, we examined the activity of BMS-626529 against CD4-independent viruses and investigated whether resistance to BMS-626529 could be associated with a CD4-independent phenotype. Finally, we evaluated whether cross-resistance exists between
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new antiviral CCR5 antagonists have proven to be highly efficient in treatment experienced patient populations with multiple drug failure. Maraviroc is the most advanced compound in clinical development representing this new class of entry inhibitors. The favourable toxicity-, resistance- and pharmacokinetic profile of the drug has been proven in phase III trials in treatment naive and experienced patients. In the latter population, maraviroc had superior antiviral efficacy and immunological activity compared to OBT+placebo alone in the control group. The antiviral responses after 48 weeks
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection of target cells by HIV is a complex, multi-stage process involving attachment to host cells and CD4 binding, coreceptor binding, and membrane fusion. Drugs that block HIV entry are collectively known as entry inhibitors, but comprise a complex group of drugs with multiple mechanisms of action depending on the stage of the entry process at which they act. Two entry inhibitors, maraviroc and enfuvirtide, have been approved for the treatment of HIV-1 infection, and a number of agents are in development. This review covers the entry inhibitors and their use in the management of HIV-1 inf
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adherence to antiretroviral therapy is key for successful treatment of HIV-infected persons. To enhance adherence, multilevel interventions are necessary. This is often a challenge, as this case of an HIV-infected man with a history of poor adherence and multiple virological failures shows. With a multidisciplinary approach, comprehensive intervention strategies were used to facilitate the patient's adherence to an enfuvirtide-based regimen. The interventions are described in detail and include adherence support with modified daily observed therapy, support regarding symptom management, and so
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Application of highly active antiretroviral drugs (ARDs) effectively reduces morbidity and mortality in HIV-infected individuals. However, the emergence of multiple drug-resistant strains has led to the increased failure of ARDs, thus calling for the development of anti-HIV drugs with targets or mechanisms of action different from those of the current ARDs. The first peptide-based HIV entry inhibitor, enfuvirtide, was approved by the U.S. FDA in 2003 for treatment of HIV/AIDS patients who have failed to respond to the current ARDs, which has stimulated the development of several series of prot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type III interferons (IFN-λs) have been demonstrated to inhibit a number of viruses, including HIV. Here, we further examined the anti-HIV effect of IFN-λs in macrophages. We found that IFN-λs synergistically enhanced anti-HIV activity of antiretrovirals [azidothymidine (AZT), efavirenz, indinavir, and enfuvirtide] in infected macrophages. Importantly, IFN-λs could suppress HIV infection of macrophages with the drug-resistant strains, including AZT-resistant virus (A012) and reverse transcriptase inhibitor-resistant virus (TC49). Mechanistically, IFN-λs were able to induce the expression of se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enfuvirtide (ENF, T-20, or Fuzeon [Hoffman-La Roche Inc, Nutley, NJ, and Trimeris, Inc, Durham, NC]) is an HIV-1 fusion inhibitor and is the only injectable antiretroviral drug available. Injection site reactions (ISRs) are the most frequently reported adverse events, occurring in about 98% of patients. A granuloma annulare-like granulomatous ISR has been reported. We report a granulomatous ISR that is different from granuloma annulare and granuloma annulare-like reaction because it is rich in multinucleated giant cells engulfing altered collagen. We call this type of ISR a collagenophagic gra
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV infection requires lifelong treatment with multiple antiretroviral drugs in a combination, which ultimately causes cumulative toxicities and drug resistance, thus necessitating the development of novel antiviral agents. We recently found that enfuvirtide (T-20)-based lipopeptides conjugated with fatty acids have dramatically increased in vitro and in vivo anti-HIV activities. Herein, a group of cholesterol-modified fusion inhibitors were characterized with significant findings. First, novel cholesterylated inhibitors, such as LP-83 and LP-86, showed the most potent activity in inhibiting d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highlighted next-generation HIV-1 fusion inhibitor peptide 1 is capped by two threonines. Here, we generated peptide 2 by deleting the T-T motif and compared their structural and antiviral properties. Significantly, two peptides showed similar helical and oligomeric states in solution, comparable binding affinities to the target, and no significant difference to inhibit HIV-1 fusion and infection. Also, the T-T motif was not associated with peptide 1 resistant mutations and its deletion did not affect peptide 1 against enfuvirtide-resistant HIV-1 mutants. The redundancy of the T-T motif wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) is characterized by high variability and drug resistance. This has necessitated the development of antivirals with a new chemotype and therapy. We previously identified an artificial peptide with non-native protein sequence, AP3, with the potential to inhibit HIV-1 fusion through targeting hydrophobic grooves on the N-terminal heptad repeat trimer of viral glycoprotein gp41. Here, a small-molecule HIV-1 inhibitor targeting chemokine coreceptor CCR5 on the host cell was integrated into the AP3 peptide, producing a novel dual-target inhibitor with impr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The envelope glycoprotein complex (Env) is responsible for entry of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) into cells by mediating attachment to target cells and subsequent membrane fusion. Env consists of three gp120 subunits that mediate receptor and co-receptor attachment and three gp41 subunits responsible for membrane fusion. Several steps of the entry process can serve as drug targets. Receptor antagonists prevent attachment of gp120 to the receptor or co-receptor and conformational changes within gp41 required for membrane fusion can be inhibited by fusion inhibitors. Enfuvirti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging studies demonstrate that the antiviral activity of viral fusion inhibitor peptides can be dramatically improved when being chemically or genetically anchored to the cell membrane, where viral entry occurs. We previously reported that the short-peptide fusion inhibitor 2P23 and its lipid derivative possess highly potent antiviral activities against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), HIV-2, and simian immunodeficiency virus (SIV). To develop a sterilizing or functional-cure strategy, here we genetically linked 2P23 and two control peptides (HIV-1 fusion inhibitor C34 and hepat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiretroviral therapy (ART) has made a significant impact on the morbidity and mortality of patients with HIV infection. However, many of these agents have nephrotoxic potential and are implicated in causing both acute and chronic kidney disease. Safely employing these medications requires a thorough understanding of risk factors that predispose to kidney injury, which include both patient-related characteristics as well drug-related factors. Acute tubular toxicity, crystal nephropathy, and acute interstitial nephritis are among the common renal manifestations of these drugs. Adefovir and ten
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, viral infections such as COVID-19, Zika virus, Nipah virus, Ebola, Influenza, Monkeypox, and Dengue have substantially impacted global health. These outbreaks have led to heightened global health initiatives and collaborative efforts to address and mitigate these significant threats effectively. Thus, developing antiviral treatments and research in this field has become highly important. Heterocycles, particularly indole motifs, have been a valuable resource in drug discovery, as they can be used as treatments or inspire the synthesis of new potent candidates. Indole-containin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.