The EZH2, EED, and SUZ12 genes encode proteins that comprise core components of the polycomb repressive complex 2 (PRC2), an epigenetic "writer" with H3K27 methyltransferase activity, catalyzing the addition of up to three methyl groups on histone 3 at lysine residue 27 (H3K27). Partial loss-of-function variants in genes encoding the EZH2 and EED subunits of the complex lead to overgrowth, macrocephaly, advanced bone age, variable intellectual disability, and distinctive facial features. EZH2-associated overgrowth, caused by constitutional heterozygous mutations within Enhancer of Zeste homolo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In addition to genomic risk variants and environmental influences, increasing evidence suggests epigenetic modifications are important for orofacial development and their alterations can contribute to orofacial clefts. Ezh2 encodes a core catalytic component of the Polycomb repressive complex responsible for addition of methyl marks to Histone H3 as a mechanism of repressing target genes. The role of Ezh2 in orofacial clefts remains unknown.
AIMS: To investigate the epithelial role of Ezh2-dependent methylation in secondary palatogenesis.
METHODS: We used conditional gene-targeti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-testis antigens are considered clinically attractive targets for cancer treatment, but their functions and mechanisms are not well elucidated. Here, based on comprehensive bioinformatics analyses, we identify PRAME, a nuclear cancer-testis antigen, as a potential regulator of metastasis in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). Subsequent RNA-Seq and functional studies illustrate that Netrin-4 (NTN4) is a major downstream effector of PRAME, involved in its oncogenic functions. Mechanism analyses reveal that PRAME interacts with the transcription factor CCAAT/enhancer-binding protein b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: High mobility group AT-hook 2 (HMGA2) has been increasingly acknowledged to be significantly expressed in malignant tumors. However, it has been discovered to serve as a pro-inflammatory factor in several diseases. This study aimed to investigate the involvement of HMGA2 in septic lung injury.
METHODS: Human pulmonary alveolar epithelial cells were subjected to lipopolysaccharide (LPS) to construct models. The effects of HMGA2 knockdown on cell viability, inflammation, and apoptosis were evaluated. Following the verification of the association between HMGA2 and Enhancer of Zeste ho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are a heterogenous yet aggressive group of lymphomas that arise from mature T- or NK-cell precursors. Nodal PTCLs include anaplastic large-cell lymphoma, PTCL not otherwise specified, and follicular helper T-cell lymphomas. Recent advances in understanding these heterogenous diseases have prompted investigation of novel agents to improve on treatment. Brentuximab vedotin, a CD30 antibody-drug conjugate, has been incorporated into frontline treatment regimens of CD30-expressing PTCLs based on the ECHELON-2 trial. Multiple ongoing trials are evaluating the add
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in the extracellular matrix (ECM) caused by ultraviolet (UV) radiation are mediated by epigenetic mechanisms. Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) is a histone methyltransferase that is implicated in inflammation, immune regulation, and senescence. However, its role in controlling UV-induced ECM alterations in the skin remains elusive. Here, we investigated the role of EZH2 in UV-induced expression of matrix metalloproteinase (MMP)-1 and type I procollagen. We found that UV induced EZH2 expression in human skin in vivo and in human dermal fibroblasts (HDFs). EZH2 knockdown reduced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone proteins undergo various modifications that alter chromatin structure, including addition of methyl groups. Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) is a histone methyltransferase that methylates lysine residue 27, and thereby suppresses gene expression. EZH2 plays integral roles in the uterus and other reproductive organs. We have previously shown that conditional deletion of uterine EZH2 results in increased proliferation of luminal and glandular epithelial cells, and RNA-seq analyses reveal several uterine transcriptomic changes in Ezh2 conditional (c) knockout (KO) mice that can affect e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2021eng
BACKGROUND: PPI-refractory gastroesophageal reflux disease (RGERD) is characterized as the existence of reflux symptoms resistant to optimized PPI treatment. Alleviated mucosal integrity has been regarded as one of the mechanisms of RGERD.
METHODS: RNA sequencing analysis and GSEA were performed. Human biopsy samples, cell lines, and rat models were recruited. Trans-epithelial electrical resistance (TEER) was tested and a FITC-dextran flux assay was performed to detect barrier permeability. Tissue morphology was evaluated using HE staining, while gene expression was measured by qRT-PCR, weste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) is a histone methyltransferase and a catalytic subunit of the polycomb repressive complex 2 (PRC2) that catalyzes the mono-, di-, and tri-methylation of histone H3 at Lys 27 (H3K27me3) to facilitate chromatin-remodeling and gene-silencing functions. Previous reports showed a significant association of EZH2 aberrations in pediatric cancers, such as soft tissue sarcomas and glioblastoma. Recent reports in human subjects and animal models have also suggested a central role of EZH2 in the induction and progression of acute myeloid leukemia. In this study, we aime
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse-type gastric adenocarcinoma (DGAC) is a deadly cancer often diagnosed late and resistant to treatment. While hereditary DGAC is linked to CDH1 mutations, the role of CDH1/E-cadherin inactivation in sporadic DGAC tumorigenesis remains elusive. We discovered CDH1 inactivation in a subset of DGAC patient tumors. Analyzing single-cell transcriptomes in malignant ascites, we identified two DGAC subtypes: DGAC1 (CDH1 loss) and DGAC2 (lacking immune response). DGAC1 displayed distinct molecular signatures, activated DGAC-related pathways, and an abundance of exhausted T cells in ascites. Gene
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) is a core component of polycomb repressive complex 2 that plays a vital role in transcriptional repression of gene expression. Conditional ablation of EZH2 using progesterone receptor (Pgr)-Cre in the mouse uterus has uncovered its roles in regulating uterine epithelial cell growth and stratification, suppressing decidual myofibroblast activation, and maintaining normal female fertility. However, it is unclear whether EZH2 plays a role in the development of uterine glands, which are required for pregnancy success. Herein, we created mice with conditional dele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robust inflammatory responses are critical to survival following respiratory infection, with current attention focused on the clinical consequences of the Coronavirus pandemic. Epigenetic factors are increasingly recognized as important determinants of immune responses, and EZH2 is a prominent target due to the availability of highly specific and efficacious antagonists. However, very little is known about the role of EZH2 in the myeloid lineage. Here, we show EZH2 acts in macrophages to limit inflammatory responses to activation, and in neutrophils for chemotaxis. Selective genetic deletion i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the expression changes of the epigenetic regulator enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) during pulp inflammation and the effect of EZH2 on macrophages migration.
METHODS: Rat dental pulp was stimulated with 10 g/L lipopolysaccharide (LPS) to establish a model of rat pulpitis at different stages of inflammation. Immunohistochemical staining was used to detect the expression changes of EZH2 during the progression of pulp inflammation. Immunofluorescence double staining was used to detect the expression of EZH2, CD68 and their colocalization. To screen the appropriate con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
“as a convergence of both environmental and genetic influences, epigenetic modifications may program the heart to fail in diabetes.”
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A), the most predominant RNA modification in humans, participates in various fundamental and pathological bioprocesses. Dynamic manipulation of m6A deposition in the transcriptome is critical for cancer progression, though how this regulation is achieved remains understudied. Here, we report that, in prostate cancer (PCa), Polycomb group (PcG) protein Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2) exerts an additional function in m6A regulation via its enzymatic activity. Mechanistically, EZH2 methylates and stabilizes FOXA1 proteins from degradation, which, in turn, facilitates the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
R-loops are critical structures that play pivotal roles in regulating genomic stability and modulating gene expression. This study investigates the interactions between the 5-methylcytosine (m5C) methyltransferase NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 (NSUN2) and R-loops in the transcriptional dynamics and damage repair process of bladder cancer (BCa) cells. We observed markedly elevated levels of R-loops in BCa cells relative to normal urothelial cells. NSUN2 was identified as a regulator of R-loops, acting to bind and stabilize their structure through a process dependent on its m5C catalytic acti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crotonate, a short-chain fatty acid, generates protein crotonylation. However, the role of crotonate in cancer progression is unknown. Here, we present a crotonate-crotonyl-coenzyme A (CoA)-enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) crotonylation cascade blocking breast cancer growth and metastasis. We demonstrated that crotonate promotes EZH2 degradation via crotonyl-CoA-mediated crotonylation at Lys348 in EZH2 (EZH2-K348cr). EZH2-K348cr leads to reduced genome-wide H3K27me3 (trimethylation of lysine-27 on histone-3) occupancy. Crotonate metabolizes to crotonyl-CoA by ACSS2 (acyl-CoA synthetase 2), a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cure rate for childhood intracranial ependymoma is approximately 70% in the setting of a gross total resection followed by radiation, but management remains challenging in patients with residual disease. Therefore, robust biomarkers are needed to guide the development of new targeted therapy. The authors evaluated the expression of several biomarkers in pediatric intracranial ependymoma and observed that the expression of enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), a polycomb complex protein involved in epigenetic regulation of gene expression, was independently associated with poor su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.