Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
255 публикаций
Поиск: 136 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
A novel PbO2 electrode was fabricated by adding graphene nanoplatelets (GNP) inter-layer into β-PbO2 active layer (called GNP-PbO2) and utilized to degradation of antibiotic enoxacin (ENO). The GNP-PbO2 electrode had a much rougher surface than the typical PbO2 electrode, with smaller crystal size and lower charge-transfer resistance at the electrode/electrolyte interface. Notably, the GNP inter-layer increased the oxygen evolution potential of PbO2 electrode (2.05 V vs. SCE), which was very beneficial to inhibit oxygen evolution and promote ·OH production. The relatively best operating parame
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite tremendous advances in antiretroviral therapy (ART) against HIV-1 infections, no cure or vaccination is available. Therefore, discovering novel therapeutic strategies remains an urgent need. In that sense, miRNAs and miRNA therapeutics have moved intensively into the focus of recent HIV-1-related investigations. A strong reciprocal interdependence has been demonstrated between HIV-1 infection and changes of the intrinsic cellular miRNA milieu. This interrelationship may direct potential alterations of the host cells' environment beneficial for the virus or its suppression o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Titania nanotubes (Ti-NTs) have been proven to be good drug carriers and can release drugs efficiently around implants. Enoxacin (EN) is a broad-spectrum antibiotic that has the ability of anti-osteoclastogenesis. Immobilization of extracellular matrix components on the surface of the material can greatly enhance the biological activity of the implant and slow down the release rate of the drug in Ti-NTs. In the present study, a material system that provided uniform drug release, promoted osteogenesis, and inhibited osteoclast was designed and developed. Scanning electron microscopy, X-ray phot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To address the urgent requirement for food safety and ecological environmental protection, there is a need for a sensitive and user-friendly method for detecting glyphosate (GLY). Herein, we developed a novel enoxacin-embedded Eu(III) metal-organic frameworks (ENX@EuMOF) sensing platform for fluorescent and visual dual-modes GLY detection in food samples. The ENX@EuMOF exhibited dual fluorescent signal responses to GLY at 613 nm (decrease) and 520 nm (increase) wavelengths, attributed to alterations in energy transfer efficiency and the ligand-to-metal charge transfer effects. The ratiometric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred isolates of Haemophilus influenzae including 50 beta-lactamase producing, five ampicillin-resistant non-beta-lactamase producing and five beta-lactam tolerant strains were tested for susceptibility (MICs and MBCs) to ampicillin, aztreonam, carumonam, cefixime, cefaclor, cefamandole, cefotaxime, imipenem, enoxacin, ciprofloxacin, roxithromycin, erythromycin, chloramphenicol, and co-trimoxazole, by a microdilution broth method. Cefotaxime, enoxacin and ciprofloxacin with MIC90 and MBC90 of less than 0.03 mg/l) were the most active antimicrobial agents tested. Cefixime, carumonam, azt
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
212 cases of acute bacillary dysentery were treated with enoxacin and norfloxacin, another 15 cases were treated by chujunsheng. The cure rate in enoxacin group was 99.1%, in norfloxacin group 98.04% and in chujunsheng group 63.64%. The isolated pathogens were tested for susceptibility with disk diffusion and MIC determination. The results showed that both enoxacin and norfloxacin are better than gentamycin, ampicillin, chloramphenicol and trimethoprim-sulfamethoxazole. Side effects of enoxacin group and norfloxacin were noted in are 2.7% and 3.0% of the patients respectively. This study sugge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of bacteria that are resistant to antibiotics is common in areas where antibiotics are used widely. The current standard procedure for detecting bacterial drug resistance is based on bacterial growth under antibiotic treatments. Here we describe the morphological changes in enoxacin-resistant Escherichia coli cells and the computational method used to identify these resistant cells in transmission electron microscopy (TEM) images without using antibiotics. Our approach was to create patches from TEM images of enoxacin-sensitive and enoxacin-resistant E. coli strains, use a convol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica is a clinically significant oro-fecal pathogen that causes a wide variety of illnesses and can lead to epidemics. S. enterica expresses a lot of virulence factors that enhance its pathogenesis in host. For instance, S. enterica employs a type three secretion system (T3SS) to translocate a wide array of effector proteins that could change the surrounding niche ensuring suitable conditions for the thrive of Salmonella infection. Many antimicrobials have been recently introduced to overcome the annoying bacterial resistance to antibiotics. Enoxacin is member of the second-gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repurposing FDA-approved compounds could provide the fastest route to alleviate the burden of disease caused by flaviviruses. In this study, three fluoroquinolones, enoxacin, difloxacin and ciprofloxacin, curtailed replication of flaviviruses Zika (ZIKV), dengue (DENV), Langat (LGTV) and Modoc (MODV) in HEK-293 cells at low micromolar concentrations. Time-of-addition assays suggested that enoxacin suppressed ZIKV replication at an intermediate step in the virus life cycle, whereas ciprofloxacin and difloxacin had a wider window of efficacy. A129 mice infected with 1 × 105 plaque-forming units
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparative study of the pharmacokinetic and metabolic interactions between theophylline and a newly developed quinolone, T-3262, was carried out under steady-state conditions in seven healthy male volunteers, using enoxacin as the reference drug. A sustained-release theophylline formulation (200 mg twice daily) was given as monotherapy and coadministered with T-3262 (150 mg three times a day) or enoxacin (200 mg three times a day). The total and free concentrations of theophylline in the plasma and the excreted concentration of theophylline and its metabolites in the urine were measured by
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some quinolone antibiotics cause increases in levels of theophylline in plasma that lead to serious adverse effects. We investigated the mechanism of this interaction by developing an in vitro system of human liver microsomes. Theophylline (1,3-dimethylxanthine) was incubated with human liver microsomes in the presence of enoxacin, ciprofloxacin, norfloxacin, or ofloxacin. Theophylline, its demethylated metabolites (3-methylxanthine and 1-methylxanthine), and its hydroxylated metabolite (1,3-dimethyluric acid) were measured by high-pressure liquid chromatography, and Km and Vmax values were es
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of fluconazole, an antimycotic that inhibits cytochrome P-450-mediated drug metabolism, on theophylline kinetics and the production of its metabolites were compared with those of enoxacin in 5 healthy subjects. All subjects received a single oral dose of 240 mg theophylline (aminophylline, 300 mg) after they had been given oral fluconazole 100 mg every 12 h or enoxacin 200 mg every 8 h for three consecutive days. Pretreatment with enoxacin decreased the total clearance (CLT) and elimination rate constant (Kel) of theophylline by 50% and 46%, respectively, without changing the volume
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a three-week study, the metabolism of the bronchodilator theophylline and its major metabolites formed by C-8 oxidation (1,3-dimethyluric acid) and N-demethylation (3-methylxanthine and 1-methyluric acid) was investigated in two healthy volunteers. Metabolic studies were performed following intravenous infusion of a single 6 mg/kg dose of aminophylline. During Week 1, theophylline was given alone (blank period), and during Weeks 2 and 3 it was given during oral coadministration of ofloxacin and enoxacin, respectively. Dosage of each quinolone was 200 mg twice daily for four days, starting t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seizures are a common reason for drugs to fail during development, but they are difficult to predict preclinically. Enoxacin, a fluoroquinolone, rarely causes convulsions as a monotherapy, but convulsions have been seen after combination therapy with fenbufen, a nonsteroidal antiinflammatory drug. The interaction between the drugs is thought to result from inhibition of GABAA receptors, which are not their primary targets. Here, we show that, among 15 marketed fluoroquinolones and 1 active metabolite, 6, including enoxacin, inhibited γ-aminobutyric acid (GABA)-evoked depolarization in cells ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exogenous δ-aminolevulinic acid (ALA)-induced photodynamic therapy (PDT) has been used in the treatment of cancer. To obtain a high efficacy of ALA-PDT, we have screened various chemicals affecting ALA-induced accumulation of protoporphyrin in cancerous cells. When HeLa cells were treated with quinolone chemicals including enoxacin, ciprofloxacin or norfloxacin, the ALA-induced photodamage accompanied by the accumulation of protoporphyrin was stronger than that with ALA alone. Thus, quinolone compounds such as enoxacin, ciprofloxacin and norfloxacin enhanced ALA-induced photodamage. The increa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in-vitro activity of CI-934, a new 4-quinolone compound, was compared with that of the other new 4-quinolones, enoxacin and ciprofloxacin, and also with that of nalidixic acid. CI-934 was more active than any of the other 4-quinolones tested against Gram-positive aerobic organisms including Staphylococcus aureus (MICs 0.06-0.25 mg/l), beta-haemolytic streptococci (MICs 0.12-0.5 mg/l), Streptococcus pneumoniae (MICs 0.25-0.5 ml/l), viridans streptococci (MICs 0.06-0.5 mg/l) and most enterococci (MICs 0.12-0.5 mg/l), although some ampicillin-resistant isolates of Str. faecium were slightly l
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro activity of lomefloxacin, a new fluorinated quinolone antimicrobial, was compared to that of enoxacin, norfloxacin, ofloxacin, imipenem, cefotaxime, ceftazidime, and tobramycin against 597 microorganisms isolated from bacteremic patients at a university hospital. Overall, lomefloxacin had activity similar to that of enoxacin and norfloxacin but less than that of ofloxacin. Lomefloxacin had excellent activity against members of the family Enterobacteriaceae and Haemophilus influenzae, and good activity against staphylococci, including oxacillin-resistant strains, as well as many st
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phototoxic potential of eight fluoroquinolones (norfloxacin, ofloxacin, enoxacin, ciprofloxacin, lomefloxacin, tosufloxacin, sparfloxacin and gatifloxacin) was evaluated by using three in vitro methods of cytotoxicity against mammalian cells, erythrocyte lysis and DNA strand breakage. All fluoroquinolones tested with the exception of gatifloxacin, an 8-methoxy quinolone, showed DNA strand breaking activities under UV-A irradiation. Their cytotoxicity against HeLa cells was also enhanced by UV-A irradiation. In particular, the phototoxic potential of sparfloxacin, enoxacin and lomefloxacin
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Periodontitis is a chronic, polymicrobial inflammatory disease that degrades connective tissue and alveolar bone and results in tooth loss. Oxidative stress has been linked to the onset of periodontal tissue breakdown and systemic inflammation, and the success of antiresorptive treatments will rely on how effectively they can ameliorate periodontal disease-induced oxidative stress during oral infection.
METHODS: Rats were infected with polybacterial inoculum consisting of Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola, and Tannerella forsythia, as an oral lavage every other week fo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.