Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
91463 публикаций
Поиск: 540 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2548 с найденным полным текстом
Despite the availability of protective vaccines, tick-borne encephalitis virus (TBEV) infections have been increasingly reported to the European Centre for Disease Prevention and Control in the past 2 decades. Since the diagnosis of TBEV exposure relies on serological testing, we compared two commercial enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs), i.e., Immunozym FSME IgG assay (ELISA-1) and Euroimmun FSME Vienna IgG assay (ELISA-2). Both assays use whole TBEV antigens, but they differ in viral strains (Neudoerfl for ELISA-1 and K23 for ELISA-2) and cutoff values. In testing of samples from 39
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated performance of three commercial Japanese encephalitis virus (JEV) IgM antibody capture enzyme-linked immunosorbent assay (MAC ELISA) kits with a panel of serological specimens collected during a surveillance project of acute encephalitis syndrome in India and acute meningitis and encephalitis syndrome in Bangladesh. The serum and cerebral spinal fluid specimens had been referred to the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) for confirmatory testing. The CDC results and specimen classifications were considered the reference standard. All three commercial kits had high spe
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral hemorrhagic fevers, because of their high mortality rates, the lack of medical countermeasures, and their potential use as instruments of bioterrorism, pose a significant threat to the developed and the developing areas of the world. The key to preventing the spread of these diseases is early and accurate detection. For decades, the gold-standard immunoassay for hemorrhagic fever detection has been the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA); however, newer technologies are emerging with increased sensitivities. One such technology is the Luminex MagPix platform using xMAP microspheres
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and indirect immunofluorescence assay (IFA) were evaluated for serological diagnosis of human strongyloidiasis.
METHODS: Serum specimens obtained from 46 individuals infected with Strongyloides stercoralis, 37 healthy persons and 381 persons with other parasitic infections were tested using an IgG-ELISA that used crude antigen of S. stercoralis filariform larvae and an IFA. Test sera were pre-incubated with antigens from Ascaris, Toxocara and hydatid protoscolices to remove non-specific antibodies.
RESULTS: The sensitivity, specificity
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidoses (MPS) and mucolipidosis (ML II/III) are a group of lysosomal storage disorders (LSDs) that occur due to a dysfunction of the lysosomal hydrolases responsible for the catabolism of glycosaminoglycans (GAGs). However, ML is caused by a deficiency of the enzyme uridine-diphosphate N-acetylglucosamine:lysosomal-enzyme-N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase (GlcNAc-1-phosphotransferase, EC2.7.8.17), which tags lysosomal enzymes with a mannose 6-phosphate (M6P) marker for transport to the lysosome. A timely diagnosis of MPS and ML can lead to appropriate therapeutic options f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indicator displacement assays (IDAs) represent an elegant approach in supramolecular analytical chemistry. Herein, we report a chemical biosensor for the selective detection of the cyanogenic glycoside amygdalin in aqueous solution. The hybrid sensor consists of the enzyme β-glucosidase and a boronic acid appended viologen together with a fluorescent reporter dye. β-Glucosidase degrades the cyanogenic glycoside amygdalin into hydrogen cyanide, glucose, and benzaldehyde. Only the released cyanide binds at the allosteric site of the receptor (boronic acid) thereby inducing changes in the affinit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic regulation through protein posttranslational modifications is essential in development and disease. Among the key chemical modifications is protein methylation carried out by protein methyltransferases (PMTs). Quantitative and sensitive PMT activity assays can provide valuable tools to investigate PMT functions. Here we developed an enzyme-coupled luminescence assay for S-adenosyl-l-methionine (AdoMet/SAM)-based PMTs. In this assay, S-adenosyl-l-homocystine (AdoHcy/SAH), the by-product of PMT-involved methylation, is sequentially converted to adenine, adenosine monophosphate, and th
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nitrocellulose membrane strip dotted with a specific 50 kDa outer membrane protein of Salmonella typhi was applied for the serodiagnosis of typhoid fever. Using horseradish peroxidase conjugated IgM and IgG antibodies with 4-chloronaphthol as substrate, antibodies in typhoid patients were clearly visualised as bluish purple dots while sera from patients with non-typhoid fevers gave negative results. The detection of specific IgM and IgG antibodies in typhoid patients suggest either recent or current infection. Combined with the high specificity, reliability and rapidity of the test, the dot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crude antigen (CA) was prepared from Strongyloides stercoralis filariform larvae obtained from in vitro culture of the human feces containing rhabditiform larvae. The lyophilized filariform larvae were ground and ultrasonicated in distilled water then the soluble antigenic preparation was delipidized. The protein content of the crude soluble antigen was 20% of the original dried larvae. The CA was passed through a gel filtration chromatography column and yielded three different protein fractions namely F1, F2 and F3. CA and its fractions were used in the indirect enzyme-linked immunosorbent as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the diagnosis of cryptosporidiosis. A monoclonal antibody with a high affinity against an oocyst antigen was used to set up the test. The efficiency of this assay was compared with that of the flotation test; 275 calf faecal samples were examined by the two methods. There was 96% agreement between the two tests. For the 11 conflicting samples, the two tests were repeated and a modified Ziehl-Neelsen staining was performed on faecal smears. All these 11 samples contained few oocysts, but only five and six of them were shown t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigens from 4 species of Paragonimus were used to develop ELISA for the diagnosis of paragonimiasis in 50 patients infected with P. westermani, 6 patients with P. miyazakii, 64 patients with other helminthic infections and 17 healthy blood donors. There was no significant difference between the ELISA values of the same sera tested against crude antigens prepared form P. westermani, P. miyazakii, P. heterotremus and P. siamensis. When pooled sera from patients with westermani and miyazakii paragonimiasis were absorbed with homologous and heterologous antigens, reduction in ELISA values was ob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dot-enzyme linked immunosorbent assay (Dot-ELISA) used for the serodiagnosis of both intestinal and extraintestinal amoebiasis, showed positivity in 94 per cent patients of amoebic liver abscess and 87.5 per cent of intestinal amoebiasis. Only one of the 18 normal controls was positive by Dot-ELISA test. This test showed good correlation with indirect haemagglutination test. As it is simple and easy to perform, the test appears to have great potential for the specific diagnosis of amoebiasis in peripheral hospitals and also at the field level where sophisticated immunodiagnostic facilities are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hybridoma monoclonal antibody against human pepsinogen I was used to develop an enzyme-linked immunosorbent assay for pepsinogen I in serum. In the two-step competitive procedure using antimouse immunoglobulin F(ab')2 fragment coupled to alkaline phosphatase, the measurable assay range was 8-256 micrograms/l. No cross-reactivity with rat pepsinogen 1, human pepsinogen II, gastrin I, bombesin, somatostatin and peptide YY was shown. However, there was slight cross-reactivity (0.09%) with porcine pepsinogen. The coefficients of variation within and between series were 7.6% and 13.0%. This enzym
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of cysticercosis by enzyme-linked immunosorbent assay using serum and CSF was assessed in 61 cases of confirmed cysticercosis and in controls. A very high level of specificity and sensitivity was found.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new rapid technique for detection of serum treponemal antibodies is described which is based on an enzyme-linked immunoassay using nitrocellulose as solid phase. With this technique antigen-antibody binding is accelerated by the filtration of the antibody solution through the antigen-coated nitrocellulose filter instead of its remaining over the solid phase for incubation. Test results are available in less than 15 min. Serum specimens from 255 syphilitics and 829 non-infected subjects were investigated. The sensitivity and specificity of the Treponema pallidum enzyme-linked immunofiltration
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system cysticercosis is common in countries where Taenia solium occurs in pigs and the level of hygiene and sanitation is low. The clinical presentation may include epileptic seizures, focal neurological deficits, hydrocephalus, or aseptic meningitis. The disease is frequently seen in California residents of Hispanic origin. It sometimes occurs in whites from homes that employ Hispanic cooks. Diagnosis is often difficult. Computerized tomography scan and brain biopsy are the most reliable diagnostic procedures, but each has its limitations. We have found that a radioimmunoassay
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was successfully applied to the immunodiagnosis of parasitic disease in 1974 by Engvall and Perlmann. In our study, this technic was used to test rabbits infected with Chonorchis sinensis metacercariae experimentally. The optimal conditions for the test were determined and summarized as follows: 1. The optimal concentration of VBS antigen was 4 micrograms/ml, showing the highest O.D. in the detection of ELISA test. 2. Four hundred-fold diluted alkaline phosphatase conjugated goat antirabbit IgG (Sigma company) was selected for the test. 3. One hundred
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reagents were obtained by means of which the method of the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was worked out, based on the double sandwich principle, for the demonstration of rotavirus antigen presence in the fecal samples. The reaction makes use of polyvinylchloride plaques that are employed in tablet packing, and enables the rapid quantitative diagnosis of rotaviral enteritis in both animals and humans. The specificity of ELISA has been demonstrated through the comparative investigation of various viruses and bacterial antigens as well as by means of the periodic study of experimental
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.