Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The temporal association of symptoms consistent with ephedrine toxicity after ingestion of ephedrine-containing dietary supplements is heavily relied upon to confirm exposure. Few reports in the literature attempt to associate toxicity with serum levels of these drugs. We report a case of ephedrine-induced cardiac ischemia confirmed by a plasma level. A 22-year-old woman ingesting an ephedrine- and caffeine-containing product for 2 days presented with multiple symptoms, including palpitations, nausea, tremulousness, abdominal pain, and vomiting. The initial electrocardiogram (ECG) revealed a n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ephedra, natural flora has been used traditionally to treat rheumatism since decades. The scientific evidence of anti-rheumatic effect of this plant has also been reported. But the anti-rheumatic activity of major constituent of this plant (ephedrine) has not been evaluated. Based on this, the current study was aimed to assess anti-arthritic activity of ephedrine by using in vitro and in vivo approaches. Correspondingly, enzyme linked immunosorbent assay was performed for the estimation of prostaglandins E2 (PGE2) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) in serum of formaldehyde-induced arthritic a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ephedrine (EPH) and cocaine (COC) are illegal stimulant drugs, and have been frequently detected in aquatic environments. EPH and COC have negative effects on the nervous system and cause abnormal behaviors in mammals and fish at high concentrations, but their mechanisms of neurotoxicity remain unclear in larvae fish at low concentrations. To address this issue, zebrafish embryos were exposed to EPH and COC for 14 days post-fertilization (dpf) at 10, 100, and 1000 ng L-1. The bioaccumulation, development, behavior, cell neurotransmitter levels and apoptosis were detected to investigate the dev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia is a condition in which neuromuscular transmission is affected by antibodies against neuromuscular junction components (autoimmune myasthenia gravis, MG; and neonatal myasthenia gravis, NMG) or by defects in genes for neuromuscular junction proteins (congenital myasthenic syndromes, CMSs). Clinically, some individuals seem to benefit from treatment with ephedrine, but its effects and adverse effects have not been systematically evaluated.
OBJECTIVES: To assess the effects and adverse effects of ephedrine in people with autoimmune MG, transient neonatal MG, and the conge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the postsynaptic adaptor protein Dok-7 underlie congenital myasthenic syndrome (CMS) with a characteristic limb girdle pattern of muscle weakness. Patients usually do not respond to or worsen with the standard CMS treatments: cholinesterase inhibitors and 3,4-diaminopyridine. However, anecdotal reports suggest they may improve with ephedrine.
METHODS: This was an open prospective follow-up study to determine muscle strength in response to ephedrine in Dok-7 CMS. Patients were first evaluated as inpatients for suitability for a trial of treatment with ephedrine. The re
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The combination of ephedrine and caffeine has been used in herbal products for weight loss and athletic performance-enhancement, but the pharmacokinetic profiles of these compounds have not been well characterized. This study aimed to develop a mechanistic model describing ephedrine, norephedrine, and caffeine pharmacokinetics and their interactions in healthy subjects.
METHODS: The pharmacokinetic model was developed based on the simultaneous modelling using plasma samples gathered from two clinical trials. The treatments consisted of single-doses of pharmaceutical caffeine and ephedrin
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ephedrine is a sympathomimetic drug that is currently found in many over-the-counter preparations. This compound exists as four isomers which, in addition to a racemic mixture, were evaluated for their positive reinforcing effects and for their similarity to (+)-amphetamine as a discriminative stimulus. Rhesus monkeys (N=3) with intravenous cocaine (0.1 mg/kg/inj) or saline as a consequence for lever pressing were shown to self-administer all of the ephedrine compounds (range tested: 0.03-3.0 mg/kg/inj), with the exception of (-)-pseudoephedrine, when each drug/dose was substituted for cocaine
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pivotal role of the sympathoadrenal system in the defense of le milieu interieur has, in the last 15 years, been extended to include the fat stores-a notion that forms the basis of current strategies for thermogenic stimulation in obesity therapy. The search for effective and safe sympathetic stimulants has been directed at two main levels: (i) the development of novel beta-agonists selective for thermogenesis, and (ii) the evaluation of drugs already in clinical use for other purposes (e.g. ephedrine) which could conceivably increase the release of catecholamines to levels that enhance th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ephedrine and phenylpropanolamine (PPA) (10 mg/kg) pretreatment intraperitoneally (IP) potentiated the antinociceptive effects of subcutaneous (SC) morphine (5 mg/kg) and codeine (60 mg/kg) in mice using the tail-flick method. Prior administration of propranolol (6 mg/kg, SC) 10 min before the sympathomimetics had no effect on this action. Phentolamine (2 mg/kg, SC), on the other hand, abolished the enhancing effects of ephedrine and PPA on opioid antinociception. Prazosin (2 mg/kg, SC) pretreatment did not significantly affect the potentiation of opioid antinociception by ephedrine and PPA, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three placebo-controlled double-blind studies in healthy volunteers were performed to reveal the psychophysiological effects of scopolamine, ephedrine and their combination. Single intravenous dose of scopolamine 6 micrograms/kg (scopolamine hydrobromide 7.4 micrograms/kg) impaired various psychomotor functions both subjectively and objectively. It caused sedation, impairment of coordinative and reactive skills, visual disturbances and impairment of shortterm memory. Oral scopolamine hydrobromide in single doses of 0.3 mg and 0.9 mg, or 0.9 mg b.d. for 3 days, had few effects. A slight impairm
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fenoterol hydrobromide (Berotec; formerly Th 1165a) is a sympathomimetic bronchodilator drug. Twenty subjects with mild to moderate reversible bronchospasm completed a double-blind multiple crossover study of single doses of 5 mg, 7.5 mg, and 10 mg of fenoterol hydrobromide, 24 mg of ephedrine, and placebo. Spirometric and body-plethysmographic measurements were performed sequentially prior to administration of drug or placebo and each hour up to eight hours afterwards. No significant drug-response relationship was noted for pulse rate or blood pressures, and side effects (eg, shakiness, nervo
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To compare incidences of abnormal heart rate (HR) between the phenylephrine/ephedrine protocol (P/E protocol) against the ephedrine-only (C) protocol, conventionally used for treating predelivery hypotension following spinal anesthesia for cesarean section.
METHODS: Two hundred and sixty-eight parturients with pre-delivery hypotension after spinal anesthesia were equally randomized to (1) Group P/E (n = 134), phenylephrine 100 mcg in 10 mL intravenously if HR ≥ 60 beats/min (bpm), or ephedrine 6 mg intravenously if HR < 60 bpm, and 2) Group C (n = 134). The primary outcome was the incide
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ephedra alkaloids possess some of the most basic structures of alkaloids. Despite their importance for human use and their commercial relevance, the biosynthesis of ephedra alkaloids has remained enigmatic. The predominant biosynthetic pathway in the literature proposes a thiamin-dependent carboligation followed by a transaminase, although no candidate enzymes have yet been identified in ephedra alkaloid producers. In this work, an alternative pathway in plants to ephedra alkaloids via (S)-cathinone is investigated that circumvents the formation of 1-phenylpropane-1,2-dione as an intermediate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Extracts from Ephedra species have been reported to be effective as antidiabetics. A previous in silico study predicted that ephedrine and five ephedrine derivatives could contribute to the described antidiabetic effect of Ephedra extracts by inhibiting dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV). Finding selective DPP-IV inhibitors is a current therapeutic strategy for Type 2 diabetes mellitus management. Therefore, the main aim of this work is to experimentally determine whether these alkaloids are DPP-IV inhibitors. Materials & methods: The DPP-IV inhibition of Ephedra's alkaloids was determined
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sho-seiryu-to is one of the most common Traditional Chinese Medicine preparations for the attenuation of colds. Ephedrae Herba is one of the prescriptions of Sho-seiryu-to. The major ingredients of Ephedrae Herba, ephedrines, are banned substances on the World Anti-Doping Agency (WADA) list. The purpose of this study was to investigate the elimination of urinary ephedrines after administering Sho-seiryu-to preparation and to determine the possibility of positive ephedrines test results in urine. Six healthy volunteers took a single 2.5-g dose of concentrated Sho-seiryu-to preparation. All urin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of ephedrine and phenylpropanolamine on the antinociceptive activities of morphine and codeine were investigated. Both morphine and codeine exhibited dose-dependent antinociceptive activities in the tail flick test. Ephedrine (5, 10 and 20 mg/kg) and phenylpropanolamine (5, 10 and 20 mg/kg) showed no antinociceptive effect when administered alone. The antinociceptive effects of morphine were enhanced in mice pretreated with ephedrine or phenylpropanolamine. similarly, codeine antinociception was increased in mice pretreated with ephedrine or phenylpropanolamine. In all cases, the E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.