Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
639 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 448 с найденным полным текстом
CRISPR/Cas, an adaptive immune system in bacteria, has been adopted as an efficient and precise tool for site-specific gene editing with potential therapeutic opportunities. It has been explored for a variety of applications, including gene modulation, epigenome editing, diagnosis, mRNA editing, etc. It has found applications in retinal dystrophic conditions including progressive cone and cone-rod dystrophies, congenital stationary night blindness, X-linked juvenile retinoschisis, retinitis pigmentosa, age-related macular degeneration, leber's congenital amaurosis, etc. Most of the therapies f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA 5-methylcytosine (m5C) is a dynamic epigenetic mark implicated in tumorigenesis, however, existing editors lack spatiotemporal regulation and reversibility. Here, we develop abscisic acid (ABA)-inducible CRISPR-dCasRx systems for programmable m5C methylation (IDMME) and demethylation (IDMDE). These editors enable site-specific, low off-target m5C modification through ligand-dependent assembly of split effector domains. We further integrate photocaged ABA to achieve light-controlled activation. Application in renal carcinoma models shows that targeted m5C editing modulates transcript functi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal alternative splicing is a key gene regulatory mechanism in the brain. However, the spliceosome machinery is insufficient to fully specify splicing complexity. In considering the role of the epigenome in activity-dependent alternative splicing, we and others find the histone modification H3K36me3 to be a putative splicing regulator. In this study, we found that mouse cocaine self-administration caused widespread differential alternative splicing, concomitant with the enrichment of H3K36me3 at differentially spliced junctions. Importantly, only targeted epigenetic editing can distinguis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic engineering has been transformed by CRISPR-Cas9 technology, offering high precision and adaptability in biological research and therapeutic innovation. Originating from a bacterial defense system, CRISPR-Cas9 enables targeted DNA editing through guide RNA-directed Cas9 nuclease activity, allowing gene modification, mutation correction, and disease mechanism analysis. This has opened new avenues in personalized medicine and gene therapy, particularly for cancer and inherited disorders, alongside applications in agriculture. In oncology, CRISPR-Cas9 demonstrates strong potential in oncog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex biological processes, such as organogenesis and homeostasis, are stringently regulated by genetic programs that are fine-tuned by epigenetic factors to establish cell fates and/or to respond to the microenvironment. Gene regulatory networks that guide cell differentiation and function are modulated and stabilized by modifications to DNA, RNA and proteins. In this review, we focus on two key epigenetic changes - DNA methylation and histone modifications - and discuss their contribution to retinal development, aging and disease, especially in the context of age-related macular degenerati
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is one of the leading causes of cancer-related morbidity and mortality among men worldwide and is characterized by substantial molecular heterogeneity and the development of therapeutic resistance. Recent advances in genome-editing technologies, particularly CRISPR-Cas systems, have expanded opportunities for precise investigation and modification of genetic and epigenetic determinants involved in prostate cancer progression. This review comprehensively describes the evolution of CRISPR-based genome-editing tools, including Cas9 nucleases, base editing, prime editing, and CRISP
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing technologies, clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-Cas in particular, have revolutionized the field of genetic engineering, providing promising avenues for treating various genetic diseases. Chronic kidney disease (CKD), a significant health concern affecting millions of individuals worldwide, can arise from either monogenic or polygenic mutations. With recent advancements in genomic sequencing, valuable insights into disease-causing mutations can be obtained, allowing for the development of new treatments for these genetic disorders. CRISPR-based t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited cardiovascular diseases (ICVDs) are a broad category of hereditary disorders resulting from pathogenic mutations that alter cardiac anatomy, electrical conduction, and metabolic pathways. The main types include hypertrophic cardiomyopathy (HCM), dilated cardiomyopathy (DCM), cardiac channelopathies, and familial hypercholesterolemia (FH) and are associated with heart failure, malignant arrhythmias, and sudden cardiac death, particularly in young people. Current treatments, such as pharmacological therapies, implantable cardioverter-defibrillators, and heart transplantation, have sign
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatitis B virus (HBV) infection poses significant global health challenges, with an estimated 257.5 million individuals affected, leading to approximately 880,000 deaths annually from complications such as cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Although antiviral therapies are available, they often fail to eliminate the stable viral reservoir of covalently closed circular DNA within infected cells. Recent advancements in epigenome editing offer a promising alternative to traditional mutagenic approaches, providing a strategy to silence HBV replication and transcription directly. Thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular disorders encompass a broad spectrum of phenotypic and clinical symptoms resulting from several genetic variants and environmental factors. The unique anatomy and physiology of the eye facilitate validation of cutting-edge gene editing treatments. Genome editing developments have allowed researchers to treat a variety of diseases, including ocular disorders. The clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR/Cas9) system holds considerable promise for therapeutic applications in the field of ophthalmology, including repair of aberrant genes and treatment of retinal il
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Each new mammalian life begins with the fusion of an oocyte and a sperm to produce a fertilized egg containing two sets of genomes, one from the mother and one from the father. Androgenesis, a way for producing offspring solely from male genetic material, is limited in mammals, presumably due to barriers arising from genomic imprinting, an epigenetic mechanism leading to monoallelic gene expression. Here, we report adult mammalian offspring derived from the genetic material of two sperm cells. These mice, which we refer to as androgenetic mice, were produced via targeted DNA methylation editin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas9 technology offers transformative potential in treating Huntington's Disease (HD) by directly addressing its genetic root causes. This manuscript explores the pathophysiological mechanisms of HD, characterized by toxic mutant huntingtin (mHTT) protein resulting from expanded CAG repeats in the HTT gene, and the challenges posed by current therapeutic limitations. We comprehensively review the mechanisms of CRISPR-based therapeutic strategies, including excision of expanded repeats, allele-specific targeting, and epigenome editing, highlighting their efficacy in preclinical studies u
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Several lipid and lipoprotein risk factors play an important role in the causality of atherosclerotic cardiovascular disease. Many therapies are limited by suboptimal long-term adherence. This narrative review summarizes the potential for gene editing and epigenetic therapy for the management of dyslipidemia.
RECENT FINDINGS: Recent advances in genomic engineering permit the ability to develop gene editing, base editing and epigenomic editing of specific regions of DNA in humans. These therapies have advanced to early phase clinical evaluation with initial reports demonstra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curing a genetic disease by repairing the underlying genetic defect is a fascinating concept that has been addressed so far by gene compensation therapy. For this, a functional copy of the gene in question together with elements controlling its expression is produced as a vector and introduced ex vivo into the patient's own cells that subsequently are reinfused. Alternatively, vectors are administered directly in vivo. Although this strategy resulted in impressive therapeutic benefits for patients, the ultimate goal of gene therapy, i.e., a cure by repairing the actual genetic or epigenetic de
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X Syndrome (FXS) remains the leading inherited cause of intellectual disability (ID), yet the classic CGG repeat expansion on the Fragile X Messenger Ribonucleoprotein 1 (FMR1) gene often fails to provide a precise prognostic map for cognitive outcomes. While the expansion is the primary trigger, the resulting epigenetic landscape, characterized by DNA hypermethylation and chromatin remodelling, is the true driver of gene silencing and phenotypic severity. This review critically evaluates the shift from traditional genetic screening to advanced epigenetic profiling as a robust framewor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma or systemic sclerosis is thought to result from the interplay between environmental or non-genetic factors in a genetically susceptible individual. Epigenetic modifications are influenced by genetic variation and environmental exposures, and change with chronological age and between populations. Despite progress in identifying genetic, epigenetic, and environmental risk factors, the underlying mechanism of systemic sclerosis remains unclear. Since epigenetics provides the regulatory mechanism linking genetic and non-genetic factors to gene expression, understanding the role of epig
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: MLL/KMT2A amplifications and rearrangements are prevalent in infant, adult, and therapy-induced leukemia; however, the molecular contributors controlling these alterations remain elusive. Here, we reveal that rapid CTCF degradation generates local genome structure alterations at KMT2A and copy gains and rearrangements. We then established a conserved, coordinated interplay between DNA and histone methylation pathways that control CTCF occupancy, and in turn, KMT2A locus stability. For example, DNMT1 overexpression promotes increased H3K9 methylation, reduced CTCF occupancy, and cau
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: During liver fibrosis, liver sinusoidal endothelial cells (LSECs) release angiocrine signals to recruit inflammatory cells into the liver. p300, a master regulator of gene transcription, is associated with pathological inflammatory response. Therefore, we examined how endothelial p300 regulates angiocrine signaling and inflammation related to portal hypertension and fibrogenesis.
APPROACH AND RESULTS: CCl4 or partial inferior vena cava ligation (pIVCL) was used to induce liver injury. Mice with LSEC-specific p300 deletion (p300LSECΔ/Δ ) or C-C motif chemokine ligand 2 (Cc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-based technologies have transformed experimental biology by enabling precise, efficient, and programmable manipulation of the genome and epigenome. This chapter provides a comprehensive and practical guide to genetic and epigenetic editing using CRISPR technology, with a particular focus on applications in Ewing sarcoma cell models. We describe strategies for CRISPR-mediated gene knockout (CRISPR KO) via nonhomologous end joining (NHEJ), precise gene knock-in (CRISPR KI) through homology-directed repair (HDR), and reversible transcriptional modulation using CRISPR interference (CRISPRi)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic drugs are widely applied in cancer therapy due to their ability to modify gene expression without altering the DNA sequence. Despite their therapeutic potential, drug resistance frequently occurs, posing a significant challenge in cancer treatment. CRISPR screens have emerged as a powerful tool to address this issue by leveraging the precision of CRISPR-Cas9 gene editing to enable the systematic interrogation of genes. This approach involves the simultaneous targeting of thousands of genes to elucidate their roles in various biological processes, disease mechanisms, and drug respons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.