Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1545 публикаций
Поиск: 119 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 379 с найденным полным текстом
We report here a 9-year-old boy presenting with absence and complex partial seizures. Absence seizures occurred several times a day, with sudden arrest of speech and gesture, alteration of consciousness, myoclonus of unilateral or bilateral angles of the mouth, occasional simple automatism and brisk recovery of consciousness. Complex partial seizures occurred once to three times a month with loss of consciousness, salivation, deviation of the head and eyes toward the left, elevation of upper limbs and tonic convulsion of the left upper and lower limbs. Interictal EEG showed right frontal pole-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study classified epilepsies in Nigerians and compared them with the profile of epilepsies as found in other countries: India, France, and Denmark. Partial epilepsy formed the largest group (76.6%) in this study and in that in India (80%), but these incidences were higher than that found in France (62%), owing to a higher frequency of birth injury, CNS infections, and childhood febrile convulsions in developing countries. In contrast to our study and that in France, where partial epilepsy with complex symptomatology formed the largest subgroup, partial epilepsy with elementary sympt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vigabatrin and lamotrigine are two new antiepileptic drugs which have recently become available. Vigabatrin is a specific and irreversible inhibitor of the enzyme gamma-amino-butyric-acid (GABA) transferase. Its administration leads to a long lasting increase in GABA, the most important inhibitory neurotransmitter. Vigabatrin is effective in both adults and children in the treatment of partial and especially complex-partial seizures. After add-on in vigabatrin to their therapeutic drug regime in 116 of our own patients, 39% of previously therapy resistant patients reported a reduced seizure fr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Our aim is to define the ecstasies (raptures) of Teresa de Ahumada (Teresa of Jesus) and to link them with ecstasies recently identified as convulsive seizures (Dostoevsky s epilepsy, Saint Paul s disease, ecstatic epilepsy).
DEVELOPMENT AND CONCLUSIONS: We review the Carmelite nun's pathography, with special attention given to the excellent detailed descriptions of her ecstasies. The stereotypic movements and comparison with similar cases leads us to consider them as being epileptic, possibly secondary to neurocysticercosis.
БиографияАннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic pathogenic variants in SZT2 result in a neurodevelopmental disorder with shared features, including early-onset epilepsy, developmental delay, macrocephaly, and corpus callosum abnormalities. SZT2 is as a critical scaffolding protein in the amino acid sensing arm of the mTORC1 signalling pathway. Due to its large size (3432 amino acids), lack of crystal structure, and absence of functional domains, it is difficult to determine the pathogenicity of SZT2 missense and in-frame deletions, but these variants are increasingly detected and reported by clinical genetic testing in individuals
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the main anatomical, histological, physiopathological and aetiological data characteristic of the mesial temporal sclerosis syndrome (ETM). Development. The typical histological findings in ETM are: 1) A specific pattern of loss of neurone density which includes so-called endfolium sclerosis (considered to be a specific pathological entity always found in ETM), and which is usually accompanied by neurone loss in other hippocampal and extra-hippocampal regions. The CA2 region is never affected. 2) Phenomenon of 'mossy fibers sprouting' which are granulosa cells which form t
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The research literature is consistent in reporting somewhat less familial aggregation in partial than in generalized epilepsy. However, relatives of patients with partial seizures do appear to have higher seizure risks than relatives of controls, suggesting that genetic factors are important in at least some partial epilepsies. Complex partial epilepsy appears to be only slightly less familial than other types of epilepsy. Relatives of patients with focal EEG abnormalities generally have been found to have lower risk of both EEG abnormalities and epilepsy than relatives of patients with genera
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
378 classifiable epileptics attending the neurology clinics at Lagos University Teaching Hospital were investigated for acquired aetiological factors. 34.9% had identifiable aetiology. The commonest aetiological factor was childhood febrile convulsion, a factor most commonly associated with partial epilepsy with complex symptomatology. Other factors were: head injury, birth injury, CNS infections, cerebrovascular accidents, intracranial space occupying lesions and sickle cell disease; 39% of patients with partial epilepsy had acquired aetiological factors. The 61% of them without identifiable
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epileptic seizures, especially status epilepticus can produce MRI changes. In contrast to convulsive status epilepticus (CSE), permanent parenchymal loss is not well documented with nonconvulsive status epilepticus (NCSE) and the observed MRI changes are transient. We describe a patient with non-lesional right-sided temporal lobe epilepsy with complex partial seizures and repeated episodes of untreated complex partial status epilepticus (CPSE). Diffusion-weighted MRI exhibited marked and extended signal changes within the right temporal, frontal, insular and cingulate regions. The affected are
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topiramate is an antiepileptic drug with a beneficial clinical effect on various seizure types. Topiramate does not seem to be associated with serious adverse effects and is also well tolerated in pediatric patients. Only few cases of hypohidrosis have been described. This report presents one young patient with complex partial seizures who was medicated with topiramate when she developed fatigue, headache, intermittent hyperthermia, inability to produce sweat secretion, and dryness of the skin. Reduced sweat response was determined using the Wescor Macroduct collection procedure. Topiramate wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the presence of serum autoantibodies directed against glutamic acid decarboxylase in a patient with epilepsy and palatal myoclonus not associated with brain lesions. Glutamic acid decarboxylase antibody reactivity was dependent on the presence of carboxy-terminal amino acids, similar to that reported in patients with stiff-man syndrome. Marked reduction in the frequency of epileptic attacks and improvement in palatal myoclonus occurred when benzodiazepine was administered and phenytoin was gradually tapered. Testing for anti-glutamic acid decarboxylase antibodies may be indicated in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deletion of a sodium channel gene cluster located on chromosome 2q24.3 is associated with variable epilepsy phenotypes, including Dravet syndrome and migrating partial seizures of infancy. Although SCN1A is considered as the major contributor to the epilepsy phenotype, the role of other sodium channel genes that map within this cluster has not been delineated. We presented five new cases with a chromosome 2q24.3 deletion involving SCN1A and investigated their epilepsy phenotype in relation to the extent of the deletion. Three cases with deletion of the whole sodium channel gene cluster (SC
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical study of 15 patients without underlying disorders whose first seizures occurred before 1 year of age was performed to determine the characteristics of localization-related epilepsies in infancy. The patients were retrospectively divided into two groups: the seizure-controlled group (10 patients) and the refractory group (five patients). The seizure-controlled group included patients whose seizures were controlled completely within 1 year after onset; the refractory group included all other patients. The characteristics of the refractory group were as follows: (1) interictal electroe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was carried out to determine the prevailing type of epilepsy in neurocysticercosis. We also evaluated if it could account for the predominance of generalized epilepsy in Peru. We studied the records and EEGs of 49 cases of neurocysticercosis, representing 5.9% of all hospital admissions. Cysticercosis was diagnosed using clinical, blood, CSF (complement fixation, ELISA, immunoblot) and CT scan criteria. We found 49 epileptic patients. Their type of epilepsy was as follows: 35 subjects had generalized epilepsy and 14 had partial epilepsy (5 motor partial, 5 complex partial, both with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visual disruption in patients diagnosed with epilepsy may be attributable to either the disease itself or to the anti-epileptic drugs prescribed to control the seizures. Effects on visual function may be due to perturbations of the GABAergic neurotransmitter system, since deficits in GABAergic cortical interneurons have been hypothesized to underlie some forms of epilepsy, some anti-epileptic medications increase cortical GABA levels, and GABAergic neural circuitry plays an important role in mediating the responses of cells in the visual cortex and retina. This paper characterizes the effects
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the risk of subsequent epilepsy after febrile convulsions and the long-term prognosis of such patients, the risk factors for afebrile seizures following initial febrile convulsions were studied in 154 hospitalized children: 122 with simple febrile convulsions and 32 with complex features of febrile convulsions. The mean follow-up period was 7 years 2 months (range, 4 yr - 11 yr 2 mo). Nineteen patients (12.3%) developed subsequent epilepsy in the follow-up period. The seizure types in patients with subsequent epilepsy following febrile convulsions included generalized seizures in s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analysed 27 complex partial seizures arising from the temporal lobes recorded on videotape simultaneously with the EEG emphasizing the motor manifestations specially dystonic posturing, ictal paresis and head and eye forced deviation (version). The temporal lobe origin of the seizures was based on the agreement of many scalp-sphenoidal or zygomatic interictal and ictal EEG recordings, CT and MRI findings, interictal and, in some patients, ictal SPECT studies. 8 patients had surgery. In 5 from 7 patients who had temporal lobectomy, mesial temporal sclerosis was the anatomopathological findin
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.