Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare non-Langerhans form of histiocytosis with distinctive radiographic and pathological features. Intracranial involvement is further a rarity, usually producing diabetes insipidus or cerebellar-brainstem symptoms. We report a 40-year-old man presenting with recurrent secondarily generalised seizures. An MRI scan of the brain revealed multiple enhancing intracranial masses in frontal, temporal and parietal regions. Biopsy from the left frontotemporal lesion confirmed it to be a rare case of ECD. The patient received a short course of corticosteroids initiall
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review the clinical presentation, radiological and histological characteristics, and the natural history, of intracranial Erdheim-Chester disease (ECD). ECD is a rare form of non-Langerhans histiocytosis that affects multiple organs. It is clinically characterized by leg pain, exophthalmos and diabetes insipidus (DI). Central nervous system involvement is rare, with only 27 patients reported in the international literature. DI and cerebellar signs represent the most common neurological symptoms. Its treatment is controversial. Intracranial surgical procedures for ECD have been reported in 1
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim Chester disease (ECD) is an uncommon, non-Langerhans form of histiocytosis, characterized by long bone sclerosis. To date, only approximately some 100 cases have been reported. The diagnosis is based on its peculiar radiological and pathological features. ECD disease is rarely expected preoperatively. Although the ECD is an adult illness it can rarely be seen in the childhood period. We reported the case of a 10-year-old boy who presented headache, paraparesis and with diabetes inspidus for 6 years. As far as we know, the case presented here is the first published report of intracrania
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of non-Langerhans histiocytosis, consistent with Erdheim-Chester disease (ECD), which presented with lesions resembling multiple meningiomas. The patient was initially evaluated for migraine headaches. Initial MR imaging demonstrated a parasellar mass and a second mass near the torcula considered to represent meningiomas. Within 1 year, he developed bilateral orbital lesions surrounding both optic nerves, which were also considered meningiomas. Biopsy of one orbital mass revealed a non-Langerhans histiocytosis. Subsequently, soft tissue masses, a pericardial effusion, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare form of non-Langerhans histiocytic disease with no established therapeutic approach. Here we report a case of ECD treated with molecular targeted therapy. A 61-year-old woman diagnosed with ECD with BRAFV600E mutation received combination therapy with a BRAF inhibitor (dabrafenib) and MEK inhibitor (trametinib). Grade 1 fever and liver injury were detected early in the course of treatment, leading to temporary interruption. However, treatment was successfully resumed with concomitant administration of prednisolone. The BRAFV600E allele frequency in plasm
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pericardial effusion represents a diagnostic challenge. Erdheim-Chester disease (ECD), though a rare cause, should be considered in the differential diagnosis. An 88-year-old woman was admitted to the hospital due to retrosternal pain, dyspnoea and constitutional symptoms. Hypoxaemic respiratory failure and increased inflammatory markers were documented. A chest x-ray revealed an increased cardiothoracic ratio. An echocardiogram showed a moderate-volume pericardial effusion, without signs of cardiac tamponade. A thoraco-abdomino-pelvic CT scan found a bilateral perirenal soft tissu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease is an uncommon non-Langerhans cell histiocytosis with systemic manifestations. Most cases discuss radiologic findings once a pathologic diagnosis has already been established. We describe a patient with symptoms and no previously known diagnosis who was imaged with computed tomography, magnetic resonance imaging, and positron emission tomography. This case is unusual in that radiologic imaging demonstrated interatrial septum and diffuse cardiac involvement, in addition to the other characteristic lesions of Erdheim-Chester disease. The importance of this case to the rad
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The authors retrospectively reviewed six cases of histologically proven Erdheim-Chester disease (ECD) to evaluate organ involvement and clinical and radiological findings.
MATERIALS AND METHODS: Through a search of the pathology databases of four Italian hospitals, we identified six men (mean age, 56 years) with a histological diagnosis of ECD. Histology was performed on retroperitoneal or pulmonary biopsy, depending on disease involvement on imaging. Patients underwent plain radiography of the lower limbs and chest, total-body computed tomography (CT) and bone scintigraphy. Magnetic
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease is an idiopathic condition characterized by a xanthogranulomatous process infiltrating the bones, lungs, heart, retroperitoneum and other tissues. This condition is often fatal. Ocular findings are rare. The authors report a case of bilateral xanthelasmas and bilateral massive orbital infiltration in a 61-year-old man with severe retroperitoneal fibrosis, renal and cardiovascular problems. The ophthalmic manifestations and differential diagnosis of this peculiar pathologic condition are discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare non-Langerhans cell histiocytosis. Mixed ECD-Langerhans cell histiocytosis (LCH) is uncommon, with fewer than 200 cases reported. Diagnosis is challenging and relies on clinical, radiological, and histopathological correlation. We present the case of a 61-year-old man with night sweats, weight loss, and recently diagnosed type 2 diabetes. Imaging revealed cystic lung lesions, perirenal infiltration, and circumferential aortic wall thickening. FDG PET-CT demonstrated multifocal hypermetabolism involving lymph nodes, perirenal soft tissues, and the aortic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To calculate the prevalence of sinonasal and ear involvement in an Erdheim-Chester disease (ECD) population, to describe the different ear, nose and throat (ENT) manifestations and to study the association between ENT involvement, other organ involvement, and BRAF mutations. We led a retrospective monocentric study in the national referral center for ECD. One hundred and sixty-two patients with ECD and ENT data were included between January 1, 1980 and December 31, 2020. Ear and nose clinical and radiological findings were noted. We described and studied the prevalence of ENT involvement in EC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old girl was admitted to our hospital with diabetes insipidus and a left eye proptosis. During investigation of diabetes insipidus, an extensive osteolytic mass, involving skull base and maxillo-facial bones, was revealed. Biopsy exhibited dense infiltrate of foamy histiocytes, which were positive for CD68 and CD163 and negative for CD1a and S100 confirming histopathological diagnosis of Erdheim-Chester disease. Treatment with dabrafenib was initiated, with good response and no side effects.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD), a type of systemic non-Langerhans cell histiocytosis, is uncommon and characterized by the accumulation of CD68+ CD1a- foamy histiocytes. It is extremely rare in children. The skin lesions of paediatric ECD have not been systemically described before. We report a case of ECD in a 3·5-year-old Chinese boy. The patient presented with generalized skin and bone involvement of 3 years' duration. Marked generalized annular maculopapular lesions with central atrophy were seen. These differed from previously reported adult xanthoma-like papules or periorbital xanthelasma
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования