Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
557 публикаций
Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
The role of raised skin sensitivity to circulating androgens in the pathogenesis of hirsutism, determined by the syndrome of polycystic ovaries, was studied. A two-fold increase in the specific binding of 3H-methyltrienolone++ was noted in the cytosol fraction of the public skin of women suffering from hirsutism as compared to healthy women using saturation analysis. The specific binding of androgens indicated an increase in the content of androgen receptors of the skin in hirsutism.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We measured androgen receptors in the brain and pituitary of 4 female baboons (Papio cynocephalus) by the in vitro binding of methyltrienolone (R1881) to cytosols from 17 brain subregions as well as anterior and posterior pituitaries. High levels of AR were detected in anterior (22.1 +/- 7.1 (S.E.M.) fmol/mg protein) and posterior pituitary (12.6 +/- 3.3 fmol/mg protein). In brain tissue, the highest androgen receptor levels were found in the infundibular nucleus/median eminence (9.4 +/- 2.3 fmol/mg protein), ventromedial nucleus (6.3 +/- 1.7 fmol/mg protein) and periventricular area (4.9 +/-
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear matrix (NM) is a salt and nuclease-resistant nuclear substructure. It is associated with active DNA transcription and has been shown to contain acceptor sites for steroid receptors in a number of specific target tissues. We have investigated the presence of acceptor sites for the androgen receptor (AR) in the NM of human newborn foreskin. The NM was prepared from the 800 g pellet by successive treatments with detergent, DNase and high salt extraction. It contained 13 +/- 7% of total proteins and 10 +/- 6% of total DNA. After extensive washing, the NM spheres were incubated in the p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No difference was found in the values of the equal constants of dissociation and the number of sites specifically binding [3H] DHT and [3H] R1881 in the cytosols of tumor cells and human prostatic nodular hyperplasia. The above data suggest that in the determination of cytoplasmic androgen receptors in healthy and tumorous tissues of the target organs one can use both natural (DHT) and synthetic (R1881) steroids precipitating the hormone-receptor complex with protamin sulphate.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroidal and nonsteroidal compounds were evaluated for estrus inhibition in the bitch. Mibolerone, an anabolic steroid, was effective and appeared to be safe. The remaining compounds lacked efficacy or had extensive side effects, or both.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In late pregnant cows, progesterone (P(4)) is mainly of luteal origin. However, the trophoblast may provide high local P(4) concentrations in the uterus. To test for the importance of a complete P(4) withdrawal for parturition-related processes and placental release, the P(4) receptor (PGR) blocker aglepristone (Ap) was administered to three cows on days 270 and 271 of pregnancy. A complete opening of the cervix was observed 46.5±7.3 h after the start of treatment. However, expulsion of the calves was impaired obviously because of insufficient myometrial activity, and placental membranes were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic abortion can be performed effectively and safely by vacuum aspiration of the uterus up to 12 weeks of amenorrhoea. Although the operative procedure could be regarded as simple, complications do occur and attempts have been made to develop non-surgical means of terminating pregnancy in the first 3-4 weeks following the first missed menstrual period. A variety of PG analogues have been developed which induce abortion in over 90% of women when given by vaginal pessary or intramuscular injections (see Bygdeman, 1984). In a large multicentre study (WHO, 1987) 0.5 mg sulprostone, adminis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the complications of therapeutic termination of pregnancy is the complete retention of the embryo. The authors present four cases of repeated failure to evacuate the uterus associated with multiple fibroids or a malformation of the uterus. The use of RU 486 to soften the cervix and to allow it to dilate spontaneously made it possible in each case to aspirate the products completely. This action on the cervix of RU 486 could be used to make it easier to terminate early pregnancies up to the 12th week and particularly when there is associated uterine pathology.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of the synthetic steroid, 17 beta-hydroxy-17 alpha-methyl-estra-4,9,11-triene-3-one (methyltrienolone, R1881), which is an androgen receptor agonist not metabolized in vivo, at doses of 400, 800 or 2400 micrograms/kg s.c. in propylene glycol stimulated mounting and ejaculation only slightly in sexually experienced castrated rats. A similar low level of mating was observed in a group of castrated rats given testosterone at doses of 400 followed by 800 micrograms/kg. However, when treated with a higher dose of testosterone (2400 micrograms/kg) these castrated rats displayed signif
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RU 486 is a synthetic steroid which acts as an antiprogestin at the receptor level. The clinical usefulness of the compound for menstrual regulation and termination of early pregnancy is currently being evaluated. The aim of the present study was to determine the plasma levels of RU 486 following the oral administration of the compound to 42 pregnant and 10 non-pregnant women. The levels of RU 486 were measured by a radioimmunoassay method which uses chromatography on Sephadex LH 20 columns. The identity of the compound assayed as RU 486 was confirmed, but the presence of small amounts of two
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The suitability of an exchange assay with methyltrienolone (R1881) for the measurement of androgen receptors in human prostatic tumours has been investigated. Having established the specificity of this compound for androgen receptor assay, a pilot study was carried out to measure dihydrotestosterone (DHT) receptor in 27 cases of benign hypertrophy and 18 cases of malignant tumour of the prostate.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
155 patients have been treated with epimestrol during 593 menstrual cycles in a daily dosage of 5, 10 or 2.5 mg from the 1st to the 10th or from the 5th to the 14th day of the cycle. 143 patients with secondary amenorrhoea, anovulatory cycles, ovulatory oligomenorrhoea, corpus luteum insufficiency, and normal cycles received epimestrol after an average period of 2.4 years of involuntary infertility. The pregnancy rate was 21% (n = 30), the spontaneous abortion rate 13% (n = 4). Twelve further patients not seeking pregnancy were treated with epimestrol because of secondary amenorrhoea and (or)
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation resistance and radiation-related side effects warrant research into alternative strategies in the application of this modality to cancer treatment. Designed in silico to improve the pharmacokinetics and anti-cancer properties of 2-methoxyestradiol, 2-ethyl-3-O-sulfamoyl-estra-1,3,5(10)16-tetraene (ESE-16) disrupts microtubule dynamics and induces apoptosis. Here, we investigated whether pre-exposure of breast cancer cells to low-dose ESE-16 would affect radiation-induced deoxyribonucleic acid (DNA) damage and the consequent repair pathways. MCF-7, MDA-MB-231, and BT-20 cells were exp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological manifestations of Lyme disease (or neuroborreliosis) occur variably and while it is clear that Borrelia burgdorferi can invade the nervous system, how it does so is not well understood. Pathogen penetration through the blood brain barrier (BBB) is often influenced by calcium signaling in the endothelial cells triggered by extracellular host-pathogen interactions. We examined the traversal of B. burgdorferi across the human BBB using in vitro model systems constructed of human brain microvascular endothelial cells (HBMEC) grown on Costar Transwell inserts. Pretreatment of the cell
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three different regimens of RU 486, a progesterone receptor blocking agent, were compared for their ability to terminate early human pregnancy. One-hundred-fifty-three healthy women with a gestational length less than 49 days from the last menstrual period were recruited to the study and randomly allocated to one of three treatment regimens: 1) RU 486 10 mg x 2 for seven days; 2) RU 486 25 mg x 2 for seven days; or 3) RU 486 50 mg x 2 for seven days. No significant difference in efficacy was seen between the three dose regimens. Treatment with 10 mg x 2 x VII resulted in 73 per cent complete a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported that physiological levels of progestins alone stimulate lactate dehydrogenase in a dose-responsive manner in the progesterone-receptor-rich human breast cancer cell line T-47D. Using isozyme electrophoresis, we have not found that lactate dehydrogenase isozyme 5 is the only isozyme detectable in these cells, as has been reported for other human breast cancer cells in long-term tissue culture. Upon treatment with progestins, isozyme 5 remains the only isozyme detectable. T-47D cells were plated in charcoal-stripped serum-containing medium and grown for 2 days before
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension was induced in male rats by administration of a glucocorticoid agonist, RU 26988. Systolic blood pressure (SBP) increased by 35 mmHg. Administration of an antimineralocorticoid derivative, RU 28318, did not modify hypertension. In contrast administration of a steroid derivative with antiglucocorticoid properties, RU 38486, prevented glucocorticoid-induced hypertension in a large part. SBP augmented only by 10 mmHg. The glucocorticoid increased total and active, ouabain-sensitive, 22Na efflux, as measured from caudal arteries, whereas concomitant administration of the antiglucocort
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of progesterone to ovariectomized rats induces an increase in the volume density (Vv) of the mitochondria and the appearance of giant mitochondria in the uterine glandular cells. This experimental model, including a stereological analysis, allowed us to investigate and quantify a direct effect of progesterone on a well-defined cellular structure without the intervention of estrogen in a priming phase. Synthetic compounds, promegestone, gestrinone and RU 38486, were tested in this model either in place of progesterone or simultaneously with progesterone. The potent progestomi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asoprisnil is a selective progesterone receptor modulator with mixed progesterone agonist/antagonist activity which controls uterine bleeding via an endometrial effect. This study examined full-thickness endometrial, leiomyoma and myometrial morphology in hysterectomy specimens from patients with uterine leiomyomata, after treatment with asoprisnil for 3 months.
METHODS: In this double-blind, randomized, placebo-controlled study, 33 subjects with uterine leiomyomata were randomized to receive asoprisnil 10, 25 mg or placebo for an average of 95 days prior to hysterectomy. Samples
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of holoprosencephaly is reported in which the mother was prescribed high doses of oestroprogestins during the first 5 months of the pregnancy. Investigation of the family failed to reveal any sign of physical abnormality. A normal karyotype was detected in the proband. The authors suggest that this case may shed some light on the normal and abnormal way in which embryonic fields develop.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.