Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
37979 публикаций
Поиск: 346 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3510 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Cutaneous leishmaniasis (CL) is caused by Leishmania parasites and affects 1.2 million cases annually, mainly in the Americas and the Eastern Mediterranean region. The standard treatment with pentavalent antimonials is often limited by its toxicity, prompting the search for alternative therapies. Arnica montana L. (Asteraceae) is a well-known phytotherapeutic plant with anti-inflammatory properties, traditionally used to treat bruises, sprains, distortions, and inflammation caused by insect bites. In our previous work, Arnica tincture (AT) obtained from the flowers showed excellent
СтатьяКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Androgenetic alopecia (AGA) is a common chronic dermatological illness that affects both men and women.
AIM: To assess and compare dermoscopically the impact of a combination of topical minoxidil solution (5%) and topical spironolactone solution (5%) in treating AGA in both sexes.
PATIENTS AND METHODS: One hundred and twenty patients diagnosed with AGA were divided into three groups; each group is composed of 40 patients. Group A (n = 40) were treated with a 5% topical minoxidil solution, group B (n = 40) were treated with a 5% topical spironolactone solution, and group C (n = 40
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A combination treatment of cutaneous leishmaniasis (CL) that hastens the healing and reduces the chance of scarring, especially in aesthetically receptive sites, is required.
OBJECTIVES: To evaluate if a combination of intralesional sodium stibogluconate (SSG) injection and topical imiquimod 5% cream (IMI) accelerates healing and improves the quality of scars from CL.
PATIENTS AND METHODS: A prospective, placebo-controlled, randomized clinical trial was conducted at Basrah Teaching Hospital, Basrah, southern Iraq from 2017 to 2019 on a cohort of patients with CL. Eligible patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Steroid-induced rosacea-like eruption is characterized by facial rosacea-like dermatitis in patients that have been treated with topical steroids for relatively long periods.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and tolerability of 1% pimecrolimus topical cream for steroid-induced rosacea-like eruption.
METHODS: In an open-label pilot study, 40 patients were enrolled and instructed to apply 1% pimecrolimus cream twice daily for 6 weeks. Patients were evaluated by a rosacea clinical score, investigator's global assessment, overall erythema severity, and tolerability at weeks 0, 2,
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was conducted on 1251 6-12-year-old children, to evaluate the effect of topical application of NaF, APF and Duraphat given at six monthly interval assessed after 2.1/2 years revealed the percentage caries reduction with sodium fluoride to be in the range of 20-24 percent on base line teeth and 30-33 percent on teeth erupted during study, showing more effect on newly erupted teeth. In APF group, the caries reduction was 32-37 percent, in the DMFT and DMFS-slightly more on teeth erupted during study than on baseline teeth. The dental caries reduction with Duraphat (NaF varnish) was in
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Gingival hyperpigmentation is a common esthetic concern that may negatively affect the appearance of the smile and patient confidence. Gingival depigmentation procedures often result in postoperative discomfort and delayed healing due to the exposed connective tissue wound surface. This study aimed to evaluate the effect of topical application of 0.2% hyaluronic acid gel on postoperative pain and wound healing following gingival depigmentation surgery. Materials and methods This prospective clinical study included 25 systemically healthy individuals with physiologic gingival hyper
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic esophagitis (EoE) is a chronic type-2 inflammatory disease of the esophagus.1 Once considered a rare disorder, the incidence and prevalence of EoE have been increasing rapidly since its first description in the early 1990s.2,3 It is currently estimated that 1 of 700 individuals in the United States suffers from EoE, making it the second leading chronic inflammatory disease of the esophagus and the most frequent cause of solid food dysphagia in young adults.4 Although topical corticosteroid formulations and the anti-interleukin (IL)-4/IL-13 antibody dupilumab have been approved in
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pentavalent antimonials (Sb5) are the first-line drugs for treating cutaneous leishmaniasis in Colombia; however, given problems with toxicity, compliance, availability, and cost, it is imperative to look for better therapeutic options. Intravenous amphotericin B (AmB) has been used extensively to treat visceral leishmaniasis; however, evidence on its topical use for cutaneous leishmaniasis is limited. Anfoleish is a topical formulation based on 3% AmB, which was developed following GMP standards by HUMAX and PECET. Anfoleish was shown to be safe and efficacious in animal model and
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four children with cancer and localized herpes zoster were randomized to receive either topical polyinosinic acid-polycytidylic acid [poly(I:C)] or a saline placebo. Solutions containing 1.0 or 2.5 mg of drug per ml were applied to the lesions every 3 h, seven times a day for 7 consecutive days. Serial, standardized color photographs were used to evaluate the progression of lesions and maximum percentage of dermatome involvement. In patients receiving poly(I:C), the median days of new lesions after therapy was 2.0 days as opposed to 3.5 days in placebo-treated patients. This difference
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Randomized controlled studies of combination therapies in rosacea are limited.
OBJECTIVE: Evaluate the efficacy and safety of combining ivermectin 1% cream (IVM) and doxycycline 40-mg modified-release capsules (ie, 30-mg immediate-release and 10-mg delayed-release beads) (DMR) versus IVM and placebo for treatment of severe rosacea.
METHODS: This 12-week, multicenter, randomized, investigator-blinded, parallel-group comparative study randomized adult subjects with severe rosacea (Investigator's Global Assessment [IGA] score, 4) to receive either IVM and DMR (combination arm) or IV
Клиническое исследование III фазыКлиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the systemic and local genital safety and pharmacokinetics (PK) of topical sildenafil cream, 3.6% (sildenafil cream) among healthy postmenopausal women.
METHODS: This was a phase 1, open-label, within-participant, dose-escalation study. Participants (N=21) were exposed to a single dose of placebo cream and three doses of sildenafil cream containing 50, 100, and 200 mg of sildenafil citrate. There was a 14-16-day washout period between each dose. Blood was obtained for analysis of sildenafil and its active metabolite, N-desmethyl sildenafil, plasma levels, before dosing
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dentinal hypersensitivity (DH) is a prevalent condition characterized by sharp, transient pain arising from exposed dentine in response to various stimuli. It is common among patients with gingival recession, tooth abrasion, and erosion.
MATERIALS AND METHODS: A prospective experimental study was conducted in the Department of Periodontology at the Chhattisgarh Dental College and Research Institute. A total of 45 patients with DH were randomly assigned to three groups: Test Group I (5% potassium nitrate gel), Test Group II (Tetric-N-Bond self-etch adhesive), and Test Group III (fl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Podcasts have proven to be a successful alternative source of educational material for students. Given the ability to listen to podcasts 24/7 and while on the go, this technology has the potential to provide informative and educational material to a large number of people at any given time. Podcasts are usually freely available on commonly used mobile devices, such as smartphones, laptops, and tablets.
OBJECTIVE: This paper describes the impact of health-related podcasts as an intervention tool to support the knowledge and awareness of nursing students on a given topic.
METHODS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperhidrosis is a common medical condition which can have a significant impact on quality of life. Umeclidinium (UMEC) is a long-acting muscarinic antagonist (LAMA) developed as a dermal formulation.
OBJECTIVES: This 2-week, double-blind, randomized, vehicle-controlled study evaluated systemic exposure, safety and tolerability of topically administered UMEC in subjects with primary axillary hyperhidrosis. Clinical effect was a secondary objective, measured by gravimetry and the hyperhidrosis disease severity scale (HDSS). Vehicle was included to evaluate safety.
METHODS: Twenty-
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three studies were performed to investigate the mechanism of action and evaluate the efficacy of a topical cosmetic slimming product combining tetrahydroxypropyl ethylenediamine, caffeine, carnitine, forskolin and retinol. The Ex vivo study on skin explants showed that caffeine and forskolin both stimulated glycerol release and demonstrates for the first time that retinol and carnitine in combination synergistically stimulated keratinocyte proliferation, which leads to an increase epidermal thickness. The double-blind, randomized, placebo-controlled clinical study associating circumference mea
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the dose-limiting toxicities of epidermal growth factor receptor inhibitors (EGFRIs) is a papulopustular rash that is often pruritic and painful. Secondary skin infection can occur from scratching to relieve the pruritus. Studies suggest that this rash might be a surrogate marker for efficacy; therefore, effective rash management is needed to allow patients to use EGFRIs without unnecessary dose modifications. In this single-center, prospective, crossover study, we evaluated the use of a topical gel (Regenecare Wound Gel) for relieving the pruritus and pain of EGFRI-induced rash among o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female Pattern Hair Loss (FPHL) is a common form of non-scaring hair loss that occurs in adult women. Although several treatments have already been proposed for FPHL, only Topical Minoxidil accumulated an adequate level of evidence. This study aimed to evaluate the therapeutic response of MMP® (intradermal infiltration) of Minoxidil formulation in the frontal-parietal-vertex regions compared with the gold-standard home administration of Minoxidil 5% Capillary Solution. This self-controlled comparative study evaluated 16 FPHL patients, without treatment for at least 6 months, confirmed by trich
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ruxolitinib is a JAK1/2 inhibitor, which inhibits the signal transduction of interferon-gamma, a cytokine implicated in the pathogenesis of atopic dermatitis (AD). In this before-after single group phase IIA pilot study, we investigated the efficacy of topical nanoliposomal ruxolitinib phosphate (RuxoLip) emulgel in mild AD.
METHODS: Clinical evaluation was conducted on 10 patients with mild AD. The efficacy of the product as well as patient satisfaction was evaluated by local scoring atopic dermatitis (SCORAD) of AD. In addition, trans-epidermal water loss (TEWL), stratum corneum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND OBJECTIVES: The aim of this study is to compare the efficacy, safety and cost-effectiveness of topical Whitfield's ointment plus oral fluconazole with topical 1% butenafine in tinea infections of the skin.
MATERIALS AND METHODS: Patients were randomly allocated to the two treatment groups and advised to apply either agent topically twice-a-day for 4 weeks on the lesions and fluconazole (150 mg) was administered once a week for 4 weeks in the study group applying Whitfield's ointment. Patients were followed-up at an interval of 10 days for clinical score and global evaluation response
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Photorefractive keratectomy (PRK) is commonly used for refractive errors but is associated with postoperative pain and delayed epithelial healing. Vitamin A has been shown to support epithelial regeneration and corneal wound healing. This study aimed to evaluate the effect of topical vitamin A (retinol palmitate) on postoperative pain and corneal epithelial healing after PRK.
METHODS: A double-blind, randomized controlled trial was conducted on 56 eyes of 28 myopic patients undergoing PRK at Imam Khomeini Hospital, Ahvaz, Iran. Participants were assigned to a vitamin A oi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.