Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1085 публикаций
Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
AIM: Glucagon-like peptide-1 receptor agonists provide multiple benefits to patients with type 2 diabetes, including improved glycaemic control, weight loss and decreased risk of major adverse cardiovascular events. Because drug responses vary among individuals, we initiated investigations to identify genetic variants associated with the magnitude of drug responses.
METHODS: Exenatide (5 μg, subcutaneously) or saline (0.2 ml, subcutaneously) was administered to 62 healthy volunteers. Frequently sampled intravenous glucose tolerance tests were conducted to assess the impact of exenatide on ins
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of the experiments in this study was to explore the effect of exenatide on intrauterine adhesions (IUAs) and to elucidate its mechanism to provide new ideas for the clinical treatment of IUAs.
METHODS: In this study, an animal model of IUAs was established by double stimulation using mechanical curettage and inflammation. After modeling, the treatment group was injected subcutaneously with three doses of exenatide for two weeks. The model group was injected with sterile ultrapure water, and the sham operation group was treated the same as the normal group, except for th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exenatide's effects on glucose metabolism have been studied extensively in diabetes but not in pre-diabetes.
OBJECTIVE: We examined the chronic effects of exenatide alone on glucose metabolism in pre-diabetic canines.
DESIGN AND METHODS: After 10 weeks of high-fat diet (HFD), adult dogs received one injection of streptozotocin (STZ, 18.5 mg/kg). After induction of pre-diabetes, while maintained on HFD, animals were randomized to receive either exenatide (n = 7) or placebo (n = 7) for 12 weeks. β-Cell function was calculated from the intravenous glucose tolerance test (IVGTT, expr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disorder with substantial morbidity. No disease-modifying treatments currently exist. The glucagon like peptide-1 receptor agonist exenatide has been associated in single-centre studies with reduced motor deterioration over 1 year. The aim of this multicentre UK trial is to confirm whether these previous positive results are maintained in a larger number of participants over 2 years and if effects accumulate with prolonged drug exposure.
METHODS AND ANALYSIS: This is a phase 3, multicentre, double-blind, randomised, placebo-
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury (SCI) triggers secondary pathological processes, including inflammation, oxidative stress, and mitochondrial dysfunction, that contribute to progressive neuronal damage. Because mitochondria play a central role in cellular homeostasis, mitochondrial impairment is considered an important component of SCI pathophysiology. We investigated the effects of exenatide, a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist, on mitochondrial dysfunction after SCI using a rat contusion model and C6 glioma cells. Exenatide was associated with increased OPA1 expression and enhanced Drp1 pho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exenatide extended-release (exenatide ER) [Bydureon(®)] is a glucagon-like peptide-1 receptor agonist, approved for the treatment of type 2 diabetes mellitus. It is injected subcutaneously by patients once weekly, with no dose titration required. This article updates an earlier review of exenatide ER in the management of type 2 diabetes, focusing on recently published data. In randomized, controlled trials, adjunctive exenatide ER 2 mg once weekly for 24-30 weeks significantly improved glycaemic control and reduced bodyweight in patients with inadequately controlled type 2 diabetes despite die
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exenatide (exendin-4) is an incretin mimetic with potential antidiabetic activity. This study examined the effects of a continuous subcutaneous (SC) infusion of exenatide (0.2, 0.4, 0.6, or 0.8 microg/kg/day) or placebo (PBO) on glycemic control over 23 h intervals. Twelve subjects with type 2 diabetes treated with metformin and/or diet received 10 infusions (4 exenatide, 6 PBO) on consecutive days. Exenatide was given in a dose-increasing design with at least one placebo infusion between each exenatide infusion, and with meals and a snack provided during the first 14 h of infusion. Plasma exe
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two peptides, pramlintide (37 amino acids), an analog of human amylin, and exenatide, synthetic exendin-4 (39 amino acids), are both in late-stage clinical development as potential new treatments for people with diabetes. Both are potential long-term treatments, and there is the likelihood that some women will become pregnant while using one of these peptide therapies. Therefore, it was important to evaluate the potential for each peptide to cross the placental barrier and thereby result in exposure to the fetus. This was examined using ex vivo perfusions of human placentas. The fetal and mate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the most common endocrine disease in women of reproductive age, whose clinical characteristics are hyperandrogenism (HA), ovulatory dysfunction, and polycystic ovary, often accompanied by insulin resistance (IR) and metabolic abnormalities. Glucagon-like peptide (GLP)-1 receptor agonists (GLP-1Ra), such as exenatide, can bind to specific receptors on tissues such as the ovaries to improve the clinical phenotype of PCOS, while insulin-sensitizing agents, such as metformin, can also benefit to metabolic abnormalities in PCOS. Liquid chromatography-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initial success of islet transplantation (ITx) is followed by graft dysfunction (GDF) and insulin reintroduction. Exenatide, a GLP-1 agonist, increases insulin and decreases glucagon secretion and has potential for beta-cell regeneration. To improve functional islet mass, exenatide treatment was given to ITx recipients with GDF. The objective of this study was to assess metabolic and hormonal effects of exenatide in GDF. In this prospective, single-arm, nonrandomized study, 11 type 1 diabetes recipients of ITx with GDF had HbA1c, weight, insulin requirements, and 5-h mixed meal tolerance t
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Exenatide is a Glucagon-like Peptide-1 receptor agonist, which is widely used for type 2 diabetes mellitus (T2DM). Limited and conflicting results are present about the effect of exenatide on the thyroid gland.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the effect of exenatide treatment on structural and functional features of the thyroid gland in patients with T2DM.
DESIGN: The study was a prospective study, performed between 2015 and 2017. The laboratory values and thyroid ultrasonography features were compared before and after exenatide treatment.
SUBJECTS AND METHODS: The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study was designed to evaluate the protective effects of AMPKα and SIRT1 on insulin resistance in PCOS rats, and to illuminate the underlying mechanisms.
METHODS: An in vitro PCOS model was established by DHEA (6 mg/(100 g•d)), and the rats were randomly divided into the metformin group (MF group, n = 11), the exenatide group (EX group, n = 11), the PCOS group (n = 10), and the normal control group (NC group, n = 10). The MF group was administered MF 300 mg/(kg•d) daily. The EX group was subcutaneously injected EX 10μg/(kg•d) daily. After 4 weeks of continuous administration, fasti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatoportal area is an important glucohomeostatic metabolic sensor, sensing hypoglycemia, hyperglycemia, and hormones such as glucagon-like peptide-1 (GLP-1). We have reported previously that activation of hepatoportal sensors by intraportal infusion of glucose and GLP-1 or by subcutaneous administration of GLP-1 receptor activator exenatide and of intraportal glucose improved glycemia independent of corresponding changes in pancreatic hormones. It is not clear whether this effect is mediated via the portal vein (PV) or by direct action on the liver itself. To test whether receptors in th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The case of a patient with type 2 diabetes mellitus who received combination exenatide-sitagliptin with glipizide is reported.
SUMMARY: A 55-year-old, 204-lb Caucasian woman arrived at a clinic with polydipsia. Her blood glucose concentration was 450 mg/dL and her glycosylated hemoglobin (HbA(1c)) value was 13.4%. She was diagnosed with type 2 diabetes mellitus and started on metformin hydrochloride 500 mg orally twice daily. Metformin was later discontinued due to elevated liver function test values. Sitagliptin 100 mg daily was substituted, and glipizide was later added and its dos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exenatide is a stable analogue of glucagon-like peptide 1 that can reduce postprandial hyperglycemia and has been utilized as adjunctive therapy for type 1 diabetes mellitus (T1DM). The human umbilical cord is a rich source of MSCs, and human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUCMSCs) also show potential to enhance insulin secretion. Here, we aimed to explore the effects of hUCMSCs carrying exenatide in T1DM and further identify the possible mechanisms involved.
METHODS: hUCMSCs were isolated from human umbilical cord tissues, identified, and transduced with recombinant lenti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon-like peptide 1 receptors (GLP-1Rs) have been found in the brain, but whether GLP-1R agonists (GLP-1RAs) influence brain glucose metabolism is currently unknown. The study aim was to evaluate the effects of a single injection of the GLP-1RA exenatide on cerebral and peripheral glucose metabolism in response to a glucose load. In 15 male subjects with HbA1c of 5.7 ± 0.1%, fasting glucose of 114 ± 3 mg/dL, and 2-h glucose of 177 ± 11 mg/dL, exenatide (5 μg) or placebo was injected in double-blind, randomized fashion subcutaneously 30 min before an oral glucose tolerance test (OGTT). The
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonists (GLP-1-RAs) act on multiple tissues, in addition to the pancreas. Recent studies suggest that GLP-1-RAs act on liver and adipose tissue to reduce insulin resistance (IR). Thus, we evaluated the acute effects of exenatide (EX) on hepatic (Hep-IR) and adipose (Adipo-IR) insulin resistance and glucose uptake. Fifteen male subjects (age = 56 ± 8 years; body mass index = 29 ± 1 kg/m2 ; A1c = 5.7 ± 0.1%) were studied on two occasions, with a double-blind subcutaneous injection of EX (5 μg) or placebo (PLC) 30 minutes before a 75-g oral gl
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate whether exenatide administration can prevent impairment in endothelium-dependent vasodilatation induced by ischemia-reperfusion (IR) injury and whether this effect is mediated by K(ATP) channel opening.
METHODS AND RESULTS: In a double-blind, placebo-controlled, crossover design, 20 volunteers were randomly assigned to 2 groups: subcutaneous exenatide (10 μg) or placebo administration. At 30 minutes after the study drug administration, endothelium-dependent flow-mediated dilatation (FMD) of the radial artery was measured before and after IR
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many studies have shown a close relationship between type 2 diabetes mellitus and obesity. Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) agonists are particularly preferred as antidiabetic medications for obese patients with type 2 diabetes because they not only help with glycemic control but also promote weight loss by slowing gastric emptying. Fatty liver disease, a significant complication of obesity, can progress to hepatic fibrosis and cirrhosis in later stages. Platelets ratio index (APRI), fibrosis-4 index (FIB-4), indices are two of the most studied indirect markers of hepatic fibrosis. Our study ai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obesity and insulin resistance (IR) are common features of polycystic ovary syndrome (PCOS). Metformin (MET) increases insulin sensitivity, but it is associated with unsatisfactory weight loss. The glucagon-like peptide-1 receptor agonist exenatide has been shown to reduce weight and IR in patients with diabetes. This study aimed to explore the therapeutic effects of exenatide once-weekly (QW) combined with MET on body weight, as well as metabolic and endocrinological parameters in overweight/obese women with PCOS.
METHODS: Fifty overweight/obese women with PCOS diagnosed via the
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.