Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
979 публикаций
Поиск: 231 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 269 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Recombinant activated factor VII (rFVIIa) is being tested to improve hemostasis in a variety of bleeding disorders. Clinical indications and efficacy are still being evaluated for this product.
CASE REPORT: Over a 17-month period, rFVIIa was used to treat central nervous system hemorrhage in three patients who were found to have isolated FVII deficiency (21%, 40%, 27%). Patient A fell 30 feet, Patient B suffered a motor vehicle accident, and Patient C had a spinal cord hematoma. None of the patients had a history of bleeding diathesis. All three patients received rFVIIa after fail
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent updated models of the coagulation mechanism suggest that factor VII/thromboplastin complex is the main initiator or trigger of coagulation. Factor VII activation of factor IX is likely to be an important activation pathway. Inhibition of factor VII by tissue factor pathway inhibitor may have a regulatory role in the initiation of coagulation. Defining factor VII's interactions in coagulation physiology may lead to answers for some clinical problems in both hemostasis and thrombosis. We describe a 15-year-old Chinese boy with factor VII deficiency and a factor VII level of 0.08 U/ml. His
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glanzmann thrombasthenia and clotting factor VII deficiency are rare autosomal recessive bleeding disorders. But the occurrence of both in the same person is an extremely rare phenomenon. Here, we present the case of a young female from Sindh, Pakistan that got diagnosed with Glanzmann thrombasthenia and concomitant moderate factor VII deficiency, a combination not previously reported in the country. The patient exhibited typical clinical manifestations including menorrhagia, nasal bleeds, and prolonged bleeding after minor injuries, compounded by a positive family history and consanguinity. L
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital factor VII (FVII) deficiency is a rare genetic disorder with autosomal recessive inheritance, characterized by molecular and clinical heterogeneity. This article reports four Moroccan cases of FVII deficiency within the same family, two of which were associated with Gilbert's syndrome. The index case was a 15-year-old girl with a history of menorrhagia and jaundice. Upon examination, she presented with indirect hyperbilirubinemia, iron deficiency anemia, and a prolonged prothrombin time (PT). FVII deficiency was confirmed with a factor VII level of 45%. Her mother, a 30-year-old wom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VII (FVII) is an important, vitamin K-dependent clotting factor. Acquired FVII deficiency is a rare entity that is associated with serious bleeding complications. We report a case of acquired FVII deficiency in a patient with recurrent chronic myeloid leukemia in blast crisis who developed bilateral retinal hemorrhages. The coagulopathy was corrected with the initiation of chemotherapy and subsequent reduction in peripheral blast count.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A hereditary deficiency in coagulation factor VII (FVII) may affect the international normalized ratio (INR) value. However, FVII deficiency is occasionally associated with a tendency to bleed spontaneously. We hypothesized that perioperative substitution with coagulation factor concentrates might not be indicated in most patients.
METHODS: In this retrospective data analysis, we included all patients with hereditary heterozygous FVII deficiency who underwent surgical procedures at the University Hospital Basel between December 2010 and November 2015. In addition, by searching the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the mutations of coagulation factor VII (FVII) gene in one pedigree with hereditary FVII deficiency, and to investigate the molecular mechanisms of FVII deficiency.
METHODS: FVII gene mutations were analysed in the pedigree by direct DNA sequencing. The mutated DNA fragments were cloned into pMD19-T simple TA vector, and sequenced to confirm their distribution on chromosome. The plasma activity of FVII of the probands and their family members was detected with coagulation assay. The antigen of FVII were identified with ELISA.
RESULTS: Three gene mutations were detected
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Spontaneous renal rupture is an uncommon disease, it usually occurs after upper urinary calculi-related operation treatment or renal tumor. This disease caused by factor VII deficiency has rarely reported.
PATIENT CONCERNS: A 49-year-old woman came to our hospital with on the left flank pain and gross hematuria that had persisted for 10 days. The patient had no recent history of waist and abdominal trauma or surgical history recently.
DIAGNOSES: An outside computed tomography (CT) examination revealed left renal rupture before arriving at our hospital, but she was not treated. Fur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VII (FVII) deficiency is a rare bleeding disorder that can be classified as congenital or acquired, and the majority of acquired cases are due to vitamin K deficiency or liver disease. Isolated acquired FVII deficiency is a rare occurrence and has been associated with inhibitors or auto-antibodies. Here, we describe a patient with polycythemia vera who developed systemic mastocytosis and FVII deficiency simultaneously. FVII deficiency was not caused by inhibitors and improved with antineoplastic treatment. Acquired FVII deficiency has been reported in cases of sepsis, possibly due to pr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old male patient with hypertrophic cardiomyopathy and atrial fibrillation was anticoagulated, with warfarin following insertion of a cardioverter defibrillator. He became markedly over anticoagulated after standard moderate induction doses of warfarin. His baseline prothrombin time was prolonged and further investigation showed the patient to have a mild factor VII deficiency. He was restarted on low-dose warfarin and successfully stabilized with a target international normalized ratio (INR) of 3.0 (range 2.5-3.5). We used the data from factor VII levels and thrombin generation studi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A four-month-old male with Taussig-Bing anomaly and multiple ventricular septal defects underwent an open-heart palliative procedure. He suffered from massive postoperative gastrointestinal bleeding. Heterozygous Arg402Stop-related factor VII deficiency was detected by genomic examinations. When he was 14 months old, a subsequent open-heart surgery with replacement therapy of recombinant factor VIIa was performed without any bleeding or thromboembolic complications. Although heterozygous factor VII deficiency is generally recognized as clinically asymptomatic, this latent bleeding disorder can
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prothrombin time (PT) is a key parameter for assessing the severity of liver disease. We present the case of a 37-year-old woman with severe acute liver injury due to autoimmune hepatitis. Although prednisolone drastically improved her hepatocyte function, her PT did not recover to the reference range. A review of her medical records revealed that the patient had normal transaminase levels and prolonged PT 2 years previously. Further examinations of her coagulopathy revealed that she had low factor VII activity, suggesting a diagnosis of factor VII deficiency. Our experience suggests that alte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital factor VII deficiency is a rare hemorrhagic disorder inherited in an autosomal recessive pattern. Surgical treatment with insufficient diathesis correction is burdened with high risk of bleeding complications. The aim of the study was evaluation of the surgical outcome in patients with congenital factor VII deficiency and assessment of the efficacy and safety of recombinant activated factor VII (rFVIIa) used for perioperative hemostatic coverage in our two schemas of substitutive therapy.
MATERIAL AND METHODS: In the years 2002-2017 a total of 22 patients with congeni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Essentials Factor VII-activating protease (FSAP) is a plasma protease involved in vascular processes. Neointima formation was investigated after vascular injury in FSAP-/- mice. The neointimal lesion size and the accumulation of macrophages were increased in FSAP-/- mice. This was due to an increased activity of the chemokine (C-C motif) ligand 2 (CCL2).
SUMMARY: Background Factor VII-activating protease (FSAP) is a multifunctional circulating plasma serine protease involved in thrombosis and vascular remodeling processes. The Marburg I single-nucleotide polymorphism (MI-SNP) in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with inherited factor VII (FVII) deficiency display different clinical phenotypes requiring ad hoc management. This study evaluated treatments for spontaneous and traumatic bleeding using data from the Seven Treatment Evaluation Registry (STER). One-hundred one bleeds were analysed in 75 patients (41 females; FVII coagulant activity <1-20%). Bleeds were grouped as haemarthroses (n=30), muscle/subcutaneous haematomas (n=16), epistaxis (n=12), gum bleeding (n=13), menorrhagia (n=16), central nervous system (CNS; n=9), gastrointestinal (GI; n=2) and other (n=3). Of 93 evaluable episodes,
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During preoperative blood coagulation testing the factor VII (FVII) deficiency was found in two patients. No liver disease or cardiac insufficiency was found. No history of bleeding episodes existed. The latent (mild) deficiency of the FVII was diagnosed. The treatment with vitamin K (Vitacon) was administered in order to exclude vitamin K deficiency. The treatment showed no impact on the level of the FVII. Mixing study corrected the deficit (normal PT was found). Both patients underwent cardiac surgery with extracorporeal circulation. The epsilon-aminocapronic acid and fresh frozen plasma wer
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.