Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
308 публикаций
Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
Felodipine is a vascular-selective, dihydropyridine calcium antagonist previously investigated as a conventional tablet formulation administered twice daily. More recently considerable experience has been gained with an extended release (ER) formulation which has the convenience of once daily administration. Felodipine ER has been well studied in patients with essential hypertension. As monotherapy in mild to moderate essential hypertension, felodipine ER is at least as effective in reducing blood pressure as other calcium antagonists, beta-blockers, diuretics and ACE inhibitors, with some res
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dose titration study was performed using felodipine, a new calcium antagonist, in Chinese patients with essential hypertension inadequately controlled by metoprolol alone (DBP greater than 95 mmHg). BP and pulse rate were recorded at rest and during treadmill exercise. Nineteen patients completed the six weeks' dose titration phase (2.5-5-10 mg twice daily) of whom 17 were followed for one year. A single 2.5 mg dose of felodipine produced a rapid and pronounced antihypertensive response with pre-exercise supine BP falling from a mean 168/104 to 146/92 mmHg) (P less than 0.001). The SBP durin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felodipine (FLD), a dihydropyridine calcium channel blocker with excellent antihypertensive effect, is poorly soluble and undergoes extensive hepatic metabolism, which lead to poor oral bioavailability (about 15%) and limit its clinic application. The goal of this study was to develop solid lipid nanoparticles (SLNs) loading FLD to improve the oral bioavailability. The FLD loaded solid lipid nanoparticles (FLD-SLNs) were prepared by the effervescent dispersion technique developed by our laboratory, which might have some advantages over traditional methods. The FLD-SLNs showed desired particle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: The role of CYP3A5 in drug metabolism has been receiving attention because CYP3A5 may be more involved in the metabolism of CYP3A substrates in vivo than previously thought. The polymorphism of transporters, such as P-gp (P-glycoprotein) and breast cancer-related protein (BCRP), influences the metabolism of these substrates, and felodipine is a substrate of P-gp. The aim of this study was to evaluate the pharmacogenetic variability in the disposition of felodipine in healthy Chinese subjects.
METHODS: A single dose of 5 mg felodipine was orally administered to 45
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felodipine is a new dihydropyridine calcium channel blocker with a number of properties that enhance its suitability as a first-line antihypertensive drug for the elderly. Felodipine has a 100-fold selectivity for inhibiting the contribution of vascular smooth muscle compared with cardiac muscle. Negative inotropic action appears minimal while selectivity appears to increase with age. Felodipine has a minimal effect on smooth muscle of venous capacitance vessels, thereby greatly reducing the likelihood of orthostatic hypotension. Renal effects are favorable; the glomerular filtration rate is i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gingival enlargement may manifest as a side effect of medications (calcium channel blockers, anticonvulsants, or immunosuppressants) and may be associated with inflammation, malignancy, or genetic inheritance. This condition has a significant impact on a patient's quality of life and affects their oral health status. This case report describes the management of a 68-year-old gentleman who presented with generalized gingival enlargement and chronic periapical abscess originating from tooth 34, which served as an abutment for a fixed partial prosthesis. The patient's medical history revealed tha
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our previous studies have found that single nucleotide polymorphisms (SNPs) of tribbles homolog 3 (TRIB3) are related to the hypotensive effects of calcium-channel blockers (CCBs) and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors. In this study, we aimed at exploring and validating the effect of TRIB3 polymorphism on antihypertensive drugs responses.
METHODS: A total of 830 hypertensive patients, who were administered with open-labeled hydrochlorothiazide (12.5 mg once daily) and randomly assigned to off-labeled felodipine (5 mg) or a matched placebo combination treatment (1:1),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of present study was to develop a simple, rapid, selective, sensitive and robust reverse phase high performance liquid chromatographic method for quantification of felodipine in rabbit plasma at the wavelength of 360nm.
METHOD: Protein was precipitated from rabbit plasma sample by addition of acetonitrile as a vehicle. An isocratic elution of samples was performed on capcell pak C8 DD S5 column (4.6mm×250mm particle size 5μm) column with mobile phase consisting 5mM Phosphate Buffer (pH 4.8 adjusted with dilute ortho-phosphoric acid solution): acetonitrile (25:75:v/v) delive
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oral bioavailability of felodipine (FEL) is very low, i.e., about 15%. This could be due to low water solubility and hepatic first-pass effect. The objective of the present study was to develop FEL microemulsion-based gel, to bypass the first pass effect, for buccal delivery. The optimized FEL microemulsion (OPT-MEF) was used to prepare buccoadhesive gels, with varying concentrations of hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) E4M and polycarbophil (PCP), and evaluated. The cross-linking of the PCP gelling agent was done by adjusting the pH with a neutralizing agent, triethanolamine (TEA). The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main objective of the present study was to improve the solubility and dissolution rate of felodipine (FLD), a drug that does not dissolve well in water, using a self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS). Many analyses have been performed in the laboratory using different oils, non-ionic surfactants, and water-soluble co-solvents to prepare FLD-loaded SNEDDS. It involves measurements of viscosity, refractive index, and droplet size. Solubility studies revealed the best way to load drugs, and pseudo-ternary phase diagrams showed the right amounts of surfactant and co-surfactant for
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Felodipine, is a calcium-channel antagonist used for hypertension and angina pectoris. It is practically insoluble in aqueous media and shows low oral bioavailability (15%-20%). This investigation aims to prepare and characterize oral felodipine lipid-polymer hybrid nanocarriers (LPHNs) to increase solubility and control delivery for increasing bioavailability and enhance patient compliance. Methods: The newly microwave-based method was prepared with felodipine LPHNs (H1-H35) successfully. The (H1-H35) were subjected to thermodynamic stability experiments. After that, select nine felo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felodipine has proven to be effective as an atherosclerosis therapy because it increases blood flow to the vessel wall. However, the poor solubility, low bioavailability, and hepatic first-pass metabolism of oral felodipine compromise its therapeutic effectiveness. The study's goal is to create a nasal pH-sensitive hydrogel of felodipine-loaded invasomes (IPHFI) that will improve felodipine's release, permeation, bioavailability, and efficacy as a potential diabetes-associated atherosclerosis therapy. According to the pre-formulation study, the felodipine-loaded invasomes formulation composed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRCT Felodipine has been widely used as a poorly water-soluble model drug for various studies to improve its oral bioavailability and in vivo efficacy. In this study, we developed amorphous solid dispersions (ASDs) via spray drying to enhance the bioavailability of felodipine through using natural zein protein as a novel polymeric excipient. The solid state characterization results demonstrated a single glass transition temperature (Tg ) around 128.6 °C and good physical stability post 3 months accelerated study under the condition of 40 °C and 75% relative humidity (RH), which is possibly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gingival overgrowth (GO) includes gingival enlargement and hyperplasia and may be induced by certain drugs, including calcium channel blockers (CCBs), particularly first-generation CCBs. However, to date, only few cases of GO induced by second- or third-generation CCBs have been reported. The present study reports on a case of a 48-year-old diabetic male who was admitted to the First Hospital of Jilin University (Changchun, China) due to poor blood glucose control. This patient was diagnosed with GO. Review of the patient's medical history revealed diagnoses of type 2 diabetes and hypertension
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oral bioavailability of felodipine very low, nearly just 15% due to its limited solubility and high first pass metabolism. The present study was aimed to improve the rate of the dissolution of Felodipine by formulating a nano suspension of it by combination of high-speed homogenization and media milling technique. Stabilizers screened in this study were Poloxamer 401, HPMC K15M and Tween 80. Concentration of stabilizers were optimized by simplex lattice design for Mean Particle Size (MPS), Poly dispersity Index (PDI), saturation solubility (SS) and in vitro drug release in 30 min. The part
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Felodipine (FDP), an antihypertensive drug possesses low water solubility and extensive first-pass metabolism leading to poor bioavailability. This impelled us to improve its solubility, bioavailability, and pharmacodynamic properties through the Nanocrystal (NC) approach.
METHODS: FDP-NC were prepared with Poloxamer F125 (PXM) by the antisolvent precipitation method. The experimental setup aimed at fine-tuning polymer concentration, the proportion of antisolvent to solvent, and the duration of ultrasonication for NC formulation.
RESULTS: Optimized formulation was characterized for part
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowledge of the preferred conformations of biologically active compounds is of the utmost importance for a better understanding of the structure-activity relationships underlying their biological activity, as well as their mechanism of action. Moreover, investigating the mechanism of nucleation from a saturated solution can facilitate the discovery and preparation of new polymorphic forms. To search regularities in the crystal nucleation of biologically active compounds (drugs) from a saturated solution, we studied the conformational preference of felodipine in dilute and saturated solution i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the effect of puerarin combined with felodipine on the mRNA and protein expression of apelin and APJ in renal tissue of renovascular hypertensive rat.
METHOD: Sixty-two Sprague-Dawley rats were used, of which 8 rats were randomly chosen as sham-operation group. The remaining rats were made for the rat model with renovascular hypertension. The renovascular hypertensive rats were randomly divided into 5 groups as follows: 4 groups which were treated with felodipine (0.8 mg x kg(-1) x d(-1)), puerarin (50 mg x kg(-1) x d(-1)), puerarin combined with felodipine (puerarin 25
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Calcium channel inhibitors have beneficial impact on microcirculation, but beta-blocker effect is controversial. Clinicians still do not agree on beta-blocker combination with other treatments in the management of impaired microcirculation. The aim of the present study was to describe the effects of beta-blocker metoprolol monotherapy and combined with calcium channel inhibitor felodipin on digital microcirculation in primary Raynaud's syndrome.
METHODS: We enrolled in this study 46 patients suffering from both hypertension and primary Raynaud's syndrome. Fifteen patients were tre
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.