Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1432 публикаций
Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Objective: To summarize the clinical value of fetoscopy in the prenatal diagnosis and treatment of amniotic band syndrome (ABS). Methods: A retrospective analysis was conducted on the clinical data of seven ABS fetuses who underwent prenatal fetoscopic intervention at the Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University from December 2020 to August 2023. Literatures related to fetoscopic treatment of ABS were searched in databases including China National Knowledge Infrastructure, Wanfang Data, and PubMed. Clinical data were extracted and the characteristics and intervention effects of fetosc
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes a method for biochemical analysis of proteins from fetal skin biopsy samples. The method has wide potential application for diagnosis of disorders with a known protein abnormality detectable by protein staining or a specific antibody. Analysis requires a single 1 mm biopsy, is rapid (2 days) and extremely sensitive. In the present study, fetal skin biopsies from normal fetuses and a fetus at risk for lamellar ichthyosis were obtained. The epidermis or hairs with attached follicular cells were dissected from the remaining skin. Proteins were extracted and separated by SDS-p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three techniques for analysing hemoglobin synthesis in blood samples obtained by fetoscopy were evaluated. Of the fetuses studied, 12 were not at risk of genetic disorders, 10 were at risk of beta-thalassemia, 2 were at risk of sickle cell anemia and 1 was at risk of both diseases. The conventional method of prenatal diagnosis of hemoglobinopathies, involving the separation of globin chains labelled with a radioactive isotope on carboxymethyl cellulose (CMC) columns, was compared with a method involving globin-chain separation by high-pressure liquid chromatography (HPLC) and with direct analy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to assess whether the location of the trocar insertion site for laser treatment of twin-twin transfusion syndrome was associated with preterm-premature rupture of membranes (PPROM) and preterm birth (PTB).
STUDY DESIGN: In this study trocar location was documented in the operating room. Lower uterine segment (LUS) location was defined as any insertion <10 cm vertically from the pubic symphysis. Lateral location was defined as ≥5 cm horizontally from the midline. Patient characteristics were tested against three outcomes: PPROM ≤ 21 days postoperative
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Laser coagulation of anastomotic vessels on the placental surface is the treatment of choice in severe second trimester twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS). This procedure is associated with technical difficulties when the placenta is located on the anterior side of the uterus. We describe a novel technique for fetoscopy in TTTS with completely anterior placenta where laparoscopy is used to guide safe percutaneous insertion of the fetoscope through the lateral abdominal wall and the dorsal side of the uterus.
METHODS: Prospective controlled series of 16 TTTS pregnancies with c
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful fetoscopy using a 9 mm laparoscope was carried out on an 18-week pregnancy of a healthy woman who had had two previous male infants with bilateral double big toes, bilateral ulnar supernumerary digits associated with short segment Hirschsprung's disease, and ventricular septal defect of the heart, a syndrome apparently not previously described. The fetus was found to be normal, but an amniotic membrane defect was detected, which accounted for amniotic fluid leakage from 24 weeks up to delivery by caesaren section of a normal male infant at 35 weeks. The possible genetic basis and re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the value of hysteroscopic fetoscopy (virtuopsy) at the time of uterine suction in a case of early diagnosis of congenital anomalies in parents refusing conventional full autopsy examination.
CASE REPORT: First trimester ultrasound diagnosis of proboscis, median cleft lip and palate and limb deformities. Chorionic villus sampling demonstrated normal karyotype. Parents refused medical induction of termination of pregnancy with subsequent conventional autopsy. At this stage, hysteroscopic fetoscopy was consented and carried out under local anesthesia prior to uterine evac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of prenatal hydrops secondary to congenital high airway obstruction syndrome (CHAOS) that was treated with fetoscopy-assisted needle decompression. A 22-year-old G3P2 woman presented after a 21-week ultrasound demonstrated CHAOS. The fetus developed hydrops at 25 weeks, characterized by abdominal ascites, pericardial effusion, and scalp edema. Fetal MRI showed complete obstruction of the glottis and subglottic airway, suggestive of laryngeal atresia. At 27 weeks, due to the progression of the hydrops, operative fetoscopy was proposed and performed. Fetal laryngoscopy confirme
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Techniques for sampling pure fetal blood, fetal skin and for fetal examination by fetoscopy are described in detail after experience gained in 151 diagnostic fetoscopies on 145 patients. Of particular importance were a real-time scanner and a particle size analyser. The region of insertion of the umbilical cord into the placenta was the optimum site for obtaining pure fetal blood, and this was achieved in 136 out of 143 patients (95 per cent) sampled at 18 to 23 weeks gestation. This made maternal blood transfusion before prenatal diagnosis of haemoglobinopathies unnecessary. An anterior place
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Identification of intertwin anastomosis may be challenging during fetoscopy in cases with complete anterior placenta. The aim of this study was to describe the technique, feasibility, and outcomes of flexible video fetoscopy for laser coagulation in monochorionic (MC) twin pregnancies with twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS) presenting with inaccessible anterior placenta.
METHODS: From April 2021 to March 2022, a prospective cohort of consecutive MC twin pregnancies complicated with TTTS presenting with anterior placenta after 20 weeks was recruited. Cases with inaccessible
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37 year-old woman with a twin pregnancy underwent amniocentesis to exclude fetal chromosome abnormality. The results indicated that both fetuses were mosaics, with 45,X and 46,XX, cell lines. Since it was suspected from the ultrasound scan that the twins were dizygotic, the result was questioned. Fetoscopy and fetal blood sampling were performed and karyotyping the fetal lymphocytes confirmed that one twin was indeed a mosaic, 45,X/46,XX, but the other had a normal male chromosome complement. The pregnancy resulted in the birth of a phenotypically normal girl, in whom the 45,X/46,XX mosaicis
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the perioperative complications in fetoscopy-guided laser therapy in fetofetal transfusion syndrome.
STUDY DESIGN: Details of fetofetal transfusion syndrome cases who were delivered between 1999 and 2004 in a single center were reviewed retrospectively.
RESULTS: One hundred seventy-five procedures were performed percutaneously with the use of local anesthesia. Survival at 6 months of at least 1, 1, and 2 babies was 73%, 38%, and 35%, respectively. Placental abruption and miscarriage was diagnosed in 3 and 12 cases, respectively. Premature
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fetoscopy is a minimally invasive technique widely used for the treatment of twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS), offering significant perinatal benefits. However, maternal complications of fetoscopy are underreported and incompletely characterized.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 19-year-old primigravida with a monochorionic diamniotic pregnancy, diagnosed with Quintero stage II TTTS at 18 weeks of gestation, managed with fetoscopy and laser ablation. The clinical course remained stable until 30+3 weeks, 12 weeks after the fetoscopic procedure, when fetal demis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1983 to 1985, antenatal diagnosis by fetoscopy under ultrasound guidance has been performed at our institute for 17 pregnant women between 15 and 34 weeks of gestation. Indications for fetoscopy were visualization of the fetus, placenta, and amniotic membrane for morphological anomaly and fetal blood sampling for coagulation disorder. The diagnosis, made by visual observation of the fetus, blood coagulation tests, and karyotyping revealed 12 normal fetuses and 5 abnormal fetuses (one having chromosome abnormality, one amniotic band syndrome, one cephalothracopagus, one Beckwith-Wiedemann
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To correlate ultrasound findings with fetoscopy and pathology data in patients with suspected congenital high airway obstruction syndrome (CHAOS) to improve prenatal diagnosis and management.
METHOD: This study included five consecutive patients suspected of having CHAOS. Prenatal ultrasound was performed to identify key features such as bilateral hyperechoic lungs, eversion of the diaphragm, and visible airways. Fetoscopy was conducted in three patients to assess the vocal cords and upper airways. Pathological analysis was also used to confirm the diagnosis.
RESULTS: All five pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the period from 1978 to 1983, 92 pregnancies have been evaluated by fetoscopy for the prenatal diagnosis of hemophilia A. Satisfactory fetal plasma samples were obtained in 80 instances and the diagnosis--or exclusion--of hemophilia was made by immunoradiometric assay of the factor VIII coagulant protein (VIII:CAg). The accuracy of the diagnosis established by fetoscopy has been verified after delivery or termination, and there have been no misdiagnoses resulting from laboratory error. Additional evidence for the accuracy of the analysis was the observation that the frequency of hemophi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the prenatal diagnosis of the Apert syndrome by fetoscopy. The patient was a 22-year-old college student with this autosomal dominant form of acrocephalosyndactyly whose first pregnancy had resulted in a stillborn, affected infant. Fetoscopy at 17 weeks showed that she was carrying another affected fetus, and the pregnancy was terminated.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To derive pooled estimates of maternal, fetal and pediatric outcomes up to the age of 30 months in patients undergoing pre- or postnatal surgery for open spina bifida (OSB).
METHODS: A systematic search was conducted in MEDLINE, PubMed (non-MEDLINE records), Embase, Web of Science, ClinicalTrials.gov, Cochrane Central Register of Controlled Trials and Cochrane Database of Systematic Reviews, as well as 'gray' literature, for studies reporting on maternal, fetal and/or pediatric outcomes related to pre- or postnatal surgery for OSB. Only studies with inclusion criteria similar to th
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetoscopy has been reintroduced in fetal diagnosis and therapy, as a result of instrumental innovations. It has been suggested that fetoscopy be used to guide endoscopic operations on the fetus, but this application is still in the experimental phase. Its use for surgical interventions on the placenta, umbilical cord, and to a lesser extent the fetal membranes, could be called 'obstetrical' endoscopy. Nd:YAG laser coagulation of chorionic plate vessels for feto-fetal transfusion syndrome is the most common operation carried out today. Survival rates of 60% or more have recently been reported o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.