Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1914 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 474 с найденным полным текстом
A new type of A alpha Glu-11 to Gly substitution has been identified in a congenitally abnormal fibrinogen, fibrinogen Mitaka II, derived from a 14-year-old female suffering from easy bruising since childhood. Plasma of the patient and fibrinogen purified therefrom were found to clot slowly by thrombin but in a normal fashion by ancrod, a thrombin-like snake venom enzyme. The ancrod-clotted fibrin gels were normally solid and turbid, whereas the thrombin-clotted gels were initially fragile and transparent but became gradually normalized during further incubation. On reverse-phase high-performa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome is the most common chromosomal abnormality in humans. Patients with Down syndrome have hematologic disorders, including mild to moderate thrombocytopenia. In case of Down syndrome, thrombocytopenia is not associated with bleeding, and it remains poorly characterized regarding molecular mechanisms. We investigated the effects of overexpression of Dyrk1A, an important factor contributing to some major Down syndrome phenotypes, on platelet number and bleeding in mice. Mice overexpressing Dyrk1A have a decrease in platelet number by 20%. However, bleeding time was found to be reduced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate causative mutations of two unrelated symptomatic Chinese children with dysfibrinogenemia and their family members.Fibrinogen genes, including FGA, FGB and FGG of all participants were PCR-amplified, followed by direct sequencing. Precipitated plasma fibrinogen of some family members was analyzed by western blotting, fibrin polymerization and scanning electron microscopy (SEM).Proband 1 associated with frequent epistaxis was identified to harbor a heterozygous Arg275Cys mutation in FGG, along with a polymorphism Arg448Lys in FGB. Proband 2 with apparentl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background The long-term sequelae of COVID-19, collectively termed long COVID, manifest as persistent symptoms that may be driven by ongoing coagulation abnormalities. Early identification, particularly in primary care, requires simple, low-cost tools that do not rely on advanced diagnostics. This study evaluated the usefulness of basic coagulation markers and the Six-Minute Walk Test (6MWT) in assessing symptom severity and functional limitation among individuals with long COVID. Methodology A two-phase observational study was conducted from July 2022 to January 2024. Phase I enrolled 197 adu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred women with severe preeclampsia or chronic hypertension with superimposed preeclampsia were seen during a 2-year period. We sought to determine whether a normal platelet count assures that no other clinically significant clotting abnormalities are present, and what level of thrombocytopenia predicts a risk of abnormalities in other coagulation indices. Fifty women had platelet counts below 150,000/microL, of whom 13 had a fibrinogen level below 300 mg/dL and two had a prolonged prothrombin time (PT) or partial thromboplastin time (PTT). The admission platelet count was an excellent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic human and murine retinas revealed pronounced microglial morphological activation and vascular abnormalities associated with inflammation. Pharmacological fibrinogen depletion using ancrod dampened microglial morphology alterations, resolved fibrinogen accumulation, rescued axonal integrity, and reduced inflammation in the diabetic murine retina.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic fibrinogen storage disease is a rare autosomal dominant genetic disorder characterized by hypofibrinogenemia, as well as the retention of variant fibrinogen within the hepatocellular endoplasmic reticulum. Here, we describe an asymptomatic 4-year-old boy with abnormal liver function test results and unexpected hypofibrinogenemia. Liver biopsy showed circular eosinophil inclusion bodies in the hepato-cytoplasm. Immunostaining results of eosinophil inclusion bodies were positive for fibrinogen. Following pretreatment with diastase, the inclusion bodies failed to stain with the periodic a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryofibrinogenaemia refers to the presence of cold-precipitable proteins in plasma but not in serum. It is usually associated with malignancy, thromboembolic diseases or various inflammatory processes; rarely it may be essential. The most common clinical presentations of cryofibrinogenaemia are cold-intolerance, purpura, skin necrosis and ulcers. We describe a middle-aged woman with essential cryofibrinogenaemia, leukocytoclastic vasculitis, and chronic purpura for over 25 years with several exacerbations. In patients with otherwise unexplained purpura or skin necrosis, determination of plasma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Routine testing on plasma from a patient due to undergo a coronary artery bypass graft operation revealed a prolonged thrombin clotting time associated with a normal plasma fibrinogen level when this was determined by a method not dependent upon the rate of fibrin formation. Fibrinogen purified from the patient's plasma by precipitation with beta-alanine also gave a prolonged thrombin time and this confirmed the presence of a dysfibrinogenaemia. Increasing calcium chloride concentration, addition of protamine sulphate and decreasing ionic strength all produced a partial correction of the clott
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of coagulation and fibrinolysis in 12 head-injured patients were studied in early (within 24 hours of onset) and late (10th to 17th day after onset) stages. alpha 2 Plasmin inhibitor (alpha 2PI), antithrombin III (ATIII), and fibrinopeptide A (FPA) and B beta 15-42 (FPB beta) were measured in particular, in addition to the usual tests (platelet count (PLT), prothrombin time (PT), partial thromboplastin time, fibrinogen, and fibrin/fibrinogen degradation products (FDP)). alpha 2PI was abnormally lower, and FPA and FPB beta were much higher; fibrinogen and ATIII were moderately low
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with polycythaemia vera and secondary polycythaemia studied with 125I-labelled fibrinogen, had a significantly increased plasma fibrinogen turnover. The abnormalities were greater in polycythaemia vera and correlated with platelet count but not with packed cell volume. In six patients with polycythaemia vera, phlebotomy reduced the packed cell volume to 0.46 or less. Although fibrinogen turnover decreased significantly in all patients, it remained outside the normal range in four cases. The concept of a prothrombotic state is discussed, and also the importance of these observations wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital dysfibrinogenemia is a rare autosomal dominant disorder involving abnormal fibrinogen function, leading to variable risks of bleeding and thrombosis. Its management during pregnancy is particularly challenging due to the potential for complications such as miscarriage, stillbirth, placental abruption, and fetal growth restriction. The absence of reliable predictive laboratory markers further complicate individualized risk assessment and clinical decision-making. CASE PRESENTATION: A 23-year-old primigravida was diagnosed with congenital dysfibrinogenemia after low fibrin
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood coagulation factors play an essential role in pregnancy. We describe a 30-year-old pregnant woman whose course was complicated by dysfibrinogenemia with polymorphism of fibrinogen AαThr312Ala (rs6050) GG genotype. She was admitted to our hospital for genital bleeding and a huge subchorionic hematoma at 6 gestational weeks. Her first pregnancy and delivery had been uneventful, whereas her second and third pregnancies had resulted in spontaneous abortions with massive subchorionic hematomas. Her fibrinogen activity level was 125 mg/dl and this was lower than her fibrinogen antigen level. W
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we diagnosed a Turner syndrome patient complicated with well differentiated hepatocellular carcinoma. The patient had an extremely high level of plasma fibrinogen. However, her clinical features and coagulation test abnormalities were quite different from those reported cases. We investigated the mechanisms underlying the hyperfibrinogenemia and its effects on coagulation tests. Plasma fibrinogen was analyzed by Clauss, immunoturbidimetry and Western methods. The fibrinogen genes were sequenced. Activated partial thromboplastin time, prothrombin time and thrombin time were measured. Fibr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study sought to determine whether a normal platelet count is a reliable predictor of the absence of other coagulation abnormalities in patients with a hypertensive disorder of pregnancy. A retrospective review of laboratory data obtained from 80 patients with hypertensive disorders of pregnancy was carried out. Results of complete blood cell count, prothrombin time (PT), partial thromboplastin time (PTT), D-dimer, fibrin split products, and fibrinogen, bilirubin, and liver enzyme levels were reviewed. Minor abnormalities of PT, PTT, and fibrinogen level were frequent, even in the presence
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrinogen catabolism was studied by plasma fibrinogen chromatography and other methods in 99 subjects with hyperlipoproteinemia Types IIa, IIb, and IV, and in 24 control subjects with normal blood lipid values. Subjects with either a history of thromboembolic vascular disease or clinical evidence of atherosclerosis were excluded. Type II subjects (i.e., the combined group of Type IIa and IIb subjects) showed an elevation of plasma high molecular weight fibrinogen complexes, which is indicative of enhanced fibrin formation. They also showed an elevation of fibrinogen-first-derivative, which is
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenesis of retinal vascular occlusion (RVO), which includes patients with retinal vein or artery occlusions, may be associated with abnormalities of rheology and coagulation. These abnormalities have previously been linked with an increased risk of cardiovascular disease and stroke.
AIM, PATIENTS AND METHODS: To investigate changes in haemorheological factors (plasma viscosity, haematocrit, haemoglobin, white cell count (WCC), plasma fibrinogen (CLAUSS), soluble adhesion molecule P-selectin (associated with platelet activity and atherosclerosis; ELISA), von Willebrand fac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with sickle-cell disease (SSD) were followed, weekly, for 1 1/2 to 2 years, during which time they experienced one or more episodes of crisis. Crisis was associated with reproducible sequential hemostatic alterations indicating intravascular fibrin formation and a marked disturbance in platelet economy. With crisis onset, or possibly before, there was an increase in plasma high-molecular-weight fibrinogen complexes and a transient fall in platelet count, with a subsequent rise in both fibrinogen concentration and platelet count; plasma fibrinogen peaked 1 week after crisis onset
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibrinogen deficiency is an important coagulation abnormality, with diverse causes.
METHODS: A consecutive-case cohort study of adult and pediatric patients with low Clauss fibrinogen at four acute care hospitals was undertaken to explore findings, causes, and predictors of outcomes, including the optimal fibrinogen critical value to predict all-cause mortality.
RESULTS: Over 11 months, 4.9% of tested patients (349/7183, after excluding n = 4 for preanalytical errors) had fibrinogen deficiency (63.6% male; 86.8% adult; 29.2% with liver disease; 14.0% with massive transfusion; 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the prognostic value of pretreatment plasma systemic immune-inflammation index (SII), albumin, and fibrinogen levels in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) patients treated with first-line docetaxel and to screen out the patients with the greatest risk for poor prognosis.
METHODS: The plasma SII, albumin, and fibrinogen levels were examined before treatment and analyzed with patient clinicopathological parameters and overall survival (OS). The survival analysis was performed using the Kaplan-Meier method, and prognostic factors were assessed using the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.