Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7809 публикаций
Поиск: 124 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2570 с найденным полным текстом
Hypochondroplasia (MIM 146000) is an autosomal dominant skeletal dysplasia with skeletal features similar to but milder than those seen in achondroplasia. Within the past year, the achondroplasia locus has been mapped to 4p 16.3 (refs 5-7) and mutations in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) gene have been identified in patients with the disorder. More than 95% of 242 cases reported so far are accounted for by a single Gly380Arg mutation. McKusick et al. proposed that achondroplasia and hypochondroplasia are allelic based on the similarities in phenotype between the two disorders a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autoantibodies against fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) have been suggested as a diagnostic marker in both sensory large and small fiber neuropathy. Yet, their clinical relevance remains unclear and no standardized protocols for antibody testing exist. Here, we evaluate an anti-FGFR3 ELISA protocol in an inter-laboratory comparison.
METHODS: We performed anti-FGFR3 ELISA on 42 serum samples of patients with sensory neuronopathy (n = 18), small fiber neuropathy (n = 18), and healthy controls (n = 6) in two independent centers in France (center 1) and Germany (center 2)
СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although several studies have shown favorable outcomes in upper tract urothelial carcinoma (UTUC) with fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) mutations and/or expression, the relationship between immune cell markers and FGFR3 expression remains unknown.
OBJECTIVE: To clarify the FGFR3-based immune microenvironment and investigate biomarkers to predict the treatment response to pembrolizumab (Pem) in patients with UTUC.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: We conducted immunohistochemical staining in 214 patients with UTUC. The expression levels of FGFR3, CD4, CD8, CD68, CD163,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an activating fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) mutation (R248C) occurring in a verrucous epidermal naevus, and not found in other tissues, in a girl with mild facial dysmorphism. We demonstrate the presence of the mutation in keratinocytes cultured from the naevus and we speculate that a low level of the mutation in other tissues may account for her facial dysmorphism. The possibility that the mutation is present in other tissues implies a possible risk to her future offspring.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: [corrected] To investigate the mutation at the transmembrane domain of fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) nucleotide 1138 site for identifying the major pathologic mechanism of achondroplasia (ACH) and to evaluate the efficacy of denaturing gradient gel electrophoresis(DGGE) method for screening the point mutations.
METHODS: The genomic DNA from 17 clinically diagnosed ACH patients where analysed by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism(PCR-RFLP) with Sfc I and Msp I restriction endonucleases and by PCR-DGGE technique for screening.
RESULTS: G
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various human skeletal disorders are thought to be caused by mutations in fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3). These result in chronic FGFR3 hyperactivation and inhibition of bone growth. One such disorder, thanatophoric dysplasia, the most common form of sporadic, lethal dwarfism, is associated frequently with cysteine substitutions (G370C, S371C, and Y373C) in the extracellular juxtamembrane region of the receptor. These mutations have been suggested to induce disulfide-mediated receptor dimerization and constitutive activation. An adjacent cysteine substitution (G375C) leads to a le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations of the gene encoding human fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) have been shown to be responsible for several related autosomal dominant forms of syndromic craniosynostosis and short limb dwarfism. Somatic activating mutations of FGFR3 were recently reported to occur in three of 12 (25%) uterine cervical carcinomas and nine of 26 (35%) bladder carcinomas, suggesting that constitutive activation of FGFR3 may be an important mechanism underlying the development and/or progression of these common epithelial malignancies. In order to investigate further a possible role fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The craniosynostosis syndromes are a heterogeneous group of sporadic, autosomal dominant disorders with significant clinical overlap. Recently, we described a large family with autosomal dominant craniosynostosis suggestive of Saethre-Chotzen syndrome, in which linkage to the Saethre-Chotzen syndrome loci on 7p had been excluded. We now report the presence of a mutation in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) in this family. The mutation, P250R, had been previously reported in 10 patients with non-syndromic craniosynostosis. Variable expression of this mutation is evident especially
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achondroplasia is the most common form of dwarfism in humans. A recurrent glycine-to-arginine mutation at codon 380 (G380R) of the transmembrane domain of fibroblast growth factor receptor-3 (FGFR-3) was identified in the majority of Western and Japanese patients, which is uncommon in other autosomal dominant genetic diseases. To determine whether this mutation is also common in Chinese patients, we examined the G380R mutation in Chinese patients with achondroplasia. Of ten patients studied, including eight sporadic cases and one family with two affected members, all have the same G380R mutati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathic pain (NP), a severe chronic pain condition, remains a substantial clinical challenge due to its complex pathophysiology and limited effective treatments. An association between the members of the Fibroblast Growth Factors (FGFs), particularly Fgf3, and the development of NP has become evident. In this study, utilizing a mouse model of NP, we observed a time-dependent increase in Fgf3 expression at both mRNA and protein levels within the dorsal root ganglia (DRG). Functional studies revealed that blocking Fgf3 expression mitigated nerve injury induced nociceptive hypersensitivity, s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A synthetic progestin altrenogest (ALT) is used to synchronize the estrus cycle of swine for fixed-time artificial insemination (AI) and has been shown to improve follicular development and reproductive performances in post-weaning sows. However, the effects of ALT treatment on reproductive tracts, including the ovaries, oviducts and uterus have not been yet clarified. In this study, we examined the expression of genes involved in endometrial responses in ALT-treated sows. ALT did not significantly alter luteinizing hormone (LH), follicle-stimulating hormone (FSH) and estradiol profiles in blo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 21 (FGF-21) is a secreted protein, which has anti-diabetic and lipocaic effects, but its ability to protect against hepatic fibrosis has not been studied. In this study, we investigated the ability of FGF-21 to attenuate dimethylnitrosamine (DMN)-induced hepatic fibrogenesis in mice and the mechanism of its action. Hepatic fibrosis was induced by injection of DMN, FGF-21 was administered to the mice once daily in association with DMN injection till the end of the experiment. Histopathological examination, tissue 4-hydroxyproline content and expressions of smooth muscle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(4;14) translocation occurs frequently in multiple myeloma (MM) and results in the simultaneous dysregulated expression of 2 potential oncogenes, FGFR3 (fibroblast growth factor receptor 3) from der(14) and multiple myeloma SET domain protein/Wolf-Hirschhorn syndrome candidate gene 1 from der(4). It is now shown that myeloma cells carrying a t(4;14) translocation express a functional FGFR3 that in some cases is constitutively activated by the same mutations that cause thanatophoric dysplasia. As with activating mutations of K-ras and N-ras, which are reported in approximately 40% of patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A unique Pro250Arg mutation in fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) was recently found in patients with non-syndromic craniosynostosis. We studied 18 Taiwan Chinese patients with various types of craniosynostosis to evaluate if this mutation is also prevalent in the Chinese population. Genomic DNA was analysed by polymerase chain reaction based restriction analysis and direct sequencing to identify the Pro250Arg mutation in FGFR3. Five (28%) of 18 probands were heterozygous for the Pro250Arg mutation. Only those patients with coronal synostosis carried this mutation.
CONCLU
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thanatophoric dysplasia (TD) is a lethal skeletal disorder caused by recurrent mutations in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR 3) gene. The mitogenic response of fetal TD I chondrocytes in primary cultures upon stimulation by either FGF 2 or FGF 9 did not significantly differ from controls. Although the levels of FGFR 3 mRNAs in cultured TD chondrocytes were similar to controls, an abundant immunoreactive material was observed at the perinuclear level using an anti-FGFR 3 antibody in TD cells. Transduction signaling via the mitogen-activated protein kinase pathway was assessed by me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achondroplasia, the most common genetic form of dwarfism, is an autosomal dominant disorder whose underlying mechanism is a defect in the maturation of the cartilage growth plate of long bones. Achondroplasia has recently been shown to result from a Gly to Arg substitution in the transmembrane domain of the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3), although the molecular consequences of this mutation have not been investigated. By substituting the transmembrane domain of the Neu receptor tyrosine kinase with the transmembrane domains of wild-type and mutant FGFR3, the Arg380 mutation in FGF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signaling through fibroblast growth factor receptors (FGFRs) is critical for the development and patterning of the vertebrate skeleton. Gain-of-function alleles of fgfr2 and fgfr3 have been linked to several dominant skeletal disorders in humans, while null mutations in fgfr3 result in the overgrowth of long bones in a mouse model system. Interestingly, the expression pattern of fgfr3 in growth plate chondrocytes overlaps that of the parathyroid hormone (PTH)-related peptide (PTHrP) receptor, a signaling molecule that also regulates endochondral ossification. The coincident expression of these
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Non-small cell lung carcinoma is the leading cause of cancer related to death in the world. Squamous cell lung carcinoma (SqCLC) is the second most frequent histological subtype of lung carcinomas. Recently, growth factors, growth factor receptors, and signal transduction system-related gene amplifications and mutations are extensively under investigation to estimate the prognosis and to develop individualized therapies in SqCLC. In this study, besides the signal transduction molecule phosphatidyl inositol-3-phosphate kinase (IP3K) p110α, we explored the expressions of fibroblast growth f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thanatophoric dysplasia (TD) is the most common lethal skeletal dysplasia, caused by de novo fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) mutations. Prenatal ultrasound may detect key features such as severe micromelia, narrow thorax, macrocephaly, and temporal lobe dysplasia, although molecular confirmation is essential. Type I TD (TD1), the most frequent subtype, shows "telephone-receiver" femur bowing, frontal bossing, and midface hypoplasia. Type II TD presents with a cloverleaf skull and straight femurs. TD is generally fatal due to pulmonary hypoplasia, narrow thorax, and brainstem compre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.