Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2874 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 368 с найденным полным текстом
The authors report the case of an infant with urticaria pigmentosa who developed infantile fibrosarcoma. The tumor was successfully resected but the skin lesions have persisted. This is the first report of a fibrosarcoma in association with urticaria pigmentosa. A brief review is presented of the available medical literature on associations of solid tumors with mastocytosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital fibrosarcoma is a rare tumor that usually presents as a mass lesion involving the arm or leg of a neonate. No ultrasonographic description of such a neoplasm in the prenatal period has been reported. We present the sonographic findings of a tumor, discovered in an unusual site in utero, that, on postmortem examination, was demonstrated to be a fibrosarcoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maffucci's syndrome, a congenital condition of generalized mesodermal dysplasia, is most often associated with multiple enchondromas and soft tissue hemangiomas or lymphangiomas. This case report describes the development of an unusual ovarian fibrosarcoma and subsequent ovarian adenofibroma in a young woman with the syndrome. The importance of aggressive surveillance in this and similar orthopedic syndromes is stressed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old house woman visited the Department of Neurosurgery, Osaka University Hospital for examination of the head injury on Oct. 7, 1975. Neurological examination was normal. Endocrinological examination showed galactorrhea. The patient had a past history of premature menopause. Plain skull films revealed enlargement of sella turcica and CT scan showed sellar tumor with suprasellar expansion which was enhanced by contrast medium. The serum prolactin (PRL) level was 3,290 ng/ml. Diagnosis of PRL secreting pituitary adenoma (prolactinoma) was made. Though surgical removal of the tumor was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblastic fibrosarcoma (AFS) is an extremely rare malignant odontogenic tumor. It is composed of benign odontogenic epithelium, resembling that of ameloblastoma, and a mesenchymal part exhibiting features of fibrosarcoma. The development of this lesion in the jaws is either de novo or from preexisting ameloblastic fibroma which has been well documented. The most commonly affected site within the jaw is the posterior mandible. These tumors show local aggressiveness and a high tendency to recur. We present a case of a 33-year-old female patient with swelling of the right posterior mandible fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thyroid gland fibrosarcomas are extremely rare tumors, and only very few cases have been described in the literature. There are no set recommendations along with follow-ups regarding the treatment of these tumors. Moreover, the prognosis is poor with a very short life expectancy.
CASE REPORT: We present an 81-year-old patient who was suffering from increasing dysphagia and dysphonia related to a painless giant cervical mass, which presented with progressive growth for the preceding months. After a core needle biopsy with a suspicion of a solitary fibrous tumor, total excision of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pituitary sarcomas are rare clinical entities most often encountered as secondary neoplasms representing late sequelae of radiation therapy to the sellar region. Primary pituitary fibrosarcomas (PPFS), in contrast, are exceptionally rare tumors with very few cases described in the literature thus far. Herein, we present a case of PFFS and describe it in the context of the existing literature.
CASE DESCRIPTION: A 39-year-old woman presented with 2 months of headaches and rapidly progressive vision loss. She was found to have a 2.7-cm pituitary mass and initially underwent transnasa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old, female spayed domestic short-haired cat was presented with a 4-year history of bilateral lipogranulomatous conjunctivitis (LGC), which was confirmed via histopathology. Thirteen months following the initial biopsy, the cat was presented with a rapidly progressive mass lesion of the palpebral conjunctiva of the right eye. A surgical debulking, followed 1 month later by exenteration after marked regrowth of the mass confirmed fibrosarcoma. This case report is the first to describe a cat with chronic bilateral LGC that later developed a unilateral fibrosarcoma within the eyelid tiss
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Giardia lamblia is a neglected parasitic infection that typically affects the developing nations of the world. It is a microscopic intestinal parasite that is known to cause stomach cramps, bloating, nausea and bouts of diarrhoea.
CASE PRESENTATION: Here, we are presenting the case of a 1.5 years-old-baby with an immunocompromised condition who got infected by Giardia lamblia. The baby with fibrosarcoma was receiving treatment in our tertiary care centre, and later developed abdominal and minor systemic complaints. Stool samples were collected, which showed trophozoites and cyst
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibrosarcoma is a malignant neoplasm, with nasal localization uncommon. Clinically, the main symptoms are epistaxis and nasal obstruction. Microscopically, it is characterized by a dense proliferation of fibroblasts with a herringbone pattern and spindle-shaped cells with hyperchromatic nuclei.
PRESENTATION OF CASE: We report a nasal fibrosarcoma of a 37-year-old woman with a recurrent history of epistaxis and nasal obstruction for several years. A biopsy was performed, and the histopathological findings reported a dense proliferation of fibroblasts with a herringbone pattern an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Editor-in-Chief, in accordance with the Publisher, has retracted the following articles published between 2017 and 2020 on the grounds of figure duplication and manipulation, subsequent to concerns raised on PubPeer: 1. Y.-X. Liu, Y. Sun. MMP-2 participates in the sclera of guinea pig with form-deprivation myopia via IGF-1/STAT3 pathway. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2018; 22 (9): 2541-2548-DOI: 10.26355/eurrev_201805_14945-PMID: 29771404. Duplications were found in panels B and C of Figure 1 and in the right eye/left eye of the Western Blot in Figure 3A and a previously published article. 2.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital infantile fibrosarcoma (CIF) is rare and represents less than 1% of all childhood cancers. It is a tumor that originates in the connective fibrous tissue found at the ends of long bones and then spreads to other surrounding soft tissues. These lesions are typically large, grow rapidly, and can often be mistaken for teratomas. Diagnosis is confirmed by pathology, where cellular proliferation of fibroblasts occurs. Imaging is an important part of the diagnosis, which includes the use of magnetic resonance imaging and/or computed tomography scan. Although surgical resection
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE DESCRIPTION: An approximately 5-year-old sexually intact male alpaca was evaluated because of a right-sided maxillary mass that had recurred after previous surgical debulking.
CLINICAL FINDINGS: Clinical, radiographic, and CT examination revealed an approximately 1.5-cm-diameter soft tissue mass associated with expansile osteolysis of the maxillary alveolar bone, beginning at the level of the right maxillary third premolar tooth extending caudally to the level of the rostral roots of the second molar tooth.
TREATMENT AND OUTCOME: Right partial maxillectomy was performed, and histologic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosarcoma is an uncommon, malignant soft-tissue tumor that is rarely found as a primary neoplasm in the foot. A case report is presented that demonstrates a large, locally invasive fibrosarcoma of the plantar aspect of the foot with initial symptoms consistent with plantar fasciitis. Below-the-knee amputation was performed as curative treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old, female guinea pig was diagnosed with a subcutaneous fibrosarcoma overlying the ventral thorax. The mass was invasive within the subcutis without extension into surrounding structures or organ systems. Other findings included cystic ovaries, renal cortical cysts, nodular hyperplasia of the liver, and myocardial fibrosis with pulmonary hypertension.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasomaxillary fibrosarcoma was diagnosed in 3 young horses. Clinical signs included epiphora, facial swelling, dyspnea, unilateral serosanguineous nasal discharge, or an external mass. Physical examination, radiography, and cytology were important diagnostic adjuncts. The definitive diagnosis in each case was based on biopsy. In one case, surgical removal of the tumor and extensive curettage of the affected sinus resulted in extended remission from neoplastic disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.