Fidaxomicin is sporicidal and may be associated with a reduced time to resolution of diarrhoea when used to treat patients with Clostridium difficile infection (CDI). This study investigated whether fidaxomicin for treatment of all patients with CDI reduced C. difficile environmental contamination. Surfaces in the rooms of 66 hospitalized patients treated with metronidazole and/or vancomycin and 68 hospitalized patients treated with fidaxomicin were sampled. Patients treated with fidaxomicin were less likely to contaminate their environment (25/68, 36.8%) than patients treated with metronidazo
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the clinical and economic impact of a protocol encouraging the use of fidaxomicin as a first-line drug for treatment of Clostridium difficile infection (CDI) in patients hospitalized during a 2-year period. This study evaluated patients who received oral vancomycin or fidaxomicin for the treatment of CDI during a 2-year period. All included patients were eligible for administration of fidaxomicin via a protocol that encouraged its use for selected patients. The primary clinical endpoint was 90-day readmission with a diagnosis of CDI. Hospital charges and insurance reimbursements for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report our experience with the use of fidaxomicin (FDX), an oral macrocyclic antibiotic, in cancer patients with Clostridium difficile infection (CDI).
METHODS: A single-center retrospective case series was conducted at The University of Texas MD Anderson Cancer Center. Patients with CDI treated with FDX from May 2011 to January 2013 were identified via the pharmacy database. Clinical response and recurrence after FDX initiation were evaluated.
RESULTS: Twenty-two patients were included, most of whom were male (55%) with a mean age of 58 years (range: 20-83 yrs). The most comm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fidaxomicin, a nonabsorbed macrocyclic compound, is the first antimicrobial agent approved by the FDA for the treatment of Clostridium difficile infection (CDI) in adults over the last 25 years. It is bactericidal, and its mechanism of action relates to inhibition of a RNA polymerase at a site distinct from where rifamycins interact. Fidaxomicin, 200 milligrams by mouth twice daily, is not inferior to vancomycin, 125 milligrams by mouth 4 times daily, for treatment of CDI as determined by clinical response after 10 days of treatment and is superior to vancomycin for sustained response without
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fidaxomicin may exhibit cross-reactivity in patients with known macrolide allergies. In this analysis, compared to patients without macrolide allergies, the odds of fidaxomicin allergy were 2.31, 8.37, and 1.58 times higher in patients with azithromycin, clarithromycin, and erythromycin allergies, respectively; the absolute risk of fidaxomicin allergy was 0.033, 0.01, and 0.039 in patients with azithromycin, clarithromycin, and erythromycin allergies, respectively. The highest risk of anaphylaxis and angioedema was observed within 1 year of a non-fidaxomicin macrolide allergy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Fidaxomicin treatment of Clostridium difficile infection is known to produce minimal systemic exposure, as the antibacterial (antibiotic) remains primarily in the gut. In this randomized, double-blind, placebo-controlled study, the safety, tolerability, and pharmacokinetics of single and multiple ascending doses of fidaxomicin were evaluated in healthy Japanese and Caucasian subjects.
METHODS: Thirty-six healthy subjects were randomly assigned in a 3:1 ratio to receive either fidaxomicin or placebo. Cohort 1 (100 mg) and Cohort 2 (200 mg) comprised 12 Japanese subje
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium difficile infection (CDI) is a common, debilitating infection with high morbidity and mortality. C. difficile causes diarrhea and intestinal inflammation by releasing two toxins, toxin A and toxin B. The macrolide antibiotic fidaxomicin was recently shown to be effective in treating CDI, and its beneficial effect was associated with fewer recurrent infections in CDI patients. Since other macrolides possess anti-inflammatory properties, we examined the possibility that fidaxomicin alters C. difficile toxin A-induced ileal inflammation in mice. The ileal loops of anesthetized mice we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fidaxomicin, also known as tiacumicin B or lipiarmycin A3, is a novel macrocyclic antibiotic that is used in hospitals for the treatment of Clostridium difficile infections. This natural product has also been shown to have excellent bactericidal activity against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis. In spite of its attractive biological activity, no total synthesis has been reported to date. The enantioselective synthesis of the central 18-membered macrolactone is reported herein. The key reactions include ring-closing metathesis between a terminal olefin and a dienoate moiety for ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fidaxomicin (FDX) is a narrow-spectrum antibiotic for the treatment of Clostridium difficile-associated diarrhea. While FDX and rifamycins share the same target (RNA polymerase), FDX exhibits a unique mode of action distinct from that of rifamycins. In comparative microbiological studies with C. difficile, FDX interacted synergistically with rifamycins, demonstrated a lower propensity for the development of resistance to rifamycins, and exhibited no cross-resistance with rifamycins. These results highlight differences in the mechanisms of action of FDX and rifamycins.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fidaxomicin was approved for the treatment of Clostridium difficile infections in 2011. It has a novel mechanism of action and narrow spectrum of activity that makes it unique among the currently used therapies for this disease. Phase III clinical studies demonstrated a benefit of fidaxomicin over vancomycin for the outcomes of recurrence and global cure or sustained clinical response. This observation was confirmed within specific populations, including those of older age, immunocompromised due to active cancers, and patients taking concomitant antibiotics. Additionally, fidaxomicin significa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fidaxomicin is a novel macrocyclic antibiotic recently approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of Clostridium difficile-associated diarrhea in adults. We reviewed safety data from nonclinical studies and clinical trials (phases 1, 2A, and 3) with fidaxomicin. In nonclinical studies, fidaxomicin was administered orally at approximately 1 g/kg/d to dogs for up to 3 months with no significant target-organ toxicities observed. A total of 728 adults have received oral fidaxomicin in clinical trials to date: 116 healthy volunteers and 612 patients with C. difficile infectio
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fidaxomicin is a macrocyclic antibiotic approved in 2011 by the US Food and Drug Administration for treatment of Clostridium difficile-associated diarrhoea (CDAD).
OBJECTIVE: Herein, we present an epidemiological method to estimate, on a case mix basis, and from the perspective of the US health system, the warranted (justifiable) price per day for fidaxomicin, as a percent of the wholesale acquisition cost (WAC) per day for fidaxomicin ($US280).
METHODS: Data from two randomized controlled studies (Optimer-003 [n = 596] and Optimer-004 [n = 509]) were used to discern the number-n
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our study sought to compare the strain types of Clostridium difficile causing initial and recurrent episodes of C. difficile infection (CDI) in adult patients with a first episode of CDI or 1 prior episode of CDI within the previous 90 days. Strains originated from patients who had been entered into two phase 3 randomized clinical trials of fidaxomicin versus vancomycin. Isolates of C. difficile from the initial and recurrent episodes within 28 (± 2) days of cure of CDI were compared using restriction endonuclease analysis (REA) typing. Paired isolates were available from 90 of 194 (46%) patie
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kinetics of bacterial killing for fidaxomicin and its major metabolite, OP-1118, were investigated against Clostridium difficile strains, including two clinical strains belonging to the restriction endonuclease analysis group BI (ORG 1687 and 1698), the ATCC 43255 strain and two laboratory-derived mutant strains with decreased susceptibility to fidaxomicin (ORG 919 and 1620). Both fidaxomicin and OP-1118 demonstrated time-dependent killing of C. difficile strains. Fidaxomicin (at 4× MIC) reduced bacterial counts of the ATCC 43255 strain, clinical strain ORG 1687 and the two laboratory-gene
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fidaxomicin (FDX), a narrow-spectrum antibiotic recently shown to be superior to vancomycin in providing sustained clinical response to Clostridium difficile infection, was investigated along with its major metabolite, OP-1118, with regard to their postantibiotic effects (PAE). FDX was found to have a prolonged PAE (10 h versus ATCC strains and 5.5 h versus a clinical isolate), and OP-1118's PAE was longer than that of the standard comparator, vancomycin (3 versus 0 to 1.5 h, respectively).
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until recently, treatment of Clostridium difficile infection (CDI) was mainly limited to oral metronidazole and vancomycin, neither of which is optimal. Up to 25% of patients with CDI experience recurrence of infection within 30 days following treatment with these agents, while c. 45-65% of these patients experience further (and sometimes multiple) recurrences. Recurrent CDI represents a major treatment challenge for which new therapeutic options are sorely needed. Fidaxomicin is a first-in-class, oral macrocyclic antibiotic with targeted bactericidal activity against C. difficile and minimal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we report the results of the epidemiological analysis of Clostridioides difficile ribotypes (RTs) and antimicrobial susceptibility testing. Most isolates were RT027, representing 73% (84/115) of isolates. No isolates with reduced susceptibility to fidaxomicin were found; however, 38 (33.04%) isolates had reduced susceptibility to metronidazole, and 7 isolates (6.1%) had reduced susceptibility to vancomycin. These findings highlight the need for continuous surveillance of C. difficile RTs and antimicrobial susceptibility testing.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fidaxomicin, a macrocyclic antibiotic, has been approved for the treatment of Clostridium difficile infection (CDI). Previous work by our group has demonstrated that some antibiotics at sub-inhibitory concentrations stimulate early toxin production and sporulation by C. difficile. Prior studies revealed that fidaxomicin, when added to late stationary-phase organisms, reduced exotoxin production and spore formation by C. difficile. However, the ability of fidaxomicin to trigger early virulence factor production and spore formation has never been investigated.
METHODOLOGY: Sub-inhibito
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.