BACKGROUND: Acetaminophen is an analgesic drug that is used safely in therapeutic doses. At high doses, it causes hepatotoxicity, resulting in hepatic necrosis. Some medications and methods are available for treatment of acetaminophen overdose. However, results are inconsistent, and sufficient outcomes cannot always be obtained.
OBJECTIVE: The mechanism of action of acetaminophen has not been fully understood. It has been suggested that it exerts its effects on GABA receptors. Flumazenil has been experimentally proven to produce an antagonism on acetaminophen's analgesic effect.The purpose of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines in intravenous sedation are useful, owing to their outstanding amnesic effect when used for oral surgery as well as dental treatments on patients with intellectual disability or dental phobia. However, compared with propofol, the effect of benzodiazepine lasts longer and may impede discharge, especially when it is administered orally because of fear of injections. Although flumazenil antagonizes the effects of benzodiazepine quickly, its effect on the equilibrium function (EF) has never been tested. Since EF is more objective than other tests, the purpose of this study is to as
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The worldwide expansion in the use of benzodiazepines has led to their frequent, and often inappropriate, use and to increase in their involvement in self-induced poisoning and iatrogenic overdosing. Flumazenil is a specific and competitive antagonist at the central benzodiazepine receptor, reversing all effects of benzodiazepine agonists without tranquillising or anticonvulsant actions. Incremental intravenous bolus injections of flumazenil 0.1 to 0.3 mg are the most effective and well tolerated in the diagnosis and treatment of pure benzodiazepine overdose; additional boluses or an infusion
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines, used correctly, provide a relatively safe means of providing sedation in a variety of clinical situations and midazolam, which is shorter acting than other benzodiazepines (BZ), is the drug of choice in ambulatory patients. Flumazenil is a highly effective specific competitive BZ antagonist which provides a safe means of rapidly attenuating or terminating BZ sedation. Its mean half-life is 54 min, and in this contact the optimal dosage is 0.2 to 0.5 mg. Although it reverses sedation and amnesia, there is still a question about whether its efficacy in reversing the respiratory
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Midazolam, like other benzodiazepine agonists, reduces the autonomic and hormonal responses to emotional or surgical stress. This can be seen as a reduction in catecholamine levels after benzodiazepine treatment. The endocrine response with a reduction in cortisol values is mediated by a decrease in ACTH. The adrenal glands are immediately responsive to exogenous ACTH administration as well as to spontaneous recovery from the benzodiazepine action. Flumazenil given alone does not affect the response to emotional stress, neither does it cause any cardiovascular changes. Following benzodiazepine
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-nine male patients scheduled for transurethral resection of the prostate under flunitrazepam sedation and spinal analgesia were randomized in a double-blind trial to reversal of sedation with either the benzodiazepine antagonist flumazenil or placebo. Judged by degree of sedation, comprehension and cooperation as well as by estimation of orientation in time and space, flumazenil was superior to placebo (P less than 0.001). The median duration of anterograde amnesia was 16 min after flumazenil and 75 min after placebo (P less than 0.001). Adverse events were more frequent with placebo (P
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old woman with a negative urine drug screen and somnolence rapidly reversed by intravenous flumazenil was found to have elevated ammonia levels and punctate calcifications of the subcortical frontal white matter. Abnormally high levels of orotic acid were found in serum and urine, confirming the diagnosis of ornithine transcarbamylase deficiency. Although computed tomography findings are non-specific, young patients with unexplained hyperammonemic states of somnolence reversed by flumazenil should be screened for this X-linked recessive metabolic disorder.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Essential tremor is the most common movement disorder, but the underlying pathophysiology is not well understood. A primary overactivity of cerebellothalamic output pathways is the most conspicuous finding, as indicated by animal and human studies. It has been argued that this overactivity may be due to impaired central inhibition, and converging evidence points toward a potential role of gamma-aminobutyric acid (GABA) dysfunction in tremor generation.
METHODS: Using (11)C-flumazenil and PET, we calculated the distribution volume, an index of availability of benzodiazepine recepto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY HYPOTHESIS: Administration of the benzodiazepine antagonist flumazenil may unmask seizures in mixed cocaine-benzodiazepine intoxication.
DESIGN: Male Sprague-Dawley rats received 100 mg/kg cocaine IP alone, 5 mg/kg diazepam alone, or a combination of diazepam and cocaine. Three minutes later, groups were challenged with vehicle or flumazenil 5 or 10 mg/kg IP. Animal behavior, seizures (time to and incidence), death (time to and incidence), and cortical EEG tracings were recorded.
INTERVENTIONS: Administration of flumazenil to animals after they had received a combination dose of cocain
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a randomised clinical study, two total intravenous anaesthesia techniques for microlaryngoscopic laser surgery were compared. After an induction dose of 100 mg methohexital, Group I received a maintenance infusion of 10 mg.min-1. In Group II anaesthesia was obtained by 15 mg midazolam followed by 0.1 mg.min-1 continuously and terminated by the injection of flumazenil. For analgesia 5 mg alfentanil were administered. Opiate-induced respiratory depression was antagonised by 0.08 to 0.12 mg naloxone. Prior to, during, and after surgery, adrenergic response was assessed by HPLC-analysis of bloo
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of 17 year old female with acute benzodiazepines (800 mg of bentazepan and 400 mg de chlordiazepoxide) and tricyclic antidepressants (500 mg of imipramine) self poisoning is reported. Initial examination showed comatous patient (Glasgow coma scale 7, sedation scale 4) and a critical respiratory failure with a suspicious of pulmonary aspiration of gastric contents. Supportive measures were started and flumazenil administered intravenous (0.1 mg/min) until a total dose of 1.2 mg; 15 minutes later neurological state was absolutely normal. We conclude that flumazenil is a selective and usef
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 1 diabetes (T1D) is an autoimmune disease characterized by a progressive β-cell destruction. There are no clinically established methods for quantifying endocrine cells of the pancreas and current knowledge is almost exclusively based on autopsy material and functional measurements. Based on the expression of the γ-aminobutyric acid A receptors (GABAARs) in pancreatic islets and the fact that GABAAR agonists are being explored as treatment for T1D, we hypothesized that the positron emission tomography (PET) tracer [11C]flumazenil ([11C]FMZ) could serve as a marker of the endoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Designer products, a term referring to analogs of known chemical compounds with no established medical use, represent an easily accessible alternative to prescription-only products. During the past decade, designer benzodiazepines have become widely available on the online forums. Although these agents offer individuals an inexpensive and accessible alternative to prescription-only products, they are not without risk. Because of the lack of federally enforced quality standards, these designer products come with an intrinsic risk of unpredictable and potentially toxic adverse effects. This arti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic encephalopathy is a common complication of cirrhosis which results in poor brain functioning. The spectrum of changes associated with hepatic encephalopathy ranges from the clinically 'indiscernible' or minimal hepatic encephalopathy to the clinically 'obvious' or overt hepatic encephalopathy. Flumazenil is a synthetic benzodiazepine antagonist with high affinity for the central benzodiazepine recognition site. Flumazenil may benefit people with hepatic encephalopathy through an indirect negative allosteric modulatory effect on gamma-aminobutyric acid receptor function. The
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic encephalopathy is a common complication of cirrhosis which results in poor brain functioning. The spectrum of changes associated with hepatic encephalopathy ranges from the clinically 'indiscernible' or minimal hepatic encephalopathy to the clinically 'obvious' or overt hepatic encephalopathy. Flumazenil is a synthetic benzodiazepine antagonist with high affinity for the central benzodiazepine recognition site. Flumazenil may benefit people with hepatic encephalopathy through an indirect negative allosteric modulatory effect on gamma-aminobutyric acid receptor function. The
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: Patients with central disorders of hypersomnolence sometimes do not achieve satisfactory symptom control with currently available wake-promoting medications. Based on the finding that the cerebrospinal fluid from some patients with hypersomnolence demonstrates potentiation of gamma-aminobutyric acid (GABA)-A receptors in excess of that of controls, a finding that reverses with flumazenil, we initiated prescribing compounded flumazenil to carefully selected, treatment-refractory hypersomnolent patients.
METHODS: This retrospective chart review evaluated the first 153 consecut
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a fatal case of refractory status epilepticus precipitated by flumazenil use in a mixed benzodiazepine-tricyclic antidepressant overdose.
CASE SUMMARY: A 39-year-old woman was brought to the emergency room (ER) in a stupor from a suspected suicidal overdose of an unknown mixture of drugs. Past medical history included seizures and psychiatric disorders managed with benzodiazepine and tricyclic antidepressants. Initial ER electrocardiogram showed a QRS interval of 136 milliseconds. The patient developed refractory seizures after being given flumazenil. Lorazepam, phenytoin
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flumazenil, the first specific benzodiazepine (BZD) antagonist, is one of the most innovative drugs to become available within the last few years. Flumazenil is indicated for the reversal of the centrally depressant effects of BZDs, in BZD-induced anaesthesia, in BZD sedation in intensive care and in patients comatose after drug overdoses including BZDs. A conference of experts experienced in the treatment of mixed drug overdoses by various means, including flumazenil, was held in order to try to reach a consensus regarding the safe use of flumazenil in this indication. From the knowledge and
Consensus StatementСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of flumazenil, a benzodiazepine antagonist, was assessed in a random, double-blind clinical study in which each of the four groups of surgical outpatients comprising 20 in each was given either ketamine 100 mg (K), etomidate 20 mg (E), thiopental 300 mg (T) or flunitrazepam 4 mg (F) for induction of anesthesia. On emergence, patients in each group were randomly given 2cc of either 2 coded solutions, one of which contained 0.2 mg flumazenil and the other of which was normal saline. Following injection of coded solution, all patients were assessed at 0, 5, 15, 30, 60 and 120 min for w
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flumazenil is an imidazobenzodiazepine that binds specifically to the central benzodiazepine receptor and antagonizes the actions of diazepam and other benzodiazepines. Previous studies in Europe have shown flumazenil at doses of 2 to 30 mg IV to reverse sedation in patients sedated with flunitrazepam, midazolam, and diazepam when evaluated by subjective criteria. The purpose of this study was to determine if flumazenil at 0.015 mg/kg IV was efficacious in shortening the recovery time of young, healthy dental patients sedated with diazepam (0.15 mg/kg IV) and restoring their psychomotor functi
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.