Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1747 публикаций
Поиск: 125 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 157 с найденным полным текстом
Pharmaceuticals and pesticides containing a variety of fluorinated aromatic structures undergo direct and indirect photolysis, producing fluorinated products. An assessment of how structural factors, including the ring structure and degree of fluorination, influence photolysis rates and the formation of fluorinated products is needed to understand the overall persistence and impacts of these fluorinated compounds. The direct photolysis and reaction with hydroxyl radicals of model trifluoromethyl-substituted compounds with benzene, pyridine, pyrazine, pyrimidine, imidazole, pyrazole, and triazo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elemental fluorine is a starting point for nucleophilic fluorinations (e.g., BrF3), radical fluorinations (e.g., F2 under irradiation), and electrophilic fluorinations (e.g., AcOF). All three categories are represented in this Account. Bromine trifluoride, although commercially available, can be readily made from the elements and is a very good source for naked nucleophilic fluoride ions. To minimize radical reactions, an anchor has to be installed in the molecules with which it reacts. Such an anchor is constituted of a soft base such as nitrogen and especially sulfur atoms. This reagent was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 4-substituted-2,3,5,6-tetrafluorobenezenesulfonamides were synthesized and their binding potencies as inhibitors of recombinant human carbonic anhydrase isozymes I, II, VII, XII, and XIII were determined by the thermal shift assay, isothermal titration calorimetry, and stop-flow CO2 hydration assay. All fluorinated benzenesulfonamides exhibited nanomolar binding potency toward tested CAs and fluorinated benzenesulfonamides posessed higher binding potency than non-fluorinated compounds. The crystal structures of 4-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio]-2,3,5,6-tetrafluorobenzenesulfonam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim in this project was to synthesize and to study fluorine-18 labeled analogues of l-deprenyl which bind selectively to the enzyme monoamine oxidase B (MAO-B). Three fluorinated l-deprenyl analogues have been generated in multistep organic syntheses. The most promising fluorine-18 compound N-[(2S)-1-[(18)F]fluoro-3-phenylpropan-2-yl]-N-methylprop-2-yn-1-amine (4c) was synthesized by a one-step fluorine-18 nucleophilic substitution reaction. Autoradiography on human brain tissue sections demonstrated specific binding for compound 4c to brain regions known to have a high content of MAO-B. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic enantioselective α-fluorination reactions of carbonyl compounds are among the most powerful and efficient synthetic methods for constructing optically active α-fluorinated carbonyl compounds. Nevertheless, α-fluorination of α-nonbranched carboxylic acid derivatives is still a big challenge because of relatively high pKa values of their α-hydrogen atoms and difficulty of subsequent synthetic transformation without epimerization. Herein we show that chiral copper(II) complexes of 3-(2-naphthyl)-l-alanine-derived amides are highly effective catalysts for the enantio- and site-selective
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,2-Fluorine migration in fluorocarbenes has long posed a formidable challenge, hindered by prohibitively high kinetic barriers. Herein, we report a formal 1,2-fluorine migration of trifluoromethyl and pentafluoroethyl diazo compounds catalyzed by a porphyrin-supported iridium complex under mild conditions, enabling straightforward access to structurally diverse fluorinated alkenes. Mechanistic investigations and density functional theory (DFT) calculations elucidate a catalytic cycle involving iridium-carbene formation and intermolecular fluoride transfer, wherein fluoride serves as a chain c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human activity during the last decades has led to changes in the circulation of fluorine and other elements in the natural environment. Due to their narrow safety margin, environmental levels of fluorine compounds require careful monitoring. Studies on contamination with fluorine of the natural environment in Szczecin and its surroundings have a long history. Until recently, maximal allowable concentrations of this element in air, water and soil have substantially been exceeded. Markers reflecting adverse effects of fluorine on living organisms and man, among them magnesium deficit, continued
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) are widely used because of their durability, chemical stability, and water-repellent properties. However, their environmental persistence and potential health risks have raised concerns. Certain PFAS, such as perfluorooctanesulfonic acid and perfluorooctanoic acid, are regulated internationally, and scientific knowledge regarding the exposure characteristics of thousands of fluorinated compounds is limited. This study evaluates and compares the environmental distribution and human exposure potential of 111 fluorinated compounds using an established mu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Curcuminoids, flavoring, and coloring agents in food have potent antioxidant, anti-tumor activity, and anti-inflammatory effects. However, they are rapidly metabolized to lesser active metabolites. Therefore, various studies have been conducted to synthesize new and stable curcumin analogues with enhanced therapeutic activity.
METHODS: Fluorinated curcumin compounds (2a-2f) were synthesized by Knoevenagel condensation between fluorobenzaldehydes (1a-1f) with curcumin. Fluorinated demethoxycurcumin (3a) was synthesized by condensation between demethoxycurcumin and 3,4-difluorobenza
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of fluorine compounds in various areas of medicine, particularly in dentistry, as well as in agriculture and industry became very popular in the second half of the 20th century. Fluorine owed this widespread acceptance to observations that its compounds stimulate ossification processes and reduce the prevalence of caries. Unfortunately, growing expectations overshadowed the truth regarding interactions of fluoride on the molecular level. The fact was often ignored that fluoride is toxic, even though laboratory data stood for a careful approach to the benefits of usage. Excessive exposu
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To gain some insight into the effects of fluorination on the aromatic-aromatic interactions found in protein-ligand complexes, like those observed in the set of N-(4-sulfamylbenzoyl)benzylamine (SBB) inhibitors bound to Human Carbonic Anhydrase II (HCAII), we have produced potential energy curves for the edge-to-face interactions of a set of fluorinated benzene dimer compounds. All calculations were carried out at the MP2/aug-cc-pVDZ level of theory using the counterpoise method of Boys and Bernardi (Boys, S. F.; Bernardi, F. Mol. Phys. 1970, 19, 553) to account for the basis set superposition
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorinated organic compounds represent a growing and important family of commercial chemicals. Introduction of fluorine into active ingredients has become an effective way to develop modern crop protection products. Given the particular properties of fluorine and high efficiency and selectivity of diamide insecticides, we designed and synthesized 27 anthranilic diamides analogues containing fluoro-sustituted phenylpyrazole. A preliminary bioassay indicated that most target compounds exhibited good biological activity against Mythimna separata and Plutella xylostella. Compound IIIf containing
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The elimination of difluorocarbene (CF(2)) from the molecular ions of m-alpha,alpha,alpha-trifluorocresol (MW 162, 1) and p-alpha, alpha, alpha-trifluorocresol (MW 162, 2) upon electron impact have been investigated using a quadrupole ion trap mass spectrometer. This reaction involves a fluorine (F) atom migration from the trifluoromethyl group to the benzene ring. In the case of 1, an F atom migrates via a four-membered ring transition state to give rise to the molecular ion of p-fluorophenol (MW 112, 5) and a small amount of o-fluorophenol (MW 112, 3). On the other hand, in the case of 2, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of benzofused sultams and fluorinated benzenesulfonamides were synthesized in superacid HF/SbF(5) from simple N-allylic derivatives. Almost all of these original compounds showed micromolar inhibitory activities against carbonic anhydrases I and II. The fluorinated derivatives inhibit better the tumor-associated isoforms IX and XII, and one of the tested compounds showed inhibition in the nanomolar range.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the invaluable properties of organofluorine compounds, incorporating a fluorinated unit has become necessary in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials. However, achieving asymmetric fluorination such as trifluoromethylation through chemo- or biocatalysis has been a synthetic challenge. Here, we introduce a unique cooperative photoenzymatic catalysis for the enantioselective fluoroalkylation/cyclization cascade. This method, utilizing the engineered flavin-dependent "ene"-reductases (EREDs) and an exogenous photocatalyst (PC), produces a variety of fluorinated cyclic ketones with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atomic fluorine F (2P3/2) is known to form complexes with perhalogenated solvents like carbon tetrachloride or chlorofluorocarbons. Here these complexes are studied at a very high ab initio level employing CCSD(T) theory. The results show that the fluorine atom undergoes a localized three-electron bonding interaction with the halogen lone pairs, resulting in a doubly occupied σ-type orbital and a half-filled σ*-type orbital, giving a bond order of one-half. Bonding strengths range from almost negligible when the halogen atom bonded to the fluorine atom also is fluorine (0.7 kcal mol-1 for the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incorporating fluorine-containing groups into the chemical skeleton is expected to enhance bioactivity and bioavailability. Directly introducing fluorine groups into the parthenolide skeleton remains challenging and limited. In this research, a series of novel fluorine-containing parthenolide derivatives were synthesized through late-stage diversification strategy. And the most promising derivate 1 exhibited good antiproliferative activity against NCI-H820 (IC50: 2.66 μM), Huh-7 (IC50: 2.36 μM), and PANC-1(IC50: 2.16 μM). The preliminary mechanism study indicated compound 1strongly inhibited t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mutasynthetic strategy has been used to generate fluorinated TM-025 and TM-026, two biosynthetically engineered pactamycin analogues produced by Streptomyces pactum ATCC 27456. The fluorinated compounds maintain excellent activity and selectivity toward chloroquine-sensitive and multidrug-resistant strains of malarial parasites as the parent compounds. The results also provide insights into the biosynthesis of 3-aminobenzoic acid in S. pactum.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral pyrrolidinyl units are important building blocks in biologically active natural products and drugs, and the development of efficient methods for the synthesis of diverse structured pyrrolidine derivatives is of great importance. Meanwhile, incorporating fluorine containing groups into small molecules often changes their activities to a great extent due to the special physicochemical properties of fluorine atoms. Herein, we report an efficient route to obtain enantioenriched 3,3-difluoro- and 3,3,4-trifluoropyrrolidinyl derivatives by Cu(i)-catalysed enantioselective 1,3-dipolar cycloadd
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have synthesized six androgens labeled with 18F as potential imaging agents for prostatic cancer. These include 16 beta-fluorine-substituted testosterone, dihydrotestosterone and mibolerone, 16 alpha- and 16 beta-fluorine substituted 7 alpha-methyl-19-nortestosterone, and 20-fluoro-R1881 (metribolone). All of the radiochemical preparations proceeded in satisfactory yield, giving material with adequately high effective specific activity for the in vivo studies. In the tissue distribution studies in diethylstilbestrol-treated male rats, high selective uptake by the prostate was observed that
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.