Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
386 публикаций
Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
The hypothesis that separate neural systems mediate the reinforcing properties of opiate and psychomotor stimulant drugs was tested in rats trained to lever-press of IV injections of either cocaine or heroin during daily 3-h sessions. Pretreatment with the opiate receptor antagonist drug naltrexone produced dose-dependent increases in heroin self-administration, but had no effect on the rate or pattern of cocaine self-administration. Similarly, pretreatment with low doses of the dopamine antagonist drug alpha-flupenthixol produced dose-dependent increases in cocaine but not heroin self-adminis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fluphenazine decanoate licenced as a long-acting injectable (LAI) first-generation antipsychotic (FGA) was withdrawn from sale in 2018. This study evaluates if its withdrawal resulted in increased relapse rates of psychosis in an Irish patient cohort and examines which prescribed alternative antipsychotic medications were associated with more optimal outcomes.
METHODS: Fifteen participants diagnosed with a psychotic disorder were included. A mirror-image study over 24-months' pre-and post-withdrawal of fluphenazine was conducted. Kaplan-Meier survival and proportional hazards anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of chronic neuroleptic treatment on the concentrations of homovanillic acid (HVA) and 3,4-dihydroxy-phenylacetic acid (DOPAC) in the rat substantia nigra (SN) and corpus striatum (CS) were determined. Acute haloperidol and alpha-flupenthixol increased HVA and DOPAC in the CS but after chronic treatment no significant change was found compared to controls. In the SN, on the contrary, acute haloperidol reduced and subsequently increased HVA and DOPAC and alpha-flupenthixol had no significant effect, whereas chronic treatment with either neuroleptic increased the levels of the metabol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5-hydroxytryptamine (5-HT)1A receptor agonist 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin (8-OH-DPAT) elicits a variety of behaviours including feeding in rats. These effects are accompanied by a reduction in 5-HT neurotransmission resulting from activation of somatodendritic 5-HT receptors located in the midbrain raphe nuclei. Previous work showing that dopamine receptor antagonists attenuate 8-OH-DPAT-induced feeding indicates that a facilitation of dopamine activity, secondary to reduced 5-HT activity, is involved in the expression of this effect. Microinjection studies were conducted to exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[3H]1-Quinuclidinyl(phenyl)-4-benzilate ([3H]QNB), [3H]spiroperidol and [3H]flupenthixol were used to label brain muscarinic, dopamine D2 and D1 receptors, respectively, in altogether 78 patients aged from 4 to 93 years. The binding of [3H]QNB declined with age in the frontal cortex, hippocampus, caudate nucleus and putamen. Scatchard analysis showed that the reduced binding was due to a decline in the number of receptors. The binding of the dopaminergic ligands was determined in the caudate nucleus, putamen, pallidum and substantia nigra. [3H]Spiroperidol binding showed age-dependent decline
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relaxing effect of dopamine on the rat isolated jejunum has been studied. Dopamine was found 170 times less potent than noradrenaline and 3 times more potent than tyramine. The relaxing effect of dopamine does not show the tachyphylaxis phenomenon, is present in preparations from rats pretreated with reserpine and is not influenced by cocaine. These results indicate that dopamine has a direct action. To characterize the receptor(s) through which dopamine causes intestinal relaxation the alpha-blocker phentolamine, the beta-blocker propranolol and the dopamine receptor blockers haloperidol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey was carried out among 150 Swedish company doctors to assess their attitudes towards 2 benzodiazepines and 4 neuroleptics widely used as minor tranquillizers. The participants rated their opinions on 6 drug characteristics considered important when prescribing anxiolytics. The profile for the two benzodiazepines, diazepam and oxazepam, showed that whilst these drugs were regarded as having a greater anxiolytic effect than the neuroleptics they were also considered as having a higher amount of negative effects compared to the neuroleptics as a hole. The neuroleptics had a more varied pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to antidepressant drugs, some neuroleptic (NL) drugs reduce serotonin2 (5-HT2) receptor binding sites after chronic administration. The present study was undertaken to characterize further this property of NL drugs. Scatchard analysis of [3H]spiperone binding in rat cerebral cortex revealed that 21-day treatment with chlorpromazine (CPZ), cis-flupenthixol, and thioridazine reduced 5-HT2 radioligand binding density by 60, 27, and 18%, respectively. The more selective dopamine-D2 antagonists haloperidol and sulpiride were totally ineffective in this regard. No reduction in 5-HT2 liga
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effect of three neuroleptic drugs, (+/-)-sulpiride, haloperidol and cis-flupenthixol, on dopamine release and metabolism in the striatum of the awake rat. Endogenous extracellular dopamine and its metabolites 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and homovanillic acid (HVA), as well as the 5-hydroxytryptamine (5HT) metabolite 5-hydroxyindoleacetic acid (5HIAA), were determined in striatal perfusates in awake rats by using intracerebral dialysis together with high performance liquid chromatography with electrochemical detection. Sulpiride (10, 50 and 250 mg/kg), cis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral stimulation of glutamate receptors in the dorsal striatum of intact rats resulted in contralateral turning. Turning behavior was recorded for 20 min following unilateral intrastriatal injections (0.5 microliter) in chronically cannulated rats. Kainate injections caused a dose-dependent increase in contralateral rotation that was blocked by the glutamate receptor antagonist 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX), the action potential blocker tetrodotoxin, and by increasing doses of the dopamine receptor antagonist cis-flupenthixol. Injections of alpha-amino-3-hydroxy-5-methyliso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of dopaminergic receptor inhibitors such as thiothixine (D1/D2), fluphenazine (D1/D2), trifluoperazine (D1/D2), pimozide (D2), flupenthixol (D1/D2), (+/-)-SKF 83566 (D1), and spiperone (D2) on splenic natural killer (NK) cell cytotoxic activities were assessed in vitro using mouse spleen lymphocytes or enriched NK cells. Both the activities of the splenic NK cell cytotoxicity and the effector-target cell conjugation were suppressed by thiothixine, fluphenazine, and trifluoperazine at concentrations from 2.64 to 14.78 microM. In addition, the augmentation of the cytolytic activity o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anatomical and electrophysiological basis of enkephalin-catecholamine interactions was studied in the central nervous system of the Sprague-Dawley rat. Sections of fetal rat brain were treated alternatively with antibodies raised against enkephalin or tyrosine hydroxylase (EC 1.14.16.2). Enkephalinergic fibers were found to innervate almost all brain areas known to contain catecholamine cell bodies or terminal fields. The possible electrophysiological correlates of such an overlap in enkephalin and catecholamine terminal fields was investigated in frontal neocortex. Parenteral administrati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neural network model of classical conditioning is applied to the description of some aspects of the psychopharmacology of latent inhibition (LI). According to the model, LI is manifested because preexposure of the conditioned stimulus (CS) reduces Novelty, defined as proportional to the sum of the mismatches between predicted and observed events, thereby reducing attention to the CS and retarding conditioning. In the framework of the model, it is assumed that indirect dopaminergic (DA) agonists (e.g. amphetamine and nicotine) increase, and DA receptor antagonists (e.g. haloperidol and alpha-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dispersed acini from dog pancreas were used to characterize dopamine receptors in a study on the stimulation of cellular cyclic AMP formation and the binding of [3H]dopamine. Dopamine elicited concentration-dependent stimulation of cellular cyclic AMP with a maximal increase occurring at a concentration of 0.1 mM (EC50 = 1 microM). Epinine produced a potent stimulation similar to that by dopamine; the alpha-adrenoceptor agonists (amidephrine and noradrenaline) were less potent. Isoproterenol and apomorphine were ineffective. The effect of dopamine was potently blocked by dopamine receptor anta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathway from the nucleus coeruleus to Purkinje neurons in rat cerebellar cortex was used to analyze effects of antipsychotic neuroleptic drugs on a central noradrenergic pathway. Fluphenazine and haloperidol produced a dose-dependent increase in Purkinje neuron spontaneous discharge. This effect was not seen in animals in which the noradrenergic input had been removed by the neurotoxin 6-hydroxydopamine. In contrast, the effects of neuroleptics were still present in animals which had received neonatal X-ray irradiation, which destroys intrinsic inhibitory and excitatory pathways in cerebel
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The actions in vitro of SCH 23390, YM 09151-2 and both enantiomers of 3-PPP on D-1 and D-2 dopamine receptors were investigated in superfused rat neostriatal slices. For comparison the following neuroleptics of different chemical classes were incorporated in our investigations: (+)-bulbocapnine, clozapine, chlorpromazine, cis-flupenthixol, (-)-sulpiride and haloperidol. The increase in the efflux of cyclic AMP was used as a measure for D-1 receptor stimulation. The decrease in the K+-evoked release of [3H]acetylcholine was used as measure of D-2 receptor stimulation. None of the drugs stimulat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apomorphine in low doses inhibits spontaneous exploratory behaviour in rats. This effect is commonly referred to as an expression of selective stimulation of dopaminergic autoreceptors. The aim of the present study was to investigate the influence of neuroleptic drugs with different pharmacological profiles on this apomorphine induced inhibition of exploration using techniques for detailed recording of behaviour and multivariate statistical analysis of the results. By comparison with dose response analyses of apomorphine it was possible to determine whether a neuroleptic specifically antagonis
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atypical antipsychotics are widely used in clinical practice for several psychiatric disorders. Between 1994 and 1999, 26 cases of manic and hypomanic syndromes were reported with olanzapine and risperidone and were described in a previous review article.
METHOD: An updated MEDLINE search (1999-2003) using the terms atypical antipsychotics, amisulpride, aripiprazole, clozapine, flupenthixol, olanzapine, quetiapine, risperidone, sertindole, ziprasidone, zotepine, hypomania, and mania showed that 34 new cases of induced hypomanic or manic syndromes have been published, not only with
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aetiology of recurrent aphthous ulceration (RAU) is not known with certainty. An association between emotional stress and the condition exists in susceptible patients. Twelve patients with RAU with histories of severe emotional stress were treated with flupenthixol and melitracen. The majority derived benefits from it. It might be recommended in the treatment of emotionally disturbed patients due to its effectiveness and freedom from serious side-effects.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-nine chronic schizophrenic patients were selected for a 12-month double-blind evaluation of the effectiveness of pipothiazine palmitate (PPT) and flupenthixol decanoate (FPX) in the maintenance management of their illness. Allocation was at random and, in order to allow constant injection intervals, the patients typically received every 2 weeks either 40 mg of flupenthixol decanoate or alternating injections of 100 mg of pipothiazine palmitate and placebo. At monthly intervals the patients were assessed using both a battery of rating scales (which included the Brief Psychiatric Rating S
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.