Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
794 публикаций
Поиск: 493 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
Adult-onset Still's disease (AOSD) is characterized by an overwhelming inflammatory response and hyperactivation of monocytes/macrophages, which may cause macrophage activation syndrome (MAS). Here, we demonstrate the forkhead box protein O3 (FOXO3), a transcriptional factor downregulated by interferon, as an important regulator of inflammation in AOSD-MAS. FOXO3 expression is downregulated in monocytes/PBMCs from patients with AOSD, especially in those developing MAS. A negative correlation between FOXO3 expression with disease activity and inflammatory level is identified. FOXO3 downregulati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing syndrome is the result of excessive levels of glucocorticoids. Endogenous Cushing syndrome is rare with an incidence of two to three cases per million per year. Clinically, the presentation consists of a characteristic phenotype including skin symptoms and metabolic manifestations. A frequent co-morbidity with high impact on quality of life is Cushing syndrome associated myopathy. It characteristically affects the proximal myopathy, impairing stair climbing and straightening up. The pathophysiology is complex and involves protein degradation via the forkhead box O3 (FOXO3) pathway, int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental pollutants, such as zearalenone (ZEA), a mycotoxin from Fusarium graminearum that contaminates cereal crops and animal feed, significantly threaten reproductive health. The main toxicity mechanism of ZEA involves triggering oxidative stress and apoptosis. Zinc (Zn), a critical antioxidant for reproductive health, may counteract ZEA toxicity, but its mechanism of action remains unclear. The objective of the study was to investigate the alleviating effects of Zn supplementation against ZEA-induced testicular toxicity. We combined network toxicology and animal experiments to evaluat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was performed to investigate the potential key molecules involved in the progression of skeletal muscle atrophy after SCI.
METHODS: Based on GSE21497 dataset, the DEmRNAs and DElncRNAs were screened after differentially expressed analysis. Then the enrichment analyses were performed on DEmRNAs. Then the PPI network and ceRNA network were constructed. Finally, the DGIdb was utilized to predict drug-gene interactions.
RESULTS: A total of 412 DEmRNAs and 21 DElncRNAs were obtained. The DEmRNAs were significantly enriched in MAPK signaling pathway and FoxO signaling pathway
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the effect of electroacupuncture (EA) on morphological changes of denervated gastrocnemius(GS) and the expression of fork-head protein(FOXO3A), muscle atrophy F-box(MAFbx)and myogenic differentiation antigen (Myod1) in sciatic nerve injury rats, so as to reveal its mechanism underlying improvement of myoatrophy.
METHODS: Eighteen male Sprague-Dawley rats were randomly divided into sham operation, model and EA groups (n＝6 per group). The model of gastrocnemius atrophy was established by crushing the right sciatic nerve. Then, EA (2 Hz) was applied to the right "Zusanli" (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In several cell types, the protein deacetylase SIRT1 regulates the activities of FoxO transcription factors whose activation is critical in muscle atrophy. However, the possible effects of SIRT1 on the activity of FoxOs in skeletal muscle and on the regulation of muscle size have not been investigated. Here, we show that after food deprivation, SIRT1 levels fall dramatically in type II skeletal muscles (tibialis anterior), which show marked atrophy, unlike in the liver (where SIRT1 rises) or heart or the soleus, a type I muscle (where SIRT1 is unchanged). Maintenance of high SIRT1 levels by el
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic ischemia reperfusion injury (HIRI) frequently gives rise to aggravated liver damage. Currently, there exists a diverse range of anesthetic drugs that possess protective capabilities against ischemia-reperfusion injury (IRI). Nevertheless, the specific functions and underlying mechanisms of remimazolam (RMZL) in HIRI have not been fully elucidated.
METHODS: HIRI models of both hepatocytes and mice were successfully established. To evaluate liver function and injury, ELISA, HE and TUNEL staining were employed. The levels of oxidative stress markers and inflammatory factors w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Forkhead boxO (FOXO) transcription factors regulate multiple cellular functions. FOXO1 and FOXO3 are highly expressed in granulosa cells of ovarian follicles. Selective depletion of the Foxo1 and Foxo3 genes in granulosa cells of mice reveals a novel ovarian-pituitary endocrine feedback loop characterized by: 1) undetectable levels of serum FSH but not LH, 2) reduced expression of the pituitary Fshb gene and its transcriptional regulators, and 3) ovarian production of a factor(s) that suppresses pituitary cell Fshb expression. Equally notable, and independent of FSH, microarray analyses an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate whether Forkhead box O3a (FOXO3a) modulates inflammation and oxidative stress in ankylosing spondylitis (AS). We applied bioinformatics analysis, quantitative real-time polymerase chain reaction, immunoblotting, enzyme linked immunosorbent assay, chromatin immunoprecipitation, and dual-luciferase reporter assay. Gene overexpression and knockdown of FOXO3a were conducted via lentivirus and small interfering RNA, respectively. Downregulated FOXO3a expression was first confirmed in AS patients. Interleukin-8 (IL-8) and IL-17A were highly expressed and negatively re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The gene FOXO3a has been elucidated to govern the development of chronic granulocytic leukemia (CGL). Moreover, it has been suggested that the levels of FOXO3a in circulation are affected by the FOXO3a rs4946936 gene polymorphism. However, no study has assessed the correlation between the FOXO3a rs4946936 gene polymorphism and the levels of FOXO3a. The objective of this study was to assess the association between the FOXO3a rs4946936 gene polymorphism and the levels of FOXO3a in CGL patients treated with imatinib mesylate. Methods: A cross-sectional study was conducted from
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to probe into the effect of TRIM33 on oxidative stress-induced apoptosis of osteoblasts in osteoporosis and to probe into the underlying mechanism. The apoptosis of osteoblasts was induced by H2 O2 treatment and tested by flow cytometry. A mouse osteoporosis model was conducted by ovariectomy (OVX). The function of TRIM33 was assessed by in vitro and in vivo experiments. The mechanism of TRIM33 was determined by immunoprecipitation, immunofluorescent staining and co-transfection experiments. Here, we found that TRIM33 expression was lessened in the osteoblasts of patients with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noise induced hearing loss (NIHL) is a disease that affects millions of Americans. Identifying genetic pathways that influence recovery from noise exposure is an important step forward in understanding NIHL. The transcription factor Foxo3 integrates the cellular response to oxidative stress and plays a role in extending lifespan in many organisms, including humans. Here we show that Foxo3 is required for auditory function after noise exposure in a mouse model system, measured by ABR. Absent Foxo3, outer hair cells are lost throughout the middle and higher frequencies. SEM reveals persistent da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine blastocysts cultured under mild hypothermia (MH) can be maintained with non-hatching viable embryos compared to normothermic controls (38.5°C). However, the mechanism by which mildly hypothermic culture delays embryonic growth has not yet been elucidated. This study evaluated the number of cells in embryos cultured under MH conditions and the expression of genes involved in embryonic differentiation. Bovine blastocysts cultured under MH conditions exhibited reduced cell numbers and interferon-tau mRNA expression. Both forkhead box O3 (FOXO3) mRNA expression and FOXO3 protein level in bl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle atrophy refers to the loss of muscle strength and mass due to decreased protein synthesis or increased protein degradation. Various conditions can cause muscle atrophy, including aging, heart disease, chronic illness, obstructive pulmonary disease, kidney failure, diabetes, AIDS, cancer, sepsis, and steroid use. Various natural materials have been studied for the prevention of muscle atrophy. In this study, we found that extracts from the sprouts of purple wheat, Arriheuk, prevented muscle atrophy in vitro and in vivo. Arriheuk wheat sprouts extract inhibited the expression of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to elucidate the expression and role of the phosphatidylinositol 3‑kinase (PI3K)/Akt/forkhead box O3 (FOXO3a) pathway in the regeneration of the spinal cord following spinal cord injury (SCI), and its regulatory effect on tumor necrosis factor (TNF)-α and cyclin-dependent kinase inhibitor 1B (p27kip1) expression. Firstly, in a Sprague-Dawley rat model of SCI, western blot analysis revealed that the protein levels of PI3K, phosphorylated Akt and FOXO3a were markedly inhibited compared with those in the sham control group. In vitro experiments were also conducted
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper aims to explore the mechanism of amygdalin's (AMG) therapeutic effect on alopecia areata (AA). Hematoxylin-eosin staining was used to probe AMG's hepatorenal toxicity. After establishing the AA model of C3H/HeJ mice and H2O2-damaged human primary epidermal melanocytes (HPEMs), and following AMG intervention, the reactive oxygen species (ROS) content and the levels of forkhead box O3A (FOXO3a) protein and gene were monitored. Biochemical kits or enzyme-linked immunosorbent assay were used to detect the contents of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase 4
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a severe monogenic red blood cell (RBC) disorder that follows a simple Mendelian mode of inheritance. SCD is characterized by hemoglobin S polymerization under deoxygenated conditions, leading to chronic hemolysis and vaso-occlusive complications. Increasing evidence indicates that oxidative stress plays a central pathogenic role in SCD complications. Forkhead box O3 (FOXO3) is a key transcription factor involved in different cellular mechanisms, including apoptosis, autophagy, and cytoprotective signaling cascades. FOXO3, through its transcriptional modulation of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthracyclines such as doxorubicin (DOX) are widely used and effective chemotherapeutic agents, but their clinical use is limited by dose-dependent cardiotoxicity, known as anthracycline-induced cardiotoxicity (AIC). Previously, we identified FOXO3 as a key transcription factor involved in cardiomyocyte stress response pathways. However, its precise role in modulating DOX sensitivity remains incompletely understood. This study aims to investigate the role of FOXO3 in cardiomyocyte transcriptional regulation and its impact on DOX-induced stress responses. By analyzing transcriptomic alterations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel disease (IBD), characterized by infiltration of polymorphonuclear neutrophils (PMNs), increases the risk of colon cancer. PMN activation corresponds to the accumulation of intracellular Lipid Droplets (LDs). As increased LDs are negatively regulated by transcription factor Forkhead Box O3 (FOXO3), we aim to determine the significance of this regulatory network in PMN-mediated IBD and tumorigenesis. Affected tissue of IBD and colon cancer patients, colonic and infiltrated immune cells, have increased LDs' coat protein, PLIN2. Mouse peritoneal PMNs with stimulated LDs and FOXO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to examine FoxO expression and FoxO function in meniscus. In menisci from human knee joints with osteoarthritis (OA), FoxO1 and 3 expression were significantly reduced compared with normal menisci from young and old normal donors. The expression of FoxO1 and 3 was also significantly reduced in mouse menisci during aging and OA induced by surgical meniscus destabilization or mechanical overuse. Deletion of FoxO1 and combined FoxO1, 3, and 4 deletions induced abnormal postnatal meniscus development in mice and these mutant mice spontaneously displayed meniscus pat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.