Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6236 публикаций
Поиск: 126 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diogenes syndrome refers to the combination of extreme self-neglect and excessive collecting with clutter and squalor, which is often present in patients with dementia. Diogenes syndrome may be particularly common in behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD), and the investigation of these patients may help clarify the nature of this syndrome. We describe 5 patients with bvFTD who exhibited a decline in self-care accompanied by hoarding behaviors. These patients, and a review of the literature, suggest a combination of frontal lobe disturbances: loss of insight or self-awareness with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep disorders appear to be frequent comorbidities in patients with frontotemporal dementia (FTD). Insomnia and excessive daytime sleepiness commonly occur in patients with FTD and significantly contribute to caregiver burden and burnout. Sleep is severely fragmented in FTD patients, likely secondary to behavioral disturbances, other primary sleep disorders such as sleep disordered breathing and restless leg syndrome, and neurodegeneration of nuclei involved in sleep and wakefulness. Treatment of primary sleep disorders may improve excessive daytime sleepiness and sleep quality and may improv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The behavioral variant of frontotemporal dementia (bvFTD), characterized by early behavioral disorders, is a rare disease (about 5.000 cases in France). Diagnostic criteria have been revised in 2011 and propose three levels of diagnostic probability. However, it still could be difficult to discriminate FTD from other cerebral affections or psychiatric diseases. Genetic and molecular research has greatly expanded during the past fifteen years. About ten mutations have been discovered, bringing to describe particular phenotypes. To date, there is no curative treatment. Memantine had aroused some
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To document the metabolic changes in frontotemporal dementia, including serum cholesterol and insulin levels, and compare and contrast these changes to motor neuron disease, where metabolism is proposed to affect disease progression.
METHODS: A cohort of 90 patients with dementia (31 behavioral-variant frontotemporal dementia [bvFTD], 30 semantic dementia [SD], and 29 Alzheimer disease [AD]) underwent fasting blood cholesterol, glucose, and peripheral insulin level analysis. Insulin resistance was calculated using the homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR). Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) was one of the lesser known dementias until the recent advancements revealing its genetic and pathological foundation. This common neurodegenerative disorder has three clinical subtypes- behavioral, semantic and progressive non fluent aphasia. The behavioral variant mostly exhibits personality changes, while the other two encompass various language deficits. This review discusses the basic pathology, genetics, clinical and histological presentation and the diagnosis of the 3 subtypes. It also deliberates the different therapeutic modalities currently available for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether cases of frontotemporal lobar degeneration (FTLD) do exist in elderly individuals and have clinical and neuropathological features distinct from those with presenile onset.
DESIGN: Retrospective matched cohort study.
SETTING: Regional Neuroscience Centre, North East England.
PATIENTS: We compared clinicopathological features of 11 cases of FTLD in elderly individuals with 19 cases of presenile-onset FTLD.
RESULTS: Retrospective case note analysis showed that most elderly patients with FTLD had behavioral features consistent with orbitofrontal and basofrontal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 39-year old woman with metachromatic leukodystrophy (MLD) is presented. In the clinical examination she revealed symptoms of a frontotemporal dementia without any signs of polyneuropathy. If frontotemporal dementia is diagnosed MLD should be excluded.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no Food and Drug Administration (FDA)-approved medications for the medical management of frontotemporal dementia and its related disorders, so all management recommendations are necessarily off-label and borrowed from experience with Alzheimer's disease, psychiatric disease, and related medical illnesses. Six areas of pharmacotherapeutic consideration are prevention (primary and secondary), intellectual decline, behavioral disorders (such as depression, anxiety, and psychosis), sleep disorders, frequently associated disorders (including motor neuron disease), and abrupt decline. In a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementias represent the third most common cause of primer degenerative dementias next to Alzheimer's disease and Lewy body disease. Frontotemporal dementia constitutes 10-20% of all praesenilis dementias. The authors present the results of the 10 years' clinical, neuropsychological, neuropathological examinations and brain imaging with the examples of two cases. At the early stage of frontotemporal dementia changes of personality and social conduct are prominent, whereas cognitive functions are relatively well preserved. The usual dementia tests are not sufficiently sensitive to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) is a neurodegenerative disorder characterised by progressive behavioural disturbance, aphasia and a decline in frontal cognitive functions. Frontotemporal atrophy on CT and MRI, and hypoperfusion of the frontal brain regions on single-photon emission computed tomography (SPECT), are characteristic findings. Neuropathological examination reveals deposition of abnormally phosphorylated tau protein in neurons and glial cells in a number of the sporadic and familial cases, while aspecific changes with neuronal loss, spongiosis and gliosis are found in the remaining ca
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients displaying clinical features of behavioural variant of frontotemporal dementia (bvFTD) but lacking both neuroimaging abnormalities and clinical progression are considered to represent the phenocopy syndrome of bvFTD (phFTD). Extensive clinical overlap between early phase bvFTD and phFTD hampers diagnostic distinction. We aimed to assess the diagnostic value of clinician-rated, self-reported and caregiver-reported symptoms for clinical distinction between phFTD and bvFTD.
METHODS: There were 33 phFTD and 95 probable bvFTD patients included in the study (total N = 128). Cli
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frontotemporal dementia (FTD) accounts for around 5% of all forms of dementia and often starts at a relatively young age. It poses challenges for relatives and carers. This article focuses on changes with respect to sexuality. Studies have so far mainly focussed on neuronal changes and only marginally on the altered sexuality of people with FTD and the associated difficulties for partners. Sexuality and intimacy should be seen as a basic human need, even for people with dementia.
AIM OF THE WORK: The challenges of altered sexuality of people with FTD in their couple relationships
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Backgbround: Frontotemporal dementia (FTD) is the second most common presenile dementia, characterized by prominent behavioral, language, and cognitive impairment, which has a strong genetic component contributing to its pathogenesis. Due to geographical and ethnic variability, the prevalence of the causative genes of FTD may be different. Methods: To explore the genetics of FTD in the Chinese population, we reviewed 97 closely related studies that were searched in PubMed and Web of Science. In this review, we summarized the characteristics of each FTD gene. We also reassessed their pathogenic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filamentous inclusions of tau protein are found in cases of inherited and sporadic frontotemporal dementias (FTDs). Mutations in MAPT, the tau gene, cause approximately 5% of cases of FTD. They proved that dysfunction of tau protein is sufficient to cause neurodegeneration and dementia. Clinically and pathologically, cases with MAPT mutations can resemble sporadic diseases, such as Pick's disease, globular glial tauopathy, progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration. The structures of tau filaments from Pick's disease and corticobasal degeneration, determined by electron cryo-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term frontotemporal dementia (FTD) describes a diverse group of clinical syndromes, including behavioral-variant FTD (bvFTD), nonfluent/agrammatic-variant primary progressive aphasia (nfvPPA), semantic-variant primary progressive aphasia (svPPA), FTD motor neuron disease (FTD-MND), progressive supranuclear palsy syndrome (PSP-S), and corticobasal syndrome (CBS). Although each of these syndromes may be distinguished by their respective disturbances in behavior, language, or motor function and characteristic imaging findings, they may present a diagnostic dilemma when encountered clinically.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia is a dementia syndrome with diverse clinical characteristics. Based upon clinical parameters and single photon emission computed tomography, we identified 47 frontotemporal dementia subjects. In 10 of these 47 the primary site of brain dysfunction was anterior temporal and orbital-frontal with other frontal regions relatively spared. In this temporal lobe variant (TLV) of frontotemporal dementia, five of the subjects had more severe left-sided, and five had more right-sided, hypoperfusion. The clinical, neuropsychological and neuropsychiatric features of predominantly l
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the Frontotemporal Dementia and Pick's Disease Conference, recent data concerning the epidemiology, diagnosis, and therapy of frontotemporal dementia were presented. Topics included clinical manifestations, differential diagnosis, pathologic and genetic bases of the disease, therapy, and specific problems facing patients and care givers. A consensus in the terminology of this condition was sought.
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.